Volume 28 Issue 3

  1. Kim, Keu-Hong;Park, Sung-Ho;Choi, Jae-Shi 149
    PDF
    산화이트륨의 전기전도도를 $1 {\times}10^{-5}{\sim}2 {\times}10^{-1}$atm의 산소분압과 $650{\sim}1050^{\circ}$C 의 온도에서 산소분압 및 온도의 함수로 측정하였다. 일정한 산소분압에서 측정된 전기전도도 값을 온도의 역수에 대하여 도시한 결과, 온도 의존성이 적은 영역과 큰 영역이 나타났으며, 온도 의존성이 큰 영역은 두 개의 각기 다른 결함구조를 보여주었다. 전기전도도의 산소분압 의존성은 $850{\sim}950^{\circ}C$ 에서 ${{\sigma}{\propto}Po_2}^{1/6},\;950{\sim}1050^{\circ}C$ 에서 ${{\sigma}{\propto}Po_2}^{3/16}$이며 $650{\sim}800^{\circ}C$에서 ${{\sigma}{\propto}Po_2}^{1/7.5}{\sim}{{\sigma}{\propto}Po_2}^{1/8.3}$이다. ${{\sigma}{\propto}Po_2}^{1/6}$인 영역에서의 detect는 $O_i{''}$며 ${{\sigma}{\propto}Po_2}^{3/16}$인 영역에서의 detect는 $V_M{'''}$이다. 고온영역에서의 carrier type은 electron hole이며 저온영역에서는 이온성의 기여도가 있다.
  2. Lee, Ik-Choon;Sohn, Se-Chul;Song, Ho-Bong;Lee, Byung-Choon 155
    PDF
    메탄올-아세토니트릴 혼합용매계에서 파라치환된 브롬화 벤질 및 요오드화 벤질과 아닐린 치환체 사이의 친핵성 치환반응을 35.0$^{\circ}$C에서 연구하였다. Hammett관계식, Bronsted 관계식을 이용하여 반응 선택성 파라미터인$ {\rho}_N,\;{\rho}_C$ 및 ${\beta}$값을 구했으며 분광용매화 관계식의 계수 a, s 등을 구했다. 분광용매화 관계식의 계수 a, s 및 a/s값으로부터 혼합용매의 ${\pi}^{sat}$효과가 본 반응에 크게 작용함을 알았다. PES 모형을 적용하여 본 반응이 dissociative $S_N$2메카니즘으로 진행됨을 알 수 있었으며 이탈기 효과의 논의에는 PES모형이 실험결과와 잘 일치하지 않음을 알 수 있었다. 양자역학적 해석방법을 이용하여 본 반응의 전이상태 변화를 논의했으며 실험결과와 잘 일치함을 알 수 있었다.
  3. Yoon, Chang-Ju;Lee, Shim-Sung;Koo, Chang-Hyun;Kim, Si-Joong 163
    PDF
    칼륨이온이 dibenzo-18-crown-6(DBC)에 의해 $H_2O-CHl_3-H_2O$액체막을 통하여 운반되는 속도를 10가지 칼륨염의 농도를 변화시키면서 $25^{\circ}C$에서 측정하였다. 운반속도는 농도와 음이온의 특성에 크게 의존했으며 농도효과로 부터 피크르산칼륨의 경우에는 이온쌍 형성으로 인하여 1.0 ${\times}10^{-3}$M을 전후하여 각기 다른 양상을 보였다. 이온의 운반과정은 다단계 착물반응 및 확산과정에 의한 것으로 운반 메카니즘을 체계화하기 위해 비균질성 액체막의 각상에서 갖는 화학종의 에너지 장벽모델을 제시하였다. 또한 이를 음이온의 수화자유 에너지와의 관계를 비교함으로써 새로이 7단계 운반과정을 제시하고 그 운반 메카니즘을 고찰하였다.
  4. Yoon, Chang-Ju;Lee, Shim-Sung;Kim, Young-Hee;Kim, Si-Joong 170
    PDF
    Dibenzo-18-crown-6(DBC) 및 dicyclohexyl-18-crown-6(DCC)를 이온의 운반체로 하는 여러 유기액체막을 통해 수소이온의 운반속도를 25$^{\circ}$C에서 측정하였다. 운반속도는 용매의 유전상수에 크게 영향을 받는데 이를 액체막 내부에서 이온 화학종이 가진 Born의 포텐셜 에너지 장벽을 들어 고찰하였다. 또한 음이온의 크기도 운반속도에 영향을 주었는데 이는 Born식으로 부터 새로이 유도된 이론적인 결과와 잘 일치하였다.
  5. Kang, Sam-Woo;Ryu, Sam-Gon;Park, Young-Kyu 176
    PDF
    XAD-2 지지체를 이용하여 알코올성 수용액 중에서 벤조산과 그 유도체들의 머무름 거동을 조사하였으며, 또한 분리를 시도하였다. 벤조산과 그 유도체들의 머무름은 첨가한 유기용매의 농도와 종류, 유동상의 pH와 첨가된 $R_4N^+$에 의해 영향을 받았으며 시료 분자내의 치환기 종류와 위치에 의해서도 영향을 받았다. 약산 분자들이 산성 용액에서는 주로 흡착에 의하여 무극성 XAD-2표면에 머무름이 되고 반대이온을 첨가한 경우 염기성 용액에서는 이온쌍 모델을 따라 약산의 전리된 음이온들이 머무르는 것을 확인하였다. 이러한 결과들을 기초로 pH 8.50의 염기성 수용액에서 혼합시료를 분리하였다.
  6. Ko, Thong-Sung;Huh, Joon;Lee, Chan-Yong 185
    PDF
    송아지 胸線 DNA의 nucleotide 당 spermine 0.016 분자의 비율로 結合되는 spermine 濃度에서 그 DNA와 ethidium과의 結合에 對한 Hill 係數는 1.7인 反面에 spermine이 存在하지 않는 條件에서는 그 Hill 係數가 0.38이었다. Spermine에 依한 DNA의 viscometric titration data, 260nm에서의 anomalous absorbance-temperature profile 및 粘性度-溫度 樣相과 더불어 이 data를 基礎로 하여 spermine 結合에 依하여 誘發되는 conformational transition의 allosteric propagation이 DNA의 凝縮된 構造로의 單分子的 collapse에 관여됨을 豫測할 수 있다.
  7. Kim, Jong-Taik;Heo, Nam-Ho 194
    PDF
    陽이온 交換한 天然제올라이트에 依한 有機黃化合物의 液相吸着特性을 考察하였다. 平衡吸着量은 天然제올라이트의 交換한 陽이온과 吸着質인 有機黃化合物의 構造에 影響을 받고 있음을 알 수 있었다. 또한 平衡吸着量은 메르캅탄(mercaptane), 설파이드(sulfide), 디설파이드(disulfide), 치오펜(thiopen) 順으로 減小하였으며, 치오펜 誘導體의 경우는 ${\pi}$ 電子가 많아짐에 따라 吸着能은 교환 이온의 polarizing power에 比例하였다. 吸着速度로부터 有機黃化合物의 吸着은 pore 내의 擴散이 律速段階임을 알수 있었고, 水分과 같은 작은 吸着質은 micro pore에 吸着이 일어나는 反面, 有機黃化合物은 transitional-pore에 吸着이 일어났다.