Volume 23 Issue 2

  1. Ahn Sangwoon 59
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    팔면체 $[M(II)Cl_2N_2O_2]$, 사각형 및 사면체 $[Pd(II)X_2Y_2]$형태 착물의 쌍극자모멘트를 근사분자궤도함수를 사용하여 계산하였다. 이들 착물에 대하여 계산한 쌍극자모멘트의 값은 실험치와 비교적 잘 일치하였다. 계산한 쌍극자 모멘트를 기초로 하여 이들 착물에 대한 가능한 구조를 고찰하였다.
  2. Ahn Sangwoon;Lee Kee Hag 65
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    팔면체$ [Ti(Ⅲ)A_3B_3]$, $ [V(Ⅲ)A_3B_3]$, $ [Fe(Ⅲ)A_3B_3]$ 및 $ [Ni(Ⅱ)A_3B_3]$ 형태 착물의 바닥상태에 대한 리간드 궤도함수의 spin-orbit coupling의 영향을 고찰하여 보았다. 리간드 궤도함수의 spin-orbit coupling이 바닥상태의 파동함수에는 영향을 주지 않았으나 에너지 준위의 분열에는 영향을 주었으며, 그 크기는 Ti(Ⅲ) > V(Ⅲ) > Fe(Ⅲ)의 순서로 감소하였다
  3. Kim Ja-Hong;Lee Gae-Soo 75
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    Benzolgous pyridine계 리간드에 대한 전자상태와 반응성을 조사하기 위하여 단순 Huckel 분자궤도법을 이용하여 프론티어궤도함수의 에너지상태 및 superdelocalizability와 전하밀도를 계산하였다. 리간드의 최고 점유궤도함수와 최저비점유궤도함수사이에 에너지차인 ${\Delta}E_{\pi}$ 값에 대한 계산결과로부터 착물을 형성하는 리간드의 안정도 순위는 1,10-Phen > 4,5-Phen > 1,5-Phen > 8-Hox > Hox-azolinato순으로 나타났으며, 리간드의 superdelocalizability와 전하밀도로서 친적자적, 친핵적 및 라디칼반응에 대한 반응성과 결합강도를 각각 조사하였다.
  4. Uh Young Sun;Chon Hakze 80
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    구리(Ⅱ)를 이온교환한 제올라이트 Y에서 프로필렌을 산화시킬 때 아크롤레인을 생성하는 활성점에 관하여 검토하였다. 구리(Ⅱ)를 이온교환한 제올라이트 Y내에 존재하는 Bronsted 산점은 반응 초기에 탄화수소의 생성을 주다가, 반응이 진행됨에 따라 피독되어 가는 것 같다. 아크롤레인의 생성은 탄화수소의 생성이 있는 동안은 극히 낮으며, 정상 상태에서의 생성율은 제올라이트 내부표면의 구리 이온의 분포와 관계가 있는 것 같다. 이로 미루어 보아 아크롤레인을 형성하는 활성점은 Bronsted 산점이 아니고 구리 이온이라고 생각된다.
  5. Uh Young Sun;Chon Hakze 88
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    구리(Ⅱ)를 이온교환한 제올라이트 Y에서 프로필렌의 흡착을 부피법, 온도상승에 따른 탈착법 및 전자스핀공명스펙트럼을 사용하여 검토하였다. 프로필렌의 흡착량은 구리이온의 교환도가 증가함에 따라 증가하였다. 흡착된 상태는 최소한 4가지로서 $6.4^{\circ}C$/min으로 온도를 상승시켰을 때 탈착온도가 $108^{\circ}C({\alpha})$ , $243^{\circ}C({\beta})$, $284^{\circ}C({\gamma})$ 및 $420^{\circ}C({\delta})$ 였다. 이중 ${\alpha}$피이크는 제올라이트 격자내에 흡착된 것이었고, ${\beta}$ 및 ${\gamma}$는 구리 이온과 구리 이온에 의해 생성될 수 있는 Br$\"{o}$nsted 산점에 의해 흡착된 것이라고 생각되며 ${\delta}$피이크는 Br$\"{o}$nsted 산점에 의한 프로필렌의 중합체의 분해물이라고 생각된다.
  6. Kim Jack C. 94
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    2-Amino-와 2-nitro-3,4-dihydro-5,6-dimethoxy-1(2H)-naphthalenone의 촉매수소화에서 주생성물인 2-amino-5,6-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene을 얻었고 동시에 극소량의 5,6-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2(1H)-naphthalenone을 얻었다. 이 전이된 생성물의 구조결정은 ir와 nmr, 그리고 원소분석으로 확인하였고 전이메카니즘을 제시하였다.
  7. Kim Hong-Seok;Shim Sang Chul;Shim Sang Chull 99
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    세개의 ${\alpha}$,${\beta}$-불포화알데히드, 신남알데히드, 크로톤알데히드, 아크로레인을 여러가지 일차 아민 존재하에서 테트라카르보닐철산염으로 환원시켜 상당히 다른 수득률로 N-알킬아민을 합성하였다. 보통, $KHFe(CO)_4$ (22mmole)와 일차아민(22∼44mmole)과 ${\alpha}$,${\beta}$-불포화 알데히드 (22mmole)를 에탄올 용매에 넣고 일산화탄소 분위기하에 실온에서 9∼60시간 자석 젓개로 저어주면 일산화탄소를 천천히 흡수하면서 반응이 진행된다. 생성물은 가스크로마토그래피, 질량분석스펙트럼, 핵자기공명스펙트럼, 적외선스펙트럼 등으로 그 구조를 알았다.
  8. Suh Junghun 104
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    효소촉매반응의 전체 시간과정을 최소제곱법에 의해 분석하는 새로운 방법을 제시하였다. 이 방법은 프로그램이 가능한 소형능력의 계산기만으로도 가능하며 저해받지 않는 효소반응에도 적용할 수 있고 생성물이나 외부에서 가해준 화합물에 의해 저해받는 효소반응에도 적용할 수 있다. 이 방법은 데이타를 비선형 관계의 반응물 농도와 시간 곡선에 맞추기 때문에 직선의 식으로 변환시켜 최소제곱법을 적용시키는 다른 방법보다 속도변수의 값을 더 정확하게 평가할 수 있다.
  9. Seo, Bae Seok;Lee Il Kyu 111
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  10. Shim Sang Chul;Suh Shi Woo 115
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    1,1-디페닐-2-비닐시클로프로판을 벤젠, n-헥산, 아세토니트릴에 녹여 253.7nm의 빛을 쪼이면 1,1-디페닐에틸렌이 주생성물로 얻어지며 4,4-디페닐시크로펜텐, 저분자량의 고분자 물질 및 미확인 생성물이 소량으로 얻어진다. 증감제를 쓴 광화학반응과 UV 흡광스펙트럼으로부터 시클로프로판고리가 비닐기나 벤젠고리와 어느 정도 걸러짝짓기를 하고 있으나 시클로프로판고리를 통한 걸러짝짓기는 일어나지 않는다.