Volume 9 Issue 1

  1. Kim, You-Sun 1
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    토루엔, 디메틸폴움아마이드, 디메틸슬포옥사이드, 테트라하이드로퓨란, 아세토나이트라일 및 디옥센 等 溶媒存在下에서 모노클로로醋酸과 亞鉛을 反應시켜 본 結果, 溶媒효果를 나타내었다. 反應試藥의 反應度가 溶媒의 極性 및 親水性에 따라 增加하였다. 같은 溶媒系를 使用하여 에틸모노클로로醋酸을 反應시켜 본 結果, 溶媒효果를 나타냈으나 酸의 境遇보다 그 差가 크지 못하였다. 酸, 에스타, 亞鉛 및 카보닐化合物(벤즈알데히드 및 4-헤프타논)의 反應에 있어서는 알데하이드의 境遇에 있어서는 Reformatsky 反應生成物을 주었으나, 4-헤프타논과의 反應度는 없었다. 反應生成物의 收率은 試藥添加方法에 따라 變化되었다. 最高收率은 酸의 하이드로옥시酸(38.5%), 0.8g의 salt(아세트나이트라일溶媒)이며, 에스타의 境遇에는 에틸신나메이트(19.3%), 폴리머(21.6%)이였다. 카보닐化合物의 境遇에 있어서는 反應溫度에 따라 試藥의 反應度의 變化가 있었다. 硏究結果를 溶媒效果에 關聯시켜 論議하였으며, 硏究方法에 關하여 記述하였다.
  2. Lee, Ik-Choon 8
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    一般式中의 potential energy 變數로서 ${\sigma}$ Y를 使用할 수 있음을 밝혔고 또 關係式의 反應機構上의 意義를 論하였다. Benzyl chlorides의 solvolysis反應 data를 適用함으서 物質常數 ${\alpha}'$는 2個의 뚜렷한 系列을 形成하며 置換基常數 ${\sigma}$와는 各系列마다 別途로 直線關係를 가지며 이로서 $S_N1$으로부터 $S_N2$로의 反應機構의 變化를 알 수가 있었다.
  3. Shin, Hong-Dae;Huh, Yeonn;Kim, Uun-Sik 16
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    Sodium alginate-$CaSO_4{\cdot}$1/2 $H_2O$의 gel에 미치는 alkali鹽의 遲延효果를 Miyake date와 比較하고, Schwedoff法을 改良한 連續的 測定方法을 써서, 金屬酸化物의 添加에 依한 彈性 gel의 生成速度 및 彈性의 變化를 硏究하였다. 즉 (1) sample의 張力變化를 連續的으로 測定하여, sodium alginate와 $CaSO_4{\cdot}$1/2 $H_2O$ aqueous sol의 gel化 過程을 觀察하였다. (2) 彈性 gel의 生成速度에 미치는 $Na_3PO_4$의 遲延효果는 $Na_2CO_3$보다 크다는 點에서는 Miyake 報告와 一致하였으나, Miyake date처럼 兩者間에 그리 큰 差가 없었다. (3) 金屬酸化物이 彈性 gel生成速度에 미치는 影響에 어떤 規則性은 없었지마는 $SiO_2$와 MgO는 比較的 큰 速度增大효果를 나타내고 ZnO는 比較的 적었다. 그러나 $Al_2O_3$, $Sb_2O_3$와 $TiO_2$는 速度低下효果를 나타냈다. 結果的으로 酸化物의 種類나 그 添加量에 따라 어떤 明確한 規則性을 觀察하지 못하였다. (4) 彈性率과 生成速度에 미치는 효果사이에 比例關係는 없없으나 金屬酸化物을 添加하면 一般的으로 彈性率이 增加하였다. 이들 酸化物 中에서 彈性率增大효果가 가장 큰 것은 MgO였다.
  4. Park, Yong-Ja;Lee, Ik-Choon 23
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    90% ethanol solution에서 benzyl chloride와 radioactive chloride($^{36}Cl^-$)와의 exchange를 反應速度論的으로 硏究하였으며 그 結果로 交換反應은 typical bimolecular reaction임을 알았고 그 activation parameter들은 각기 다음과 같았다. ${\Delta}H^{\neq}$= 18.50 Kcal ${\Delta}S^{\neq}$= -22.09 e.u. 특히 本實驗 缺課와 다른 實驗結果를 綜合討論함으로써 反應速度는 attacking anion의 nuclephilic ability에 크게 관계 됨을 입증할 수 있었으며 또한 exchange reaction에 있어서 halide들의 reactivity의 순서는 bond dissociation energy의 差로써 보다는 오히려 Swain의 nucleophilic parameter(n)로써 설명함이 더욱 타당함을 알았다.
  5. Chang, Sae-Hee;Kim, In-Kyu;Park, Do-Soon;Hahn, Bo-Sup 29
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    Sandmeyer 반응으로 5-aminouracil로부터 5-iodo-, 5-chloro-및 5-bromouracil을 간편하게 합성하는 방법을 세로히 마련하였다. 이 방법에 따르면 5-halouracil이 75% 이상의 좋은 수율로 얻어지며, 부반응을 수반하지 않으므로 생성물의 정제가 쉽고 편리하게 5-halouracil을 얻을 수 있다는 이점이 있다.
  6. Lee, Dong-Hyung 33
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    5-Acetyl-8-hydroxyquinoline 의 酸解離定數를 $25^{\circ}C({\mu}$=0.1)에서 分光光度法과 pH滴定法에 依하여 測定하였다. 두 方法에 의하여 얻은 $pK_1$은 近似하게 一致하였으며 pK값은 8-hydroxyquinoline의 該當 pK값보다 작다. 그것은 acetyl group의 芳香族環에 대한 電子吸引性에 基因한 結果라고 생각한다.
  7. Lee, Dong-Hyung 37
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    8-Hydroxyquinoline-5-sulfonic acid 를 alkali 媒質에서 $10^{\circ}C$以下로 維持하여 nitroso 化시켜 7-nitroso-8-hydroxy-quinoline-5-sulfonate (NHQS)를 合成하였으며 그 酸解離定數를 分光光度法과 pH滴定法에 依하여 測定하였다. 두 方法에 依하여 近似하게 같은 값은 얻어졌고 이것들은 8-hydorxyquinoline의 該當 pK값에 比해 작다. 8-hydroxyquinoline에 比해 NHQS의 낮은 鹽基性은 導入된 電子吸引性基들의 影響으로 생각되며 特히 nitroso 基는 ortho位의 phenol性 OH基의 酸性度의 增加에 많은 影響을 주는 것으로 생각된다.
  8. Lee, Dong-Hyung 41
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    7-Nitroso-8-hydroxyquinoline-5-sulfonate의 Fe(II)錯鹽의 性質을 700$m{\mu}$, $26^{\circ}C$에서 分光光度法으로 調査하였다. 이 錯鹽은 pH6.0에서 가장 큰 吸光度를 나타내며 熱安定度도 대단히 좋다. Ligand나 Fe(III)의 還元에 使用한 hydroxylamine이 過剩으로 存在할때 에도 錯鹽의 生成에 影響을 주지 않는다. 錯鹽의 組成을 몰比法과 連續變化法으로 調査한 結果, 金屬과 ligand의 몰比는 1:3이였다. 檢量線은 實驗한 濃度範圍內에서 Beer의 法則에 따른다.
  9. Oh, Sang O.;Do, Che-Chul 45
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    Stability constant, composition of copper (II)-oxamidoxime complex were determined by spectrophotometric method. The ratio of copper (II) and oxamidoxime in the above complex was 1 : 1, and its stability constant was calculated to be $2.4{\times}10^{22}$. The complex solution gave constant absorbancy between the pH range of 4.5 to 6 at 600 $m{\mu}$ in which Beer's law applicable in the concentration range of 0.3 to 2.0 ppm studied in this work. It was noted that some metals such as Fe(III), Ni(II), Co(II), U(VI) interfere copper determination by this method.
  10. Maeng, Jung-Jae;Chang, In-Soon 49
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    One of the difficult and time consuming problems in the production of magnesia from sea water is a settling rate of magnesium hydroxide. In this experiments, authors attempted to accelerate its settling rate by addition of various sedimenting agents as C.M.C., Separan and Starch, and sought for optimum calcination temperature for domestic dolomite, as alkali source, mole ratio of dolomite milk to bittern. It is observed through experiments that the small amounts of sedimenting agents, C.M.C., Separan, starch, 20 mg/l, 40 mg/l, 400mg/l, respectively increase the settling rate of magnesium hydroxide by 8 times or more. The following conditions resulted in good yield of magnesium hydroxide from sea water with relatively tolerable calcium oxide contaminated for the magnesium clinker. Calcinating temperature, $1,100{\sim}1,200^{\circ}C$, mole ratio of 10% dolomite milk to magnesium salts in sea water or bittern, 1. 2 : 1.
  11. Lee, Kae-Soo;Chung, Byung-Sun 55
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    韓國에서 産出되는 無煙炭의 炭質을 綜合的으로 調査하기 爲하여 약 40 個所의 炭鑛에서 試料를 採取하여 工業分析, 元素分析, 其他 特殊分析을 하여 檢討하였다. 이 結果에 依하면 國産無煙炭은 一般的으로 低質炭에 屬하여 그 中 約 半은 黑鉛性을 가지고 있었으며 國産無煙炭의 主要成分의 範圍는 다음과 같았다. 水分:$4{\sim}7%$, 灰分:$20{\sim}30%$, 揮發分:$3{\sim}5%$, 硫黃分:$0.2{\sim}0.5%$, 炭素:$62{\sim}73%$, 水素:$0.3{\sim}$1.0%, 窒素:$0.2{\sim}0.5%$, 酸素:$2.0{\sim}4.0%$, 發熱量:$5,200{\sim}6,100cal/g$.
  12. Kim, You-Sun 61
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    有機클로로酸, 또는 에스타와 各種金屬(亞鉛, 硅素, 마그네슘, 錫)과의 여러 溶媒存在下(아세트나이트라일, 디옥센 및 토루엔)의 反應에서 얻은 反應生成物, 또는 反應系中의 金屬分布狀態를 (n,${\gamma}$)反應으로 製造한 各種放射性 金屬트레이서를 使用하여 決定하였다. 有機클로로 金屬 콤푸렉스의 溶解度는 親水性溶媒에서는 顯著하게 增加하였으며, 無極性溶媒에는 減少하였다. 이 事實은 回收된 金屬, 또는 回收된 金屬混合物의 水洗液中의 金屬分布狀態의 增加로서 確認되었다. 카보닐化合物 存在下에서 反應시켰 때에도 같은 事實을 나타내었다. 親水性溶媒中의 金屬콤푸렉스의 溶解度는 亞鉛, 硅素, 錫 및 마그네슘이 順序로 減少되었으며 無極性溶媒下에서는 硅素, 錫, 마그네슘 및 亞鉛의 順으로 減少되었다. 有機할로겐化合物과 金屬과의 反應生成物로 普通 豫期되는 有機金屬化合物은 全反應을 通하여 거의 없었다. 反應結果를 論議하였으며, 本反應過程에서 觀察한 溶媒의 影響에 關하여 論及하였다.