Volume 25 Issue 3

  1. Young Ja Park;B. M. Craven 131
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    Cholesteryl hexanoate의 결정 및 분자구조를 실온과 $-75{\circ}C$에서 X-ray 회절방법으로 결정하였다. 이 화합물의 결정은 단사형계에 속하며 a = 12.162(3), b = 9.314(3), c = 13.643(5) ${\AA}$, ${\beta}$ = $93. 55{\circ}(3)$이며 단위세포안에 두개의 분자가 있다. 분자구조는 cholesteryl octanoate의 원자좌표를 trial 구조로 하여 Fourier 방법으로 결정하여 정밀화하였다. 최종 R값은 실온과 저온에서 얻은 X-ray 회절강도들에 대하여 각각 0.129와 0.105이다. 분자들은 서로 반대로 나란히 길게 놓여 있으며 이들이 monolayer를 만들면서 모여져 있다. Monolayer들 안에서는 cholesteryl군들이 서로 촘촘히 쌓인 구조를 가지고 있다. 결정구조는 cholesteryl octanoate와 cholesteryl oleate와 매우 비슷하다.
  2. Ik Choon Lee;Ki Won Cha;Young Gu Cheun;Shi Choon Kim 140
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    추진제 성형에 쓰이는 isophorone diisocyanate의 구조와 반응성을 EHT, DNDO/2 및 STO-3G 방법으로 고찰하였다. 반응성은 -NCO기의 탄소원자의 양전하로 결정되며, 이 화합물의 구조는 반응성이 느리고 균일한 matrix 성형이 이루어지도록 되어 있는 것을 알았다.
  3. Bon Su Lee;Lee, Ik Choon;Ki Yull Yang 145
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    기체상에서의 이분자 친핵성치환반응에 대한, 고유한 반응성에 대하여 CNDO/2 방법의 분자궤도론적으로 논의 하였다. 친핵체 및 이탈기별로 반응물, 천이상태, 그리고 생성물에 대해 geometry optimization을 하고 구조와 형태를 고찰하였다. CNDO/2수준에서도 정성적인 논의가 가능하였으며 반응성은 친핵체의 염기도와 이로부터 유발된 분극력에 의해 지배되었다
  4. Oh Cheun Kwun;Jeong Rim Kim;Jee Cheol Ryu 152
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    p-니트로벤질클로라이드의 가용매분해 반응속도를 50 와 $60{\circ}C$에서 압력을 1∼1200bar로 변화시키고 에탄올-물 혼합용매의 조성이 0.0∼0.5인 에탄올 몰분율의 범위내에서 전기전도도법으로 측정하였다. 반응의 속도상수로부터 활성화 파라미터, ${\Delta}V_\0^{\neq},\ {\Delta}H^{\neq}$ 및 ${\Delta}S^{\neq}$를 구한결과 ${\Delta}V_\0^{\neq}$는 혼합용매의 몰분율이 0.3부근에서 extremum을 나타내었고 ${\Delta}H^{\neq}$ 와 ${\Delta}S^{\neq}$는 0.1 부근에서 extremum을 나타내었다. 이러한 현상은 용매구조의 변화에 의하여 검토되었고 ${\Delta}V^{\neq}$의 압력의존성도 고찰하였다. ${\Delta}H^{\neq}$와 ${\Delta}S^{\neq}$이 압력의존성은 그 부호에 있어서 고전열역학계에 대한 Maxwell관계의 식과 일치함을 보여주었다.
  5. Dong Won Kim;Hae Yong Song 160
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    2-비닐피리딘계의 세가지 종류의 고분자물질을 합성하여 그들의 구조를 적외선 흡수 스펙트럼으로 확인한 결과, 2-비닐피리딘-디비닐벤젠의 삼중합체임을 알 수 있었다. 또한 2-비닐피리딘-아세트산비닐-디비닐벤젠의 삼중합체는 $98{\circ}C$에서 50분간 반응시킬 때 가장좋은 수율을 나타냈다. 특히 합성된 삼중합체중, 2-비닐피리딘-비닐알코올-디비닐벤젠과, 2-비닐피리딘-인산비닐-디비닐벤젠은 2-비닐피리딘-아세트산비닐-디비닐벤젠보다 큰 이온교환용량을 가지며, 2-비닐피리딘-비닐알코올-디비닐벤젠과 2-비닐피리딘-인산비닐-디비닐벤젠의 이온교환용량은 각각, 3.69 meq/g 및 5.38 meq/g이었다. 마지막으로 Mg(Ⅱ), Co(Ⅱ) 및 Cd(Ⅱ)금속이온에 대한 흡착능을 알아보았다.
  6. Byoung Joon Ahn;Hak Ze Chon 166
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    알루미늄을 추출시킨뒤 양이온 교환에 의해 세공크기를 조절한 모더나이트 촉매상에서 트리메틸벤젠의 이성질화 반응에 대한 형상선택성을 조사했다. 반응온도가 높아짐에 따라 동종간 주고 받기 반응은 크게 증가했고 이성질화 반응에는 큰 변화가 없었다. 1,2,4-트리메틸벤젠의 반응에서 반응시간이 경과함에 따라 1,3,5-트리메틸벤젠과 동종간 주고 받기 생성물이 급격히 감소하였다. 반응생성물의 분포, 특히 이성질화 생성물의 분포로 미루어보아 Ba-모더나이트 촉매의 유효세공의 지름은 약 8.1과 8.6${\AA}$사이값을 갖는 것으로 생각되었다.
  7. Sang Eon Park;Hak Ze Chon 172
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    형상 선택성 ZSM-5 제올라이트 촉매상에서 메탄올로부터 $C_2-C_{10}4의 탄화수소 형성을 조사하였다. 메탄올로 부터 dimethylether를 거쳐 생성되는 $C_2-C_5$의 올레핀들이 ZSM-5의 강한 산점에서 고리화 반응등에 의하여 방향족 화합물이 많이 포함된 탄화수소화합물로 전환된다고 생각된다. 메탄올의 전환반응에 대한 ZSM-5 촉매의 높은 활성과 활성저하에 대한 안정성은 특유의 교차되는 세공관구조와 소수성에 기인하는 것으로 보인다.
  8. Sang Oh Oh;Chang Su Kim 177
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    $[MoO(NCS)_5]^{2-}$의 벤조일피리딘늄 및 루티딘늄을 합성한 후 전기전도도, 자기모멘트, 가시 및 적외선스펙트라등에 이하여 이들의 구조를 조사하였다. 옥소오이소티오시아나토몰리브덴(Ⅴ)의 벤조일피리딘늄 및 루티딘늄염에서 티오시아나토의 질소가 몰리브덴과 결합되었으며 벤조일피리딘과 루티딘은 리간드가 아닌 양이온으로 존재함을 확인하였다. 이들 착물은 d-d전이와 전하이동전이가 일어 났으며 착물의 자기모멘트는 ${mu}_{spin-only}$ 값과 거의 같았다.
  9. Young Sang Kim;Lee Chong Wook 183
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    철광석 중에서 주성분 원소들인 철과 티탄올 희석 파라미터법(dilution parameter method)을 이용한 X-선 형광분석법으로 분석하였다. 조성이 비슷한 표준시료와 분석시료 각각에 적당한 희석제($ZrO_2$)를 가하여 적당한 비율 (1:1, 1:2등)로 희석시켜서 원하는 원소의 형광 X-선 세기를 측정하여 다음 식으로 희석 파라미터를 구한다.$Pa=\frac{\frac{I_{as}}{(I_{as})_d}}{D-1}{^{-1}}$이들 파라미터를 이용하여 표준시료와 분석시료의 matrix effect 차이를 보정하여 표준검량선 없이 정량 분석하였다.$W_a=W_a^*{\cdot}{\frac{I_as}{I_{as}^*}{\cdot}\frac{P_a^*}{P_a}$여기서, *는 표준시료를 표시한다. 분석결과는 습식법으로 정량한 값들과 잘 일치하고 재현성도 좋음을 보여주었다.
  10. Kwang Hyun Ahn;Kyong Tae Kim 190
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    삼페닐-9-티오크잔텐닐포스포니움 과염소산염과 삼-오르토-메톡시페닐-9-티오크잔텐닐포스포니움 과염소산염과는 대조적으로 삼-n-부틸-9-티오크잔텐닐포스포니움 과염소산염과 삼벤질-9-티오크잔텐닐포스포니움 과염소산염은 각각 ${\delta}5.58$ppm과 ${\delta}5.70$ ppm 에서 methine 양성자에 해당하는 이중상을 보여주었다. 이 값은 9-아릴티오크잔틴의 상응값 (${\delta}5.05$~5.30)보다 다소 큰 값이나 방향족화합물의 양성자의 값과는 분명히 차이가 난다. 이 결과는 삼아릴-9-티오크잔텔닐포스포니움 과염소산염의 methine 양성자가 낮은 장으로 이동한 원인이 전자가 부족한 인원자에 의한 유발 효과때문이 아니라 인에 결합된 세개의 아릴기의 상자기성 벗김 효과에 의한 것임을 의미한다.
  11. Jong Dae Kim;Yeong Hoon Park 199
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    Aniline과 alcohol류에서 4-aminoalkylbenzene을 合性하여, 이것을 아세틸化, 니트로化, 加水分解하여 3-nitro-4-aminoalkylbenzene을 얻고 아미노기 이탈반응을 통해 3-nitroalkylbenzene을 合成하여 anthranilic acid와 반응시켜 7-alkyl-1-carboxyphenazine 유도체를 合成하였다. 生成物은 元素分析, IR, NMR 스펙트럼으로 確認하였다. 이들 誘導體들의 水溶液에 대한 表面張力을 測定하였고, 아울러 Gram 陽性菌, Gram 陰性菌, 眞性菌에 대한 抗菌性을 調査하였다. 試驗結果 alkyl기가 치환된 phenazine 誘導體의 抗菌性은 alkyl기가 없는 1-carboxyphenazine 보다 强한 것으로 나타났다.