Volume 29 Issue 3

  1. Heung Lark Lee;Zun Ung Bae;Jong Hoon Yun 197
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    謫下水銀電極에서 메탄올-물 혼합용액중에서 2.0 ${\times}\;10^{-4}$M의 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol (PAN)과 5.0 ${\times}\;10^{-4}$M의 4-(2-pyridylazo)-resorcinol(PAR)의 還元에 대한 溫度와 壓力의 影響을 調査하였다. 이 실험에서 온도는 25$^{\circ}C$에서 35$^{\circ}C$로 변화시켰으며, 壓力은 1氣壓에서 1,800氣壓까지 바꾸었다. 압력이 增加함에 따라 半波電位는 陽電位쪽으로 移動하였으며, 擴散電流는 溫度와 壓力에 따라 민감하게 변하였다. 곧 1기압에서 약 1,000기압까지는 압력이 증가할수록 擴散電流가 상당히 커지다가, 1,000기압 이상에서는 오히려 줄어드는 傾向이 있었다. E와 log$\frac{i_d-i}{i}$의 관계를 圖示하여 얻은 直線의 기울기는 壓力이 增加할수록 크게 增加하였다. 이것은 壓力增加에 따라 還元反應의 可逆性이 나빠지고 있음을 뜻한다. 두 減極劑의 溫度係數값이 실험압력범위내에서 1.1~2.1% 사이에 있으므로 擴散支配的인 還元反應을 함을 알 수 있다. 또한 실험압력범위내에서는 擴散電流와 濃度사이의 直線性이 잘 成立하였다.
  2. Wan Kyu Kim;Soon Ryang Chung 205
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    2,2'-bipyridyl crown ether에 관한 allosteric 효과를 분자진동연구방법을 사용하여 연구하였는데, 방법으로는 mass-weighted-cartesian 좌표방법을 사용하였다. Crown ether의 pore opening 운동에 관여하는 모드로는 235, 234, 188 그리고 178cm$^{-1}$에 해당되는 파수가 얻어졌고, biphenyl축을 통한 회전운동이 crown ether에 영향을 미치는 rotational vibration 운동은 168, 104 그리고 67cm$^{-1}$에서 파수가 얻어졌다. 특히 178cm$^{-1}$의 모드는 allosteric효과를 가장 많이 포함한 것으로 생각되어 진다.
  3. Jung Hyu Shin;Bo Hyeon Yoon 213
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    고정된 사이크로 프로판환을 가진 양이온계에서 구조적 변화에 따른 상대적 안정도를 불소 19-핵자기공명분광기로 분석 검토했다. 이를 위해 8-파라-불화벤젠트리사이크로 옥탄 양이온과 9-파라불화벤젠 트리사이크로 노난 및 10-파라불화벤젠 트리사이크로데칸 양이온을 해당알코올과 불화황산과의 반응에서 얻었다. 풀루오르 19-NMR 스펙트럼에서 얻어진 결론은 사이크로프로판환이 양이온 탄소의 궤도와 ${\sigma}$ 컨쥬게이션을 위해 대칭적이며 바이섹트 구조의 유지가 하전의 안정화에 매우 중요한 요인인 반면, 사이크로 프로판기의 면과 양하전을 띈 탄소와 연결되는 결합각도(${\theta}$)의 변화는 하전의 안정화에 영향이 없음을 보여주었다.
  4. Won Lee 220
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    불꽃 원자 흡수 분광법의 Micro Sampling Technique을 이용하여 염의 농도가 높고, 양이 제한된 시료중에 미량으로 함유된 Cu, Zn 및 Fe의 분석을 시도하였다. 최적기간 및 분석조건을 조사한 결과 측정시간 0.3초, 시료부피 100${\mu}l$, 시료의 흡입속도 7.5ml/min, 연료와 산화기체의 혼합비 2.0 및 버어너 높이는 Cu일때 6.0mm, Zn 및 Fe는 8.0mm이었다. 이 방법을 일반적인 불꽃 방법과 비교하여 보면 시료의 전처리 과정이 필요없이 간단하고, 비교적 정밀성과 정확성이 있으며, 특히 100${\mu}l$정도로 양이 제한된 시료와 약 20% 정도로 염의 농도가 높은 시료의 경우도 버어너 틈새가 막히지 않고 안정한 불꽃에서 분석이 가능하였다.
  5. Oh Sang Oh;Bon Kweon Koo 226
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    디옥소몰리브데늄(VI) 착물, MoO$_2$(H-Sal-R)$_2$, R ; 아릴아민을 디옥소비스살리실알데히다토 몰리브데늄(Ⅵ)과 여러가지 일차아민으로 부터 합성하여 원소분석, 전기전도도 및 분광학적 연구로 부터 이들 착물에 대한 구조를 조사하였다. 적외선 가시 및 자외선 그리고 핵자기 공명스펙트라로 부터 이들 착물은 여섯배위된 팔면체의 cis-MoO$_2$형을 가지고 있음을 알 수 있었고 질량스펙트라로 부터 MoO$_2$와 배위자간의 결합비가 1:2임을 확인하였다. 또한 이들 착물은 노란색 결정으로 공기중에서 오랫동안 안정하고 알코올 디클로메탄 그리고 디메틸포름아마이드에 약간 녹으며 벤젠, 에테르, 사염화탄소등의 일반 유기용매에는 녹지 않았다.
  6. Dong Won Kim;Jae Jick Oh;Tae Won Min 233
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    비다공성 및 다공성 폴리스티렌 디비닐벤젠 공중합체를 합성하고, 이것을 클로로메틸화 한후, 메틸아민으로 아미노화하여 약염기성 음이온교환수지인, 50∼100mesh의 비다공성, N-APSTDVB와 다공성, P-APSTDVB를 만들었다. 합성한 이들 음이온교환수지를 적외선 흡수스펙트럼으로 확인하였다. 이들 음이온교환수지의 최대 이온교환용량은 4.86meq/g이었다. 다공성 폴리스티렌 디비닐벤젠 공중합체, P-APSTDVB의 세공용적은, 디비닐벤젠의 볼륨퍼센트를 30%로 하였을 때, X$_{diluent}$의 증가에 따라서 증가하였다. 또한 X$_{diluent}$의 양을 0.5로 일정하게 하였을때, P-APSTDVB공중합체의 세공용적은, 디비닐벤젠의 볼륨퍼센트가 증가함에 따라 증가하였다. 디비닐벤젠의 퍼센트를 8%로 일정하게 하고, X$_{heptane}$을 0.5로 하였을 때, 합성한 공중합체와 음이온교환수지의 세공용적은, P-PSTDVB >P-APSTDVB >N-PSTDVB순으로 감소하였다. 여러 농도하에서의, 여러종류의 알코올 수용액중에서의 N-APSTDVB음이온교환수지에 대한 붕산의 분포계수가, 또한 논의되었다.
  7. Yu Chul Park;Jong Chul Byun 239
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    [Cu(dl-trans-[14]-diene)]$^{2+}$ 착이온과 음이온(L$^{n-}$ = S$_2$O$_3^{2-}$, SCN$^-$, I$^-$, NO$_2^-$)사이의 화학평형 관계를 온도 15 ~ 35$^{\circ}C$, 압력 1 ~ 1500bar 범위에서 분광광도법으로 연구하였다. S$_2$O$_3^{2-}$, SCN$^-$, I$^-$ 및 NO$_2^-$일때 평형상수 K는 25$^{\circ}C$, 1500bar에서 각각 3.0, 1.9, 0.6 및 0.5이었다. K값은 온도와 압력이 증가함에 따라 감소하였다. K에 대한 온도 영향으로 부터 열역학적 파라메터(${\Delta}G^{\circ}$, ${\Delta}H^{\circ}$, ${\Delta}S^{\circ}$)를 계산하였으며, 이 결과 NO$_2^-$이온을 제외한 다른 이온(S$_2$O$_3^{2-}$, SCN$^-$, I$^-$)에서는 모두 발열반응으로 나타났다. K에 대한 압력 영향에서 얻은 반응체적변화(${\Delta}$V)는 각 음이온에서 모두 양의 값이었다. S$_2$O$_3^{2-}$ 이온일 때 1,500, 1,000 및 1,500bar에서의 ${\Delta}$V(cm$^3$/mole)는 각각 26,22,19 및 16이었고, 상압에서 S$_2$O$_3^{2-}$, SCN$^-$, I$^-$ 및 NO$_2^-$이온일 때 ${\Delta}$V(cm$^3$/mole)는 각각 26, 30, 64 및 45이었다. S$_2$O$_3^{2-}$이온인 경우 Fuoss식에 의하여 계산한 평형상수와 실험치를 비교하여 Cu(Ⅱ) 착이온과 L$^{n-}$간의 결합성을 고찰하였다.
  8. Moo Jin Jun;Yoon Bong Park;Chang Yun Han;Sung Rack Choi 247
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    네자리 리간드인 ethylenediamine-N,N'-di-S-${\alpha}$-propionic acid (eddp)의 디클로로 코발트(III) 착물을 공기산화법에 의하여 합성하였다. eddp리간드는 코발트(III) 이온에 매우 입체선택적으로 배위하여 ${\Delta}$-S-cis 이성체만을 형성함이 관찰되었다. 합성된 착물의 구조는 원소분석, 적외선 분광분석법, 핵자기 공명 및 흡수스펙트럼으로 확인되었으며 특히 착물의 절대배열은 핵자기공명 스펙트럼으로 확인하였다.
  9. Kwan Kim 252
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    여러 플루오르화물의 플루오르 원자극성텐서를 이용하여 SiF$_2$의 기본 진동띠에 대한 적외선 흡수세기를 예측하였는데, 예측된 상대 세기치는 보고된 스펙트럼과 잘 일치하였다.
  10. O, Sang O;Gu, Bon Gwon 257
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    메탄올 용액에서 3-메톡시살리실알데히드와 몰리브덴산암모늄으로 부터 디옥소비스메톡시살리실알데히다토 몰리브데늄(VI) 착물을 합성하고 이를 일차아민과 반응시켜 MoO$_2$(CH$_3$O-sal-N-R)$_2$, (R;일차아민)형의 시프-염기착물을 합성하였다. 이들에 대한 원소분석, 스펙트라의 해석 그리고 전기전도도의 측정으로 부터 착물의 성질과 그 구조를 추정하였다. 적외선 스펙트라에서 Mo=O 신축진동에 기인한 두 개의 흡수띠가 900cm$^{-1}$부근에서 관찰되었으며 이는 Mo(VI) 착물이 cis-MoO$_2$형으로 되어있음을 나타낸다. 또한 MoO$_2$와 배위자 사이의 결합비가 1:2임을 알 수 있었다. 이들 착물의 전자스펙트라에서 배위자로부터 금속으로 전하이동전이가 일어났다. 이들 착물은 노란색 혹은 오렌지색깔을 띠며 비극성물질로서 알코올이나 디클로로메탄, 클로로포름 및 디메틸프름 아마이드에 약간 녹인다.
  11. Young Sang Kim 265
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    희석 파라미터법을 이용한 X-선 형광분광법으로 주석슬랙중 Ta$_2$O$_5$, Nb$_2$O$_5$, SnO$_2$ 및 ZrO$_2$를 정량하였으며 그들의 분석결과를 표준검정곡선법으로 얻은 결과들과 비교하였다. 주석슬랙 시료와 주석슬랙과 비슷한 조성을 갖는 한개의 표준시료를 적당한 희석제(La$_2$O$_3$)로 1 : 1, 1 : 2, 1 : 3, 1 : 4로 각각 희석하였다. 원시료와 희석된 시료의 X-선 세기를 측정하여 희석 파라미터항이 포함된 계산식을 이용하여 함량을 계산하였다. 그 결과 분석값은 표준검정곡선법에 의한 기준값들과 잘 일치하고 있음을 확인하였다.
  12. Chan Yong Lee;Thong Sung Ko 271
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    송아지 胸線 DNA가 單分子的 凝縮된(collapsed) 構造를 이루는 spermine 濃度에서 얻어지는 異例的 吸光度-溫度 樣相(anomalous absorbance-temperature profile)의 trough 領域에 이르는 相變移에 對한 cooperativity, enthalpy, 및 相變移 midpoint를 구하여 그 값들을 Tm 領域의 값들과 比較한 結果 그 두 그룹의 값들은 서로 相異하였으며 前者의 값들이 後者의 값들 보다 ethidium bromide에 對하여 더 銳敏하였다. Ethidium bromide 濃度를 增加시킴에 따라서 그 trough의 깊이가 작아져서 終局的으로 없어졌으나 그와 對照的으로 Tm은 實驗的으로 一定하게 維持되었다. 本 硏究結果를 基礎로 하여 DNA 凝縮 메카니즘을 推理하였다.
  13. Nack Do Sung;Cheon Kyu Park;Moon kyu Park;Ki Sung Kwon;Kim, Tae Rin 277
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    N-benzylideneaniline 유도체의 C-phenyl group 파라위치에 치환기가 변화함에 따라 imidoyl양성자의 화학적 이동 (H${\alpha}$-SCS)에 미치는 자유에너지 직선관계(LFER)를 검토하기 위하여 치환기별 H$_{\alpha}$-SCS와 ${\sigma}$,${\sigma}^+$, ${\sigma}_I$,${\sigma}_R$, F 및 R등의 여러가지 자유에너지 관계 파라미터를 Hammett, Okamoto-Brown식과 그리고 Taft, Swain-Lupton의 DSP식에 적용한 바, 2.8∼3.2의 섞임계수(blending coefficient values, ${\lambda}$)값을 얻음으로써 공명효과(R)가 유발효과(I)나 장효과(F)보다 H_${\sigma}$-SCS에 크게 영향을 미친다는 사실을 알 수 있었으며 Swain-Lupton의 식으로 구한 %R = 66.6 and %F = 33.4의 값으로 부터 H$_{\sigma}$-SCS에 미치는 공명효과(R)와 장효과(F)의 비가 2:1이라는 정량적인 관계를 알았다.
  14. Dong Won Kim;Hae Young Song;Suh Jung Muck;Jae Jick Oh;Beom Gyu Lee 283
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    비다공성 및 다공성 4-비닐피리딘디비닐벤젠 이온교환수지를, 서스펜션 중합방법으로 합성하였다. 합성한 이들 수지들은 적외선 흡수스펙트럼을 통하여 확인하였다. 다공성수지의 세공용적과 세공스펙트럼들은 수은 Porosimeter를 사용하여 측정하였다. 다공성 4-비닐피리딘디비닐벤젠 이온교환수지, P-4VPDVB, 50-100 mesh의 세공용적과 세공크기에 미치는 diluent와 %DVB의 영향이 논의되었다. 그리고 이들 비다공성 및 다공성 4-비닐피리딘 디비닐벤젠 수지들의 이온교환용량은 5.0meq/g이었다.
  15. Young Taik Hong;Jong Tae Lee;Cheol Mo Ryu;Kim, Jin Il 287
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    Acrylamide, N-alkyl substituted acrylamides and N,N-diethylacrylamide를 트리에틸아민과 palladium acetate-triorthotolyl phosphine 촉매 존재하에서 브롬화 방향족화합물들과 비닐화 반응을 실시하여 여러 기능기로 치환된 aryl conjugated enamides를 합성하였다. 이들 반응은 모두 선택적으로 진행되어 (E)-이성질체의 aryl conjugated enamides를 생성하였다. N-alkyl substituted acrylamides는 브롬화 방향족화합물들과의 반응에서 acrylamide와 N,N-diethylacrylamide보다 더 좋은 반응성을 나타내어 생성물들을 높은 수득율로 얻을 수 있었다. 또한 브롬화 방향족화합물이 전자받기 기능기로 치환된 경우에 좋은 반응성을 나타냈으며 전자 주기 기능기를 갖는 경우 acrylamide와 N,N-diethylacrylamide와의 반응에서는 반응이 전혀 진행되지 않거나 낮은 반응성을 나타냈다.
  16. Jae Woong Kim;Tae Jin Min 295
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    연어(Salmo Salar)알 중의 Carboxypeptidase B를 CM-셀룰로오스, 0.5포화황산 암모늄, DEAE-셀룰로오스 및 세파덱스 G-75젤로 정제하여 그 성질을 조사하였다. 이 효소의 최적 온도는 55$^{\circ}C$였으며, 최적 pH는 4.0과 7.0이었고, pH안정성은 2.0∼3.0 및 5.5∼7.0이었다. 히푸릴-L-아르기닌 기질에 대하여 글리실-L-아르기닌 부위를 절단하는 특이성을 보였고, 그 K$_m$값은 0.21mM이었다. Cu$^{2+}$ 와 Fe$^{3+}$ 존재하에서는 효소의 활성도가 증가하였지만 Zn$^{2+}$의 경우에는 감소하였다. 특히 리신은 히푸릴-L-아르기닌 기질에 대하여 경쟁적 억제작용을 보였으며, K$_i$값은 4.3mM이었다. 분자량은 36,400돌톤이었고, 19종류의 아미노산으로 구성된 단위체이었다.
  17. Chan Yong Lee;Ko Thong Sung 304
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    송아지 흉선 nucleohistone의 DNase 1에 對한 susceptibility와 相互作用의 cooperativity에 미치는 spermine의 效果를 nucleostone의 構造變移와 關聯시켜 調査하였다. 이들 data로 부터 nucleohistone은 遊離 DNA와는 對照的으로 spermine에 의하여 monomoclecular condensation을 일으키지 않고 intermolecular aggregation을 이루며 nucleohistone의 DNase 1과의 相互作用 cooperativity가 spermine에 의하여 增加됨을 推理할 수 있다. Nucleohistine의 histone 部分의 cooperativity에 關한 機能的 役割을 究明하기 위하여 histone 部分을 단실化시킨 DNS-nucleohistone을 製造하여 DNase 1 과의 相互作用을 調査하여 보았는바 negative cooperativity로 나타났다. 이로 부터 nucleohistone의 histone部分은 nucleohistone의 cooperativity에 影響을 미치리라고 推理할 수 있다.
  18. Jong Hoon Oh;Kyong Tae Kim;Yong Tae Kim 311
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    2,6,6-trimethylcyclohex-l-en-1-yllithium (9)과 3-propylthiobutyraldehyde (16)의 반응으로 부터 1-[3-(Propylthio)butyryl]-2,6,6-trimethylcyclohexene (18)을 합성하였다. 이 방법을 이용하여 강력한 향료로 알려진 1-[3-(methylthio)butyryl]-2,6,6-trimethylcyclohexene (1)을 합성할 것이다.
  19. Tak Jin Moon;Mi Kyung Lee;Sun Ho Kim 319
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    충진제의 함량, titanate계 coupling agent의 종류, 처리량에 따른 PVC-Ni 복합재의 전기적.기계적 성질을 연구하였다. coupling agents처리에 의해 충진제의 분산상태가 양호해지고, 충진제 표면의 불순물이 대체되어 복합재의 전기저항은 감소되며 기계적 성질을 연구하였다. coupling agent처리에 의해 충진제의 분산상태가 양호해지고, 충진제 표면의 불순물이 대체되어 복합재의 전기저항은 감소되며 기계적 성질들은 향상되나 과량의 coupling agent의 처리는 이들 효과를 상쇄함을 보였다.
  20. Soo Dong Yoh;Park, Jong Hwan 328
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