Volume 26 Issue 2

  1. Ikchoon Lee;Chang Kook Sohn;Chang Hyun Song 65
    PDF
    여러 형태의(n${\pi}$/m) 및 (n-${\sigma}^*$) 구조가 에너지에 미치는 구조적인 기여를 살펴보기 위하여 n-프로필아민, n-프로필아민 라디칼, trans-및 cis-에틸렌 디아민에 대한 STO-3G 수준의 계산을 수행하였다. 그 결과 (5${\pi}$/5)구조가 (4${\pi}$/4)구조는 각각 인력 및 반발의 비결합 상호작용을 나타내었으며 서로 부가관계를 가짐을 알았다. anti(n-${\sigma}^*$) 구조는 syn(n-${\sigma}^*$)구조보다 강한 hyperconjugation효과를 보이지만 anti(n-${\sigma}^*$)구조에서 강한 핵간 반발력을 가지기 때문에 결과적으로 불안정한 겉보기 효과를 나타내었다. 더우기 안정화${\pi}$ -비결합 (5${\pi}$/5)구조는 anti(${\pi}$-${\sigma}^*$)구조를, 불안정화 ${\pi}$-비결합(4${\pi}$/4)구조는 syn(n-${\sigma}^*$)구조를 수반하며 상호 보강적으로 작용함을 알았다. 또한 이러한 상호 보강성이 일반적인 성질임을 알았다. 끝으로 말단의 고립 전자쌍에 의한 through-bond 상호작용을 논의하였으며 이러한 상호작용으로 에너지 준위가 $n_+ = \frac{1}{\sqrt{2}}(n_1\;+\;n_2)$와 $n_-\;=\;\frac{1}{\sqrt{2}}(n_1\;-\;n_2)$로 갈라지는데 이때 고립 전자쌍의 간단한 overlap pattern으로 n_준위가 안정한 준위임을 알았다.
  2. Sang Oh Oh;Chang Su Kim 73
    PDF
    몰리브덴(V)의 피리딘 및 3,5-루티딘 착물을 합성하고 이들 착물의 적외선 스펙트럼, 전자 흡수스펙트럼, reflectance 스펙트럼 및 자화율을 측정하였다. 이들 착물의 분석과 물리적 측정결과를 기초로 이들 착물은 두 산소로 브리지된 이핵착물임을 확인하고 가능한 구조를 제안하였다.
  3. Sang Oh Oh;Jong Dal Rhee 81
    PDF
    한 개 산소 가교 이핵몰리브덴 (V) 착물, $Mo_2O_3(NCS)_4(Bipy)_2\;(Bipy = bipyridine),\;Mo_2O_3(NCS)_4(Phen)_2$ (Phen = 1,10-phenanthroline), 및 $Mo_2O_3(NCS)_4(Ox)_2(OxH)_2 $(Ox = oxinato and OxH = oxine)이 합성되었다. 그들의 전자 및 적외선 스펙트라, 전기 전도도, 그리고 자화율을 측정하였다. 그 결과 이들 착물은 모두 전기적으로 중성이며 약 0.5BM 정도의 자기 모멘트를 가진 이량체였다. 그리고 oxine 착물, $Mo_2O_3(NCS)_2(Ox)_2(OxH)_2$에서 oxine은 일부는 한 자리 리간드로, 일부는 두 자리 리간드로 결합하고 있는 듯 하다.
  4. Kim Hui-Kang;Y. Hashimoto;Yong-Kuen Lee 88
    PDF
    요소공장의 굴뚝에서 방출되는 가스상 암모니아와 입자상 암모늄을 측정하여 대기중에서 암모니아가 암모늄으로 전환되는 속도를 추정하였다. 암모니아가 암모늄으로 전환되는 것은 대기중에서의 수송시간에 따라 2단계로 나누어진다. 수송 초기 15분동안의 전환속도는 3.2%ㅡmin$^{-1}$이고 그 후는 0.26%min$^{-1}$이었다. 수송 초기단계에서 전환속도가 빠른 것은 굴뚝에서 방출된 유출가스의 온도강하에 의하여 생성된 물방울에 암모니아가 용해하고, 또 이 알칼리성 물방울에서 요소가 분해반응을 일으킴으로써 암모늄의 농도가 급격히 증가하였기 때문인 것으로 추정되었다. 암모니아 가스의 반감기는 수송 초기단계에서 약 16분이고, 그 후는 192분이었다. 측정기간에 있어서 입자상 암모늄염과 대기온도, 상대습도, 이산화황, 질소산화물 및 부유분진 농도와의 사이에는 상관관계가 관찰되지 않았다.
  5. Bong Young Chung;Lee Sook Won;Boo Ryong Lee;Chai Ho Lee 95
    PDF
    싱싱한 은행잎으로 부터 새로운 화학성분을 분리하여 그 구조식이 3-(펜타뎃-8-에닐)페놀임을 밝혔다.
  6. Givens Richard S.;Woo Ki Chae 99
    PDF
    1-아세틸-1-메틸-2-시클로펜텐 화합물의 케톤 Chromophore를 나트릴, 카르보시산, 아미드 등의 group으로 대치하여 이들의 광화학반응을 검토한 결과 케튼 Chromophore에서 볼 수 있는 1,3-Acyl shift나 ODPM 반응은 일어나지 않았고 광화학적 중합 및 환원반응등 Chromophore를 변화시키므로서 광화학반응에 큰 변화를 보여주었다. 1-Cyano-1-methyl-2-cyclohexene의 경우도 Ketone chromophore와 비교하여 광화학 반응을 검토하였다.
  7. Kwang Hyun Ahn;Kyongtae Kim 107
    PDF
    티안트렌양이온 자유라디칼의 아세토니트릴 용액에 의해 티오크잔틴이 산화되어 생성된 티오크잔틸이움 이온에 디메돈을 넣어주면 9-(4,4-dimethylcyclohexane-2,6-dionyl)thioxanthylium 과염소산염(2)이 생성되나 순서를 바꾸어 넣어주면 초기에 9-(4,4-dimethylcyclohexane-2,6-dionyl)thioxanthene (1)이 생성되며 이것은 계속 반응하여 2를 만든다. 화합물 2는 물이 섞인 아세톤에서 쉽게 탈 수소화되어 9-(4,4-dimethylcyclohexane-2,6-dionylidene)thioxanthene (3)이 된다. 그러나 물이 섞인 아세토니트릴용액중에서 관찰된 219, 289, 348 nm의 isobestic point는 3이 2와 평형상태로 존재함을 말한다. 3의 380nm 근처에 있는 흡수띠의 위치와 강도는 용매에 따라 변하는데 이것은 용매-용질 사이의 상호작용으로 설명한다.
  8. Si-Joong Kim;Shin Young-Kook 114
    PDF