Volume 27 Issue 6

  1. Young Gu Cheun;Mi Sook Hwang;Ikchoon Lee 391
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    -butoxyl, t-butyl라디칼에 의한 치환체-톨루엔의 수소추출 반응에 대하여 CNDO/2 방법을 써서 분자궤도론적으로 고찰하였다. t-Butoxyl 라디칼의 치환체-톨루엔에 대한 수소추출반응이 Hammett식에 의하여 음의 ${\rho}$값을 나타내는 것은 t-butoxyl 라디칼이 낮은 SOMO에너지를 갖는 친전자성 라디칼의 성질이 크므로 치환체-톨루엔의 HOMO와 작용하기 때문이다. 반면, t-butyl 라디칼은 높은 SOMO에너지를 갖는 친핵성라디칼의 성질이 증가하므로 치환체-톨루엔의 LUMO와의 작용이 커져 양의 ${\rho}$값을 가진다.
  2. Jeong-A Yu;Young-Sang Choi 399
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    아미드와 아미드-용매계의 C=O stretching band에 해당하는 Raman 스펙트럼으로 부터 카르보닐기와 질소에 치환된 알킬기가 수소결합에 미치는 영향을 조사하였다. Formamide 계에서는 상호작용의 세기가 아미드-아미드>아미드-물>아미드-알코올 순으로 감소했으며, acetamide와 propionamide 계에서는 아미드-물>아미드-아미드>아미드-알코올 순으로 감소하였다. 카르보닐기에 알킬기가 치환되면 카르보닐기의 proton acceptor의 세기가 증가되며, 질소에 알킬기가 치환되면 proton donorcity가 감소함을 보이는데 이는 이론적인 계산 결과와도 일치한다.
  3. Dong Won Kim;Hai Il Ryu 405
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    분포계수 1.3에서 325의 범위에 걸쳐, 엘루션 피이크의 분포계수에 대한 의존성이 선형적임을 발견하였다. 또한 Halbwertsbreite도 분포계수에 대하여 선형관계에 있음을 발견하였다. 나트륨과 세슘의 엘루션을 통하여, 컬럼길이와 엘루션이피이크가 선형적 의존관계에 있음을, 길이 30cm에서 540cm의 컬럼을 사용하여 확인할 수 있었다. 컬럼길이와 Halbwertsbreite는 비선형적 의존관계를 가지고 있음을 발견하였다. 컬럼길이의 증가에 따른 Halbwertsbreite의 증가되는 정도는, 서서히 약화된다. 컬럼길이의 증가에 따른 Halbwertsbreite의 강한 편기는, 분포계수차가 매우 작은 물질의 분리에 길이가 긴 컬럼을 사용하는 것이 좋다는 것을 알려준다.
  4. Hyung-Soo Song;Hai-Dong Kim;Kim Kang-Jin 411
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    HF용액 또는 ${KHF}_2$용액에서 methylene blue의 양이온과 ${BF}_4^-$음이온이 이루는 착물을 1,2-dichloroethane으로 용매추출할 때, 용액 중에 존재하는 $F^-$와 ${HF}_2^-$음이온이 미치는 영향을 분광광도법으로 조사하였다.$F^-$ 이온은 $10^{-2}$의 비교적 진한 농도로 존재하더라도 methylene blue와 이온쌍을 이루지 않으므로 직접적인 영향을 주지 않았다. 그러나 ${HF}_2^-$이온은 ${BF}_4^-$이온과 경쟁적으로 methylene blue와 이온쌍을 이루어 BF4-이온과 함께 추출되는 것으로 보이고 25$^{\circ}C$ 에서 methylene blue-${HF}_2$ 이온쌍의 1,2-dichloroethane용매에 대한 추출상수, $K_{ext}$=8.5를 얻었다.
  5. Koang-Hoon Choe;Sun-Ja Kwon 419
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    음이온세제와 비이온세제의 혼합물에서 alkylbenzene sulfonate 계통의 음이온 세기가 NMR법에 의해서 정량되었다. 음이온세제와 비이온세제의 혼합물에 대한 NMR 스펙트럼에서, 벤젠 그룹은 6.5∼8ppm에서 중첩된 피크를 보여주나 sampling 후의 벤젠 그룹은 7∼8ppm에서 두개의 doublet을 보여준다. 검량선은 음이온세제의 벤젠그룹과 초산의 메칠그룹의 상대적인 면적비에 의해서 작성되었다. (초산은 내부표준물로 사용되었다.)
  6. Young-Sang Kim;Dong-Hui Lee 424
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    분석시료에 일정량의 표준물을 첨가한 후 희석제로 묽히는 방법을 이용하여 주석슬랙중의 $Ta_2O_5$,$Nb_2O_5$ 및 $SnO_2$를 X-선 분광 분석법으로 정량하였다. 희석제로는 $SiO_2$와 $Fe_2O_3$를 사용하였으며 첨가시료와 1:1의 비로 희석 시켰다. $Ta_2O_5$와 $SnO_2$ 의 분석결과는 $Fe_2O_3$보다 $SiO_2$로 희석시킨 것이 표준 검정곡선법에 의해 얻은 분석값과 더 잘 일치하고, $Nb_2O_5$는 이와 반대로 $SiO_2$보다 $Fe_2O_3$로 희석시킨 것이 더 잘 일치함을 보여주었다.
  7. Thong-Sung Ko;Joon Huh;Chun-Bae Lee;Moo- Kyeu Park 429
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    Spermine은 DNase 1에 대한 native 및 denatured calf thymus DNA의 susceptibility에 상반된 효과를 갖는다. spermine은 그 native DNA의 susceptibility를 증가시키지만 그 denatured DNA의 것은 감소 시킨다. spermine이 존재하지 않을 경우에는 그 deoxyribonuclease의 반응성은 native 및 denatured DNA의 conformation차이에 외견상 무감각한 것으로 나타난다.
  8. Nung Min Yoon;Byung Tae Cho;Ji Uk Yoo;Gun Poong Kim 434
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    테트라히드로프란 용액에서 수소화붕소나트륨과 붕산트리페닐을 사용해서 카르복시산, 카르복시산염, 3차아미드 및 술폭시드를 환원하는 새로운 방법을 개발하였다. 즉 카르복시산은 실온에서 6~12시간에 정량적으로 환원될 수 있으며, 지방족 카르복시산염은 실온에서 6시간에 정량적으로 환원되나 방향족 산염은 $65^{\circ}C$에서 24시간이 소요되었다. 3차 아미드는 실온에서 3~6시간에 88∼100%의 좋은 수율로 환원되었으며, 조사한 대부분의 술폭시드는 실온에서 1~6시간에 98∼100%의 수율로 환원되었으나, 디페닐술폭시드는 보다 격렬한 조건에서 48시간에 환원할 수 있었다.
  9. Jin Il Kim 441
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    여러가지 브롬화비닐 화합물들 ((Z)-1-bromopropene, 1-bromo-2-methylpropene, 2-bromo-3-methyl-2-butene, (E)-ethyl 2-methyl-3-bromo-2-propenoate, 1-bromo-cyclohexene)과 올레핀 화합물인 ethyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl crotonate, allyl cyanide, ethyl 3-butenoate, ethyl 4-pentenoate와 methyl 10-undecenoate를 palladium acetate촉매와 triorthotolyphosphine 및 triehylamine존재 하의 수득율로 얻었으며 이들 생성물의 입체화학도 규명하였다. 위의 방법을 이용하므로써 ethyl 3-butenoate, ethyl 4-pentenoate와 methyl 10-undecenoate에 의한 4개, 5개 및 11개 탄소-탄소 결합의 확장도 가능하였다.
  10. You Sun Kim;Suc Won Kim 449
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    방사선장해를 예방할 수 있는 특성을 지닌 티오인산 이수소 S-2-(${\omega}$-아미노알킬아미노)에틸들의 간편한 합성법을 연구하였다. 중간체인 3-(2-프탈이미도에틸)-2-옥사졸리디논을 프탈이미드 칼륨염과 3-(2-브로모에틸)-2-옥사졸리디논을 반응시켜 만들었으며, 이 브로모에틸의 옥사졸리디논 유도체는 디에탄올아민으로부터 만들어진 2,2-디브로모 디에틸아민과 탄산염 혼합물의 알카리성 고리닫기 반응으로 합성할 수 있었다. 이 중간체는 30% 브롬화수소(가스)-초산용액으로 반응시켜 브롬화수소 N-(2-(2-브로모에틸아미노)에틸)프탈이미드로 유도되었고 이것을 다시 브롬화수소-초산용액으로 반응시켜 이브롬화수소 N-(2-브롬화에틸)-1,2-에탄디아민을 얻을 수 있었다. 1,3-디아미노프로판과 2-클로로에탄올로부터 2-(3-아미노프로필아미노)에탄올을 합성하고 이것을 Cortese씨법으로 처리하여 이브롬화수소 N-(2-브로모에틸)-1,3-프로판아민을 얻었다. 이들 이브롬화수소들을 DMF 용매에서 티오인산 나트륨으로 처리하여 티오인산 이수소 S-2-(${\omega}$-아미노알킬아미노) 에틸들을 합성하였다. 각각의 합성과정의 특징을 반응조건 및 총수율과 관련시켜 논의하였으며 티오인산 유도체를 합성하는 각편한 방법을 제의하였다.
  11. Jong Dae Kim;Dong Soo Kim;Sang Jik Lee;Sung Wook Han 457
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    Aniline으로부터 출발하여 5단계를 거쳐 alkyo benzofuroxane을 얻고 이것과 hydroquinon과 반응시켜 7-Alkyl-2-hydroxyphenazine-5,10-dioxide을 合成하였다. 生成物은 IR, NMR spectrum, 元素分析 등으로 확인하였다. 이들 誘導體들의 수용액에 대한 表面張力을 測定하였고, 아울러 Gram 양성균과 Gram 음성균에 대한 抗菌性을 調査하였더니 alkyl기가 치환된 phenazine 유도체의 alkyl기가 없는 1-cahboxyphenazine보다 향균성이 강하고, 또한 phenazine 분자의 질소 원자에 산소 원자가 결합된 화합물이 가장抗菌性 이 강한 것이 판명되었다.