Volume 39 Issue 11

  1. Ju, Sul-A;Park, Jeunghee;Yoon, Chang-Ju;Choi, Young-Sang 837
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    사염화탄소 속에서 티오프로피온아미드(TPA)와 triethylphosphine oxide(TEPO), triethylphosphine oxide(TPPO), trimethylphosphate(TMP), 그리고 tributyl phosphate(TBP)간의 수소 결합에 대한 열역학적 상수들을 근적외선 분광법을 이용하여 구하였다. TPA의 .nu./.alpha./+amide 2 조합띠는 TPA 단위체 및 수소 결합을 이룬 TPA의 띠로 이루어져 있음이 확인되어 이 띠를 두 개의 Lorentzian-Gaussian 곱함수의 띠로 분해하였다. 온도 및 농도의 변화에 따른 이 조합띠의 변화기로부터 TPA와 TEPO, TPPO, TMP, TBP의 수소 결합 엔탈피는 각각 -21.4, -16.8, -12.8, -12.9kJ/mol이었다. 이 결과는 치환기의 inductive effect 및 steric effect로 설명할 수 있다.
  2. Won, Mi Sook;Kim, Jack C.;Jeong, Euh Duck;Shim, Yoon-Bo 842
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    유리질 탄소전극을 사용하여 조사한 몇가지 N'-aryl-N-alkyl-N-nitrosourea 유도체들의 전기화학적 환원반응은 확산지배적이고 비가역적인 반응이었다. 이들 유도체들의 환원 반응시의 교환속도 상수 $k_0$값은 $1.48{\times}10^{-6}{\sim}5.32{\times}10^{-7}\;cm/sec.$의 값을 나타내었었다. Aryl기 및 alkyl기의 치환기에 따른 교환속도상수는 $k_0$ N'-aryl-N-alkyl-N-nitrosourea 에서 aryl기가 phenyl일 경우, 다른 치환기보다 $k_0$값이 1.3-2.8배였다. N'-aryl-N-alkyl-N-nitrosourea 와 N'-aryl-N-(2-chloroethyl)-N-nitrosourea의 두 화합물에서 aryl기의 치환기가 같을 경우는 비슷한 값을 나타내었다. N'-aryl-N-methyl-N-nitrosourea 유도체는 pH값이 높아짐에 따라 $E_p$값이 음전위쪽으로 이동하며 각 환원 반응에 참여한 $H^+$의 수는 4-5개였다. 이경우 aryl기의 치환기 효과는 환원전위에 크게 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다.
  3. Ryoo, Ki-Seok;Song, Byoung-Su;Park, Jong-Won;Min, Byoung-Ryul 848
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    평판형 열장흐름분획법에서 중력효과에 의한 polystyrene(PS)와 polymethylmethacrylate(PMMA)의 머무름 거동에 관하여 연구하였다. 하향 이동상 흐름의 경우 이동상 흐름 방향과 같은 방향으로 작용하는 중력 효과는 수평면 으로부터 장치각도가 0.deg.에서 60.deg.까지 변화함에 따라 증가하였다. 이 효과는 PS와 PMMA의 머무름 시간을 작게 하였고, 무차원 변수 .lambda.의 값을 증가시켰다. 그리고 분자량이 다른 두개의 고분자 머무름 시간차를 감소시켜 분리기능 저하시켰다. 상향 이동상 흐름의 경우 이동상 흐름의 반재 방향으로 작용하는 중력 효과는 수평면으로부터 장치의 각도가 0.deg.에서 60.deg.까지 증가함에 따라 증가하였다. 이 효과는 PS와 PMMA의 머무름 시간을 크게 하였고, 무차원 변수.lambda.의 값을 감소 시켰다. 그리고 분자량이 다른 두 개의 고분자 머무름 시간 차를 증가시켜 분리능을 향상시켰다.
  4. Roh, Soo Gyun;Oh, Sang Oh 856
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    본 연구의 텅스텐 옥소-니트로실 착물 $(n-Bu_4N)_2[W_5O_{12}(NO)_2{RC(NH_2)NHO}_2{RC(NH)NO}_2]{R\;=\;(CH_3)CH, CH_3CH_2CH_2,CH_3SCH_2}$은 텅스텐(VI) 다핵 착물 $(n-Bu_4N)_2[W_6O_{19}]$, 텅스텐 디니트로실 단핵 착물 $[W(NO)_2(acac)(CH_3CN)_2](BF_4)$ 및 부틸 아미드옥심 유도체의 반응에서 얻었다. 합성한 착물은 원소분석, 적외선, 전자 흡수 및 핵자기 공명 스펙트럼에 의해 특성을 조사하였다. 전자를 끌어당기는 ${W(NO)_2}^{2+}$ 단위체는 두 개의 이핵체 ${W_2O_5}^{2+}$ 사이의 중심에 삽입되어 오핵종을 이룬다. $(n-Bu_4N)_2[W_5O_{12}(NO)_2{(CH_3)_2CHC(NH_2)NHO}_2/{(CH_3)_2/CHC(NH)NO}_2]$의 $^1{H} NMR$ 스펙트럼에서 네 개의 이중선이 나타남으로 양성자간의 상호작용이 큰 것을 추정할수있다. $^{13}C$ NMR 스펙트럼은 배위된 네 개의 배위자중 두개의 배위자가 나타남으로 두 배위자의 서로 다른 배위모형과 대칭성에 대한 정보를 준다. ${W(NO_2)}^{2+}$ 단위체는 형식상 시스형이며 기하학적으로 $C_{2v}$ 대칭을 가진다.
  5. An, Hyun Joo;Cheong, Won Jo 863
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    내벽이 유리로 코팅된 스테인레스 스틸 관, 실리카로 코팅된 스테인레스 스틸관 및 보통 스테인레스 스틸관 등 여러 재질의 관에 C18 (5.mu.) 고정상을 충전시켜 길이 30cm, 내경 1mm 및 0.5mm인 마이크로컬럼들을 제작하고 그 성능을 비교 조사하였다.p-Nitroaniline과 N, N-dimethyl-o-nitro-p-toluidine 및 ethyl-benzene 등을 시험 용질로 사용하였다. 유리 또는 실리카로 코팅된 컬럼이 보통 스테인레스 스틸 컬럼보다 효율이 우수하며 컬럼내면이 거울같이 고와야 정지상 충전이 잘되는 것을 확인하였다. 유리코팅된 경우 내경 0.5mm, 길이 30cm 인 컬럼에 대해서도 이론단수가 10,000을 상회하는 결과를 얻을 수 있었다.
  6. Park, Seong Sik;Lee, Hee Cheol;Jun, Sang Moon 869
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    정선산 소석회($(Sr(OH)_2=0.053 wt%)$) 현탁액을 사용하여 반응온도 30-80$^{\circ}C$에서 $CO_2$가스를 흡수시키는 탄산화로 aragonite의 생성과정을 조사하였다. 반응초기에 사방정형 $SrCO_3$ 핵을 생성하고, 이 핵은 기-액 경계면의 액체경막에서 핵 성장에 유리한 $CO_3^{2-}$(aq)이 작용하여 종결정aragonite로 성장하고, 반응종료시 주상형 aragonite를 생성하였다. 반응온도 40$^{\circ}C$에서는 $CO_2$(aq)의 농도를 조절하여 반응초기에 생성된 SrCO/sub 3/ 핵을 중심으로 성장시켜 aragonite를 생성하였다. 그리고 이리산 소석회$(OH)_2/=0.011 wt%$) 현탁액에 소량의 $Sr(OH)_2$을 첨가하고, $OH^-$(aq)와 $CO_2$(aq)의 농도를 조절한 탄산화 반응으로 단경 0.1-0.2${\mu}m$, 장경 1-2${\mu}m$의 주상형 aragonite을 합성하였다.
  7. Hahn, Hoh Gyu;Mah, Heduck;Lee, Suk Jae 878
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  8. Ahn, Yonghyun 881
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  9. Cho, Nam Sook;Jung, Young Jo 884
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  10. Baek, Seong In;Lee, Youn Young;Goo, Yang Mo 887
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