Phenylsilylene(PhHSi:)의 광분해 전구체인, 1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-phenyltrisilane(2)과 2,3-dicarbomethoxy-1,4,5,6,7-pentaphenyl-7-silanorbornadiene(5)을 10%와 73%의 수율로 각각 합성하였다. 전구체 2를 254 nm의 빛을 조사시켜 광분해 실험시킨 결과 triethylsilane 존재하에서는 phenylsilylene이 Si-H 결합에 삽입된 생성물인 1,1,1-triethyl-2-phenyldisilane (6)이 44%의 수율로 얻어졌고, diphenylacetylene 존재하에서는 phenylsilylene이 삼중결합에 첨가된 후 diphenylacetylene과 [2＋2] 첨가반응이 일어나 얻어진 생성물, 1-phenyl-1-silacyclopenta-2,4-diene(4)과 phenyl-silylene이 삼중결합에 첨가된 다음 곧 이합체화되어진 화합물인 1,2-diphenyl-1,2-disilacyclohexa-2,5-diene(10)이 각각 68% 와 26%의 수율로 얻어졌다. Neat 광반응에서는 생성된 phenylsilylene이 분자간 C-H 삽입반응을 하여 생성된 화합물, 1,5-dihydrosilanthren(11)과 전구체 2가 Si-H 결합에 삽입된 화합물, 1,2-diphenyltrisilane(12)이 5%와 7%의 수율로 각각 얻어졌다. 같은 조건에서 화합물 5를 triethylsilane과 methanol 존재하에서 광분해시킨 결과 phenylsilylene은 생성되지 않고 분자내 1,5-sigmatropic 자리옮김에 의한 silylenolether가 생성됨을 확인하였다.