Volume 11 Issue 3

  1. Choe, Gyu-Won 81
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    수은 표면을 바꾸기 쉽고, 사용하기에 편리한 회전수은전극을 고안하였다. 이 전극은 갈아 맞춘 두 유리 부분으로 되어 있다. 그 중 숫 부분의 끝은 백금선 토막을 녹여 넣은 평평한 면으로 막혀있고, 그 옆에 작은 구멍이 하나 뚫여 있다. 암 부분에는 흠이 파여 있고, 모세관(약 1mm 지름)이 붙어있다. 이 구멍과 흠이 마주치면 두 유리 부분의 수은이 오고갈 수 있고, 사용할 때에는 이 연결을 끊어 수은이 흐르지 못하게 한다. 그러나 백금선 토막이 두 부분을 전기적으로 연결한다. 모세관의 끝은 위를 향하게 굽혀 두어, 노출된 수은 부분이 수용액에 바꿔치지 못하게 한다. 이 노출 수은 표면이 미크로전극으로 작용한다. 이 전극은 센산성용액에서의 전류법 적정에 매우 유용하며, 전기저항이 작은 미크로수은전극이기 때문에 교류 플라로그라피에도 유리하다. 또 정류전극으로서도 매우 편리하다.
  2. Chae, Young-Bok;Chang, Kyung-Soo;Kim, Sung-Soo 85
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    5-Phenyl-tetrazole은 光分解하면 질소 한 分子를 放出하며 1,3-dipole인 C-phenyl-nitrilei-mine을 形成한다. 그러나 이때 dipolarphile의 存在下에서 1,3-dipole-cyclo-addition은 일으키지 않으며 二重合體인 3,6-diphenyl-1,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazine(III)을 거쳐 最終産物로서 3,6-diphenyl-1,2,4,5-tetrazine(IV), 2,5-diphenyl-1,2,4-triazole, 4-amino-3,5-diphenyl-1,2,4-triazole, benzonitrile, ammonia 그리고 nitrogen을 生成한다.
  3. Choi, Sang-Up;Han, Bong-Joo 89
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    플루오르벤젠과 일염화요오드, 일브롬화요오드, 브롬 또는 염소의 각 系를 사염화탄소 용액에서 分光光度法에 의하여 연구한 결과, $C_6H_5F{\cdot}ICl$, $C_6H_5F{\cdot}IBr$, $C_6H_5F{\cdot}Br_2$, 또는 $C_6H_5F{\cdot}Cl_2$의 錯物이 형성됨을 알았다. 이들 錯物형성에 대한 실온에서의 평형상수는 각각 0.161, 0.072, 0.045 및 0.035 l $mole^{-1}$이다. 이 결과와 문헌에 보고된 연구결과를 종합적으로써 이러한 착물의 상대적 안정도가 다음 순으로 감소함을 알 수 있었다. ICl>IBr>$I_2$>$Br_2$>$Cl_2$ $C_6H_6$>$C_6H_5Br$>$C_6H_5Cl$>$C_6H_5F$
  4. Choi, Sang-Up;Kim, Eung-Ryul 94
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    요오도벤젠과 요오드, 일브롬화요오드, 일염화요오드 또는 염소와의 각 系를 사염화탄소 용액에서 分光光度法에 의하여 연구한 결과 $C_6H_5I{\cdot}I_2$, $C_6H_5I{\cdot}IBr$, $C_6H_5I{\cdot}ICl$, 또는 $C_6H_5I{\cdot}Cl_2$, 의 錯物이 형성됨을 알았다. 이들 錯物형성에 대한 실온(약 $21^{\circ}C$)에서의 평형상수는 각각 0.23, 0.73, 1.2 및 0.070 l $mole^{-1}$이다. 이 결과와 문헌에 보고된 결과를 종합하면 이러한 錯物의 상대적 안정도가 다음 순서로 감소함을 알 수 있다. ICl>IBr>$I_2$>$Br_2$>$Cl_2$ $C_6H_5I$>$C_6H_6$>$C_6H_5Br$>$C_6H_5Cl$>$C_6H_5F$
  5. Choi, Sang-Up;Lee, Bu-Yong 100
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    사염화탄소 용액에 대하여 分光光度法으로 연구한 결과 아닐린, N,N-디메틸아닐린 및 N,N-디에틸아닐린과 요오드 또는 일염화요오드 사이에 1:1 錯物이 형성됨을 알았다. 이들 錯物형성에 대한 실온에서의 평형상수는 다음과 같다. $C_6H_5NH_2{\cdot}I_2\;2.05$, $C_6H_5N(CH_3)_2{\cdot}I_2\;15.2$, $C_6H_5N(C_2H_5)_2{\cdot}I_2\;35.5$, $C_6H_5NH_2{\cdot}ICl\;18.5$, $C_6H_5N(CH_3)_2{\cdot}ICl\;25.6$, 및 $C_6H_5N(C_2H_5)_2\;42.0$ l $mole^{-1}$.
  6. Kim, Sang-Hyung;Pak, Hyung-Suk;Kim, Kak-Choong;Chang, Sei-Hun 105
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    액체구조의 천이상태이론을 아산화질소($N_2O$)와 사산화질소($N_2O_4$)에 적용하여 이 액체들의 상태합을 유도하였다. 이상태합들을 써서 각 액체의 몰부피, 증기압, 증발엔트로피, 임계점에서의 성질 등, 여러가지 열역학적양들을 계산한 결과 모두 실험치와 좋은 일치를 얻었다.
  7. Jin, Kab-Dukc 111
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    韓國 山野에 野生하는 참조팝나무 Spiraea Koreana Nakai(Spiraeceae)엽으로 부터 m.p. 182~$184^{\circ}C$의 苦味를 갖인 Alkaloid를 無色 柱狀의 結晶으로 얻었다.(收得率 0.13%). 이 物質은 光學的으로 活性이며(比旋光度$[{\alpha}]d^{19}+3.4^{\circ}$ in $CHCl_3$), Mass Spectrometry에 依해 決定한 分子式은 $C_{23}H_{33}NO_3$이다. 文獻未記載의 것임으로 Spirajine이라 命名하였다. Spiraea Koreane N. 葉 中에는 이 外에도 다른 2種의 알칼로이드가 微量으로 含有되어 있음을 Thin Layer Chromatography로 確認하였으나 結晶으로는 못 얻었다. Spirajine의 部分化學構造에 對해 化學反應, UV, IR, NMR, MS, ORD 等으로 分析檢討함과 아울러 Mass Spectrogram의 Cracking Pattern으로부터의 Fragmentation Analysis의 結果, 分子 中 Cyclohexane 및 Cyclopentane 고리들을 갖으며 그 中 하나는 ${\alpha},{\beta}$ 不飽和 Cyclohexenone고리이고 그 外에 methyl基, 카보닐基, 水酸基, N-Methyl基 等 여러 作用基의 存在를 決定하였다.
  8. O, Jun-Seok;Lee, Gwang-U;Jeon, Hui-Bong 117
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