Volume 24 Issue 5

  1. Ikchoon Lee;Young Gu Cheun 337
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    페놀계 산화방지제들의 라디칼 생성반응을 분자궤도론적으로 고찰하였다. 결과로 페놀계 산화방지제는 전자공여성인 알킬기의 치환으로 phenoxy 라디칼 생성이 용이해지며, 따라서 산화방지 능력이 증가함을 알았다. 이것은 electrophilic 라디칼의 작용으로 형성되는 양이온을 안정화시켜 주기 때문임을 밝혔다
  2. Byong Choon Lee;Ikchoon Lee 342
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    염화디메틸술파모일의 가용매분해반응속도와 활성화파라미터를 메탄올-물, 에탄올-물, 아세톤-물 및 아세토니트릴-물, 혼합용액에서 결정하였따. 각종 용매효과 상관관계에 따르면 이 가용매 분해반응은 전이상태에서 이탈기의 절단이 진전된 $S_n2(dissociative S_n2)$ 메카니즘으로 진행됨을 보여주었다
  3. Sang Kee Yoon;Tae Sup Uhm;Dae Dong Sung 347
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    ${\alpha}$- 및 ${\beta}$-염화나프탈렌카르보닐의 가메탄올 분해반응속도를 메탄올-아세톤, 메탄올-아세토니트릴 혼합용매 속에서 측정하였다. 각 혼합용매마다 공통적으로 ${\alpha}$-염화나프탈렌카르보닐이 ${\beta}$-염화나프탈렌카르보닐보다 반응속도 상수가 크게 관측되었다. 이것은 Dewar수 Nr과 Streitwieser의 ${\sigma}^+$값과도 일치하였다. 카르보닐탄소가 천이상태에서 $sp^3$로 바뀌어 인접수소에 의한 입체장애가 없어지는 것을 알 수 있었다.
  4. Ja Hong Kim;Sang Chul Shim 356
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    팔면체 구조를 갖는 Co(Ⅲ) glycine methyl ester 착물을 합성하고 원소분석과 적외선 스펙트럼 및 핵자기공명스펙트럼을 이용하여, 이들 착물의 구조에 관하여 고찰하였다. 이들 중 $[Co(gly)_2(glycinemethylester)Cl]Cl_2$ 착물은 양이온 교환수지인 Dowex 50W-X8을 이용하여 분히하였으며, 가능한 기하학적 이성질체는 $C_1-cis(0-0), C_2-cis(0-0), trans(0-0)$ 형태의 구조를 가지고 있음을 확인하였다.
  5. Dong Won Kim;Song Reck Park;Yong Whan Kang;Nam Kee Rhee 361
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    용리액으로 염산과 숙신산 및 그들의 혼합액을 사용하고, 강산성 양이온 교환수지, Dowex 50W-x8, 100∼200 mesh 를 사용하여 금속, Mg(Ⅱ), Ca(Ⅱ), Sr(Ⅱ), Ba(Ⅱ), Cr(Ⅲ), Mn(Ⅱ), Fe(Ⅲ), Co(Ⅱ), Ni(Ⅱ), Cu(Ⅱ), Cd(Ⅱ), Hg(Ⅱ) 및 Pb(Ⅱ)의 이온들에 대한 분포계수를 측정하였다. 분리도와 양이온의 전하와의 관계를 고찰하였고, 이온반지름에 따른 분포계수를 비교하였다. 특히 0.9M 염산용액에서 Fe(Ⅲ), Co(Ⅱ), Ni(Ⅱ)의 완전분리가 가능하였다.
  6. Yu-Chul Park;Sang Oh;P. Krebs;U. Schindewolf 371
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    테트라히드로퓨란(THF)-물 혼합용매에서 용매화된 전자($e^-_s$)를 생성시켜 광흡수스펙트럼의 성질을 연구하였다. 본 연구에서 $e^-_s$는 nsec Q 스위치 Nd(YAG) 레이저 에너지 (265nm)를 이용한 광분해법으로 생성시켰다. 이 방법은 실험부분에서 도면으로 간단하게 기술되어 있다. 측정한 $e^-_s$의 최대흡수 파장은 THF의 함량과 온도에 따라 장파장쪽으로 이동하였고, 흡수스펙트럼의 폭 역시 THF에 따라 증가하였다. $e^-_s$의 반감기 또한 THF의 몰%에 따라 증가하였다. 혼합용매에서 최대 흡수파장은 순수한 물이나 THF에서 방사선 분해법을 측정한 흡수파장의 중간에서 모두 발견되었다. 이러한 실험 결과로부터 $e^-_s$의 체적과 최대흡수에너지 관계를 논의할 수 있었다.
  7. Chong-Shik Chin;L. Vaska 380
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    6배위, 작은 스핀 철(Ⅱ)착화합물, [Fe$(DH)_2B_2$]과 [Fe(D$H_2$B(CO)]($(DH)_2$=$(CHDH)_2$-(bis(1,2-cyclohexadinedioximato)(bivalent anion),$(DPGH)_2$(bis(diphenylglyoximato) bivalent anion), $(F{\alpha}DH)_2(bis(furil-{\alpaha}$-dioximato) bivalent anion), B = neutral monodentate nitrogen base)을 합성하여 이들의 물리적 성질을 적도 방향의 리간드, $(DH)_2$에 관하여 조사하였다. 적외선 스펙트럼 분석결과, [Fe$(DH)_2B(CO)] 중에서 {\pi}$-전자받게 리간드인 CO의 신축진동수 크기의 순서는 $(F{\alpha}DH)_2$ > $(DPGH)_2$ > $(CHDH)_2 화합물의 순서이고 [Fe$(DH)_2(NH_3)_2$]중에서 ${\pi}$-전자받게 성질이 없는 $NH_3$의 신축진동수 크기의 순서는 그 반대인 $(CHDH)_2$ > $(DPGH)_2 > $(F{\alpha}DH)_2$ 화합물임을 관찰하였다. 이상의 결과와 철-질소(옥심) 및 철-질소(B)의 신축진동수 데이타로부터 다음을 알았다. 즉 $(CHDH)_2$중의 질소원자들은 $(DPGH)_2$ 및 $(F{\alpha}DH)_2$ 중의 질소원자들보다 염기도는 크지만 ${\pi}$-전자받게의 경향은 적다. 상기 착물들의 전자스펙트럼을 조사한 결과 $(DH)_2의 염기도가 증가함에 따라 철로부터 $(DH)_2$로 일어나는 전하이동띠의 에너지가 증가함을 알았다.
  8. Il-Kyu Lee;Bae-Seok Seo;Ghap-Ju Kim 393
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    Trimethylstannyl-diethylamine, -ethylsulfide, -methoxide 및 -hydroxide 등과 phenyl-isocyanate를 여러 온도에서 반응시킨 결과, $100^{\circ}C$ 이하에서는 triphenylisocyanurate만이 생성되었고, $150^{\circ}C$에서는 triphenylisocyanurate 와 diphenylcarbodiimide가 생성되었다. 한편, trimethylstannyldiethylamine과 chloral과의 반응에서는 N,N-diethylformamide와 trimethylstannyltrichloromethide가 생성되었으며, N-ethyl-N'-phenylcarbodiimide가 생성하였다.
  9. Jung-Bu Kang;Kyung-Joon You;Suk-Ky Kwon;Dong-Young Oh 398
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    4,4'-azobis-[4-cyano valeric acid]를 개시제로 하여 라디칼 중합에 의해 carboxyl-terminated polybutadiene을 제조하고, 개시제의 농도가 중합체의 물성에 미치는 영향을 조사하였다. 부타디엔 농도를 일정하게 유지하고, 개시제 농도를 변화시켜 중합한 결과, 개시제농도가 증가함에 따라 카르복실기 함량이 감소하고 중합수율은 개시제농도의 1/2 제곱에 정비례하였으며, 관능도가 2.0을넘어 일반적인 라디칼 중합의 경향과 일치하였다.