Determination of partial molal volumes of anilinium chloride isopropanol-water mixtures at 30.00$^{\circ}$showed a distinct minimum at 0.20 mole fraction isopropanol. This was interpreted as maximum in electrostriction effect and minimum in water structure. The depth in $\bar{V}^{\circ}$for alcohol-water mixtures was in the order MeOH > i-PrOH > EtOH, which indicated the importance of microscopic structure around ions.

4f 및 5f 系列 元素의 溶媒抽出에 있어서 分配速度를 測定해 본 結果 4f 系列의 前半部와 後半部 間에 明白한 差異를 볼 수 있었다. 三價의 Am 및 Cm은 4f 系列의 前半部와 類似함을 알았다. 또한 分配率과 抽出溫度와의 關係를 檢討해 본 結果 抽出系에 따라 獨特한 增加 또는 減少傾向이 나타났으며 또한 Chelate 抽出系에 있어서는 原子番號 存在性이 있음을 알았다

不連續向流分解裝置를 利用하여 HDEHP-tol-HCI系에 있어서의 Am과 Cm의 分難係數를 測定해 보았으며, 얻어진 1.31의 값은 4f 系列에 있어서의 그 것 보다 훨씬 작음을 알았다.

The experiment have been carried out for the determination of aggregation state of isopolytantalate anion in aqueous solution by using "Ultracentrifuge Method". The molecular weight of this anion at pH 10.7 could be determined as a heptatantalate anion $Ta_7O_{22}^{9-}$.

Methanol을 溶媒로 한 thiourea와 m- 또는 p- 置換 benzyl bromide 類 와의 反應速度를 電氣傳導度法으로 測定하였다. Hammett 置換基定數와 Log k 와의 關係를 調査한 結果 benzyl bromide에 對한 thiourea의 $SN_2$反應에 있어서 C-Br結合의 解離가 이 反應의 律速段階임을 알 수 있었다. 電子供與基와 電子吸引基는 다같이 反應速度에 定量的인 影響을 주었으나 그 樣式은 서로 달랐다. 이 結果에 符合되는 反應 메카니즘을 考察하였다. 몇 가지 熱力學的 파라미터로 求하였다.

Nucleophile의 親核性 添加反應性을 정량적으로 연구하고자 전보에 이어 3,4-methylenedioxy-${\beta}$-nitrostyrene에 대한 n-amyl, n-hexyl, n-Octyl, n-decylamercaptanㅓ의 添加反應速度常數를 측정한 결과 n-amylmercaptide, n-hexylmercaptide, n-octylmercaptide, n-decylmercaptide ino에 대해 각각 2.82${\times}10^8$, 100${\times}10^8$, 2.23${\times}10^8$과 1.77${\times}10^8$ $M^{-2} .sec^{-1}$를 얻었고, n-amyl, n-hexyl, n-Octyl, n-decylmercaptan분자에 대해서는 각각 2.82${\times}10^{-2}$, 1.95${\times}10^{-2}$, 7.08${\times}10^{-2}$과 5.63${\times}10^{-2}$$M^{-1} . sec^{-1}$를 얻었으며, 염기성뿐만 아니라 산성용매 속에서도 그의 반응메카니즘을 잘 설명할 수 있는 반응속도 식도 구하였다.

2,2-gem-dephenylaziridine의 醋酸에 의한 開環反應에서 反應生成物은1,1-diphenyl-2-amino-ethyl acetate 임을 알았다. 또한 이 開環反應은 aziridine環 안에 있는 窒素原子와 tertiary炭素原子사이의 結合이 切斷되어 中間體로서 carbonium이온이 形成되는 過程을 거쳐서 進行됨을 알았다.

The synthesis is described of new pepsin substrates of benzyloxycarbonyl-glycyl-L-tyrosyl-L-phenylalanyl-glycine ethyl ester and benzyloxycarbonyl-glycyl-L-tyrosyl-L-phenylalanyl-glycine for studies on the specificity of pepsin, and thin layer chromatographic examination of the peptides prepared showed the new substrates are homogeneous and also, same examination of the incubation mixtures showed that two synthetic substrates are cleaved by pepsin at the L-tyrosyl-L-phenylalanyl bond and hydrolysis of these substrates by pepsin is achieved without transpeptidation. It is found that synthetic peptides are moderately soluble with the amount of the substrate up to a concentration of 0.7 mM in aqueous sodium citrate buffers (0.04 M) in the pH range 1.8-4.0, thus obviating the necessity for the adding of an organic solvent in the assay mixture. The kinetic parameters for synthetic substrates are tabulated in the following table. The data in the table indicate that the susceptibility of synthetic peptides to peptic hydrolysis are relatively large and the change of the carboxyl-terminal group of synthetic substrate from glycine ethyl ester to glycine causes a small decrease in the susceptibility of the L-tyrosyl-L-phenylalanyl bond.