Volume 21 Issue 3

  1. Byung Kak Park 155
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    경쟁 1,2-와 1,4-고리화첨가반응에 대한 frontier 분자궤도와 전전자에너지의 상관도를 작도하고 이 상관도에 의해서 반응기구를 설명할 수 있었다. 고찰해서 유도된 중요 결론은 다음과 같다. 1) HO와 LU사이에 교차가 일어나지 않았다. 그러므로 반응은 열반응이다. 2) diradical을 경유하는 이단계기구가 일단계기구 보다 에너지장벽으로 미루어 보아 유리하다. 3) [2+2]와 [2+4] 고리화첨가물의 생성물분포를 예측할 수 있다.
  2. Jun Moo Jin;Peter P. Fu 161
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    Glycine (또는 glycino 음이온)과 styrene을 리간드로 하는 백금(II) 착물이 합성되었다. 적외선 분광법에 의하면 N-트란스 이성체에서는 킬레이트를 이루는 glycine음이온의 질소원자가 styrene에 대하여 트란스 위치에 있음이 확인되었다.
  3. Kwon Soon Ja;Chunghi Rhee 171
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    Glycine이 포함된 dipeptide인 glycyl-L-valine, L-valyl-glycine, glycyl-DL-alanine, glycyl-DL-serine 및 glycyl-L-aspartic acid의 중수용액속에서의 양성자 자기공명스펙트럼이 실온에서는 pH의 함수로 연구되었다. 이들 스펙트럼의 분석으로부터 $C_{\alpha}H,\;C_{\beta}H\;및\;C_rH$양성자의 chemical shift는 pH에 따라 일단계의 적정곡선으로 변하고 있으며 spin-spin coupling constant는 거의 변하지 않고 있음을 알 수 있다. Dipeptide 용액속에 있는 구성 아미노산의 $C_{\alpha}H\;C_{\beta}H\;및\;C_rH$양성자의 chemical shift가 각각 두개의 다른 값들로 나타나는 것은 이들 용액속에 두개의 자기적으로 서로 다른 site들이 들어있음을 말해준다. 이 연구에서는 다섯개 dipeptide의 구조를 양성자 자기공명스펙트럼에 의해 확인하였으며 결과는 앞으로 oligopeptide에서의 구조 변화, conformation, 구성 아미노산의 순서 결정등을 양성자 자기공명스펙트럼의 분석에 의해 알아낼 수 있음을 암시하고 있다.
  4. Sam Kwon Choi;Jeseph D. Park 180
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    1-chloro-2-iodoperfluorocycloalkenes를 종전에는 DMF 용매속에서 KI를 사용하여 Halogen 교환반응에 의하여 합성하였으나 alkyllithium으로 금속교환반응을 통하여 iodination함으로써 반응시간이 단축되던지 특히 1,2-dichloroperfluorocyclohexene의 경우에는 더 높은 수득률의 1-chloro-2-iodoperfluorocyclohexene을 얻을 수 있었다. 그리고 1,2-dihaloperfluorocycloalkenes의 coupling 반응도 fluorocycloolefins과 동분을 DMF와 혼합하여 slurry를 만들어 이것을 sublimer속에서 감압하에 반응시키므로서 반응시간과 온도를 낮출 수 있었으며 생성물의 수득률도 많이 증가시킬 수 있었다. 대표적인 예로서 1-chloro-2-iodotetrafluorocyclobutene의 coupling 반응에 있어서는 종전에 비해서 더 높은 수득률의 coupling product를 얻을 수 있었다. 한편 coupling반응이 가능한 기구를 검토하고 그 생성물의 물리적 성질을 측정하여 확인하였다.
  5. Jack C. Kim;Suk-kee Lee;Chang-bae Kim;Suk-kyu Han;Soon-kyu Choi;Kyung-hee Lee 187
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    2-amino-5,6-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene hydrochloride를 2-nitro-3,4-dihydro-5,6-dimethoxy-(2H)-naphthalenone으로부터 합성하여서 Neber rearrangement로부터 얻은 2-amino-3,4-dihydro-5,6-dimethoxy-1(2H)-naphthalenone hydrochloride로부터 합성한 방법과 수득률 및 실업적인 조작을 비교 설명하였다.
  6. Tae Myoung Jeong;Min Suk Yang;Taro Matsumoto 193
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    오이, 수박, 수세미, 박, 하늘수박의 다섯가지 박과식물 종자유에서 세가지 스테롤 플랙숀을 박층 크로마토그래피로 나누고 각 플랙숀의 조성을 가스크로와 가스크로에 연결된 질량분석법으로 밝혔다. 이중 4-데스메틸스테롤 플랙숀에서 ${\alpha}$-Spinasterol, ${\Delta}^{7,22,25}$-stigmastatrienol 및 ${\Delta}^{7,25}$-stigmastadienol를 단리(單離)하여 IR, NMR 및 질량분석법으로 동정(同定)하였다.
  7. Chong Sik Chung;Gon Seo;Hakze Chon;Hoagy Kim 204
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    경북 구룡포산 천연제올라이트에 대한 물리적 성질과 촉매활성이 검토되었다. 정량분석과 X-선 회절스펙트럼으로부터 천연제올라이트는 30 ${\sim}$ $40{\%}$의 mordenite를 함유하고 있다. 원시료의 표면적은 $75m^2$/g에 불과하나 2N 염산으로 처리시 $320m^2$/g에 이른다. 톨루엔불균화 반응에 대해서도 2N에서 최대의 전화율을 보여주나, 활성저하가 심한 것으로 나타났으며 크실렌에 대한 벤젠의 선택성은 처리한 산농도가 증가함에 따라 감소하는 것으로 나타났다.
  8. Sung Hye Cho;Kim Jun Pyong 210
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    한국산 밀 품종들 중에서 장광의 것을 선정하여 단백질을 추출한 다음 이 단백질의 아미노산 조성과 gliadin 단백질의 정제로 주 gliadin 단백질을 분리하여 본 결과 1. Gliadin과 glutenin 단백질은 다같이 disc 전기이동상에 5개의 band를 나타내었다. 2. Gliadin과 glutenin 단백질은 다같이 glutamic acid의 함량이 가장 많았다. 3. Gliadin과 glutenin 단백질간에 아미노산 조성의 차이는 gliadin이 glutenin보다 alanine의 함량은 적었으나 proline의 함량은 많았다. 4. 주 gliadin 단백질은 gliadin 단백질을 Sephadex G-150과 A-25 coumn으로 정제하여 얻었다.
  9. Sung Hye Cho;Jun Pyong Kim 215
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    장광품종의 밀 gliadin 단백질을 정제하여 주 gliadin 단백질을 얻은 다음 이의 아미노산조성과 분자량 그리고 N-말단 및 C-말단 아미노산을 조사하여 본 결과 1. 주 gliadin 단백질의 아미노산 조성은 glutamic acid의 함량이 가장 많았다. 2. 주 gliadin 단백질의 분자량은 60,200 ${\pm}$200이었다. 3. 주 gliadin 단백질의 N-말단 아미노산은 phenylalanine이었고, C-말단 아미노산은 methionine이었다.
  10. Jung-Il Jin;Hoe-Sup Byun;Park Yoo-Mi 219
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    비닐포스폰산 비스-${\beta}$-클로로에틸(BCVP)과 초산비닐(VAc)의 혼성중합을 $50^{\circ{C$에서 행하여 단위체 반응성비를 구하였다. 이때 과산화벤조일을 개시제로 사용하였으며, 얻은 반응성비는 아래와 같다. $r_1 (VAc) = 0.33,\;r_2 (BCVP) = 0.47$ 이 값과 Alfrey-Price식을 이용하여 비닐포스폰산 비스-${\beta}$-클로로에틸의 Q와 e값을 계산하니 Q = 0.06 및 e = 1.1을 얻었다. 이 두 단위체로부터 얻어지는 혼성중합체중의 단위체 서열분포와 평균서열 길이를 통계적으로 분석한 결과 혼성중합체가 비교적 높은 교대경향을 갖고 있음을 알았다. 또한 혼성중합체중에 비닐포스폰산 비스-${\beta}$-클로로에틸의 함량이 많을 수록 열안정성이 나뻐짐을 열시차분석에서 관찰하였다.