Volume 17 Issue 4

  1. Joon Yong Kim 229
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    非水溶液 에틸렌디아민中에서, K-Hg,KI($C_1$) II ($C_2$)KI, Hg-K의 農談電位를 構成하여, 電位差法으로 電位差를 測定하여, Debye-Huckel型의 活性係數式으로 計算한 理論値와 比較한 결과 Marshall-Grunwald 식이 잘 適用되었다.
  2. Wang Gi Kim;Ik Choon Lee 235
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    아세톤-물 혼합용매속에서의 benzoyl chloride치환체들의 solvolysis반응을 속도론적으로 연구하였다. 결과로 물함량이 적은 부분에서는 2분자과정으로 반응이 진행되고 물함량이 큰 부분에서는 1분자과정이 점점 큰 비율을 차지하게됨을 알았다.
  3. Hyung Kyu Shin 240
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    분자 혹은 원자간의 충돌에 의한 light scattering의 강도를 계산하는 이론식을 유도하였다. Argon을 예로하여 적은 진동수 shift에 나타나는 좁은 분광 band는 원자간의 장거리 효과가 이방성에 미치는 영향에 의한 것이고 큰 진동수 shift에서의 넓은 분광 band는 단거리 효과에 의한 것임을 지적하였다.
  4. Jong Taik Kim;Jong Rack Sohn 247
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    $Li^{+},\;Na^{+},\;K^{+}, Ca^{2+},\;Ni^{2+},\;Al^{3+}$, 과 $F^{3+}$의 陽이온을 포화시킨 Wyoning montmorillonite에 acetone, methyl-ethyl ketone. diethyl ketone을 加熱用 i.r. gas cell 內에서 各各 다른 壓力아래 吸着시켜 $4000{\sim}1200cm^{-1}$에서spectra를 얻었다.두가지 형태의 C=O결합변화가$1713cm^{-1}$과 $1690cm^{-1}$ 나타났으며 이들은 陽이온의 水酸基 및 吸着水와 그리고 表面水酸基와 水素結合을 일으키는 결과로 나타났다. OH 吸收 spectra의 强度는 陽이온의 水酸基의 resonance 理論을 뒷받침해 주었다. coordinate bond를 일으키는 경향은 計算한 C=O기의 酸素의 formal charge의 크기와 잘 맞았다.
  5. Doo Won Park;Won Hyung Choi;Heung Lark Lee 256
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    Mg(II)과 Eriochrome Black T가 Acetonitrile용액속에서 반응하여 만든 착물을 일정한 이온의 세기와 일정한 수소이온농도에서 분광광도법으로 연구했다. 유리전극과 Ag/0.1 M $AgNO_3$기준전극쌍을 써서 Acetonitrile 용액속에서 측정한 pH 값은 표준완충용액으로 검정했으며 그 결과는 다음과 같다. Picric acid$-10^{-3}M$ tetramethylammonium picrate 완충용액에 있어서는 은기준전극에 대한 유리 전극의 $25^{\circ}C$에서의 전위는 $E_{glass}=716+59.1logA_{H+}[mv]$이고, 1,3-Diphenylguanidine$-3{\times}10^{-3}M $1,3-diphenylguanidine perchlorate 완충용액에서는 $E_{glass}=1,193+59.1 logA_{H+}[mv]$이다. 리간드 Eriochrome Black T의 산해리지수$ pK_{H,EBT-}$는 9.1이었으며, 반응 $H_mEBT^{(3-m)-} + Mg^{2+} {\leftrightarrow}MgEBT^{-} + mH^{+}$ 으로 생성된 착물 $MgEBT^{-}$의 조건안정도상수를 log-ratio method으로 구하니 m이 2일때는 $logK_{MgEBT^-} + 3.97$이고, m이 1일 때는 $logK_{MgEBT^-} + 5.02$이었다. 착물의 조성은 수용액에서 Schwarzenbach씨 등이 구한 결과와 같이 비수용매 Acetonitrile속에서도 한 종류의 착물 $MgEBT^{-}$만이 생성됨을 알 수 있었다.
  6. Woo Young Lee;Youn Young Lee;Sae Hee Chang 262
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    p-Phenylenediamine을 과량의 진한 염산 및 과염소산을 매질로하여 거의 완전히 tetrazo화 하였다. Tetrazonium염의 두 diazo기를 할로겐으로 치환하여 생긴 dihalobenzene의 수량으로 반응의 정도를 알아 보았다. 이 반응의 성패는 tetrazonium염의 안정도에 의하여 죄우되었으며, 그 안정도는 매질의 종류, 산도(농도) 및 그양과 밀접한 관계가 있음을 알았다. 즉 산매질의 농도가 너무 묽으면 tetrazonium염은 불안정하여 완전히 분해되었으며, 매질의 농도가 너무 진하면 tetrazonium염은 안정한 반면에 tetrazo화 반응이 방해되었다. 이 상반되는 두 경향을 조화시키기 위해서는 tetrazonium염이 안정하게 존재할 수 있는 가장 낮은 농도의 산을 매질로 써야함을 알 수 있었다. p-Phenylenediamine의 tetrazo화에서는 약$40{\sim}45$%의 산매질이 적당하였다. $H^+$이온이 부촉매로 작용하는 것으로 보아 diazo화 반응이 아민의 염의 상태에서 일어나는 것이아니고 유리상태의 아민과 nitroso group 사이에서 일어난다는 설이 타당함을 알 수 있었다. Tetrazo화 반응을 diazo화 반응의 kinetics 및 mechanism과 관련시켜서 설명하였다.
  7. Tae Rin Kim;Kwang Il Lee 269
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    ${\alpha}$-Cyano-${\beta}$-Piperonylacrylic Acid의 가분해 속도상수를 자외선분광기를 사용하여 구하였으며 아울러 넓은 pH범위에 잘 맞는 반응속도식도 얻었다. 이 식에 의하면 넓은 pH범위에 잘 맞는 반응속도식도 얻었다. 이 식에 의하면 넓은 pH범위, 특히 종전에 잘 규명된 바 없는 산성용매 속에서의 반응 및 hydroxide ion의 촉매역활 등도 정략적으로 잘 설명할 수 있음을 알았다. 즉 pH4.0이하에서의 가수분해반응은 ${\alpha}$-Cyano-${\beta}$-Piperonylacrylic Acid에 물분자가 첨가되므로써 시작되며 pH $5.0{\sim}7.5$ 에서는 ${\alpha}$-Cyano-${\beta}$-Piperonylacrylic Acid와 ${\alpha}$-Cyano-${\beta}$${\alpha}$-Cyano-${\beta}$-piperonylacrylate anion에 물분자만이 첨가되며 pH 12.0 이상에서는 hydroxide ion만이 ${\alpha}$-Cyano-${\beta}$-piperonylacrylate anion에 첨가됨을 알았다.
  8. Yoon Nung Min;Ho Jun Leeq;Jin Soon Chung 275
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    유기화합물의 선택환원에 필요한 자료를 얻기 위하여 수소화붕소나트륨과 염화알루미늄의 3:1 혼합물의 테트라히드로푸란 용액에서의 환원성을 규명하였다. 49개의 대표적 유기화합물을 골라 이시약과 실온에서 작용하여 대략의 반응속도와 정량관계를 알아보았다. 테트라히드로푸란 용액에서 염화알루미늄 1몰에 수소화붕소나트륨 3몰을 가하면 현탁용액이 생기는데 수소화붕소나트륨 보다는 훨씬 환원성이 강하다. 알데히드와 케톤은 한시간 이내에 빨리 환원되고 아실유도체는 서서히 그러나 카르복시산은 매우 느리게 환원되었다. 에스테르, 락톤, 에폭시드는 수소화붕소나트륨이나 보란보다 훨씬 빨리 환원되었다. 삼차 아미드는 서서히 환원되었으나 일차 아미드는 수소는 발생하지만 환원은 거의 일어나지 않았다. 벤조니트릴은 30분에 환원이 완결되었으나 카프로니트릴은 느리게 환원되었다. 니트로화합물, 이황화물, 술폰등은 이 시약과 반응하지 않으나 아조, 아족시, 옥심기는 서서히 반응하고 이소시안산페닐은 도중단계까지만 환원되었다 올레핀은 쉽게 수소화붕소화 반응을 하였다.
  9. Joseph D. Park;Choi Sam Kwon 286
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    폴리플루오로알켄닐리튬 化合物들이 1,2-dihalopolyfluorocycloalkenes와 알킬리튬試藥과의 交換反應에 依하여 合成되었다. 수은, 비소와 디메틸게르마늄할로겐화물과의 여러 가지 反應이 著述되어 있고 또 이 化合物들의 化學的性質에 대하여 考察하였다.
  10. Ki Hyun Chung;Chwa Kyung Sung 298
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    Roll을 사용한 mastication에 의한 polystyrene(단독시와 rubber와의 blend시)의 기계적 분열에 대하여 검토한 결과는 다음과 같다. 1) Polystyrene 단독시의 기계적 분열속도는 Goto가 밝힌 중합도$(P_t-P_{\infty})$에 관하여 2차인 다음식에 적합함을 알았다. $-\frac{dP_t}{dt} = k_s(P_t-P_{\infty})^2$2 2)Polystyrene-rubber (SBR, BR) blend계에서 polystyrene성분의 분열은 단독시와 비스하게 일어났다. 3)본 실험 조건하에서 polystyrene-rubber (SBR, BR) blend계에서, polystyrene성분의 분열속도도 단독시와 같이 상기한 2차식에 근사적으로 적합됨을 알았다.
  11. Lee Mook Lee;Jae Won Kim;Ung Up Chi;Jong Ju Shin 306
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    국산 rhodochrosite 로부터 제조한 황산산성 $MnSO_4$ 수용액을 전해산화하여 건전지용 ${\gamma}-MnO_2$를 제조하는데에 관한 공업적 데이터를 얻기 위하여 하루에 4kg의 $MnO_2$를 제조할 수 있는 micro pilot plant를 설치하여 실험하였다. 광석의 침출 및 전해산화 조건을 규명하고 제품의 물성을 화학분석, DTA, X-선회절, 전자현미경사진 및 전지방전 실험 등으로 검토하였다. 적합한 전해조건은 다음과 같다. 전해액의 온도 : $90^{\circ}C$ 이상, 전류밀도 : 0.7${\sim}A/dm^2$, 양극재료 : 흑연 또는 납, 전해액의 농도 :$MnSO_4 50{\sim}150g/l $및 $H_2SO_4/MnSO_4 = 0.15{\sim}0.25$. 최적전해조건하에서 전류효율은 99%이었고 생성된 $MnO_2$는 거의 순수한${\gamma}-MnO_2$이었으며, 방전특성은 우수하였다.
  12. Hyung Kyu Shin 314
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