Volume 40 Issue 5

  1. Rho, Kwon Sun;Ryu, Kwang Hyun;Chang, Soon Ho;Yo, Chul Hyun 295
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    $CaGa_1-xFexO_3-y$계의 x=0.25, 0.50, 0.75 및 1.00에 해당하는 고용체를 $1150^{\circ}C$, 대기압하에서 제조하였다. X-선 회절분석, Mohr염 정정, Mossbauer 분광분석을 수행하여 합성된 고용체들의 구조, 비화학량론적 화학식 및 양이온들의 분포를 결정한 후 전기전도도와 자기측정을 수행하여 물성에 관한 논의를 하였다. X-선 회절분석으로부터 얻은 모든 조성의 결정계는 브라운밀러릿 사방정계이다. 환산 격자부피는 단위세포의 차원이 다른 X=0.25의 조성을 제외하고 x값이 증가함에 따라 직선성을 가지고 증가한다. Mohr염분석 결과 고용체들은 $Fe^{4+}$ 이온을 포함하지 않고 산소공위의 몰수인 y값은 0.50으로 고정된 값을 가진다. Mossbauer 분광분석으로부터 Fe 이온의 산화상태, 배위상태, 브라운밀러릿 구조 및 $Ga^{3+}$와 $Fe^{3+}$ 이온의 분포를 논의하였다. 전기전도도와 활성화에너지는 x값이 증가함에 따라 각각 증가와 감소하고 이들로부터 전자 전기전도 메커니즘을 제안한다. x=0.50~1.00의 조성을 냉각하면서 자기측정을 수행할 때 열적 자기 히스테리시스가 나타나며 이러한 현상을 공간군과 Dzyaloshinsky-Moriya 상호작용을 기초로 논의하였다.
  2. Kim, Chan Woo;Kim, Chang Su 302
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    디에탄올아민 디티오카바메이트는 염화디스클로로비스에틸렌디아민)코발트(III)와 반응하여 [$Co(dtc)_3$](dtc=디에탄올아민 디티오카바메이트)를 생성한다. 이때 두 황원자는 코발트에 배위된다. 이 착물은 아세톤에 어느 정도 녹으나 이황산산소와 같은 비극성 용매에는 거의 녹지 않았다. 디에탄올아민 디티오카바메이트와 염화디스클로로비스에틸렌디아민)코발트(III)의 반응속도를 측정하고 이들 결과에서 얻어진 활성화 파라미터에서부터 가능한 메카니즘을 제시하고자 한다.
  3. Oh, Han Jun;Lee, Jong Ho;Lee, Young Hoon;Ko, Young Shin 308
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    Impedance Spectroscopy를 통하여 조밀한 표면조직을 갖는 glassy carbon과 PVDF 합성흑연의 표면에 대한 전기화학적 거동을 조사하였다. 이들 두 탄소재료는 모두 전압에 대한 높은 Faraday-임피던스의존성이 나타났으며, 이를 평가하기 위한 등가회로는 PVDF 흑연의 경우 lassy carbon의 등가회로에 소수성 결합제에 의한 저항과 축전용량이 추가된 형태로 나타났다. 또한 디들 재료는 표면의 차이로 인한 전기화학적 거동의 차이도 나타났다.
  4. Kim, Seung Joon 317
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    Linear polyenes, ($C_4H_6\;to\;C_{30}H_{32}$)의 frequency dependent longitudinal polarizablilty, ${\alpha}zz(\omega)$ 와 second hyperpolarizabilities, ${\gamma}zzzz(\omega)$를 6-31G basis set에서 ab initio TDHF 이론을 사용하여 계산하였다. 폴리 아세틸렌의 frequency dispersion effect를 보기 위하여 외부 전기장의 주파수 영역에 광학성질을 구한후 무한 사슬을 갖는 고분자에 대하여 extrapolate하였다. 이때걸어준 외부 전기장에서의 광학적 성질에 대한 static field 에서의 광학성질의 비를 사용하여 비공면 영역에서의 dispersion effect를 고찰하였다. 또한 광학성질에 대한 주변 사슬의 효과를 조사하였으며 공명이 일어나는 영역에서의 광학 성질을 계산하기 위한 이론적 방법을 제안하였다.
  5. Kwun, Oh Cheun;Kim, Jeong Rim;Kyong, Jin Burm;Lee, Young Hoon;Kim, Jong Chul 327
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    이성분혼합용매내에서 Methyl-, Phenyl Chloroformate와 1-adamantyl 유도체들의 가용매분해반응속도를 여러 온도와 압력하에서 전도도방법에 의하여 측정하였다. 이들 속도상수로부터 활성화 부피(${\Delta}V_o^{\neq}$), 활성화 엔탈피(${Delta}H^{\neq}$), 활성화 엔크로피 (${\Delta}S^{\neq}$) 값을 구하였다. 이때 모든 혼합물내에서 ${\Delta}V_o^{\neq}$와 ${\Delta}V_s^{\neq}$는 음의 값을 나타내었으며, ${\Delta}H^{\neq}$는 양의 값을 얻었다. 이 현상을 용매구조변화에 대하여 논의하였다. 또한 활성화 부피와 활성화 엔트로피 값들을 플로트하여 본 반응에 대한 반응 경향성을 조사하였다. 이들 결과로부터 Methyl-, Phenyl Chloroformate와 1-adamantyl fluoroformate(알코올수용액)는 이분자반응이, 1-adamantyl fluoromate(TFE수용액)와 1-adamantyl tosylate는 일분자반응이 일어나는 것으로 추정할 수 있었다.
  6. Shim, Yoon Bo;Kim, Kyung Hee;Won, Mi Sook;Park, Hyun;Jin, Chang Soo; 333
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  7. Kwak, Myung Keun;Park, Deog Soo;Jeong, Euh Duck;Won, Mi Sook;Shim, Yoon Bo 341
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    $(Cin)Cu(NO_3)_2$으로 변성된 턴소반죽전극을 제작하여 $I^-$이온을 벗김전압전류법을 이용하여 정량하였다. $I^-$이온은 변성제인 $(Cin)Cu(NO_3)_2$착물에 배위된 $NO_3^-$와 이온교환에 의해 변전극에 감응하며, 산화전위는 +0.72 V였다, $I^-$ 이온의 최적분석 조건은 다음과 같다: 농축용액의 조성은 0.1 M $KNO_3$, 농축시간은 10분, 탄소분말에 대한 변성제의 함량은 40%(w/w). 선형주사 양극벗김전압전류법(Linear Sweep Anodic Stripping Voltammetry)에 의한 $I^-$이온의 검출한계는 $1.0{\times}10^{-6}M$이며, $2.0{\times}10^{-5}M$에서 구한 상대표준편차는 ${\pm}5.5%$였다. 여러 음이온에 대하여 방해작용을 검토한 결과 $Cl^-,\;Br^-,\;C_2O_4^{2-},\;ClO_4^-$ 등은 $I^-$이온의 정량에 영향을 주지 않았지만, $SCN^-$ 이온은 $I^-$ 이온의 산화전류를 약 32% 감소시켰다.
  8. Kim, Chung Kyun;Park, Eun Mi;Jung, In Kyung 347
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    트리플산에 의한 phenylsilane 의 선태적 분해반응에서는 silyltriflate ester 결합을 형성하였다. 1 혹은 2당량배의 트리플산에 의한 $Ph_3SiH$과 carbosilane 고분자$(Ph_2SiCH_2CH_2CH_2)n$의 Ph기 치환반응에서는 1 혹은 2치환 silyltriflate ester 결합을 형성하였으며 이들과 allylmagnesium bromide와의 반응에 의해 이에 상응되는 화합물을 높은 수율로 얻었다. Carbosilane 고분자의 나무가지꼴 실란거대분자를 allylation 과 hydrosilation법에 의해 제3세대(G3)까지 합성하였다.
  9. Hahn, Hoh Gyu;Chang, Kee Hyuk;Lee, Wha Suk;Ma, He Duck 357
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    아세톡시 1,3-옥사티올란 1의 이성체들의 입체화학을 두 가지 방법에 의해 결정하였다. 첫째, 산촉매하에서 디히드로옥사티인 2로의 전환되는 반응속도 차이에 의해 알파이성체 7과 베타이성체 9의 구조를 결정하였다. 이탈기인 아세톡시기가 황원자와 트랜스 위치에 있을 때 1,3-옥사티올란 고리에 대한 입체장애가 적은 이성체가 알파이성체 7이며 반응속도가 느린 이성체가 베타이성체 9이었다. 둘째, 술폭시드의 각각의 diastereomer들의 중수소 치환반응에서, methine 수소가 중수소로 치환된 화합물은 시스이성체 15, 17, 그리고 메틸기의 수소가 중수소로 치환된 화합물은 트랜스이성체 16, 18이었다. Methine 또는 메틸기의 수소의 중수소로의 치환은 [2,3] 시그마트로픽 전위에 의한 입체특이적 개환 및 폐환의 결과였다.
  10. Yang, Seong Hun;Hong, Wan Hae;Yu, Euy Kyung 365
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    Diethylenedisiloxyl 유연격자를 갖는 일련의 새로운 액정화합물을 합성하여 이들의 액정특성 및 말단의 페닐기에 para 치환기들의 스멕틱 그룹 효율성을 조사하였다. 또 말단그룹의 크기 영향을 알아보기 위하여 para 치환된 페닐 대신 $\beta$-naphthyl 그룹을 도입한 화합물도 아울러 합성하였다. 모든 화합물들은 85-95%의 높은 수율로 합성되었으며, 합성된 화합물들은 모두 양방성 액정 특성을 보여주었다. 이중 $X=NO_2$ 화합물은 $S_A$상을 보였고, 나머지 화합물들은 모두 $S_B$상을 보여주었다. 화합물들의 녹음열은 일반적인 액정화합물들과 비교하여 낮은 값을 나타내었으며 등방화열은 비슷한 값을 보였는데, 치환기의 스멕틱그룹 효율성은 $H 순이었다.
  11. Lee, Phil Ho;Park, Jae Keun 374
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  12. Lee, Kyu Seok;Kwon, Young Uk 379
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