Volume 24 Issue 6

  1. Oh Cheun Kwun;Jong Gi Jee;Jeong Rim Kim 405
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    메시틸렌과 요오드 사이의 전하이동착물의 안정도에 미치는 압력과 온도의 영향을 n-헥산용액에서 자외선 분광광도법으로 연구하였다. 압력은 1에서 1600 bar, 온도는 25,40,$60^{\circ}C$ 사이에서 측정하였다. 착물의 평형상수는 압력 및 온도의 증가와 더불어 증가 및 감소하고 흡수계수는 대체로 증가함을 알았다. 이들 각 평형상수로부터 착물형성에 따른 부피, 엔탈피, 자유에너지 및 엔트로피 변화양을 구하였다. 또한 압력의 증가에 의한 red-shift, 온도의 증가에 의한 blue-shift 현상 및 압력변화에 의한 진동자 세기의 관계를 열역학적 함수와 관계지워 설명하였다.
  2. Wang-Ki Kim 413
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    이 성분 혼합용매(물-아세토니트릴, 물-아세톤, 물-메탄올, 물-에탄올)내에서 9-클로로메틸안트라센의 가용매분해반응에 대한 속도상수를 여러 온도에서 전기전도도법으로 구하고, 활성화파라미터 $E_a$,${\Delta}H^{\neq}$, ${\Delta}S^{\neq}$를 계산하였다. 결과로, 9-클로로메틸안트라센의 가용매 분해반응속도는 비양성자성용매에서 보다 양성자성용매에서 빨랐고, 동일 계열의 용매에서는 유전상수가 큰 쪽에서 반응이 더 빨랐다. 그리고 활성화파라미터의 값들은 물함량이 증가함에 따라 증가하였다. 반응은 $S_N1$ 메카니즘으로 일어났으며, 물은 전이상태에서 친핵체와 일반염기로 관여하였다.
  3. Gon Seo;Hakze Chon 421
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    Cu(Ⅱ) 이온이 교환된 zeolite Y에 푸란이 흡착되는 형태를 알아보기 위해, 푸란과 2-메틸푸란이 흡착될 때 나타나는 EPR 스펙트럼을 조사하였다. 푸란이 흡착되면, Cu(Ⅱ) 이온의 흡수 피이크는 감소되면서 g-factor가 2.002, 피이크폭이 8 gauss인 단일 흡수피이크가 나타난다. 메틸기가 치환된 2-메틸푸란이 Cu(15)Y에 흡착되면, 푸란고리 및 메틸기의 수소에 의한 초미세구조가 나타나며, 구리의 이온 교환도가 커지면, 초미세구조는 약해진다. 푸란이 Cu(Ⅱ) 이온이 교환된 zeolite Y에 흡착되어 나타나는 새로운 흡수피이크는 Cu(Ⅱ) 이온과 푸란고리사이에 형성된 전하이동착물에 의한 것으로 생각되었다.
  4. Dong Won Kim;Ortwin Bobleter;Peter Brunner 426
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    컬럼 단면적에 대한 $V_{max}$ 와 $V_{HWB}$ 크기의 의존성이 기대했던 것과 같이 직선적인 함수 관계에 있음을 알 수 있었다. 이 의존성은 일반적으로 가장 굵은 입자 크기인 20∼50 mesh의 이온교환수지를 사용한 지름 3 mm의 컬럼에 의하여 증명되었다. 유속의 영향은 $V_{max}$값에 대해서는 거의 효과가 없었으나, $V_{HWB}$값에 대해서는 강한 영향을 주는 긍정적 항으로서 작용한다는 것을 알 수 있었다. 유속이 빠르면 Bandenverbreitung은 급격히 증가되었다. 이와 같은 사실은 분리곤란한 물질의 분리 문제엔 느린 유속이 유익하다는 것을 보여 준다. 흡착량은 $V_{max}$ 와 $V_{HWB}$값에 부가적으로 영향을 주었다. 분리효과가 더 이상 이루어 질 수 없도록 많은 양의 방사성핵 (Co 와 Mn)을 사용했을 때는 $V_{max}$값의 차이는 미소하였다. Co($K_D$=68.2)와 Mn($K_D$=71.8)의 분리를 통하여, 만들어 낸 공식을 검증하였고 또한 그것이 잘 적용될 수 있음을 증명할 수 있었다.
  5. Yong-Kuen Lee;In-Wha Woo;Young-Gu Ha 434
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    이번 실험에서 1차 분리된 희토류 산화물로부터 column chromatography에 의하여 희토류 금속들을 분리해 내고 정량하였다. 희토류 산화물을 Amberlite IR-120 수지에 흡착시킨 다음 EDTA 암모니아 알칼리용액을 사용하여 용출시켰다. 각 분획물중의 희토류금속의 함량을 측정한 결과 Ce가 가장 효과적으로 분리되었고 Nd와 Sm도 부분적으로 분리되었으나 Pr은 전혀 분리되지 않았다.
  6. Yu-Chul Park;Sang-Oh Oh 444
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    극성용매에서 전자의 용매화과정을 구체적으로 고찰하여 보기 위하여 테트라히드로퓨란(THF)-물 이성분계의 메디움효과를 측정하였다. 이 메디움효과는 Pt|$H_2Q$, Q, HCI, THF, $H_2O$|KC1 | $Hg_2Cl_2$|Hg(Pt) 셀로 수용액과 다른 용액(TGF-$H_2O$)에서 결정된 $H^+$ 이온에 대한 자유에너지 변화의 차(${\Delta}{\Delta}G_0$)를 이용하여 연구하였다. 여기서 $H_2Q$와 Q는 히드로퀴논과 퀴논을 각각 나타낸다. 자유에너지 변화의 차와 용매화된 전자의 최대흡수 에너지에 대한 용매의 유전상수 영향을 고찰하기 위하여 THF에서 $H_2O$의 회합정도를 관찰하였다. $H_2O$의 회합정도는 $H_2O$의 근적외선 스펙트럼을 이용하여 분석하였다. 이들 실험결과로부터 이성분 혼합용매에서 전자나 다른 이온의 용매화는 용매의 특정성분과 선택적으로 진행된다는 것을 알았다.
  7. Ki-Won Cha;Joung-Hae Lee;Suk-Ho Yoon;Youny-Gu Ha 452
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    용리액의 pH와 EDTA 농도변화에 따른 모나자이트 중의 희토류원소의 분리에 이어 수지통의 크기, 유츌속도 수지종류에 따른 분리를 약 10g 의 희토류를 흡착시킨 후 연구하였다. 같은 무게의 수지에서는 수지통의 높이가 높은 것이 낮은 것보다 분리도가 좋았고, 전 희토류를 용리하는데 필요한 용리액의 부피는 비슷하였다. 용리액의 유출속도를 1ml/min에서 2ml/min으로 증가시킨 결과 전 희토류를 완전히 용리시키는데 필요한 용리액의 부피가 10l 더 필요했고 분리도는 1ml/min일때 보다 나빴다. 그러나 용리시키는데 걸리는 시간은 약 6일 단축되었다. 수지의 입자가 25∼50 mesh의 Ambellite IR A-400의 수지를 이용하여 분리한 결과는 Dowex 1(50∼100 mesh)의 수지를 사용하여 분리한 결과보다 못하였다.
  8. Kil-Yeong Choi;Sam-Kwon Choi 457
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    Phosphoryl chloride와 allyl alcohol, 2,3-dibromopropanol, 2-pyrrolidone, ethylenimine을 반응하여 여러가지 phosphate와 phospshoric amide를 합성하였다. 합성한 화합물은 모두 열에 불안정하였으며, allyl phosphorodichloridate와 diallyl phosphorochloridate는 증류하면 상당량의 중합체가 생겼다. IR 스펙트라에서는 $1,300∼1,200 cm^{-1}$에서 P=O stretching의 특성밴드가 나타났으며 NMR 스펙트라는 인원자의 long range coupling 효과로 인해 복잡한 피이크를 보였다. 2,3-dibromopropyl phosphordichloridate의 mass 스펙트럼에서는 분자이온 피이크를 볼 수 없었다.
  9. Kil-Yeong Choi;Sam-Kwon Choi 463
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    Tris(hydroxyethyl) phosphate, ethylphosphoramidic dichloride, N,N-diethylphosphoramidic dichloride, bis(hydroxyethyl) N-ethylphosphoramidate 나 bis(hydroxyethyl) N,N-diethylphosphoramidate를 합성하고 특성을 고찰하였다. Phosphate와 두종류의 phosphoramidate는 감압하에서 가열하면 ethylene glycol이 빠지면서 중합반응이 일어났으며 이들 화합물의 mass 스펙트라에서는 분자이온피이크를 관찰할 수 없었다. 또한 ethylphosphoramidic dichloride도 180$^{\circ}C$에서 HCl이 발생되면서 중합체로 변하였다. IR스펙트라에서는 P=O strectching의 특성밴드가 $1,300{\sim}1,200 cm^{-1}$에서 나타났다.
  10. JungHun Suh;Byung Hyun Lee 469
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