Volume 40 Issue 8

  1. 김기동;박영훈 11
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  2. 이종팔;엄태섭;성대동;이익춘 13
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  3. Woo, Hee-Gweon;Song, Sun-Jung;Yang, Soo-Yeon;Kim, Whan-Gi 34
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  4. Chung, Jong Jae;Kim, Chang Hyun;Lee, Byung Kyo;Ri, Chang Seop;Lee, Hae Wook 535
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    베시클을 이용한 알루미나 미분체 제조에 있어서 베시클 외부 분산계의 pH 변화, 즉 수산화이온의 농도변화가 베시클 내부에서 침전 반응기구 및 침전물의 입자 형태, 분포, 크기등에 미치는 영향을 고찰하고자 하였다. 투과전자현미경(TEM)과 탁도계로 관찰한 결과 분산계의 pH가 11.4 및 11.3에서부터 베시클내부에서 알루미늄 이온과 수산화이온이 반응하여 침전물이 생성되기 시작하였고 pH 12.0 에서 평균입자 크기가 50nm정도의 미세하고 균일한 구형의 침전물이 형성되었다. pH12.3 이상인 영역에서는 시간경과에 따른 베시클간의 응집 및 합체가 일어나 베시클 내부의 침전물이 pH12.0에서 생성된 침전물 크기에 비해 약 두 배 정도 성장함을 알 수 있었다.
  5. Cha, Seong Keuk 542
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    전기 화학적으로 중합한 $[Ru(v-bpy)_3]^{2+}$의 다양이온성 고분자 피막에 이온교화법으로 회합시킨 리간드, 즉 methionine, serine 및 threonine으로 변성한 전극을 이용하여 용액 중에 수은을 정량하였다. 이때 분석적 신호는 전극 표면에 고정된 수은/리간드 착물의 산화-환원 응답이다. 이 고분자 피막을 전기적으로 중합할 때 사용한 지지 전해질은 $KPF_6$와 TBAP였으며, 각 경우 고분자 형태와 이에 따른 산화벗김전극의 응답을 비교하였다. $KPF_6$을 쓴 경우 수은 정량에 높은 감도를 나타냈는데, 이는 피막의 다공성이 아주 커서 피막의 내부까지 리간드들의 회합이 용이한데서 온 결과이다. 특히, 이고분자 변성 전극은 10회 이상의 정량이 가능하였으며, logi/r 대 log[Hg]로 도시한 검정 곡선이 1.0{\times}10^{-8}{\sim}1.0{\times}10^{-2}M$농도 범위에서 0.99의 좋은 상관관계를 보였고, 각각의 상대 표준편차가 5-8%였다. 사용한 리간드들 중 전기화학적 응답이 가장 큰 serine이 수은과 안정도 상수가 8.54로 가장 컸으며, methionine 과 threonine의 값은 각각 7.80과 7.04였다.
  6. Kim, Hakwon 549
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    항생물질 tetracycline(TC)과 여러 가지 다양한 활성도를 보이는 flavonoid화합물들의 단순유도체들(13, 25, 26, 27)을 새로운 벙법으로 합성하였다, 먼저, 1,3-cyclohexanedione 유도체로부터 분자내 benzoyl group의 이동 반응을 이용하여 TC의 A, D ring이 유사한 bicyclic compound 13를 합성하였고, 0-methoxy benzaldehyde로부터 TC의 A, C ring이 유사한 bicyclic compound, 25와 chromone을 모핵으로 하는 flavonoid유도체, 26과 27을 합성하였다.
  7. Yoo Yoon, Eunsun 557
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    각기 다른 양이온$(Na^+, Li^+, K^+, NH_4^+)$을 구조이성질체인 일련의 합성 올리고당에 첨가함으로써, 양이온의 결합정도가 올리고당의 연결위치에 따라 달라지리라는 것을 FAB CAD MS/MS(Fast Atom Bombardment Collision Activated Dissociation Mass Spectrometry/ Mass Spectrometry)를 이용하여 안정성 측면에서 연구하였다. 알카리 양이온화된(cationized) 올리고당들은 양성자화(protonated)된 형태보다 더 큰 안정성을 나타내어 -40 eV의 충돌 에너지 수중에서 연결부위와 작용기들이 분절된 스펙트럼형태를 보인 반면, 양성자화된 올리고당은 -10 eV에서 에서 같은 정도의 분절을 보였다. 첨가된 양이온 중, 칼륨 양이온이 첨가된 올리고당이 다른 것에 비해 안정화되어 triple quadrupole기종의 허용에너지 조건하에서는 분절이온을 생성하지 않는다. 다른 양이온화된 올리고당들은 충돌기체인 argon의 압력이 0.8mTorr 상태에서 양이온의 종류에 따라$Nap^+>Li^+>NH_4^+$순으로 안정성을 나타내었다. 올리고당과 결합하는 금속양이온들은 질소를 포함하고 있는 아미노당에 위치하며, 이는 아미노당을 포함하는 분절이온마다 각 양이온에 해당하는 만큼의 질량이 이동된 분절피크들이 나타나는 것으로 설명 가능하다. 또한 양이온화된 것이 양성자화된 것보다 더 큰 안정성을 지니는 이유는 금속 양이온과 아미노당의 N-acetyl 작용기 및 fucose의 산소 사이에 크라운에테르 형태의 결합을 형성하는 것으로 설명할 수 있다. 이 때 참여한 금속 양이온의 크기 및 연결위치-이성질 부분의 구조적 형태에 따라 결합정도의 차이를 보여 각기 다른 분절스펙트럼의 형태를 나타내며 안정성면에서도 1-6>1-4>1-3 연결위치의 순으로 나타났다.
  8. Kim, Tae Rin;Chung, Dong In;Pyun, Sang Yong 565
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    4'-[N-(9-acridinyl)]-1'-(N-methanesulfonyl)-3'-methoxyquinonediimide(AMQD, 5)를 간편하고 효율적인 새로운 방법으로 얻었으며, AMQD에 thiophenol 유도체를 반응시켜 6종류의 새로운 첨가 생성물(6a-6f)들을 합성하였다. 이 화합물들의 구조는 원소분석, Mass, IR 및 NMR 스펙트라 등에 의하여 확인되었다.
  9. Park, Jaiwook;Kim, Jinkyung;Jung, Hyunmin 571
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    철 알킨일(에톡시)카르벤 착물과 아민의 반응에서 철 알킨일(아미노)카르벤 착물, (${\beta}$-아미노비닐)카르벤 착물, ${\eta}^3$-(2-(알킬카르보닐)비닐)카르벤 착물, 3-아미노알렌일리덴 착물의 생성을 관찰하였다. 각각 치환반응, Michael형 첨가반응, 첨가반응에 이은 자리옮김 반응, 첨가반응에 이은 에톡시기 이탈반응에 의해 생성되는 이들의 생성 비율은 반응온도, 알킨일기의 치환기, 아민의 종류에 영향을 받았다.
  10. Kim, Tae-Won;Choi, U-Sung 579
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    폴리엔의 HOMO-LUMO gap, 정적 및 동적인 3차 편극율을 시간의존 Hartree Fock 반경험적 PM3, AM1, MODO, MINDO/3 방법을 이용하여 구하였다. $C_2H_4$로부터 $C_{32}H_{34}$까지 모든 계산이 수행되었다. HOMO-LUMO gap은 MINDO/3>MNDO>PM3>AM1 순서로 증가하였으며, THG, DC-EFIDHG, IDRI, OKE효과는 AM1>MNDO>PM3 순서로 증가하였다. 다양한 3차 효과는 THG>DC-EFISHG>IDRI>OKE순서로 증가함을 보여주고 있다.