Volume 16 Issue 5

  1. Kim Hojing;Kim Hie-Joon 261
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    LiH, BeH, BH, CH, NH 및 OH 등의 heteronuclear diatomic molecules의 quadratic force constants를 Bishop등의 일점전개함수에 의하여 계산하였다. 계산의 master formula는 본 저자들 중의 한 사람에 의하여 이미 제안된 바 있다. 계산 결과는 실험치와 잘 일치하였다. 일점전개함수의 전개중심에 가까이 위치하고 있는 원자핵의 주위에서의 전자분포는 실제에서 비교적 벗어나며, $P_2(cos{\theta})/r^3$의 전개 중심을 이 원자핵에 잡으면 제안된 식으로부터 그릇된 결과가 얻어지는 것을 발견하였다
  2. Sung Yong Kiel;Kim Un Shik;Jhon Mu Shik 265
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    지방족 및 방향족 탄화수소의 수용액을 Jhon 등이 제창한 liquid water의 significant structure theory 를 이용하여 연구하였으며 Helmholtz free energy, internal energy, entropy, heat capacity 등의 열역학적 성질을 계산하였다. 계산결과는 문헌에 발표된 실험치와 잘 일치됨을 볼 수 있다
  3. Hwang Jung Euy;Son Moo Young 271
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    DTA에 衣한 國産無煙炭의 燃燒反應過程을 速度論的으로 解析할 수 있는 아래의 關係式을 導出하였다. $K=\frac{C_3{\cdot}W_0}{{\Delta}H{\cdot}{\Delta}C{\cdot}M{\cdot}S_A}(\frac{dy}{dt}+A(y-y_3))$ 이 式을 利用하여 各炭種에 對한 活性化 energy값을 求한 結果 非黑鉛性炭種은 40Kcal/mole, 黑鉛性炭種은 45Kcal/mole로서 炭化度가 增加되면 活性化 energy값이 增加된다는 것을 알았다. 無煙炭을 空氣中에서 燃燒시킬때 溫度에 衣하여 d_{(002)}$ X-線回折强度가 점차적으로 커지는 現象으로부터 無煙産中의 一部가 層構造(黑鉛化)로 變化됨을 알았으며 이 變化된 層構造에 生成된 $CO_2$의 一部가 接觸分解되어 다시 CO로 환원됨을 알았다. 그리고 無煙炭의 反應性을 左右하는 活性基의 種類는 -OH, -SH, -NH, -$CH_2-CH_3,$ 및 -CO, -COC-, -COOH가 存在하며 IR 로서 炭化度를 測定할 수 있었다
  4. Hong Soon-Yung;Yoh Soo-Dong 284
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    벤질브로마이드와 여러가지 m-또는 p-핵치환 지오벤즈아미드류와의 반응속도를 전기전도도법으로 측정하였다. 이들 반응에서 전자흡인치환기는 반응속도를 촉진하였고 한편 전자공여치환기는 반응속도를 억제하였다. 이 사실에 부합하는 반응 메카니즘을 고찰하였다. 추가하여 이들 반응에 있어서의 활성화에너지와 활성화엔트로피를 산출하였다.
  5. Sohn Joo Hwan;Kim, Yong In;Nam Ki Dae 290
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    메탄올(95%) 용매내 $0{\sim}40^{\circ}C$에서 푸르푸랄, 5-메틸 및 5-브로모푸르푸랄의 알코올성 수산화칼륨에 의한 Cannizzaro 반응은 4차반응이며 푸르푸랄은 5-메틸푸르푸랄보다 3배, 5-브로모푸르푸랄은 푸르푸랄보다 10배 빠르게 진행된다. 그리고 이 반응에서 푸르푸랄, 5-메틸푸르푸랄, 5-브로모푸르푸랄의 활성화에너지는 각각 10.46 Kcal/mole, 16.27 Kcal/mole, 9.62 Kcal/mole이며 ${\Delta}H^{\neq}$ 와 ${\Delta}S^{\neq}$를 계산한 바 5-브로모푸르푸랄, 푸르푸랄, 5-메틸푸르푸랄의 순으로 증가 되었다.
  6. Park Inwon;Chang Sungkeun;Lee Kangryul 298
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    페닐글리옥산과 구아닌 사이의 부가생성물을 얻었다. 그 구조는 글리옥살-구아닌 부가생성물과 유사하다. 페닐글리옥살의 알데히드기는 구아닌의 1-N의 위치에, 케토기는 구아닌의 $N^2$위치에 부가된다. 부가생성물의 구조는 질량분광법, 핵자기 공명분광법 및 과요오드산염 산화법에 의하여 결정하였다. 부가생성물을 과요오드산염으로 산화하여 $N^2$-벤조일-구아닌을 얻었다. 이 결과에 근거하여 구조식 I과 같이 구조를 밝혔다. 부가생성물은 알카리용액에서 안정하다. pH 12, $60^{\circ}C$에서 2시간을 가열하여도 페닐글리옥살과 구아닌으로 해리되지 않는다. 부가생성물은 산성 에탄올에 녹지만 중성 또는 알카리성 물에는 녹지 않는다. 이 물질은 구아닌의 $A_{280}/A_{260}$의 값에 비하여 낮은 값을 가진다.
  7. Shin Yun Kyong;Rhee Jhun 304
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    溶解된 粒子의 이온量 또는 分子量을 決定하는 方法으로서의 透膜法에는 裝置의 未備點과 實驗方法의 改良되어야 할 點이 아직 남아 있으므로 우선 이들을 改善하여 補完하였다. 透析簡에 膜을 密着시킬수 있도록 鐵製링을 開發하였다. 透析液과 外部液의 水準을 0.02mm의 精度로 一致調節하고 維持시킴으로써 渗透 및 濾過效果를 最小限度로 抑制시켰다. 두 液의 攪拌速度를 任意의 定速度로 變更하여 그 攪拌量을 一定하게 維持할 수 있도록 하였으며, 그 溫度를 透析其間中 ${\pm}0.01^{\circ}C$의 精度로 一致維持시킬수 있도록 하였다. 透析期間中 透析液의 부피變化를 -1.62 ~ +0.92%範圍로 좁혔으며, 渗透 및 濾過效果와 膜孔의 크기와의 關係를 追究하여 最適透析時間을 究明하였다.
  8. Choi Kyu Suck 314
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    N-methyl-p-aminophenol은, 酸素存在下, 철-킬레이트(Fe(III)-EDTA) 水溶液中에서 酸化重合하여 黑色의 Oligo-(N-methyl-p-aminophenol)을 定量的으로 生成한다. 이 酸化重合過程에서 單量體中의 N에 結合된 $CH_3$ group이 일부 脫離되는데, 이것은 oligo-(N-methyl-p-aminophenol)을 아세톤처리하여 얻은 아세톤 可溶部와 不溶部의 赤外線스펙트럼에서 ${\delta}\;asym\;CH_3\;1460\;cm^{-1}$ 및 ${\delta}\;sym\;CH_3\;1380\;cm^{-1}$의 吸收가 候者의 경우 현저히 弱化된 것으로 明白하다. $N_2$氣流中에서 每分 $2^{\circ}C$의 上昇速度로 行한 TGA分析結果, $600^{\circ}C$에서 약 40%의 重量損傷을 나타내며, $CH_3$ 置換基가 없는 p-aminophenol보다 耐熱性이 떨어진다. 또한 이 生成올리고머의 He 氣流中에서 행한 熱分解反應에서의 生成物은 單量體인 N-methyl-p-aminophenol과 물이 確認되었고 分解가스로부터는 gas chromatography에서 $H_2,\;CO,\;CO_2$등이 確認되었다. 生成올리고머의 熱處理에서는 일부는 1次元的인 構造가 切斷되어 單量體로 分解되지만, 대부분은 melt polycondensation이 일어나 더 큰 重合體로 변함과 동시에 熱에 安定한 環式構造로 변하여 감이 確認되었다
  9. Han Kyoungsuk;Kim, Won Taek 320
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    韓國産 土炭의 흄酸의 性狀(分子量, 分子式 및 示性式)과 基應用(田沓用 土壤改良制 및 溶性燐質 肥料製造)에 關해서 이미 硏究報韓 바가 있으나, 흄酸의 構造를 推定하는데 있어서, 未及한 鮎이 있어서, 이의 補完策으로서 aromatic diazonium salt를 coupling 시켜, phenolic-OH group 의 結合狀態를 살펴보고 各種 aromatic diazonium salt와 흄酸 및 니트로흄酸에 依해서 얻어진 生成物들을 Azo 染料로 利用함으로서 應用策의 一環을 講究했다.