Volume 19 Issue 1

  1. Cho Byung Rin;Lee Yong Ja;Lee Ikchoon 3
    PDF
    여러 組成의 dimethyl sulfoxide(DMSO)-물 混合溶媒中에 tetraethylammonium chloride$((C_2H_5)_4NCl)$의 分몰容積 및 相對粘度를 $30^{\circ}C$에서 測定하였다. 그 結果로 부터 DMSO의 몰分率이 0.2${\sim}$0.3인 組成에서 溶媒構造가 가장 强化된 상태임을 알았으며 이것은 粘度에 關한 Jones-ole式(${\eta}_r=1+AC^{1/2}$+BC)의 A-係數의 最小値 및 B-係數의 最大値의 現象을 나타낸다. 또한 DMSO의 몰分率 이 0.4${\sim}$0.5인 組成에서는 溶媒構造가 가장 파괴된 상태로서 $Cl^-$의 强한 electrostriction 效果로 因한 收縮으로 分몰容積이 最小値이며, 粘度 B-係數가 最小로 나타남을 알았다. 그리고 limiting effective flowing volume $V_e^{\circ}$와 粘度 B-係數와의 사이에 B=2.5$V_e^{\circ}$의 관分率계가 近似的으로 成立함을 確認하였다.
  2. Kim Shi Choon;Lee, Ik Choon 11
    PDF
    Carbonyl 탄소원자의 반응성에 대한 연구의 일환으로 N,N-dimehtylcarbamoyl chloride와 N,N-diethylcarbamoyl chloride의 할로겐 교환반응을 아세톤 용매속에서 방사성 할라이드 이온을 사용하여 두 온도에서 속도론적으로 연구하였다. 그 결과를 alkylchloroformate의 경우와 비교하면, 친핵성의 순서는 비슷한 경향을 나타내나, 반응속도는 가용매분해나 alkylchloroformate의 경우보다 느리다. 활성화 피라미터 ${\Delta}H^*$나${\Delta}S^*$는$Cl^{\rightarrow}Br^{\rightarrow}I^-$는순서로 감소한다. 이 결과를 용매화 효과, bond-breaking, bond-formation 및 electronic requirment로 설명하였다.
  3. Im Kyoung Ran;Yoon Minjoong;So Hyunsoo 16
    PDF
    3-몰리브도-9-텅스토燐酸, 6-몰리브도-6-텅스토燐酸과 이들의 1電子 및 電子 환원생성물을 합성하였다. 적외선 스펙트럼들로부터 이들이 모두 케긴 구조를 가짐을 확인하였다. 환원생성물의 폴라로그램과 전자흡수 스펙트럼들을 보고하였으며, 이들은 첨가된 각 전자가 한 몰리브덴원자에 국소화되어 있는 모형과 일치한다.
  4. Hong Young-Suek;Lee Hak-Ki;Park Byung Kack 21
    PDF
    매우 不安定한 中間生成物인 2-butenedial을 거쳐서 cis- 및 trans-2-utenedialdioxime을 合成하고, cis-이성질체의 형태(conformation)를 決定하였다. 1,4-dideutero- 및 1-deutero-cis-2-butenedialdioxime의 NMR 解析에 依해서 目的物의 형태가 아래와 같은 非對稱構造임을 밝혔다.
  5. Chang Sae Hee;Chong Ui Chun;Choi Il Young 34
    PDF
    무당개구리의 복피 색소로 부터 작자색 침상결정인 3-hydroxy-anthaxanthin을 분리하였다. Visible과 IR 스펙트럼의 특성, 크로마토그래피적 성질 및 물리화학적 성질을 이용하여 그의 구조를 확인하였다.
  6. Lee, Hyo Won;Lee, Youn Young 38
    PDF
    2-Acetothienone과 chloral을 축합시켜 chloral-2-acetothienone을 생성하였으며 이것을 탈수하여 trichloroethylidene-2-acetohienone을 합성하였다. Trichloroethylidene-2-acetothienone과 phenylhydrazine 또는 치환된 phenylhydrazine들과의 반응으로 2-aryl-6-(2-thienyl)-3(2H)-pyridazinone들을 얻었으며 hydrazine과의 반응에서는 3-(2-thienyl)-5-trichloromethyl-2-pyrazoline이 합성되었다.
  7. Moon Tak Jin;Kwon Oh Seung 43
    PDF
    소량의 요오드 화합물이 윤활류에 함유될 때 금속표면사이의 마찰을 감소시키고 내마모성을 향상시키는데 이는 금속표면에 박층상구조의 이요오드화물이 형성되기 때문이라고 한다. 그러나 금속표면에서의 화학반응성, 마모와 극압실험 및 hot wire method에 의한 결과에 의하면 윤활기구는 이 요오드화물의 박층상 구조가 아니고 다른 기구에 의한 것임을 알았다. 유기 요오드화합물중에서 특히 N-iodopyridinium dichlorodate는 double charge transfer complex로써 다른 methyl iodide계의 화합물 보다 금속표면 사이의 마찰을 더욱 감소시키고 윤활기구는 interhalogen의 화학반응에 의한 것임을 알았다.
  8. Nah Yun Ho 50
    PDF
    潤滑再生油의 酸化安定性이 向上되는 機構를 알기 爲하여 第一報에서 만든 試料와 輕油을 混合한 것과 輕油에다 添加劑(알킬벤젠과 페놀형물질)를 混合한 試料의 酸化安定性能 試驗을 하여 內然機關에서 使用한 潤滑廢油의 再生油가 酸化安定性이 向上되었음을 알았고 使用途中 芳香族化合物, 特히 페놀型 有機物의 生成에 基因한다는 結論을 얻었다.
  9. Lee Dong-ho;Ahn Tae-oan 53
    PDF
    Co$Cl_2$-THF-MMA계에 대한 중합반응을 조사한 결과 다음과 같은 사실을 알았다. 즉 중합시간에 따른 중합변화율이 6${\sim}$7% 미만의 초기에는 직선적인 관계가 있으나 차차 중합속도가 감소했다가 그 후에는 라디칼중합의 경우와 같이 자동가속화현상을 볼 수 있었다. 개시물인 염화 코발트(II)의 농도가 증가하면 중합속도가 증가했다가 약 $3.4{\times}10^{-4}$mole/l 이상이 되면 반대로 중합속도는 감소하였다. 그리고 단위체인 MMA의 농도에 따라 중합속도는 1.38의 반응차수를 가지고 증가하였다. 라디칼중합에 대한 억제물인 DPPH를 첨가하면 억제기간이 생기고 이 억제기간은 DPPH의 농도에 따라 증가하였다. 이 중합계에 대한 겉보기 총 활성화 에너지는 13.2kcal/moe임을 알았다. MMA($M_1$)과 styrene($M_2$)의 공중합체에 대한 단위체 반응성비는 $r_1$=2.35, $r_2$=0.78이었다. 그리고 이러한 실험결과에서 이 계에 의한 중합개시 메카니즘을 논의하여 디라디칼에 의한 중합이 우세하게 일어난다고 생각되었다.
  10. Han Kyoungsuk;Kim Wontaik 65
    PDF
    韓國産土炭의 흄산의$性狀^{1,2}$과 그 應用(田畓用土壤改良劑 및 溶性燐質肥料製$造^3$ 아조染料의 製$造^4$에 關해서 報告한 바와 같이 8個의 페놀성 -OH기를 가진 흄산의 構造로 보아서 황化染料의 製造原料가 될수 있을 것으로 보고 그製造條件, 染色物의 堅窄度, 製造된 황化染料의 構造를 考察해서 遊休資源인 土炭에 對한 하나의 活用策을 講究하였다.