The organic yields (i.e. fraction of nuclear events resulting in organic compound formation) of the radioative neutron capture reactions of halogens in purified bromobenzene have been determined varying extraction time, at $100^{\circ}C$ for thermal effect, varying irradiation time, varying neutron flux and with additional U. V. irradiation. Among the important results are; (1) The organic yields show no remarkable fluctuations with time following neutron irradiation; (2) The organic yields show no change with thermal energy; (3) The organic yields of degassed samples are same in different length of irradiation time whereas the yields of the samples in open air appear to increase with increasing time of irradiation (4) The organic yields increase remarkably with increased neutron flux; (5) The organic yields show a sharp increase by additional U. V. irradiation after neutron irradiation.
A new method of cobalt determination has been developed by employing ethylenediamine tetrabutyl acetate(EDTA-butyl ester) synthesized from EDTA and Butyl alcohol. The synthesized EDTA ester dissolved in butyl alcohol extracts various metal ions from aqueous solutions. Cobaltous ion extracted into organic phase containing EDTA ester to form Co (II)-EDTA butyl ester complex is back extracted into alkaline aqueous phase forming a stable pink colored complex of Co (III). The optimum condition for spectrophotometric determination of cobalt via the new complex has been established. The absorption peak occurs at 540$m{\mu}$ and Beer's law was obeyed over the concentration range of 0∼50 ${\mu}g/ml$ of cobalt.
Ethanol-water mixture 內에서 일어나는 p-nitrobenzyl chloride의 solvolysis反應에 대한 熱力學的 parameter를 구하고 이 data를 ${\delta}_M{\Delta}H^{\neq} = a'Y + b{\delta}_M{\Delta}S^{\leq}$에 適用함으로써 反應常數 a'가 50% 이하의 alcohol solvent에서나 50% 이상의 solvent에서 같다는 것을 알 수 있었다. 즉 water-rich solvent에서나 alcohol-rich solvent에서나 solvolysis反應의 mechanism은 변함이 없다는 것을 알았다.
Phenol과 각 종 Dimethylaniline(DMA)간의 수소결합을 Infrared Spectrophotometer로 연구하였다. 일반으로 DMA는 n-donor 및 ${\pi}$-donor의 2중 역활을 하나 주로 n-donor로 작용하며 phenol의 O-H stretching frequency의 shift(${\Delta}{\nu}$)는 DMA의 basicity에 비례하였고 (${\Delta}{\nu}$) 와 Hammett의 σcontant사이에는 linearity가 성립함을 알았다.
액체 내에는 분자들 주위에 분자크기의 빈자리가 들어 있게 되어 빈자리로 뛰어들면서 기체와 같은 자유도를 갖는 분자와, 빈자리에서 좀 떨어져서 고체와 같은 자유도를 갖는 분자와, 빈자리 때문에 변형에너지를 받고서 천이상태에 있는 분자들이 있다고 가정하여 액체에 대한 상태함을 유도하여 알곤, 질소, 벤젠, 클로로포름 및 이황화탄소의 액체상태에서의 열역학적 성질들을 계산한 결과 실측치와의 좋은 일치를 얻었다.
폴리아크릴로니트릴을 加熱할 때 着色과 同時에 構造變化가 있다는 것은 잘 알려진 事實이며 이것은 部分水素化나프틸리딘型環을 形成함에 基因하는 것으로 알려지고 있다. 本硏究는 이와 같은 構造變化의 反應을 動力學的 및 統計學的으로 取扱하여 지금까지 알려지지 않았던 새로운 事實들을 發見하였다. 첫째로 폴리아크릴로니트릴을 加熱할 때의 니트릴基의 減少는 一次反應이라는 것이며 이는 環形成反應이 긴連鎖反應으로 이루어지지 않는다는 것을 말해 주는 것이다. 다시 말하면 環形成時의 kinetic chain length는 極히 짧다는 것이다. 또 本 構造變化는 반드시 分子間反應(架橋結合)이 아니드라도, 일어날 수 있다는 것을 證明했다. 둘째로 環形成으로 니트릴基가 減少할 때 19~22%의 니트릴基가 殘存한다는 것이며 이를 統計學的으로 解析해본 結果 19.2%라는 計算値를 얻었으며 이는 實驗値와 잘 맞는 數値이다.
$CaCl_2$, CaO 및 $WO_3$로 構成되는 熔融鹽을 黑鉛 陽極과 鐵 陰極으로 電解하여 순수한 金屬텅스텐을 얻는 方法에 관하여 실험하였다. 電氣分解에 적합한 熔融浴을 選定하기 위하여 $CaCl_2$-CaO系와 $CaCl_2-CaWO_4$系에 관한 二相 狀態圖를 작성하였으며 同時에 $CaCl_2$와 $WO_3$와의 高溫下에서의 化學反應을 검토하여 安定한 電解浴을 얻기 위해서는 一定量의 CaO가 添加되어야 할 것임을 알 수 있었다. 炭素陽極을 사용하여 $WO_3$를 W와 CO로 분해시킬 때의 分解電壓은 -0.1 volt이었으며 熱力學的 計算에 의한 것은 -0.3 volt이었다. 熔融鹽을 電氣分解한 結果 金屬텅스텐이 100%에 가까운 電流效率로 電極에 析出되나 이는 陽極에서 二次的으로 발생하는 CO가스에 의하여 쉽게 WC등으로 변화하므로 순수한 텅스텐을 얻기 위해서는 電解浴의 溫度를 $1100^{\circ}C$이상으로 유지하여야 된다는 것을 알게 되었다. 電解浴의 組成은 可及的 低融點과 $WO_3$의 分解, $CaCl_2$의 蒸發 등을 억제하기 위해서는 $CaCl_2$ 100分에 대하여 CaO와 $WO_3$가 각 10 乃至 20分이 適切하였으며 CaO와 $WO_3$의 몰比率은 1이상이 요구되었다. 陰極 電流密度를 1~5 $amp/cm^2$의 範圍에서 變化시켜도 電流效率에 큰 影響이 없었다.
The rate of exchange of I atom between alkyl iodides(ethyl or methyl iodide) and $I_2$ in n-hexane have been determined using $II^{131}$. It is found that the escape of $CH_3$ radicals from a solvent cage is faster than $C_2H_5$ radicals and that photolysis of $C_2H_5I$ is almost identical to that in the case of $CH_3I$.
브로모벤젠과 염소 또는 일브롬화요오드의 각 系를 사염화탄소 용액에서 分光光度法에 의하여 연구한 결과 $C_6H_5Br{\cdot}Cl_2$ 또는 $C_6H_5Br{\cdot}IBr$의 錯物이 형성됨을 알았다. 이들 錯物의 생성에 대한 $25^{\circ}$에서의 평형상수는 각각 0.0485 및 $0.183l{\cdot}mole^{-1}$이다. 이 결과와 文獻에 있는 연구결과를 종합하면 芳香族化合物과 할로겐 또는 할로겐間化合物 사이에 형성되는 錯物의 상대적 안정도가 다음 순서로 감소함을 알 수 있다. $ICl>IBr>I_2>Br_2>Cl_2$ 벤젠>브로모벤젠>클로로벤젠