Volume 17 Issue 1

  1. Byung Kack Park 1
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    區區한 Diels-Alder 反應의 구조를 규명하기 위하여 Diels-Alder 反應 基 自體의 本質에 가장 가깝다고 생각한 새로운 擬似分子化合物이라는 遷移狀態의 模型을 假定하여 Mulliken의 分子化合物의 量子力學을 適用하였다. 이 擬似分子化合物은 이온성과 Radical성을 지닌 混成體이다. 이 混成體의 波動函數는 다음 식으로 표현된다. ${\psi}_{complex} = {\psi}(R,S) + {\rho}{\psi}(R^+,S^-)$ 여기 ${\rho}$는 擬似分子化合物의 極性程度를 나타내는 것이고 이 ${\rho}$가 Diene과 Dienpohile의 反應中心原子들의 自由原子價의 차 $({\Delta}F)$에 關係함을 밝혔다. 아울러 이 ${\Delta}F$量이 Brown氏의 Lp量 및 Dewar氏의 ${\Delta}E_{deloc}$量과 直線성이 있음을 알았다. Diels-Alder反應의 可能性與否를 24組의 反應組에 對하여 豫言하였다. 따라서 우리가 假定한 遷移狀態의 模型이 眞實에 가깝다고 볼 수 있으며 결국 Diels-Alder 反應은 同時附加로 융합된 ionic-Radical mechanism으로 反應이 進行한다고 볼 수 있다.
  2. Byung-Rin Cho;Young-Ja Lee;Ikchoon Lee 10
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    여러 조성의 2-프로판올-물 혼합용액중의 anilinium chloride 용액의 상대점도를 $20^{\circ}$, $30^{\circ}$ 및 $40^{\circ}$에서 각각 측정하고, Jones-Dole식, ${\eta}{\tau}=1+AC^{1/2}+BC$에서 결정되는 점도 A- 및 B- 계수와, 절대반응속도 이론으로 구해지는 점성흐름의 활성화 에너지로 부터, 용매구조에 미치는 용질의 효과를 논의하였다. 2-프로판올의 몰분율이 $0.10{\sim}0.15$인 조성에서 점도 A- 및 B- 계수가 최소인 현상은 이 조성에서 물의 구조가 가장 강화되기 때문인 것으로 해석하였다. 또 anilinium chloride는 물에 대한 structure-maker 또는 structure-breaker의 입장에서 borderline case에 속한다고 결론지을 수 있었다.
  3. Chul Lee;Yung Chang Yim;Koo Soon Chung 15
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    ${\alpha}-HIBA$를 용리제로한 양이온 교환 수지통을 사용하여 철, 코발트, 니켈, 이트륨 및 희토류 원소와 같은 여러가지 금속의 공존이온으로 부터 티탄, 니오브 및 지르코늄을 함께 분리하는 방법을 발전시켰다. 본 연구의 결과 르코늄의 꼬리끌기현상은 용리전에 행한 수산화침전에 기인하고 있음을 알았다. 예를 들면 지르코늄을 수산화나트륨으로 침전시킬때 다른 저자들의 보고와는 달리 지르코늄은 심한 꼬리끌기현상을 나타냄을 알았다. 본 연구에서는 이러한 꼬리끌기현상을 없애고 또한 이 이온들을 함께 분리하기 위한 목적으로 이온교환법을 적용하였다. 본 방법을 사용한 결과 조사된 지르코늄으로부터 생성된 $^{90m}Y$와 $^{90}Y$을 방사화학적 순도로 분리할 수 있었다.
  4. Chul Lee;Yung Chang Yim;Koo Soon Chung;Hae-Ill Park 20
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    $^{93}Nb(n,\alpha)^{90}Y$, $^{90}Zr(n,p)^{90}Y$,$^{93}Nb(n,\alpha)^{90m}Y$및 $^{90}Zr(n,p)^{90m}Y$반응의 평균 핵분열 반응단면적을 결정하였다. $\alpha-$히드록시 이소부티르산을 용출제로한 양이온 교환 수지통을 사용하여 생성된 핵종을 정량적으로 분리하였다. $^{90m}Y$ 및 $^{90}Y$의 절대측정은 $\gamma-$선 분광법 및 보정된 $2\pi$계측기로 각각 $0.14\pm0.01mb$, $0.83\pm0.02mb$, $0.018\pm0.02mb$ 및 $0.33\pm0.02mb$이었다. $^{90}Y$ 대신 $^{90m}Y$ 를 사용하는 편이 니오브를 정량하기 위한 보다 좋은 분석방법이 될 수 있음을 알았으며 그 가능성에 대하여 검토하였다.
  5. Youn Young Lee;Suk Zu Song 25
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    $\gamma$,$\gamma$,$\gamma$-Trichloroethylidene-m-Nitroacetophenone과 phenylhydrazine및 치환된 phenylhydrazine들과의 반응으로 2,6-disubstituted-3-pyridazinone들을 합성하였으며 2,4-dinitrophenylhydrazine과의 반응에서는 hydrazone을 중간체로 분리하였다. hydrazinehydrate와의 반응에서는 3-(mnitrophenyl)-5-trichloromethyl-2-pyrazoline이 좋은 수득률로 얻어졌다. 또한$\gamma$,$\gamma$,$\gamma$-trichloroethylidene-m-nitroacetophenone과 치환된 phenylhydrazine과의 반응에서 phenyl기에 결합된 치환기의 효과를 검토하였다.
  6. Joshep D. Park;G. I. Moore 31
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    이 논문은 플루오르의 치환, 분자내의 전위, 분자간의 전이등을 포함하는 fluorochloro-cyclobutenes와 염화 알루미늄과의 반응들을 총괄하여 놓았다.
  7. Dong-ho Lee;Chang-soo Kim;Tae-oan Ahn 40
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    Nylon 6 의 후중합 반응을 질소흐름, 밀봉 및 감압의 세조건하에서 행하였다. 각 조건에 있어서 점도와 중합물의 감량은 반응온도 및 반응시간에 따라 증가하였고, 같은 반응온도에서의 점도는 감압, 밀봉, 질소흐름의 순서로 증가하였다. 후중합의 activation energy는 10.5kcal/mole로 계산되었다
  8. Myun Sup Kim 47
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    우리나라 영일산 Bentonite를 0.5-6 N NaOH로 $70-90^{\circ}C$에서 $Na_2:SiO_2$의 비율로 $1:1{\sim}4:1$로 2-30일의 범위에서 처리하여 그 겨정성의 변화를 X선회절법으로 조사하였다. 그 결과 2N NaOH로 $70^{\circ}C$에서 Zeolite Species가 좋은 수율로 생성되었다. 그러나 NaOH의 농도가 더 크고 온도가 더 높으면 이 Zeolite는 Hydrozysodalite로 변한다. 이 결정 외에도 처리조건에 따라서는 raujasite, sodium A zeolite, mordemite등의 결정도 소량 생겼다.
  9. Myun Sup Kim 53
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    우리나라 영산일 bentonite를 KF, $NH_{4}Cl$등의 염과 혼합하여 $200-500^{\circ}C$로 가열처리하여 수세 건조한 시료의 methylene blue 흡착능을 조사하였다. $NH_{4}Cl$를 혼합하여 처리하였을 경우에는 methylene blue 흡착능이 다소 개선되었다. KF를 혼합하여 처리하였을 경우에는$200-300^{\circ}C$의 처리에서 methylene blue의 흡착능이 원시료의 약1.7배까지 개선되었다. $FeSO_4$ 나 $Na_{2}CO_4$등의 염과 혼합하여 처리하였을 경우에는 오히려 methylene blue 흡착능이 감소되었다.
  10. Kyu Suck Choi;Ha Jung Lee;Jae Hyuk Jin 60
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    m-Phenylenediamine(MPD) 및 m-aminophenol(MAP)을 각각 질소기류중, pH1, m-Phenylenediamine(MPD) 및 m-aminophenol(MAP)을 각각 窒素氣流中, pH1, $-5{\sim}0^{\circ}C$에서 포름알데히드와 반응시키면 약간의 發熱과 함께 附加縮合反應이 진행되어 不溶性인 重合體를 生成한다. 또한 같은 反應 條件下에서 恐縮合反應體도 生成하며, 生成 重合體의 耐熱性 및 Bromophenol Blue 또는 Methylene Blue의 吸着性은 恐縮合重合體의 경우가 우수하다. MPD-MAP-F계(F: 포름알데히드) 恐縮合樹脂는 TGA에서 몰比 1:2:6의 경우, $800^{\circ}C$에서 각 $40\%$의 重量 損失을 나타내는 좋은 耐熱性을 띄며, 몰比 2:1:6의 恐縮合樹脂는 1g당 Bromophenol Blue를 308mg을 吸着하는우수한 吸着性을 띈다.
  11. Joseph D. Park;Otto K. Furuta 67
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  12. Joshep D. Park;J. P. McClure;J. R. Lacher 70
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