Volume 26 Issue 1

  1. Ikchoon Lee;Young Gu Cheun 1
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    Thiophenol이 ${\alpha}$-methylstyrene에 부과되는 반응에 대하여 CNDO/2 방법을 써서 분자궤도론적으로 고찰하였다. 전체 부가반응은 두 단계, 즉 (1)티오페놀이 분해하여 Phenylthiyl 라디칼이 되는 단계와 (2)이 라디칼이 ${\alpha}$-methylstyrene에 부가되어 새로운 단위체 라디칼이 되는 단계로 되어 있으나 부가반응속도를 결정하는데 지배적인 과정은 첫째 (1)과정임을 계산결과로 알 수 있었다. 이것이 바로 thiyl라디칼의 치환기에 대한 Hammertt관게에서 陰의 ${\rho}$값이 실험적으로 얻어진 이유이다. ${\rho}$-chlorophenylthiyl 및 m-trifluoromethyl phenylthiyl 라디칼이 ${\rho}$-methoxy-${\alpha}$-methylstyrene에 부가될 때 Hammett 직선관계로 부터 벗어나는 이유는 전체 반응속도에 미치는 부가반응단계 (2)의 기여가 증가하였기 때문이라고 설명 할 수가 있었다.
  2. Ikchoon Lee;Eun Sook Han;Keun Bae Rhyu 7
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    Diels-Alder 반응의 배향성에 대한 치환기 및 산촉매 효과를 예측하기 위해 또 Lewis산이 diene, dienophile과의 착물 형성의 경쟁성을 예측하기 위해서 Diels-Alder 반응의 열 또는 촉매반응에 FMO이론을 적용하여 CNDO/2 방법으로 고찰하였다. (1)Acetoxy로 치환된 diene의 카르보닐 산소는 dienophile보다 더 큰 음 전하를 갖기 때문에 Lewis 산이 dienophile보다는 diene에 우선적으로 배위하였다. (2) 본 연구의 대부분의 반응은 Neutral electron demand 반응형태를 가지므로 4-c, 2-c 및 정량적인 SOI방법이 일반적으로 실험적인 주 배향체와 일치함을 알았다. (3) 황은 빈 d-궤도 함수의 참여로 인해서 산소에 비해 치환기의 인접된 말단 탄소원자의 LUMO를 크게 활성화 시켜 Neutral electron demand 반응에서의 diene LUMO-dienophile HOMO 상호작용을 크게 해주어 배향성 결정에 주도적 역할을 하게 되었다.
  3. Sangwoon Ahn;Ja Hong Kim;Kee Hag Lee;Gap Choul Shin 18
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    Trigonal bipyramid 구조를 갖는 착물의 쌍극자모멘트를 계산하는 새로운 방법을 발전시켰다. 근사분자궤도 함수법 및 원자가 결합법을 사용하여 몇개의 trigonal bipyramid 구조를 갖는 착물의 쌍극자모멘트를 계산하였으며 근사분자궤도 함수로 계산한 값이 실험치에 보다 가까운 값을 주었다. 이 쌍극자모멘트 계산방법을 trigonal bipyramid 구조를 갖는 착물의 기하학적인 구조를 예측하는 데 도움이 된다.
  4. Man-Ho Lee;Charles N. Reilley 24
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    란탄족 화합물인 Ln$(fod)_3$ (Ln = Pr, Nd, Eu 및 Yb)를 사용하여 contact-only (COM) 및 dipolar-only (DOM) 2성분계 혼합물을 만든 후 기질인 4-picoline의 $F_i$ 및 $G_i$값을 핵자기공명 이동으로 부터 측정하였다. 그 결과 Pr$(fod)_3$ 및 Eu$(fod)_3$의 혼합물인 COM 1 및 DOM 1으로 얻은 값들을 단일 Ln$(fod)_3$로 얻은 값들과 잘 일치하였다. 그러나 $(fod)_3$ 및 Yb$(fod)_3$의 혼합물인 COM 2 및 DOM 2로 얻을 값들을 단일 Ln$(fod)_3$로 얻은 값들과 상당한 오차를 나타내었다. 그 오차는 이테르븀(Yb) 착물에 기인하는 것으로 추정되었다.
  5. Tae Sub O;Man Ho Lee;Su Han Kim;Jung Hak Park;Hae Woon Lee 31
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    Amberdentate 리간드인 isonitrosobenzoylacetone imine 및 N-알킬 치환제들의 새로운 팔라듐(Ⅱ) 착물 Pd(IBA-NH)(IBA-NH') 및 Pd(IBA-NR)2를 합성하였다. 여기서 IBA-NH 및 IBA-NR (R: methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, benzyl)은 각각 isonitrosobenzoylacetone imine 및 그 N-알킬 치환제를 표시한다. 합성한 팔라듐(II) 착물들의 적외선, 핵자기 공명, 전자 스펙트라 등을 측정한 결과 이들 착물 중에서 Pd(IBA-NH)(IBA-NH')는 IBA-NH는 이소니트로소기의 산소를 통하여 팔라듐에 배위되어 6각형 고리를 이루며 IBA-NH'는 이소니트로소기의 질소를 통하여 배위되어 5각형 고리를 이루고 있음을 확인하였다. 그리고 Pd$(IBA-NR)_2$는 양쪽의 IBA-NR이 같이 이소니트로소기의 질소를 통하여 배위되어 5각형 고리를 이루고 있음을 확인하였다. 이들 리간드의 배위구조는 $Bose^5$등에 의하여 알려진 isonitrosoacetylacetone imine 및 그 N-알킬 유도체들의 구조와 유사하다.
  6. Hui Kang Kim;橋本芳一;Yong Keun Lee 36
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    대기중의 암모니아가스와 암모늄염의 필터포집법에 관하여 연구하였다. 표준가스 발생장치로 발생시킨 암모니아가스를 3% 붕산-25% 글리세린 혼합액이 스며든 유리섬유 필터에 포집하였다. pH조절법으로 발생시킨 암모니아가스와 대기중의 암모니아를 5회씩 포집하여 측정한 결과 포집효율은 각각 96.4${\pm}$ 2.15%와 97.4${\pm}$1.06%였다. 시판되는 유리섬유 필터 및 Polycarbonate 필터에 대하여 암모니아가스의 흡착 및 탈리현상을 검토한 결과 유리섬유 및 석영 섬유 필터에서는 암모니아가스의 흡착과 약간의 암모늄염이 탈리되었으나, Polycarbonate 필터는 대기중의 암모늄염을 포집하는데 적합한 것으로 판단되었다. 지름 47mm의 필터에 20l/min의 유량으로 60분동안 대기를 포집하여 인도페놀법에 의한 분광광도법으로 측정 할 경우, 측정가능한 암모니아가스의 최저농도는 0.83ppb (약 0.63$\mug$/$m^3$)이다. 이 방법은 종래의 용액포집법에 의한 분광광도 측정법에 비하여 감도가 20배나 높으므로 대기중의 암모니아 농도의 변화를 단시간(약 60분)내에 측정할 수 있다.
  7. Bong Young Chung;Choon Ok Meang;Kim Young Hwan 43
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    Phthalimido기와 2, 2, 2-trichloroethyl기를 공유한 화합물들, 즉 2,2,2-trichloroethyl phthalimidoacetate (1a), 2,2,2-trichloroethyl 6-phthalimidohexanoate (2a), 2,2,2-trichloroethyl 2-phthalimidopropanoate (3a) 및 2,2,2-trichloroethyl N-phthaloylcarbamate (4a)를 합성하여 초산수용액(방법 A), THF 수용액(방법 B)및 triethylamine을 포함한 THF 수용액(방법 C)에서 아연분말과 각각 반응시킨 결과, 방법 A와 B의 경우에는 2, 2, 2-trichloroethyl기가 환원분해 됨과 동시에 phthalimido기도 3-hydroxyphthalimidino기로 환원됨을 알았으며, 방법 C의 경우에는 phthalimido기는 환원되지 않고 2, 2, 2-trichloroethyl 기 만이 선택적으로 환원 분해됨을 발견하였다.
  8. Joohwan Sohn;Kidae Nam 49
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    미오-이노시톨과 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산 및 올레산등 5종의 지방산 메틸에스테르를 디메틸술폭시드 용매내에서 에스테르교환반응을 행하였다. 에스테르교환반응생성물은 얇은막 크로마토그래피, 관 크로마토그래피에 의하여 각각의 에스테르를 분리할 수 있고 미오-이노시톨 모노에스테르는 향류분배 방법에 의하여 잘 분리할 수 있다. 모노에스테르의 수용액에 대한 표면장력, 기포력, 유화력등을 측정하고 색소법에 의한 임계미셀농도를 추정하고 HLB값을 산정하였다. 이 결과로 미오-이노시톨모노에스테르는 계면활성을 나타낸다는 사실을 알았다.
  9. Jong Chan Son;Chongsuh Phun 58
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