Volume 27 Issue 4

  1. Kim Ho Soon;Ikchoon Lee 239
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    퓨린 港代謝物에는 沆癌活性인 것과 非活性인 것이 있는데, 이들을 EHT 方法으로 계산하여 면밀히 검토해 본 결과, 沆癌活性인 것은 DNA 염기의 당이 결합한 위치에 대응되는 위치인 N(9)에서 electron donating ability를 나타내지만, 非活性인 것은 이와 반대임을 알았고 N(9)와 당에 해당되는 위치 (10)간의 overlap population이 가장 작게 나타났다. 이것은 nuclotide level로 전환되어 沆癌活性을 나타낸다는 실험사실과 일치한다.
  2. Jung Sung Yang 244
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    최적 조건에서 티오황산나트륨$(Na_2S_2O_3) 포와 수용액으로부터 단결정을 생성시킨다. 이 단결정에 약 $20{\times}10^6$ 렌트겐의 ${\gamma}$-선을 조사시키면 그 결정 내부에 상자성 중심 또는 상자성 결함들이 생성되어 진다. g값이 2.0036인 등방성 D.P.P.H 피크를 기준으로 하여 무등방성인 각 상자성종들의 스펙트럼을 상온에서 X-band 전자 스핀 공명 분석기로 얻었다. 무등방성 피이크들의 각도의존성을 나타내기 위하여 서로 직교하는 a, b, c 결정축으로 $0^{\circ}$에서 $180^{\circ}$까지 $10^{\circ}$간격으로 회전시키면서 ESR 스펙트럼을 기록하였다. 무등방성 피이크들과 등방성 D.P.P.H 피이크간의 선위치 거리로부터 g값들을 계산하고 각 상자성종들의 g값의 9 matrix 원소들을 얻어 대각화(diagonalization)시켜 특성 주 g 값(principal g values)과 방향여현(direction cosine)을 얻었다. 이 특성 주 g값과 방향여현으로 ${\gamma}$-선에 조사된 $Na_2S_2O_3$ 단결정내의 상자성 결함을 분석한 결과 이 단결정내에 무등방성 피이크에 해당하는 $SO_2^+, SO_2^- $및 미확인된 불안정한 상자성 중심 등이 존재함을 확인하였다.
  3. Myung-Ki Doh;Bong-Gon Kim 255
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    ${\pi}$-전자받게로서 phsphrous 원자를 가지고 있는 aminophosphines류, trans-1,2-bis[diphenylphosphino)amino]cyclohexane and 1,2-bis[(diphenylphosphino) amino] propane을 포함하는 새로운 팔라듐(II) 착물, $[Pd(L)X_2] (X=Cl^-, Br^-, I^-, NCS^- )$을 합성하고, aminophosphine류와 한자리 리간드를 갖는 Pd(II) 착물의 결합특성을 IR, UV 등으로 조사하였다. 7원 킬레이트 고리를 형성하는 aminophosphines 류 중에 있는 phosphorus 원자의 전자효과 및 입체효과에 따라 두자리성 리간드인 thiocyanate는 Pd-NCS로 배위되며, 한자리 리간드에 따른 분광화학 계열은 $NCS^- > Cl^- > Br^- > I^-$순으로 나타났다.
  4. Ihn-Chong Lee;Si-Joong Kim;Chul Lee 262
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    가압형 경수로의 일차 냉각수로부터 세슘 핵종을 선택적으로 분리하여 그 방사능을 결정하기 위한 Scheme이 연구되었다. 세슘의 분리는 dicyclohexyl-24-crown-8과 sodium tetraphenylborate에 의한 이온쌍 용매추출에 의해서 이루어졌으며 추출에 미치는 수소, 세슘, 나트륨 및 borate 이온의 영향이 연구되었다. 요오드와 크세논 핵종의 방해 현상은 각각 티오황산나트륨에 의한 요오드의 환원과 1N 염산수용액에 의한 역추출에 의해서 제거될 수 있었다
  5. Sam Woo Kang;Seung Seok Lee 268
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    ${\beta}$-디페닐글리옥심으로 침윤시킨 폴리우레탄 포옴을 사용하여 수용액에서 Pt(IV) 및 Ni(II) 이온으로부터 Pd(II) 이온의 추출을 시도하였다. Pd(II) 이온은 $0.01{sim}0.05M$ HCl 농도범위에서 정량적으로 추출이 되었으며 반면 같은 농도 범위에서 Pt(IV) 이온은 단지 미량 추출이 되었으나 Ni(II) 이온은 전혀 추출되지 않았다. 따라서 뱃치법에 의하여 $0.01{sim}0.05M$ HCl 용액에서 Pd(II)이온을 Pt(IV) 및 Ni(II)이온으로부터 선택적으로 분리가 가능하였으며 또한 용리법으로 Pd(II)의 제거 및 회수도 가능하였다.
  6. Young-Sang Kim;Chong Wook Lee 273
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    합성표준시료를 이용하여 주석슬랙 중 유가금속들인 $Ta_2O_5, Nb_2O_5, TiO_2, SnO_2 $및 $ZrO_2$를 X-선형광분광법으로 정량하였다. 분석시료와 표준시료분말들을 융제인 무수 $Li_2B_4O_7$과 $La_2O_3$를 무게비 15:42:3의 비율로 균일하게 혼합한다. 혼합분말을 $1,150^{\circ}C$에서 30분간 용융하여 유리구슬을 만든다. 이 구슬을 325메쉬 이하로 분쇄하여 수압기를 이용 pellet으로 만들어 시편으로 사용한다. 분석결과들은 다른 분석법에 의해 얻은 값들과 허용오차 범위내에서 잘 일치한다. 또 PTS-H시료에 대한 표준편차가 함량 3.40 %에서 0.12 %로 재현성도 좋음을 보여 주었다.
  7. Key-Suck Jung;In-Suck Suh 279
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    몇가지의 알파입자를 방출하는 핵종, 즉 악티늄족 원소들, $^{207}Bi$ and $^{210}Po$을 전해석출하는 장치를 만들었다. 스텐레스 원판으로된 환원전극에 이 동위원소들을 석출했으며(석출부분 직경=18mm), 산화전극으로는 백금선을 썼다. 전해질로 염화암모늄을 쓰고, 초기 pH=4, 염소이온농도=0.6M이하, 용액부피=15ml로 하여 1.5암페어(전류밀도=0.59A/$cm^2$)의 전류를 100분간 흘려주어 98.3%의 석출 회수율과 ${\pm}$0.7%의 재현도를 얻었다. 석출된 시료의 알파스펙트럼을 측정한 결과 에너지 분리도로서 $^{210}Po=18.3keV, ^{234}U=21.8keV$ 및 $^{239}Pu=36.0keV$인 반치전폭(full width at half maximum)을 얻었다. 국산 천연우라늄(충북·괴산) 시료를 전해석출하여 그의 알파스펙트럼을 구한 결과 $^{238}U\;:\;^{234}U\;=\;:\;6.1{\times}10^{-5}$을 얻었으며 $1.8{\sim}10^{13} neutrons/cm^2{\cdot}sec$인 중성자속으로 144일 동안 쪼여준 238U 시료를 전해석출하여 그의 알파스펙트럼을 구한 결과 $^{238}U\;:\;^{239}Pu\;:\;241Am\;=\;100\;:\;0.0263\;:\;5.20{\times}10^{-5}$을 얻었다. 조사시료중의 $^{238}U$에 대한 본실험의 정량결과는 고체형광측정법 및 질량 스펙트럼법에 의한 결과들과 상대오차 1.6% 이내에서 일치하였으며, $^{239}Pu$의 경우는 음이온교환분리-알파스펙트럼 측정 및 삼불화테노일아세톤(thenoyltrifluoroacetone)을 쓴 용매추출-알파스펙트럼 측정에 의한 정량결과들과 상대오차 ${\pm}$4.0%이내에서 일치하였다.
  8. Jung-Il Jin;Hong-Ku Shim;Soo-Min Lee 287
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    자유라디칼 개시제에 의한 디에틸 ${\alpha}$-페닐비닐 인산(DEPVP)과 아크릴로니트릴(AN) 및 말레산 무수물(MAnh)의 혼성중합 연구를 행하였다. 개시제로는 과산화벤조일을 사용하였으며 중합온도는 $70^{\circ}C$이었다. 단위체 반응성비는$ r_1(AN) = 0.77, r_2(DEPVP) = 0.002 $이었으며, 이 값으로 부터 DEPVP의 Alfrey-Price 상수 Q=0.012, e=-1.35를 얻었다. 이와 대조적으로 DEPVP와 MAnh와의 자유라디칼 혼성중합은 과산화 벤조일을 개시제로 사용하여 $70^{\circ}C$에서 클로로포름 용액중에서 행한 결과 초기 단위체의 농도비에 무관하게 1 : 1 교대 혼성 중합체를 형성하였으며, 두 단위체의 몰비가 MAnh / DEPVP = 7 / 3일때 중합속도가 최대였다. 핵자기 공명 분광법으로 구한 DEPVP와 MAnh의 전하이동 착물의 평형상수는 $21^{\circ}C$ 클로로포름 용액에서 0.085 l/mol이었다. 혼성 중합체중 DEPVP의 함량이 증가함에 따라 AN/DEPVP 쌍에서는 환산점성도가 감소함을 보였고 MAnh/DEPVP쌍에서는 변화가 별로 없었다
  9. Young Suk Kim;Suk In Hong;Yong Joon Kim 294
    새로운 O, O'-diethyl-1-aminobenzylphosphonate와 그의 유도체들을 포함한 다음의 6가지의 p-acetamidobenzenesulfonamide를 합성하였다. O, O'-diethyl N-(p-acetamidobenzenesulfonyl) aminobenzylphosphonate, N-(p-acetamidobenzenesulfonyl) aminobenzylphosphonic acid, O,O'-diethyl N-[N-(p-acetamidobenzenesulfonyl) glycyl] aminobenzylphosphonate, O,O'-diethyl N-[N-(p-acetamidobenzenesulfonyl)-DL-alanyl] aminobenzylphosphonate, O,O'-diethyl N-[N-(p-acetamidobenzenesulfonyl)-L-leucyl] aminobenzylphosphonate, O,O'-diethyl N-[N-(p-acetamidobenzenesulfonyl)-L-phenylalanyl]aminobenzylphosphonate. 모든 화합물은 흰색 결정으로 얻었으며 적외선 분광법과 원소분석으로 확인되었다.
  10. Woo Ki Chae 302
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