Purpose Corporate technology leakage is not only monetary loss, but also has a negative impact on the corporate image and further deteriorates sustainable growth. In particular, since SMEs are highly dependent on core technologies compared to large corporations, loss of technology leakage threatens corporate survival. Therefore, it is important for SMEs to "prevent and protect technology leakage". With the recent development of data analysis technology and the opening of public data, it has become possible to discover and proactively detect companies with a high probability of technology leakage based on actual company data. In this study, we try to construct profiles of enterprises with and without technology leakage experience through profiling analysis using data mining techniques. Furthermore, based on this, we propose a classification model that distinguishes companies that are likely to leak technology. Design/methodology/approach This study tries to develop the empirical model for prevention and protection of technology leakage through profiling method which analyzes each SME from the viewpoint of individual. Based on the previous research, we tried to classify many characteristics of SMEs into six categories and to identify the factors influencing the technology leakage of SMEs from the enterprise point of view. Specifically, we divided the 29 SME characteristics into the following six categories: 'firm characteristics', 'organizational characteristics', 'technical characteristics', 'relational characteristics', 'financial characteristics', and 'enterprise core competencies'. Each characteristic was extracted from the questionnaire data of 'Survey of Small and Medium Enterprises Technology' carried out annually by the Government of the Republic of Korea. Since the number of SMEs with experience of technology leakage in questionnaire data was significantly smaller than the other, we made a 1: 1 correspondence with each sample through mixed sampling. We conducted profiling of companies with and without technology leakage experience using decision-tree technique for research data, and derived meaningful variables that can distinguish the two. Then, empirical model for prevention and protection of technology leakage was developed through discriminant analysis and logistic regression analysis. Findings Profiling analysis shows that technology novelty, enterprise technology group, number of intellectual property registrations, product life cycle, technology development infrastructure level(absence of dedicated organization), enterprise core competency(design) and enterprise core competency(process design) help us find SME's technology leakage. We developed the two empirical model for prevention and protection of technology leakage in SMEs using discriminant analysis and logistic regression analysis, and each hit ratio is 65%(discriminant analysis) and 67%(logistic regression analysis).
Spent mushroom substrate (SMS) is a by-product remained after a crop of mushrooms. About seven thermophilic strains were isolated from SMS (Flammulina velvtipes). Among them, one isolate, designated UJ03, showed the antifungal activity against Aspergillus flavus and Aspergillus ochraceous producing mycotoxin on PDA medium, potentially. The strain UJ03 produced cellulase and xylanase as extracellular hydrolases. The strain UJ03 was identified as a member of the genus Bacillus by biochemical characteristics using Bacillus ID kit and VITEK 2 system. Comparative 16S rDNA gene sequence analysis showed that strain UJ03 formed a distinct phylogenetic tree within the genus Bacillus and was most closely related to Bacillus amyloliquefaciens with sequence similarity of 98.9%. On the basis of its physiological properties, biochemical characteristics and phylogenetic distinctiveness, strain UJ03 was classified within the genus Bacillus, for which the name Bacillus sp. UJ03 is proposed. The antifungal compound from Bacillus sp. UJ03 was similar to lipopeptide iturin A of Bacillus sp.
Reactive oxygen species (ROS) are continuously produced at a high rate as a by-product of aerobic metabolism. Several lines of evidence provided that ROS appears to cause to develop aging and various diseases. High level of hyaluronic acid with decreased molecular weight has been detected in patients with inflammatory diseases including rheumatoid arthritis. In this study, we have conducted to investigate the antioxidant and hyaluronidase inhibitory activities of Prunus persica Batsch var. davidiana Maximowicz in order to screen the bioactive substances which can be developed as possible anti-inflammatory agents. Among the extracts of Prunus persica Batsch var. davidiana Maximowicz, EtOAc extract exhibited the strongest effect on antioxidant experiment such as DPPH, Ferric- Thiocyanate and Rancimat. Also, EtOAc extract showed a potent hyaluronidase inhibitory activity.
Jeong, Haeyoung;Choi, Sanghaeng;Park, Gun-Seok;Ji, Yosep;Park, Soyoung;Holzapfel, Wilhelm Heinrich;Mathara, Julius Maina;Kang, Jihee
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.47
no.1
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pp.25-33
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2019
Lactobacillus rhamnosus BFE5264, isolated from a Maasai fermented milk product ("kule naoto"), was previously shown to exhibit bile acid resistance, cholesterol assimilation, and adhesion to HT29-MTX cells in vitro. In this study, we re-annotated and analyzed the previously reported complete genome sequence of strain BFE5264. The genome consists of a circular chromosome of 3,086,152 bp and a putative plasmid, which is the largest one identified among L. rhamnosus strains. Among the 2,883 predicted protein-coding genes, those with carbohydrate-related functions were the most abundant. Genome analysis of strain BFE5264 revealed two consecutive CRISPR regions and no known virulence factors or antimicrobial resistance genes. In addition, previously known highly variable regions in the genomes of L. rhamnosus strains were also evident in strain BFE5264. Pairwise comparison with the most studied probiotic strain L. rhamnosus GG revealed strain BFE5264-specific deletions, probably due to insertion sequence-mediated recombination. The latter was associated with loss of the spaCBA pilin gene cluster and exopolysaccharide biosynthetic genes. Comparative genomic analysis of the sequences from all available L. rhamnosus strains revealed that they were clustered into two groups, being within the same species boundary based on the average nucleotide identities. Strain BFE5264 had a sister group relationship with the group that contained strain GG, but neither ANI-based hierarchical clustering nor core-gene-based phylogenetic tree construction showed a clear distinctive pattern associated with the isolation source, implying that the genotype alone cannot account for their ecological niches. These results provide insights into the probiotic mechanisms of strain BFE5264 at the genomic level.
Despite of the same species there is a difference in the tree shape and its wood property due to quantitatiVe and qualitatiVe differences in wood cells by the intra-annual cambial actiVity. The purpose of this study was to proVide the fundamental database of intra-annual cambial seasonal actiVity for red pine in Sokwang-ri and Anmyondo for the determination of their wood qualities. As the results of intra-annual cambial actiVity, the initiation of cambial actiVity of red pine in the plots with Age Class V in Sokwang-ri was in the middle of April and it was at the beginning of April in all plots in Anmyondo. Only the plots with Age Class IX in Sokwang-ri showed relatiVely late initiation of cambial actiVity as between middle of May and middle of June. Except one plot with Age Class IX in Sokwang-ri all plots in both sites showed the same cessation of cambial actiVity as between middle and end of October. According to intra-annual cambial actiVity, the duration of cambial actiVity in Sokwang-ri is shorter than that of Anmyondo. On the other hand, the number of cell diVision of cambial actiVity in Sokwang-ri was more than those of Anmyondo. We could establish the database for intra-annual cambial actiVity for Sokwang-ri and Anmyondo to estimate their wood quality.
Chi, Won-Jae;Lim, Ju-Hyeon;Park, Da Yeon;Kim, Mu-Chan;Kim, Chang-Joon;Chang, Yong-Keun;Hong, Soon-Kwang
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.41
no.1
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pp.8-16
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2013
An agar-hydrolyzing marine bacterium, strain GNUM08120, was isolated from Sargassum fulvellum collected from Yeongil bay of East Sea of Korea. The isolate was Gram-negative, aerobic, motile with single polar flagellum, and grew at 1-10% NaCl, pH 5.0-8.0, and $15-37^{\circ}C$. G+C content and the predominant respiratory quinone were 46.13 mol% and Q-8, respectively. The major cellular fatty acids were Summed feature 3 (24.5%), $C_{16:0}$ (21.7%), and $C_{18:1}{\omega}7c$ (12.5%). Based on 16S rRNA gene sequence similarity and DNA-DNA hybridization analyses, strain GNUM08120 was identified as a novel subspecies of Alteromonas macleodii, designated Alteromonas macleodii subsp. GNUM08120. Production of agarase by strain GNUM08120 was likely repressed by the effect of carbon catabolite repression caused by glucose. The crude agarase prepared from 12-h culture broth of strain GNUM08120 exhibited an optimum pH and temperature for agarase activity at 7.0 and $40^{\circ}C$, respectively. The crude enzyme produced (neo)agarobiose, (neo)agarotetraose, and (neo)agarohexaose as the hydrolyzed product of agarose.
Kim, Hyun-Ran;Lee, Sin-Ho;Lee, Bong-Choon;Kim, Yeong-Tae;Park, Jin-Woo
The Plant Pathology Journal
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v.20
no.2
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pp.127-130
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2004
Grapevine leaf roll-associated virus 3 (GLRaV-3) is one of the most important viral diseases of grapevine in the world. In this study, GLRaV-3 Ampelovirus was identi-fied from grapevines in Korea by analyzing viral coat protein size, nucleotide, and amino acid sequences. The molecular weight of viral coat protein from virus-infected in vitro plantlets was determined by western blot using a commercial GLRaV-3 polyclonal antibody. Western blot analysis showed a coat protein of about 43 kDa. RT-PCR product of about 942 bp which encoded the coat protein (CP) gene was amplified with specific primers. When the viruses existed at low titers in the host plant, the dsRNA had very specific template in RT- PCR amplification of fruit tree viruses. Especially, small-scale dsRNA extraction method was very reliable and rapid. Sequence analysis revealed that the CP of the GLRaV-3 Ko consisted of 942 bp nucleotide, which encoded 314 amino acid residues. The CP gene of GLRaV-3 Ko had 98.9% nucleotide sequence and 98.7% amino acid sequence identities with earlier reported GLRaV-3. This is the first report on molecular assay of GLRaV-3 Ampelovirus identified from Korea. The GLRaV-3 Ko CP clone would be very useful for breeding of virus resistant grapevines.
A survey was conducted to find out the major plant parasitic nematode in Chrysanthemum morifolium fields in Korea from May to June in 2005. A genus of Pratylenchus was determined as the most important plant parasitic nematode based on analysis of total 50 samples from 8 cities of chrysanthemum field. Pratylenchus showed 86% occurrence rate and average numbered 1,095 per 200cc soils and 1g root. Five Pratylenchus isolates, 'Muan', 'Masan', 'Tean', 'Gumi', 'Jeongup', were selected for the molecular identification of the species of Pratylenchus, and ITS and D3-28S ribosomal DNA were amplified by PCR. For the ITS, only 'Muan' isolate was differentiated by total 1 kb PCR amplification, which was 200 bp larger than all the other isolates. There was no size variation in amplified D3-28S rDNA and all isolate represented approximately 320 bp of PCR product. Sequence data of D3-28S rDNA were analysed by MegAlign program in DNASTAR software and phylogenetic tree was constructed. Sequence homology was 100% between 'Gumi' isolate and 'Tean' isolate and 'Jeongup' isolate was also close to these isolates by 99.7% sequence homology. 'Gumi', 'Tean' group and 'Jeongup' isolate were determined to be closely related to Pratylenchus vulnus by 96.7% and 96.3% similarity in respectively. D3 sequence of 'Masan' isolate was 100% identical to P. penetrans, and 'Muan' isolate showed 99.7% similarity to P. brachyurus. This result was congruent with the branch divergence pattern shown in phylogenetic tree.
Kim, Jong-Ho;Lee, Woon-Jong;Cho, Youn-Won;Kim, Kwang-Yup
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.6
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pp.787-794
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2009
In this study, a new method for extending storage-life and palatability of Betula platyphylla sap by applying lactic acid bacteria fermentation was developed. The fluids of saps were filtered through 0.22 ${\mu}m$ membrane filter and each fermented by 8 different lactic acid bacteria which are Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus brevis, Leuconostoc mesenteroides, Leuconostoc lactis, Lactococcus lactis, Pediocossus pentosaceus, Pediococcus dextrinicus, Streptococcus thermophilus. All the tested lactic acid bacteria except P. dextrinicus grew fast up to $10^6{\sim}10^7cfu/mL$ levels and lowered pH down to about pH 4 levels in 48 hours in both saps. The produced organic acids and lowered pH level inhibited the growth of spoilage microorganisms almost completely for 2 weeks during storage at room temperature. Addition of xylitol in the saps before fermentation accelerated the growth of lactic acid bacteria and increased the sweetness and overall taste of final product. The filtration process did not affect the mineral compositions of Betula platyphylla saps. Also the compositions and amounts of minerals showed very minor differences before and after fermentation in Betula platyphylla saps inoculated with L. acidophilus. By applying lactic acid fermentation to extend storage-life of tree saps instead of heat treatment, it was possible to keep natural minerals in active forms without any modifications.
Standards boost technological innovation by promoting information sharing, compatibility, stability and quality. Identifying groups of companies that particularly benefit from these functions of standards in their technological innovation and commercialization helps to customize planning and implementation of standards-related policies for demand groups. For this purpose, this study engages in profiling of SMEs whose R&D objective is to respond to standards as well as those who need to implement standards system for technological commercialization. Then it suggests a prediction model that can distinguish such companies from others. To this end, decision tree analysis is conducted for profiling of characteristics of subject SMEs through data mining. Subject SMEs include (1) those that engage in R&D to respond to standards (Group1) or (2) those in need of product standard or technological certification policies for commercialization purposes (Group 2). Then the study proposes a prediction model that can distinguish Groups 1 and 2 from others based on several variables by adopting discriminant analysis. The practicality of discriminant formula is statistically verified. The study suggests that Group 1 companies are distinguished in variables such as time spent on R&D planning, KoreanStandardIndustryClassification (KSIC) category, number of employees and novelty of technologies. Profiling result of Group 2 companies suggests that they are differentiated in variables such as KSIC category, major clients of the companies, time spent on R&D and ability to test and verify their technologies. The prediction model proposed herein is designed based on the outcomes of profiling and discriminant analysis. Its purpose is to serve in the planning or implementation processes of standards-related policies through providing objective information on companies in need of relevant support and thereby to enhance overall success rate of standards-related projects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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