Let D be an integral domain, X be an indeterminate over D, and D[X] be the polynomial ring over D. We show that D is an almost weakly factorial PvMD if and only if D + XDS[X] is an integrally closed almost GCD-domain for each (saturated) multiplicative subset S of D, if and only if $D+XD_1[X]$ is an integrally closed almost GCD-domain for any t-linked overring $D_1$ of D, if and only if $D_1+XD_2[X]$ is an integrally closed almost GCD-domain for all t-linked overrings $D_1{\subseteq}D_2$ of D.
Let R be a commutative ring with identity, R[X] the polynomial ring over R and S a multiplicative subset of R. Let U = {f ∈ R[X] | f is monic} and let N = {f ∈ R[X] | c(f) = R}. In this paper, we show that if S is an anti-Archimedean subset of R, then R is an S-Noetherian ring if and only if R[X]U is an S-Noetherian ring, if and only if R[X]N is an S-Noetherian ring. We also prove that if R is an integral domain and R[X]U is an S-principal ideal domain, then R is an S-principal ideal domain.
KSII Transactions on Internet and Information Systems (TIIS)
/
제13권2호
/
pp.790-809
/
2019
The design of an efficient scaler to enhance the edge data is one of the most important issues in video signal applications, because the perceptual quality of the processed image is sensitively affected by the degradation of edge data. Various conventional scaling schemes have been proposed to enhance the edge data. In this paper, we propose an efficient scaling algorithm for this purpose. The proposed method is based on the discrete cosine transform-based interpolation filter (DCT-IF) because it outperforms other scaling algorithms in various configurations. The proposed DCT-IF incorporates weighting parameters that are optimized for training data. Simulation results show that the quality of the resized image produced by the proposed DCT-IF is much higher than that of those produced by the conventional schemes, although the proposed DCT-IF is more complex than other conventional scaling algorithms.
In this paper we show that if A ∈ L(X) and B ∈ L(Y), X and Y complex Banach spaces, then A ⊕ B ∈ L(X ⊕ Y) is subscalar if and only if both A and B are subscalar. We also prove that if A, Q ∈ L(X) satisfies AQ = QA and Qp = 0 for some nonnegative integer p, then A has property (C) (resp. property (𝛽)) if and only if so does A + Q (resp. property (𝛽)). Finally, we show that A ∈ L(X, Y) and B, C ∈ L(Y, X) satisfying operator equation ABA = ACA and BA ∈ L(X) is subscalar with property (𝛿) then both Lat(BA) and Lat(AC) are non-trivial.
Thirty two Omani sheep with eight animals each of; intact males (INT), males castrated with rubber rings immediately after birth (RR), males castrated with a burdizzo at 8 weeks of age (BC) and intact females (IF) were fed ad libitum a concentrate diet (CP 16%) plus chopped Rhodesgrass hay (8% CP) from weaning until slaughter at 28 kg. INT lambs grew faster from 9 to 20 weeks of age (p < 0.05) thus they were significantly heavier at 20 weeks of age than BC and IF, but not RR lambs. INT consumed more total feed than other sex groups over the period from 9 to 20 weeks of age. There were no significant differences between lambs of all experimental groups in feed per gain ratio. INT lambs had lower (p < 0.01) dressing percentage (DP) than RR, BC and IF. As a percentage in the empty body weight (EBW), INT had higher proportions of head, feet, empty gut (p < 0.001), liver (p < 0.05) and genitals (p < 0.05) but lower proportions of lungs and trachea (p < 0.05) than BC and IF lambs. INT males had a significantly higher (p < 0.05) proportion of bone than RR and IF lambs but lower (p < 0.05) proportion of fat than RR and IF. As a percentage in EBW, IF had the highest protortion (p < 0.001) of total body fat (TBF) followed by BC and RR whereas INT males had the lowest proportion. There was a general trend of IF having the highest proportion of individual and total non-carcass fat (TNCF) and total carcass fat (TCF) followed by BC and RR lambs whereas INT lambs had the lowest protortions of individual carcass and non-carcass fat depots. There were only few sex or castration effects on carcass tissue distribution. IF had higher proportions of intermuscular fat in the chuck, plate, leg and flank than INT and BC. The current study demonstrated that castration of intensively-raised male Omani native sheep especially at weaning using a burdizzo retarded growth rate and reduced carcass quality by increasing fat content.
A submodule N of a module M is called ${\mathcal{S}}$-closed (in M) if M/N is nonsingular. It is well-known that the class Closed of short exact sequences determined by closed submodules is a proper class in the sense of Buchsbaum. However, the class $\mathcal{S}-Closed$ of short exact sequences determined by $\mathcal{S}$-closed submodules need not be a proper class. In the first part of the paper, we describe the smallest proper class ${\langle}\mathcal{S-Closed}{\rangle}$ containing $\mathcal{S-Closed}$ in terms of $\mathcal{S}$-closed submodules. We show that this class coincides with the proper classes projectively generated by Goldie torsion modules and coprojectively generated by nonsingular modules. Moreover, for a right nonsingular ring R, it coincides with the proper class generated by neat submodules if and only if R is a right SI-ring. In abelian groups, the elements of this class are exactly torsionsplitting. In the second part, coprojective modules of this class which we call ec-flat modules are also investigated. We prove that injective modules are ec-flat if and only if each injective hull of a Goldie torsion module is projective if and only if every Goldie torsion module embeds in a projective module. For a left Noetherian right nonsingular ring R of which the identity element is a sum of orthogonal primitive idempotents, we prove that the class ${\langle}\mathcal{S-Closed}{\rangle}$ coincides with the class of pure-exact sequences of modules if and only if R is a two-sided hereditary, two-sided $\mathcal{CS}$-ring and every singular right module is a direct sum of finitely presented modules.
The relationships between submodules of a module and ideals of the endomorphism ring of a module had been studied in [1]. For a submodule L of a moudle M, the set $I^L$ of all endomorphisms whose images are contained in L is a left ideal of the endomorphism ring End (M) and for a submodule N of M, the set $I_N$ of all endomorphisms whose kernels contain N is a right ideal of End (M). In this paper, author defines an H-invariant module and proves that every submodule of an H-invariant module is the image and kernel of unique endomorphisms. Every ideal $I^L(I_N)$ of the endomorphism ring End(M) when M is H-invariant is a left (respectively, right) principal ideal of End(M). From the above results, if a module M is H-invariant then each left, right, or both sided ideal I of End(M) is an intersection of a left, right, or both sided principal ideal and I itself appropriately. If M is an H-invariant module then the ACC on the set of all left ideals of type $I^L$ implies the ACC on M. Also if the set of all right ideals of type $I^L$ has DCC, then H-invariant module M satisfies ACC. If the set of all left ideals of type $I^L$ satisfies DCC, then H-invariant module M satisfies DCC. If the set of all right ideals of type $I_N$ satisfies ACC then H-invariant module M satisfies DCC. Therefore for an H-invariant module M, if the endomorphism ring End(M) is left Noetherian, then M satisfies ACC. And if End(M) is right Noetherian then M satisfies DCC. For an H-invariant module M, if End(M) is left Artinian then M satisfies DCC. Also if End(M) is right Artinian then M satisfies ACC.
Kim, Mi-Jeong;Choi, Woo-Gyun;Ahn, Kyung-Ju;Chae, In Gyeong;Yu, Rina;Back, Sung Hoon
Molecules and Cells
/
제43권3호
/
pp.264-275
/
2020
Reactive oxygen species (ROS) play a significant role in intracellular signaling and regulation, particularly when they are maintained at physiologic levels. However, excess ROS can cause cell damage and induce cell death. We recently reported that eIF2α phosphorylation protects hepatocytes from oxidative stress and liver fibrosis induced by fructose metabolism. Here, we found that hepatocyte-specific eIF2α phosphorylation-deficient mice have significantly reduced expression of the epidermal growth factor receptor (EGFR) and altered EGFR-mediated signaling pathways. EGFR-mediated signaling pathways are important for cell proliferation, differentiation, and survival in many tissues and cell types. Therefore, we studied whether the reduced amount of EGFR is responsible for the eIF2α phosphorylation-deficient hepatocytes' vulnerability to oxidative stress. ROS such as hydrogen peroxide and superoxides induce both EGFR tyrosine phosphorylation and eIF2α phosphorylation. eIF2α phosphorylation-deficient primary hepatocytes, or EGFR knockdown cells, have decreased ROS scavenging ability compared to normal cells. Therefore, these cells are particularly susceptible to oxidative stress. However, overexpression of EGFR in these eIF2α phosphorylation-deficient primary hepatocytes increased ROS scavenging ability and alleviated ROS-mediated cell death. Therefore, we hypothesize that the reduced EGFR level in eIF2α phosphorylation-deficient hepatocytes is one of critical factors responsible for their susceptibility to oxidative stress.
Let S and T be w-linked extension domains of a domain R with S ⊆ T. In this paper, we define what satisfying the wR-GD property for S ⊆ T means and what being wR- or w-GD domains for T means. Then some sufficient conditions are given for the wR-GD property and wR-GD domains. For example, if T is wR-integral over S and S is integrally closed, then the wR-GD property holds. It is also given that S is a wR-GD domain if and only if S ⊆ T satisfies the wR-GD property for each wR-linked valuation overring T of S, if and only if S ⊆ (S[u])w satisfies the wR-GD property for each element u in the quotient field of S, if and only if S𝔪 is a GD domain for each maximal wR-ideal 𝔪 of S. Then we focus on discussing the relationship among GD domains, w-GD domains, wR-GD domains, Prüfer domains, PνMDs and PwRMDs, and also provide some relevant counterexamples. As an application, we give a new characterization of PwRMDs. We show that S is a PwRMD if and only if S is a wR-GD domain and every wR-linked overring of S that satisfies the wR-GD property is wR-flat over S. Furthermore, examples are provided to show these two conditions are necessary for PwRMDs.
The beet armyworm, Spodoptera exigua, is a serious insect pest infesting various vegetable crops. Two infectious insect viruses, baculovirus and iflavirus, are known to induce epizootics in S. exigua populations. Indeed, some laboratory colonies have appeared to be covertly infected by these viruses. Diagnostic PCR tests detected two different viruses: Spodoptera exigua multiple nucleopolyhedrosis virus (SeMNPV) and iflaviruses (SeIfV1 and SeIfV2). Viral extract from dead larvae of S. exigua could infect Sf9 cells and produce occlusion bodies (OBs). Feeding OBs to asymptomatic larvae of S. exigua caused significant viral disease. Interestingly, both SeIfV1 and SeIfV2 increased their titers at late larval stages. Sterilization of laid eggs with 1% sodium hypochloride significantly reduced SeMNPV titers and increased larval survival rate. Double-stranded RNA (dsRNA) specific to SeIfV1 or SeIfV2 significantly reduced viral titers and increased larval survival rate. To continuously feed dsRNA, a recombinant Escherichia coli HT115 expressing SeIfV1-dsRNA was constructed with an L4440 expression vector. Adding this recombinant E. coli to the artificial diet significantly reduced the SeIfV1 titer and increased larval survival. These results indicate that laboratory colony collapse of S. exigua is induced by multiple viral infections. In addition, either suppression of SeMNPV or SeIfV infection significantly increased larval survival, suggesting a cooperative pathogenicity between baculovirus and iflavirus against S. exigua.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.