Korean Journal of Agricultural and Forest Meteorology
/
v.10
no.2
/
pp.58-64
/
2008
This study was carried out to determine the availability of development rate(DVR) model for predicting bud break time of 'Niitaka' pear. In addition, the study also assessed the effect of an increase in temperature on predicting bud dormancy breaking time in winter season. The DVR model, which was developed for 'Kosui' pear, illustrated that the bud break time(e.g., Dec. 12-Dec. 19) of 'Niitaka' pear observed in the field corresponded to the predicted bud break time by DVR model. This result indicates that the bud break time of 'Niitaka' pear can be predicted by DVR model tuned for 'Kosui' pear. As the temperature increased during the winter season, the bud break time was delayed. Chilling requirement deficiency for the bud break time is expected in Jeju Province when the temperature increased above $4^{\circ}C$ in winter season.
In this study, we investigated the onset and release of endo-dormancy under natural conditions by observing bud break characteristics in 'Fuji' apple trees using water cuttings. Through examinations of bud break rate and days to bud break, we found that the endo-dormancy of 'Fuji' apple tree continues for 70 d from 165 to 255 d after full bloom (DAFB), from late October to early January of the following year. In addition, within 20 d of first bud break, based on a final bud break rate of 60% or more, we able to identify the timing of the changeover from para-dormancy to endo-dormancy, and endo-dormancy to eco-dormancy. Analysis of the chilling requirement during the endo-dormancy period revealed that chilling accumulation up to 255 DAFB to release endo-dormancy amounted to 666 and 517 h based on the CH and Utah models, respectively. Observation of internal changes in the bud during endo-dormancy showed that flower bud differentiation begins from mid-July, and t ime of inflorescence o f the disk f lower is a vailable to f ind. The f lower buds subsequently developed slowly but steadily during endo-dormancy and in the following year in February, the developmental stage of each organ had progressed. Moreover, the flower buds of 'Fuji' apples were mostly healthy during the dormancy period, but some exhibited necrosis of flower primordium, due partial cell damage from the formation of ice crystals rather than a direct effect of the low temperature. Flower buds were formed in both the axillary buds of bourse shoots and terminal buds of spurs, but lower bud differentiation was observed for the terminal buds of spurs at rate of about 65% of total buds, which was directly related to the bud size and shoot diameter.
Korean Journal of Agricultural and Forest Meteorology
/
v.25
no.3
/
pp.208-217
/
2023
Accurate estimation of dormancy breaking and first bloom dates is crucial for effective fire blight control by disease model such as Maryblyt in apple orchards. The duration from dormancy breaking to first bloom in apple trees was influenced by daily minimum temperatures during the dormant period. The purpose of this study is to investigate the relationship between minimum temperatures during this period and the time taken for flowering to commence. Webcam data from eight apple orchards, equipped by the National Institute of Horticultural and Herbal Science, were observed from 2019 to 2023 to determine the dates of starting bloom (B1). Additionally, the dormancy breaking dates for these eight sites were estimated using an apple chill day model, with a value of -100.5 DD, based on collected weather data. Two regressions were performed to analyze the relationships: the first regression between the number of days under 0℃ (X1) and the time from calculated dormancy breaking to observed first bloom (Y), resulting in Y = 0.87 × X1 + 40.76 with R2 = 0.84. The second regression examined the starting date of breaking dormancy (X2) and the duration from dormancy breaking to observed first bloom (Y), resulting in Y = -1.07 × X2 + 143.62 with R2 = 0.92. These findings suggest that apple anti-chill days are significantly affected by minimum temperatures during the period from dormancy breaking to flowering, indicating their importance in fire blight control measures.
The study was carried out to examine the initial point of dormancy, breaking time of internal dormancy, and to find out the accumulated hours of low temperature (under $7.2^{\circ}C$ from $0.0^{\circ}C$ to $7.2^{\circ}C$) for bud-breaking. Over-all, the chilling requirement for breaking of internal dormancy in the commercial apple cultivars ('Fuji' and 'Tsugaru') and apple cultivars bred in Korea ('Hongro', 'Sunhong', 'Honggeum', 'Hongan', 'Hongso', 'Gamhong', 'Summer dream') at the Gunwi region for 4 years (from 2009 to 2012) was investigated. Also, the breaking time of internal dormancy in the field at the Gunwi region and the breaking time of dormancy if air temperature of Gunwi region rises $4^{\circ}C$ higher than the current one were investigated using the same data. The initial point of dormancy was set at the time when the lateral bud breaking did not occurred (when heading back cutting was done in the middle of terminal shoots). The occurrence of the breaking of internal dormancy was decided if the breaking of the terminal bud of bourse shoot occurred within 15 days or not in growth chamber. About 100 bourse shoots were collected by cultivar classification in early December every year and were stored at $5.0^{\circ}C$, and they were placed in growth chamber at one week interval. The chilling requirement of cultivars was expressed in accumulated hours in the field and in the growth chamber under $7.2^{\circ}C$ and $0.0-7.2^{\circ}C$ from the initial point of dormancy to the breaking time of internal dormancy. The results showed that the initial point of dormancy in selected cultivars could occur at the end of September. The breaking time of internal dormancy could occur from the end of January to the early of February. The accumulated hours under $7.2^{\circ}C$ for breaking of internal dormancy were 1,600-2,000 hours, while those of $0.0-7.2^{\circ}C$ were 1,300-1,800 hours. In comparing the different apple cultivars, the chilling requirement of the early flowering cultivars seemed lower than that of the late-flowering cultivars. Based on these results, if the air temperature of Gunwi region rises about $4.0^{\circ}C$ higher than the current one, the breaking time of internal dormancy will be delayed by 2-4 weeks.
The Journal of Korean Institute of Communications and Information Sciences
/
v.32
no.3A
/
pp.221-229
/
2007
In this paper, we propose and analyze the optimized sleep mode for a mobile node (MN) in IEEE 802.16e wireless metropolitan area networks. Because a MN in a sleep mode specified in 802.16e specification should maintain state information with the base station currently attached, it must renew sleep state with a new base station after handover which leads to unnecessary waste of battery power. Noting that the mobility pattern of a MN is independent of call arrival patterns, we propose an optimized sleep mode to eliminate unnecessary standby period of a MN in sleep state after handover. We also propose an analytical model for the proposed scheme in terms of power consumption and the initial call response time. Simulation studies that compare the performance between the sleep mode and the optimized sleep mode show that our scheme marginally increases initial call response delay with the huge reduction in power consumption.
Kim, Jin-Hee;Yun, Eun-jeong;Kim, Dae-jun;Kang, DaeGyoon;Seo, Bo Hun;Shim, Kyo-Moon
Korean Journal of Agricultural and Forest Meteorology
/
v.22
no.4
/
pp.268-278
/
2020
Flowering time has been put forward due to the recent abnormally warm winter, which often caused damages of flower buds by late frosts persistently. In the present study, cumulative chill unit and cumulative heat unit of Niitaka pear, which are required for releasing the endogenous dormancy and for flowering after breaking dormancy, respectively, were compared between flowering time prediction models used in South K orea. Observation weather data were collected at eight locations for the recent three years from 2018-2020. The dates of full bloom were also collected to determine the confidence level of models including DVR, mDVR and CD models. It was found that mDVR model tended to have smaller values (8.4%) of the coefficient of variation (cv) of chill units than any other models. The CD model tended to have a low value of cv (17.5%) for calculation of heat unit required to reach flowering after breaking dormancy. The mDVR model had the most accurate prediction of full bloom during the study period compared with the other models. The DVR model usually had poor skills in prediction of full bloom dates. In particular, the error of the DVR model was large especially in southern coastal areas (e.g., Ulju and Sacheon) where the temperature was warm. Our results indicated that the mDVR model had relatively consistent accuracy in prediction of full bloom dates over region and years of interest. When observation data for full bloom date are compiled for an extended period, the full bloom date can be predicted with greater accuracy improving the mDVR model further.
Jung, Jin Kyo;Seo, Bo Yoon;Park, Chang-Gyu;Ahn, Seung-Joon;Kim, Ju Il;Cho, Jum Rae
Korean journal of applied entomology
/
v.54
no.4
/
pp.383-392
/
2015
We investigated the induction of pupal diapause and number of generation for H. armigera using outdoor rearing and sex pheromone trapping in Suwon, Korea. Over-wintering pupae were induced when neonate larvae were reared in the outdoors from late Aug. to early Oct. in 2013 and 2014. H. armigera adults emerged from late May to early Jun. for 2013 colonies and from late May to late Jun. for 2014 colonies. The colonies placed after mid September produced only diapause pupae, to show environmental conditions that day-lengths on the rearing start date were 11 h 49 min~12 h 24 min, and mean temperatures before pupation were $14.8{\sim}20.7^{\circ}C$. Summer diapause was not observed in all colonies. The peak occurrence of H. armigera adults from sex pheromone trap in Suwon and Hwaseong were pooled and showed four generations (1st: from late Apr. to mid Jun., 2nd: from mid Jun. to late Jul., 3rd: from mid Jul. to late Aug., 4th: from late Aug. to mid Oct.). A degree-day model for development of H. armigera developed by Mironidis and Savopoulou-Soultani (2008) was used to validate the number of generation from field observations using pheromone traps. The 3rd and over-wintering generations were mainly overlapped. It was decided that H. armigera has one over-wintering and three complete generations in a year, and diapause is induced from offsprings of the 3rd and 4th generations adults. It is expected that larvae of the 1st and 2nd generations give a damage to ear zone in maize fields in which have been planted during April.
In this study, we investigated the cumulative effect of low temperature on bud dormancy release and bud break characteristics in 'Campbell Early' grapevine (Vitis labruscana B.) cuttings grown in water culture. Additionally, we observed the development of buds while exposed to low temperatures in an attempt to improve our understanding of dormancy and bud break. The shoots were collected 120 days after full bloom (DAFB; leaf abscission period), and the accumulated chill unit (CU) value was calculated by reducing the temperature to $7.2^{\circ}C$ at 125 DAFB. The rate of bud break was 100% in shoots collected at 150 DAFB, The period until the first bud break was two times longer than in the shoots collected 165 DAFB, and bud break speed was significantly reduced. These results indicate that buds are released from endodormancy after 165 DAFB, because at this point the bud break was complete (bud break rate 100%) and it occurred in a very short time period. During this period, when the low-temperature accumulated value was 321h and 442CU according to the CH and Utah models, respectively. Furthermore, the survival rate of main buds decreased rapidly after 165 DAFB, and survival rate of accessory buds was maintained at more than 90% without seasonal differences. The rate of flower bud formation of main buds was much higher than in accessory buds (1:0.23) before the release from endodormancy at 150 DAFB. The final ratio of accessory buds to main buds was high, 1:1.54, at 255 DAFB. Correlation analysis of each investigated factor revealed that bud survival rate and bud formation rate were related only for the main buds, and there was a close relationship between the survival rate of main bud and time. In addition, the survival rate of main buds was positively correlated to the rate of flower bud formation.
This study aimed to assess and determine the optimal model for predicting the full bloom date of 'Fuji' apples across South Korea. We evaluated the performance of four distinct models: the Development Rate Model (DVR)1, DVR2, the Chill Days (CD) model, and a sequentially integrated approach that combined the Dynamic model (DM) and the Growing Degree Hours (GDH) model. The full bloom dates and air temperatures were collected over a three-year period from six orchards located in the major apple production regions of South Korea: Pocheon, Hwaseong, Geochang, Cheongsong, Gunwi, and Chungju. Among these models, the one that combined DM for calculating chilling accumulation and the GDH model for estimating heat accumulation in sequence demonstrated the most accurate predictive performance, in contrast to the CD model that exhibited the lowest predictive precision. Furthermore, the DVR1 model exhibited an underestimation error at orchard located in Hwaseong. It projected a faster progression of the full bloom dates than the actual observations. This area is characterized by minimal diurnal temperature ranges, where the daily minimum temperature is high and the daily maximum temperature is relatively low. Therefore, to achieve a comprehensive prediction of the blooming date of 'Fuji' apples across South Korea, it is recommended to integrate a DM model for calculating the necessary chilling accumulation to break dormancy with a GDH model for estimating the requisite heat accumulation for flowering after dormancy release. This results in a combined DM+GDH model recognized as the most effective approach. However, further data collection and evaluation from different regions are needed to further refine its accuracy and applicability.
Kim, Chang-Su;Kim, Hyo-Jin;Seo, Sang-Young;Kim, Hee-Jun;Lee, Wang-Hyu
Journal of Mushroom
/
v.16
no.2
/
pp.90-95
/
2018
This study was carried out to investigate the optimum temperature and the cultivation period according to the different growth stages of Gastrodia elata (G. elata). The growth period for the indoor cultivation of G. elata is divided into four stages that require specific temperatures during the enlargement of the tuber. The optimum temperatures and cultivation periods during the growth stages of G. elata were observed to be $20^{\circ}C$ for 30 days during the mycelial growth stage (MGS), $25^{\circ}C$ for 120 days during the tuber formation stage (TFS), $6-24^{\circ}C$ for 60 days during the tuber enlargement stage (TES), and $5^{\circ}C$ for 30 days during the dormant stage (DS). The total cultivation period was shortened by 120 days in the indoor cultivation facilities by reduction of 30 days from the mycelial growth stage, addition of 30 days to the tuber formation stage, and reduction of 120 days from the dormancy stage as compared to the outdoor field cultivation. These results provide a basis for a growth model that permits year-round cultivation of G. elata.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.