• Title/Summary/Keyword: 임상증상

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국내에서 발생된 구제역의 임상증상에 대한 고찰

  • Park, Jong-Hyeon
    • Journal of the korean veterinary medical association
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    • v.48 no.8
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    • pp.470-472
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    • 2012
  • 구제역은 구제역 바이러스의 감염에 의한 우제류 동물의 악성전염병으로서 입, 혀, 발굽 및 유두 등에 물집(수포)이 생기고, 체온의 상승과 식욕저하가 수반되는 것이 특징으로서 세계동물보건기구(OIE) 지정 가축전염병 및 가축전염병예방법상 제1종 가축전염병에 속한다. 전파속도가 매우 빨라 한 번 발생하면 근절이 쉽지 않다. 소, 돼지, 양 및 염소가 주요 감수성 동물이다. 한 동물이 감염되었을 때, 이환율이 높아 대부분의 같은 집단에 있는 모든 동물은 감염될 수 있다. 임상증상 관찰은 구제역 방역의 성패를 좌우할 정도로 매우 중요하다. 증상을 초기에 발견했다하더라도 증상이 보이기 3-4일 전부터 동물로부터 바이러스가 배출되므로 주변에 퍼져 있을 가능성이 크기 때문이다. 이 글에서는 구제역 재발방지를 위해 구제역에 대한 동물별의 전형적인 증상 특징을 알아보고, 우리나라에서 발생되었던 구제역의 임상증상을 특징을 고찰하고자 하였다.

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HIV 감염의 임상증상

  • Korea Alliance to Defeat AIDS
    • RED RIBBON
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    • s.70
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    • pp.8-9
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    • 2006
  • 에이즈 상담에서 가장 많이 물어오는 것이 증상에 관한 것이다. 단계에 따라 여러 가지 증상이 있을 수 있으나 그것만으로 감염 여부를 판단해서는 안 되며 반드시 검사를 통해 확인해야 한다. 이번 호에서는 HIV 감염 단계별임상증상에 대해 살펴본다. 일반인, 감염인 모두에게 유용한 정보가 될 것이다.

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Transtracheal aspiration technique in diagnosis of lower respiratory tract disease in the cow (Transtracheal aspiration technique에 의한 소의 하부호흡기계 질병진단)

  • Oh, Tae-ho;Han, Hong-ryul
    • Korean Journal of Veterinary Research
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    • v.29 no.4
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    • pp.577-587
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    • 1989
  • 소의 하부호흡기계 질병을 진단하고자 기침과 비루를 주증상으로 하는 31두의 환우와 임상증상을 나타내지 않는 9두의 소에 5 fr. urinary catheter를 이용한 transtracheal aspiration technique를 적용하고 이 방법의 유용성 및 분리된 병원성 세균과 세포상을 임상증상과 관련하여 조사하여 다음과 같은 결과를 얻었다. Transtracheal aspiration technique은 구강내 정상상재균에 오염되지 않은 가검물을 하부호흡기로부터 채취하는데 호흡장애와 합병증을 유발하지 않았다. 총 40두로부터 분리한 세균중 Pasteurella multocida가 48.7%로 가장 많이 분리되었으며 점액 화농성 염증이 40%로 가장 많이 나타났다. 심한 임상증상을 보인 소중 점액화농성 염증이 60%로 가장 많이 나타났으며 Pasteurella multocida가 63.2%로 높게 분리되었다. 경미한 임상증상을 보인 소에서는 염증세포에 따른 세포상이 고루 나타났으며 Pasteurella multocida가 40% 분리되었다. 세포학적 관찰에서는 정상인 경우는 섬모원주상피세포가 다수 관찰되었고 점액성 염증인 경우는 소수의 호중구 및 상피세포가 관찰되었으며 점액화농성 염증인 경우는 다수의 밀집된 호중구, 상피세포 및 점조한 삼출물이 동시에 관찰되었다. 복합세포성 염증에서는 대식구, 호중구, 임파구 및 상피 세포가 혼재하였다. 이상의 결과로부터 transtracheal aspiration technique은 소의 하부호흡기계 질병을 진단하는데 실제 임상에서 응용할 수 있는 쉽고 안전하며 유익한 방법으로 사료된다.

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Symptom Experience in Terminal Cancer Patients during the Last 48 Hours of Life (말기 암환자의 임종 전 48시간 동안의 임상증상)

  • Sim, Yun-Su;Kim, Do-Yeun;Nam, Eun-Mi;Lee, Soon-Nam
    • Journal of Hospice and Palliative Care
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    • v.10 no.4
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    • pp.190-194
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    • 2007
  • Purpose: Individual cancer patients often experience many symptoms that impair their quality of life at the end of life. Identifying symptoms at the terminal stage of cancer patients and possible imminent death prediction by using that assessment can assist physicians and patients in preparing the 'peaceful death'. This study examines symptom experience during the last 48 hours of life of terminal cancer patients, and determines whether symptom experience change with proximal to death. Methods: The medical records of 89 patients who died with terminal cancer at a hospital between July 1, 2003 and March 31, 2006 were reviewed. Symptom prevalence at the last 48 hours was analyzed along with the change of symptom experience at the admission, $48{\sim}24$ hours, and $24{\sim}0$ hours before death. Results: Median age of all patients was 62 years old (range $16{\sim}97$). During the last 48 hours, symptom prevalence was described as follows; unclear consciousness (57%), pain (30%), fever (22%), and dyspnea (19%). According to the primary site, unclear consciousness was notified the most frequent symptom, but fever was relatively high prevalence in patients of biliary origin cancer rather than other site cancer (P=0.012). As death was Impending, the prevalence of poor appetite and general weakness were decreased, while that of unclear consciousness was increased, which were all statistically significant (P < 0.05). Conclusion: The presence of unclear consciousness could be regarded as the symptom indicator as imminent death of terminal canter patients.

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A Clinical Analysis of Surgically Treated Myasthenia Gravid (중증 근무력증환자에서 흉선절제술의 효과 및 임상적 고찰)

  • 민경석;조유원
    • Journal of Chest Surgery
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    • v.29 no.1
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    • pp.73-78
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    • 1996
  • From June 1989 to May 1994, 23 patients with myasthenia gravis underwent thymectomy in the Department of Thoracic Surgery, Asan Medical Center. For the evaluation of the effect of thymectomy, clinical analysis including age and sex distribution, preoperative disease severity, duration of the symptoms, thymic pathology, and postoperative clinical improvement was performed. The mean follow-up period was 15 mon hs(range : 5∼60mon1hs). The effectiveness of thymectomy according to the postoperative symptoms and drug dose was graded as follow : a) complete remission in 5 cases (21.7%), b) clinical improvement with dose reduction in II cases (47.9%), c) clinical improvement without dose reduction in 3 cases(13.0%), 4) unchanged in 2 cases (8.8%), e) early death in 1 case(4.3%) and f) recurrence in 1 case(4.3%). According to the preoperative disease stage by Modified Osserman classification, 6(66.7%) of the 9 patients in stage I and 13 (92.9%) of 14 patients in stage II were clinically improved after thymectomy. although there was no significant statistical differences between these two groups (p> 0.05). According to the thymic pathology, 4 (100%) of 4 cases with normal thymus were clinically improved. Ten (90.9%) of 11 cases with thymic hyperplasia and 5 (62.5%) of 8 cases with thymoma were clinically improved, but there was no significant statistical differences in these three groups (p> 0.05 . The thymectomy resulted in dramatic clinical improvement in 19 (82.5%) out of 23 patients. According to the preoperative disease stage by Modified Osserman classification or the thymic pathology, there was no significant statistical differeneces in the effect of thyinectomy (p> 0.05).

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Vici Syndrome with Novel Compound Heterozygous Mutations in EPG5 (EPG5 유전자 변이가 확인된 Vici 증후군 1례)

  • Shin, Jehee;Lee, Hyunjoo;Lee, Young-Mock
    • Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
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    • v.20 no.2
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    • pp.50-54
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    • 2020
  • Vici syndrome is a rare, autosomal recessive multisystem disorder characterized by agenesis of the corpus callosum, cataracts, cardiomyopathy, hypopigmentation, immunodeficiency, and delayed development. We report the case of a 3-year-old boy diagnosed with Vici syndrome. He initially presented with hypotonia and sucking problem. Whole-exome sequencing identified novel compound heterozygous mutations, namely c.2254C>T (p.Gln752Ter) and c.5511-5518+2 del TATGCAAAGT in the EPG5 gene. The diagnostic challenges can be attributed to the diverse clinical manifestations. Thus, whole-exome sequencing is a useful diagnostic tool for the genetically and clinically heterogeneous Vici syndrome. This is the first Korean report of a patient with Vici syndrome.

Persistent Right Aortic Arch in a Dog (우대동맥궁 잔존)

  • 최지혜;박성민;조태현;김현욱;최민철;윤정희
    • Journal of Veterinary Clinics
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    • v.17 no.2
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    • pp.450-453
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    • 2000
  • 식후 만성적인 구토 증상을 보이는 3개월령 암컷 Schunauzer가 본 (주)해마루 소동물 임상 의학 연구소에 내원하였다. 신체 검사시 비정상직인 소견은 보이지 않았으나, 유동식을 공급하는 중에도 식 후 1시간 이내에 포말성 역류 증상을 보였고, 기립 자세에서 식이를 공급 해도 증상은 호전되지 않았다 일반 방사선 검사에서 전반적인 식도 확장이 관찰되었고. 식도 조영술을 실시하여 심기저부 앞부분의 협착과 협착부 전후의 식도 확장을 확인하고 우대동백궁 잔존증으로 진단하였다. 수술을 통해 식도를 압박하고 있는 인대를 제기하고 유동식을 공급하였다. 술 후 임상 증상은 다소 호전이 되었으나 여전히 고형식은 섭취하지 못하고 방사선 검사상 소견도 술전과 큰 차이를 보이지 않았다

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가금인플루엔자 바이러스의 인체 감염 가능성

  • 모인필
    • Proceedings of the Korea Society of Poultry Science Conference
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    • 2004.05a
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    • pp.77-87
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    • 2004
  • 가금인플루엔자(Avian Influenza : AI)는 닭, 칠면조 등의 조류에 인플루엔자 바이러스 A형에 속하는 인플루엔자 바이러스에 의하여 발생하는 임상형이 다양한 전염성 질병이다 임상증상은 매우 다양하여 가벼운 호흡기성 증상에서부터 100 % 폐사까지 범위가 넓으며 주로 감염된 숙주의 종류에 영향을 받으나 숙주의 나이, 동시감염 여부, 외부환경 등에 따라서도 달라질수 있다. (중략)

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Noonan Syndrome Confirmed to KRAS Gene Mutation: A Case of KRAS Gene Mutation (KRAS 유전자 변이로 확진된 Noonan 증후군 신생아 1례)

  • Kim, Sung-Woo;Park, So-Eun;Jeong, In-Hyuk;Yoon, Jeong-Won;Lee, Cho-Ae;Jeon, Ji-Hyun
    • Neonatal Medicine
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    • v.18 no.2
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    • pp.374-378
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    • 2011
  • Noonan syndrome is an autosomal dominant disorder characterized by typical facial features, congenital heart disease, and short stature. Diagnosis is difficult only with clinical symptoms and it is recently confirmed with gene study. The genotype-phenotype correlations have been reported. We report a newborn with KRAS gene mutation. This is the second report of case with KRAS gene mutation in Korea. So we hope this case will be a help to diagnosis and treatment of Noonan syndrome from birth.

Diagnosing the seizing dogs and cats (소동물에서의 발작의 진단)

  • Park, Hui-Myeong;Kim, Jeong-Hyeon;Gang, Min-Hui;Jo, Suk-Rang;Gwon, Gi-Yeon;Seong, Hyeon-Jeong
    • Proceedings of the Korean Society of Veterinary Clinics Conference
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    • 2009.04a
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    • pp.151-156
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    • 2009
  • 발작은 대뇌겉질의 기능장애 (Cerebral cortical dysfunction)의 결과 나타나며, 다양한 임상증상을 야기하여, 임상가로 하여금 나타나는 증상이 발작인지 혼동 스럽게 한다. 그러므로, "나타나는 증상"이 진성 발작인지를 알아보기 위한 초기의 노력이 필요하다. 이는 대개 동물 보호자에게 다양하고 신중한 질문과 병력청취를 통해서 얻어진다. 일단 "발작"에 대한 진단이 이루어 지면, 동물의 품고에 기초한 감별진단 목록이 형성되어야 한다. 어린 개체 (1년이하)의 경우 감염성 병력에 의한 발작이 많고, 반면 노령성 개체 (5년 이상)의 경우 대사성 기능장애나 두개내의 종양에 의해 발작이 일어난다. 중년령의 개체(1년에서 5년사이)에서는 특발성 발작이 호발한다.

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