Objective: To assess the color stability and translucency of full cubic stabilized zirconia (FSZ) following orthodontic bonding with different surface treatments and coffee thermocycling (CTC). Methods: This in vitro study was conducted on 120 disc-shaped specimens of FSZ. Thirty specimens were selected as the control group and remained intact. The remaining specimens were randomly divided into three groups based on the type of surface treatment (n = 30): airborne particle abrasion (APA), silica-coating (CoJet), and carbon dioxide (CO2) laser. After metal bracket bonding in the test groups, debonding and polishing were performed. Subsequently, all specimens underwent CTC (10,000 cycles). Color parameters, color difference (ΔE00), and translucency parameter (TP) were measured three times at baseline (t0), after debonding and polishing (t1), and after CTC (t2). Data were statistically analyzed (α = 0.05). Results: Significant difference existed among the groups regarding ΔE00t0t2 (p < 0.001). The APA group showed minimum (ΔE00 = 1.15 ± 0.53) and the control group showed maximum (ΔE00 = 0.19 ± 0.02) color stability, with no significant difference between the laser and CoJet groups (p = 0.511). The four groups were significantly different regarding ΔTPt0t2 (p < 0.001). Maximal increases in TP were noted in the CoJet (1.00 ± 0.18) and APA (1.04 ± 0.38) groups while minimal increase was recorded in the control group (0.1 ± 0.02). Conclusions: Orthodontic treatment makes zirconia restorations susceptible to discoloration and increased translucency. Nonetheless, the recorded ΔE00 and ΔTP did not exceed the acceptability threshold.
The purpose of this study is to observe the effect of formocresol and glutaraldehyde to tooth germs and periapical tissues after perforation of interradicular portion of pulpal floor and application of physiological saline solution in control groups, formocresol and glutaraldehyde in experimental groups. The following results were obtained 1. In control groups, normal healing processes were seen, and, on the sixteenth day, the epithelization of injured areas was completed. Inflammatory reactions were limited to the injured surface, and the underlying alveolar bone were normal and successive tooth germs were normal. 2. In both formocresol groups and glutaraldehyde groups, tissue reactions were identical. Inflammatory reactions were slightly compared with control groups, but the surface epithelizations were delayed compared with control group. 3. In both formocresol and glutaraldehyde groups, necrosis was seen in superficial tissue of bone marrow, and, at 24th day, center area of bone marrow on the successive tooth germs were losed and replaced with connective tissue, and superficial soft tissue of the injured area was connected with soft tissue on the successive tooth germ. In remaining alveolar bone, osteoclastic reaction was remarkable. 4. In both formocresol and glutaraldehyde groups, there is no injury to the successive tooth germs. 5. In both formocresol and glutaraldehyde groups, periodontal membrane was normal, but the partial resorption of cementum and dentin near the injured area were seen.
Activated carbon fiber (ACF) was surface modified by nitric acid to improve the adsorption efficiency of the propylamine. The adsorption amount of propylamine of the modified ACF increased $17\%$ more than that of as-received ACF. Desorption of propylamine from the propylamine saturated ACF was occurred in two steps, the first step started arround $50^{\circ}C$ showing the desorption of physically adsorbed propylamine and the second step started at $200^{\circ}C$ showing the decomposition of chemically adsorbed propylamine. Total desorption amount of propylamine from the modified ACF was larger than that of the as-received ACF because of increased functional groups. The oxygen and nitrogen contents on the modified ACF increased by 1.5 and 3 times compared with the as-received ACF. A part of propylamine adsorbed on ACF formed pyridine-like or pyrrolic structures with 2 carbons exposed on the surface of the ACF. It was found that propylamine reacted with strong or weak acidic functional groups such as -COOH or -OH existed on ACF surface.
Seker, Emre;Kilicarslan, Mehmet Ali;Deniz, Sule Tugba;Mumcu, Emre;Ozkan, Pelin
The Journal of Advanced Prosthodontics
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제7권3호
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pp.249-256
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2015
PURPOSE. The aim of this study was to evaluate the effects of atmospheric plasma (APL) versus conventional surface treatments on the adhesion of self-adhesive resin cement to Ti-6Al-4V alloy. MATERIALS AND METHODS. Sixty plates of machined titanium (Ti) discs were divided into five groups (n=12): 1) Untreated (CNT); 2) Sandblasted (SAB); 3) Tribochemically treated (ROC); 4) Tungsten CarbideBur (TCB); 5) APL treated (APL). SEM analysis and surface roughness (Ra) measurements were performed. Self-adhesive resin cement was bonded to the Ti surfaces and shear bond strength (SBS) tests, Ra and failure mode examinations were carried out. Data were analyzed by one-way analysis of variance and chi-squared test. RESULTS. The lowest SBS value was obtained with CNT and was significantly different from all other groups except for APL. The ROC showed the highest SBS and Ra values of all the groups. CONCLUSION. It was concluded that the effect of APL on SBS and Ra was not sufficient and it may not be a potential for promoting adhesion to titanium.
This study compared tooth's remineralization using enamel surface artificially demineralized with 0.1M lactate and HCL solution using Vicker's Hardness Number(VHN) to compare CPP-ACP and remineralization of nano-sized Carbonate Apatite's initial caries. Using pH circulation models divided into 0% nano-CA, 5% nano-CA, 10% nano-CA, 10% CPP-ACP and D.W. they were treated for 5 minutes, three times a day for 14 days to get the following results. 1. There were no significant differences among the initial surface hardness of samples demineralized surface of front tooth in 5 groups. and all 5 groups' surface hardness reduced significantly after demineralization of enamel. 2. When inquiring into hardness changes through pH circulation model, the highest hardness change was in 5% nano-CA group. Also. 10% nano-CA and 10% CPP-ACP groups increased significantly. but there was no significant difference statistically. In generalizing the above experiment results, nano-sized Carbonate Apatite showed remineralization, and compared to 10% CPP-ACP group, 5% nano-CA had remineralization to artificial caries. thus implies that when we develop method to contact with tooth of nano-CA in the future, it is expected to gain synergy effect on function of saliva, a natural remineralization material.
Fluorescent anionic oligo surfactants were synthesized by the condensing products of long chain alkylvinylether-maleic anhydride cooligomers and resorcinol including dye structures. Their various surface activities and dispersing action were studied on the aqueous solution. These oligo surfactants exhibited a remarkable surface tension lowering property, lower foaming and a large dispersing action for the particles of ${\alpha}-copper$ phthalocyanine blue. Further it was ascertained that the binding of oligo surfactant onto the pigment surface caused the deviation towards lower wavelengths at the maximum fluorescent intensity as compared with aqueous oligo surfactant solutions, These surface active properties of the oligo surfactants may be attributed to rigid and hydrophobic structure of dye groups, besides surface-active groups of alkylether groups and carboxylic group of the anionic oligo surfactants.
Activated carbon fiber (ACF) was surface modified by nitric acid to improve the adsorption efficiency of the propylamine. Functional groups and textural properties of modified ACF were investigated. The total surface acidity increased about 7 times to that of as-received ACF by modification with 1 M nitric acid solution, carboxylic and phenolic groups mainly increased. However, the specific surface areas and the total pore volumes of the modified ACFs were decreased by 5-8% due to the increased blocking (or demolition) of micropores in the presence of newly introduced complexes. Despite the decrease of textural properties, it was found that the amount of propylamine adsorbed by the modified ACFs was increased by approximately 17%. The oxygen and nitrogen contents on the modified ACF increased by 1.5 and 3 times compared with the as-received ACF. From the XPS results, it was observed that propylamine reacted with strong or weak acidic groups, such as -COOH or -OH on the ACF surfaces, resulting in the formation of pyrrolic-, pyridonic- or pyridine-like structures.
The adsorption isotherms of N2 onto the metallic silver treated activated carbon fiber samples after acid treatment are Type I with a small amount of capillary condensation hysteresis. Increasing amount of acid treatment leads to a decrease in SBETs and external surface area. But, micropore volume and average pore diameter are presented in constant regular values with increasing amount of sulfuric acid treatment. SEM observes the surface morphology and crystal grown state of metal on the fiber surface. The results of EDX of Ag-activated carbon fiber pre-treated with acid show the spectra corresponding to almost all samples rich in silver with increasing the amount of acid treated. The FT-IR spectra of Ag-activated carbon fiber show that the acid pre-treatment is consequently associated with the homogeneous dispersion of metal with the increased surface acidity of the activated carbon fiber. The type and quality of oxygen groups are determined with Boehm titration method. From the those results, a positive influence of the acidic groups on the carbon fiber surface by acid treatment is also demonstrated by an increase in the contents of metallic silver with increasing of acidic groups.
대면적 대기압 플라즈마 반응 장비를 플라즈마-용액 시스템에 적용하여 액상 내부에 잠입된 폴리프로필렌(PP) 필름의 표면손상 없이 관능기 도입 가능성을 탐색하였다. 액상으로 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate: $[BMIM]^{+}[BF_{4}]^{-}$ 이온성 액체 수용액을 사용한 경우, 안정적으로 플라즈마를 발생시킬 수 있었다. PP 필름의 플라즈마 처리 결과, PP 표면에 다양한 산소 함유 관능기들이 도입되었음을 확인할 수 있었다. 플라즈마 처리 후 PP의 표면 자유에너지는 처리시간, 전압의 증가에 따라서 증가하며, 1.5M 이온성 액체 수용액 농도에서 가장 큰 값을 나타내었다. ATR-FTIR 분석 결과, 다양한 카르보닐 기(1,726 $cm^{-1}$, 1,643 $cm^{-1}$)와 하이드록시 기$(3,100{\sim}3,500\;cm^{-1})$의 흡광도가 증가하였고, XPS 분석은 ATR-FTIR 분석 결과를 뒷받침하여 주었다.
Surface modification of glutaraldehyde fixed bovine pericardium (GFBP) was successfully carried out with hyaluronic acid (HA) derivatives. At first, HA was chemically modified with adipic dihydrazide (ADH) to introduce hydrazide functional group into the carboxyl group of HA backbone. Then, GFBP was surface modified by grafting HA-ADH to the free aldehyde groups on the tissue and the subsequent HA-ADH hydrogel coating. HA-ADH hydrogels could be prepared through selective crosslinking at low pH between hydrazide groups of HA-ADH and crosslinkers containing succinimmidyl moieties with minimized protein denaturation. When HAADH hydrogels were prepared at low pH of 4.8 in the presence of erythropoietin (EPO) as a model protein, EPO release was continued up to $85\%$ of total amount of loaded EPO for 4 days. To the contrary, only $30\%$ of EPO was released from HA-ADH hydrogels prepared at pH=7.4, which might be due to the denaturation of EPO during the crosslinking reaction. Because the carboxyl groups on the glucuronic acid residues are recognition sites for HA degradation by hyaluronidase, the HA-ADH hydrogels degraded more slowly than HA hydrogels prepared by the crosslinking reaction of divinyl sulfone with hydroxyl groups of HA. Following a two-week subcutaneous implantation in osteopontin-null mice, clinically significant levels of calcification were observed for the positive controls without any surface modification. However, the calcification of surface modified GFBP with HA-ADH and HA-ADH hydrogels was drastically reduced by more than $85\%$ of the positive controls. The anti-calcification effect of HA surface modification was also confirmed by microscopic analysis of explanted tissue after staining with Alizarin Red S for calcium, which followed the trend as observed with calcium quantification.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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