Marssonina coronaria associated with apple blotch disease causes severe premature defoliation, and is widely distributed in Korea. Thirteen isolates were collected from orchards located in Gyeongbuk Province from 2005~2007. All isolates displayed over 99.6% and 99.2% sequence similarity to each other in internal transcribed spacer regions and partial sequences of 28S rDNA, respectively. The isolates were phylogenetically closely related to Chinese isolates. Selected isolates did not differ in their pathogenicity. The optimum conditions for fungal growth were $20^{\circ}C$ and pH 6 on peptone potato dextrose agar (PPDA). Peptone and mannose were the best nitrogen and carbon source, respectively. Fungal growth was better on PPDA than on common potato dextrose agar. This study provides valuable information for integrated disease management program and facilitates the routine culturing of M. coronaria.
We monitored the occurrence of fungal species on bed-logs inoculated with oak mushroom (Lentinula edodes) and the environmental conditions of temperature and humidity in the cultivation houses during monsoon. Six fungal species, viz., Cladosporium sp., C. cladosporioides, C. anthropophilum, Pleosporales sp., Trichoderma harzianum, and Acremonium sp., wereidentified from the cultivation houses located in Jangheung, Jeonnam province. This identification was confirmed by performing nucleotide sequence analysis of the internal transcribed spacer and 28S rDNA regions. Our study presents significant findings that can help in preventing fungal damage induced by inappropriate temperature and humidity in oak mushroom cultivation houses.
The strains 17E-042, 17E-039, and NC13-171 belong to Ascomycota and were isolated from soil collected from Sancheong-gun and Yeongam-gun, Korea. The strain 17E-042 produced white mycelial colonies that developed a sienna color with a round margin on potato dextrose agar (PDA), and the reverse side developed a light sienna color. Morphologically, this strain was similar to the strains of Arthrinium phragmites and A. hydei, but the shorter conidial size of the newly identified strain (17E-042) was distinct. The strain 17E-039 produced macroconidia that were pale yellow to orange-brown, elongated-ellipsoid to oblong, round at both ends, primarily straight but sometimes slightly curved, 0-septate, thin-walled, and filled with numerous droplets, having diameters of 20.4-34.3 × 8.0-12.0 ㎛. And the strain NC13-171 formed hyaline to light brown chlamydospores, solitary or in a chain. Multigene phylogenetic analyses were conducted using sequence data obtained from internal transcribed spacer (ITS) regions, 28S rDNA large subunit (LSU), β-tubulin (TUB2), translation elongation factor 1-alpha (TEF1-α), and RNA polymerase II large subunit (RPB2) genes. The results of molecular phylogeny, the detailed descriptions and illustrations of each species strongly support our proposal that these strains from soil in Korea be designated as Arthrinium minutisporum sp. nov. and two new records of Pezicula neosporulosa and Acrocalymma pterocarpi.
Armillaria spp are well known as a symbiotic fungus with Gastrodia elata. This study was carried out to identify and analyze the genetic relationships among 83 strains of Armillaria spp.. The amplified internal transcribed spacer(ITS) region of the rDNA was about 500~750 bp long and identified by 9 strains; A. mellea, A. tabescens, A. ostoyae, A. gallica, A. novae-zenlandia, A. cepistipes, A. nabsnona, A. gemina, A. sinapina. Sequence analysis showed that 52% of strains were different with original identification. A. gallica, A. cepistipes and A. gemina were so close phylogenetic relationship, that was difficult to classify using ITS region. In A. gallica, 12 strains including ASI10104 were showed a close phylogenetic relationship with A. gallica, A. cepistipes and A. gemina. ASI10017 and ASI10114 were classified as the A. sinapina group, ASI10045 was the A. borealis group, ASI10002 and ASI10025 were the A. ostoyae group. So more studies need for more accurate identification and determine the phylogenetic relationships of Armillaria spp.
In November 2009, a powdery mildew on glossy abelia (Abelia ${\times}$ grandiflora) was found in Seogwipo, Jeju Island, Korea. Further survey in the southern part of Korea, e.g., Jeju, Busan, and Tongyeong confirmed occurrence of the disease. White colonies were present on leaves, young stems, and flowers, detracting from their beauty in landscape plantings. Severely infected lesions were discolored to red-purplish. Based on the morphological characteristics and analysis of rDNA, the fungus associated with the symptoms was identified as Erysiphe abeliicola U. Braun & S. Takam. This work provides the morphological feature of its anamorph for the first time, which is characterized by having multi-lobed hyphal appressoria and short foot-cells of conidiophores. Morphological characteristics of mature chasmothecia were consistent with the previous Japanese record of this species. The sequence of internal transcribed spacer region of ribosomal DNA obtained from a Korean sample showed that this species places in the section Microsphaera of the genus Erysiphe in phylogenetic position, corresponding with the classical taxonomy. This is the first report of E. abeliicola and its host plant in Korea. The host plant A. ${\times}$ grandiflora is newly listed in the host range of E. abeliicola.
An intensive interaction between yeasts and insects has highlighted their relevance for attraction to food and for the insect's development and behavior. Yeast associated in the gut of insects secretes cellulase which aided in the food digestion (cellulose degradation). Three strains of cellulose-degrading yeast were isolated from the gut of adult grasshoppers collected in Gyeonggi Province, South Korea. The strains $ON22^T$, $G10^T$, and $G15^T$, showed positive cellulolytic activity in the carboxymethyl cellulose (CMC)-plate assay. The phylogenetic tree based on sequence analysis of D1/D2 domains of the large subunit rRNA gene and the internal transcribed spacer (ITS) regions revealed that the strains $ON22^T$ (100 and 98.4% sequence similarities in D1/D2 domains and ITS) and $G10^T$ (99.8 and 99.5% in D1/D2 domain and ITS region) were most closely related to the species Moesziomyces aphidis JCM $10318^T$; $G15^T$ (100% in D1/D2 domains and ITS) belongs to the species Moesziomyces antarcticus JCM $10317^T$, respectively. Morphology and biochemical test results are provided in the species description. Cellulase with its massive applicability has been used in various industrial processes such as biofuels like bioethanol productions. Therefore, this is the first report of the cellulolytic yeast strains $ON22^T$, $G10^T$, and $G15^T$ related to the genus Moesziomyces in the family Ustilaginaceae (Ustilaginales), in Korea.
Kim, Byung-Ryun;Han, Kwang-Seop;Hahm, Soo-Sang;Kang, Young-Sik;Park, In-Hee;Yoon, Seong Tak
Research in Plant Disease
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v.22
no.4
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pp.293-296
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2016
In late June 2016, stalk rot symptoms were observed on five vatieties of sorghum (Sorghum bicolar) at organic paddy-upland rotation system in Anseong city, Korea. The initial symptom on stalk surfaces was red color with a dark red spot lesion. A fungus was isolated from the initial lesion, and cultured on potato dextrose agar. Size of microconidia mostly extend to $5-19{\times}2-{\mu}m$ in culture, with 0-1 septa and macroconidia extend to $29-52{\times}3-4{\mu}m$ with 4-6 septa. Pathogenicity was investigated using conidial suspension spray to seedling of sorghum. After 3 days of inoculation, the dark red lesion was produced on stalks. On the basis of mycological characteristics, pathogenicity, and internal transcribed spacer (ITS) rDNA sequence analysis, this fungus was identified as Fusarium thapsinum. This is the first report of stalk rot on sorghum caused by F. thapsinum in Korea.
Lee, Ji Hyun;Park, Myung Soo;Kim, Jin-Cheol;Jang, Kyoung Soo;Choi, Yong Ho;Kim, Heung Tae;Choi, Gyung Ja
Horticultural Science & Technology
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v.31
no.6
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pp.740-747
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2013
Leaf mold symptoms were found on commercial tomato cultivars carrying the Cf-9, a resistance gene to leaf mold pathogen Fulvia fulva in 2012 at Buyeo, Chungnam in Korea. Fifteen-fungal isolates were obtained from four Cf-9 cultivars of tomato including 'Cutie', 'otaerangdia', 'Unicorn' and 'Rapito'. Due to their same morphological appearances and colony color, nine isolates were selected and identified as F. fulva based on molecular analysis of the internal transcribed spacer rDNA sequence. Pathogenicity of the 15 isolates on five commercial cultivars carrying Cf-4, Cf-5, and Cf-9 were tested. All the isolates showed strong pathogenicity on Cf-9 cultivars, 'Cutie' and 'Dotaerangdia', and Cf-5 cultivar, 'Yoyocaptain'. In contrast, on Cf-4 cultivar, 'Superdotaerang', five isolates were virulent and the other isolates were not. In addition, two fungal isolates, infecting Cf-9 cultivar and non-infecting Cf-4 cultivar, were selected and their pathogenicity was tested on 17 commercial cultivars reported as tomato having Cf-9 resistance gene. Among them, 15 cultivars were susceptible and 2 cultivars were resistant. It is likely that the two cultivars include other resistance gene. To our knowledge, this is the first report on the occurrence of Cf-9 infecting F. fulfva strains in Korea.
Coastal plant species, Plantago camtschatica Cham. native to the coastal region of the East Sea were sampled and then morphologically different 20 endophytic fungal strains were purely isolated. Phylogenetic analysis of isolates was done by the Bayesian program based on sequenced internal transcribed spacer (ITS-rDNA) region. Culture filtrates of each of 20 isolates were treated to Waito-c rice (WR) seedlings for verifying plant growth-promoting activity, respectively. As the results, E/PC/10/1 strain showed the highest plant growth-promoting activity among them. The culture filtrate of the strain E/PC/10/1 was revealed as containing gibberellins ($GA_1$, $GA_3$, $GA_4$) by using HPLC, and gas GC/MS with selected ion monitoring (SIM). Finally, this strain was identified as novel Penicillium spinulosum species that producing new GAs with microscopic observation and further molecular analysis with beta-tubulin gene sequence.
Yang, Kiwoung;Yi, Go-eun;Robin, Arif Hasan Khan;Jeong, Namhee;Lee, Yong-Hyuk;Park, Jongin;Kim, Hoyteak;Chung, Mi-Young;Nou, Ill-Sup
Horticultural Science & Technology
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v.34
no.2
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pp.305-313
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2016
Brassica juncea (2n = 4x = 36, AABB genome, 1,068 Mb) is a U's triangle species and an amphidiploid derivative of B. rapa and B. nigra. Fifteen varieties were used to study the ITS (internal transcribed spacer) regions of ribosomal DNA and MITEs (miniature inverted-repeat transposable elements) with a view of developing specific molecular markers. ITSs and MITEs are an excellent resource for developing DNA markers for genomics and evolutionary studies because most of them are stably inherited and present in high copy numbers. The ITS (ITS1 and ITS2) sequence was compared with the consensus sequence of B. rapa and B. nigra. Variation in ITS1 created two separate groups among 15 varieties, with 10 varieties in one group and 5 in the other. Phylogenetic analysis revealed two major clusters for those 10 and 5 varieties. Among the 160 different MITE primers used to evaluate the selected 15 varieties of B. juncea, 70 were related to the Stowaway, 79 to the Tourist, 6 to the hAT, and 5 to the Mutator super-families of MITEs. Of 160 markers examined, 32 were found to be polymorphic when fifteen different varieties of B. juncea were evaluated. The variety 'Blackgat' was different from the other mustard varieties with respect to both phenotype and genotype. The diversity of 47 additional accessions could be verified using eight selected molecular markers derived from MITE family sequences. The polymorphic markers identified in this study can be used for varietal classification, variety protection, and other breeding purposes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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