본 논문에서는 이중 바이어스 조절과 PBG 구조를 이용하여 Doherty 증폭기의 효율을 개 선하였다. PBG 구조를 출력 정합 회로에 구현하였으며, 이중 바이어스 조절을 carrier amplifier에 적용하여 낮은 입력 레벨에서도 Doherty 증폭기의 효율을 개선할 수 있었다. 제안된 구조를 이용한 Doherty 증폭기는 기존의 전력 증폭기에 비해 PAE는 8%, $IMD_3$는 -5 dBc 개선하고, 모든 입력 전력 레벨에서 30% 이상의 고효율을 가질 수 있었다.
Chemokines are important for the recruitment of leukocytes to sites of infection, which is essential in host defense. The thymus and activation-regulated chemokine (TARC) is a CC chemokine which potentially plays a role via a paracrine mechanism in the development of allergic respiratory diseases. Objectives : The objective of this study is to investigate the effect of Youn-Gyo-Pae-Doc-San on the secretion of TARC of human bronchial epithelial cell Methods : Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was performed to detect the secretion of TARC. The cytotoxicity was measured by MTT assay. Results : Youn-Gyo-Pae-Doc-San significantly inhibited the secretion of TARC with a dose -dependant manner. The effective dosage did not have the cytotoxicity on human bronchial epithelial cell. Conclusions : Results of our study show that Youn-Gyo-Pae-Doc-San would play an important role in modulation of TARC in human bronchial epithelial cells.
The post-antibiotic effect (PAE), which is defined as the period of time lag that the target organisms resume normal growth rate after complete removal of the antibiotics, of LB 20304 and ciprofloxacin was evaluated against Staphylococcus aureus 6538p and Escherichia coli 3190Y, respectively. The PAE was estimated by adding each antibiotic to a log phase of growth and incubating at $37^{\circ}$C for 1 h.Antibiotic was removed by centrifugation, and total viable cell counts were determined hourly for a further 10 h. The PAEs of LB20304 against S. aureus at concentrations of $1{\times}MIC\;and\;2{\mu}g/ml$ were 10 min and 93min, respectively. LB20304 showed a comparable PAE to ciprofloxacin. Against E. coli, the PAE of LB20304 was also similar to that of ciprofloxacin at concentration of $4{\times}MIC$ but it was much longer than that of ciprofloxacin at concentration of 2${\mu}g/ml$. LB20304 showed higher lethality than ciprofloxacin against both S. aureus and E. coli strains.
본 논문에서는 EER(Envelope Elimination and Restoration) 구조를 응용하여 전력 증폭기의 효율을 극대화 하였으며, EER구조의 취약점인 선형성을 PBG 구조를 이용하여 개선하였다. 고효율을 얻기 위해 class-F급 전력 증폭기를 설계하였으며 포락선 검파기를 이용하여 전력 증폭기의 구동 전력을 조절하였다. 또한, 정합 회로의 비정합에 의한 고조파 성분들을 PBG 구조를 이용하여 제거함으로써 높은 선형성을 얻었다. 본 논문에서 제안한 EER 구조를 응용한 전력 증폭기 구조는 적응형 바이어스를 이용한 Doherty 전력 증폭기에 비해 PAE(Power Added Efficiency)가 34.64% 개선되었고, 일반적인 Doherty 증폭기에 비해 3차 IMD가 6.65 dB 이상 개선되었다.
Objective: This study reports on the effects of CheonPae-hwan among asthma patients.Method: This case study was conducted with two asthma patients who had visited a traditional Korean medicine clinic. CheonPae-hwan was prescribed to the two patients; we then evaluated the objective symptom changes through forced vital capacity (FVC) and forced expiratory volume at one second (FEV1). Dyspnea-subjective symptom change was evaluated with the visual analog scale (VAS).Results: In case 1, FVC increased from 2.24 to 2.55 after treatment, FEV1 increased from 1.86 to 1.99, and VAS decreased from 2 to 0. In case 2, FVC increased from 1.51 to 2.79 after treatment, FEV1 increased from 1.12 to 2.22, and VAS decreased from 8 to 5.Conclusion: CheonPae-hwan appeared to be effective for treating the two asthma patients in our study.
본 논문에서는 적응형 바이어스와 PBG 구조를 이용하여 Doherty 증폭기의 효율 및 선형성을 개선하였다. PBG 구조를 출력 정합회로에 구현하였으며, 적응형 바이어스를 peaking amplifier에 적용하여 Doherty 증폭기의 효율뿐 아니라 선형성을 개선할 수 있었다. 제안된 구조를 이용한 Doherty 증폭기는 기존의 전력증폭기에 비해 PAE $12\%$, $IMD_3-7.5dBc$ 개선하였다.
본 논문에서는 증폭기의 구동 전력을 조절하는 회로와 PBG 구조를 이용하여 전력 증폭기의 전력효율의 증가와 혼변조 왜곡 성분을 감소하게 하였다. 입력 RF 신호의 크기에 따라서 게이트의 DC 전압을 조절하였고, 전력 증폭기의 출력 정합회로에 PBG를 추가하였다. 본 논문에서 제안한 전력 증폭기의 경우 기존의 전력 증폭기와 비교 하였을 때 혼변조 왜곡성분은 3dBc 개선되었고, 평균 전력효율은 $35.54\%$ 개선되었다.
In this paper, we designed and implemented a high power amplifier(HPA) to achieve the high Power Added Efficiency(PAE) over 40% at the 90W output power for the ISM-band(fo=2.45GHz). HPA presented in this paper has 3-stage drive amplifier and 1-stage final amplifier. In the final amplifier, we utilized balanced amplifier configuration with GaAs FET and each of two amplifiers has the push-pull configuration to increase PAE. From the measurement results, we obtained PAE of 42.95% at the 90.57W output power.
Dental caries, the most common oral disease, is a multifactorial disease caused by interactions among bacteria within the dental plaque, food, and saliva, resulting in tooth destruction. Streptococcus mutans has been strongly implicated as the causative organism in dental caries and is frequently isolated from human dental plaque. Photodynamic therapy (PDT) is a technique that involves the activation of photosensitizer by light in the presence of tissue oxygen, resulting in the production of reactive radicals capable of inducing cell death. Postantibiotic effect (PAE) is defined as the duration of suppressed bacterial growth following brief exposure to an antibiotic. In this study, the in vitro PAE of PDT using erythrosine and light emitting diode on S. mutans ATCC 25175 was investigated. The PAE of PDT for 1 s irradiation and 3 s irradiation were 1.65 h and 2.1 h, respectively. The present study thus confirmed PAE of PDT using erythrosine on S. mutans.
Postantibiotic effect (PAE) is defined as the length of time that bacterial growth is suppressed following brief exposure to an antibiotic. In this study, the in vitro PAE, postantibiotic sub-MIC effect (PA SME) and sub-MIC effect (SME) of antibiotics on Treponema denticola ATCC 35405 were investigated. The PAE of doxycycline and metronidazole were 20.3 h and 25.0 h, respectively. The PA SMEs examined by addition of 0.1, 0.2 and 0.3X MICs during the postantibiotic phase of the bacteria for metronidazole were longer than those for doxycycline. In contrast, the SMEs for doxycycline were longer than those for metronidazole. The PA-SME and SME values increased as the concentration of antibiotics increased. The present study illustrates the existence of PAE, PA-SME and SME for several antibiotics against T. denticola, thereby extending the pharmacodynamic advantages of these antibiotics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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