Proceedings of the Korean Society for Applied Microbiology Conference
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2000.10a
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pp.118-124
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2000
Zn-resistant Methylosobacterium strains were isolated from several non-polluted soil samples collected in all over Japan. Zn-resistant Methylosobacterium strains were predominantly detected in all soil samples and they were also characterized as a UV-tolerant bacteria. The MIC test revealed that the isolates have high zinc resistance in comparison with that of reference Methylosobacterium strains obtained from culture collections. The 16S rDNA-based phylogenetic analysis showed that all strains were divided into two clusters designated as cluster A and cluster B in the present study. All isolates were distributed only in the cluster A. The phylogenetic clustering also well coincided with the differences in the pattern of carbon source utilization.
Thousands of literatures have described the diverse role of ginseng in physiological processes such as cancer, neurodegenera tive disorders, insulin resistance, and hypertension. In particular, ginseng has been extensively reported to maintain homeostasis of the immune system and to enhance resistance to illness or microbial attacks through the regulation of immune system. Immune system comprises of different types of cells fulfilling their own specialized functions, and each type of the immune cells is differentially influenced and may be simultaneously controlled by ginseng treatment. This review summarizes the current knowledge on the effects of ginseng on immune system. We discuss how ginseng regulates each type of immune cells including macrophages, natural killer cells, dendritic cells, T cells, and B cells. We also describe how ginseng exhibits beneficial effects on controlling inflammatory diseases and microbial infections.
Raw milk samples, and cow and chicken intestines were tested to isolate vancomycin-resistant, gram-positive bacteria. From these samples, we isolated seven vancomycin-resistant Streptococcus equinus, two vancomycin-resistant viridans Streptococcus and two vancomycin-resistant Enterococcus faecium. The MICs of several antibiotics, including vancomycin, against these strains were tested. Seven isolates of S. equinus showed high level resistance to vancomycin and teicoplanin (>100 $\mu$ g/mL). The cell wall thickness of these strains was compared with that of the sensitive strain by TEM and no differences were obserbed between these strains. We compared the strains of vancomycin-resistant Streptococcus equinus using PCR with Microbial Uniprimer Kit. We concluded that it is necessary to combine other methods in order to cluster and identify all isolates of S. equinus.
The aim of this study is to investigate the membrane fouling in a thermophilic membrane bioreactor (TMBR) operated different sludge retention times (SRTs). For this purpose, TMBR was operated at four different SRTs (10, 30, 60 and 100 days). Specific cake resistance (${\alpha}$), cake resistance, gel resistance, total resistance, MFI (modified fouling index) and FDR (flux decrease ratio) were calculated for all SRTs. It was observed that flux in the membrane increases with rising SRT although the sludge concentrations in the TMBR increased. The steady state flux was found to be 31.78; 34.70; 39.60 and 43.70 LMH ($Liter/m^2/h$) for the SRTs of 10, 30, 60 and 100 days respectively. The concentrations of extracellular polymeric substance (EPS) and soluble microbial product (SMP) decreased with increasing SRT. The membrane fouling rate was higher at shorter SRT and the highest fouling rate appeared at an SRT of 10 d. Both the sludge cake layer and gel layer had contribution to the fouling resistance, but the gel layer resistance value was dominant in all SRTs.
Seul Gi, Baek;Jin Ju, Park;Sosoo, Kim;Mi-Jeong, Lee;Ji-Seon, Paek;Jangnam, Choi;Ja Yeong, Jang;Jeomsoon, Kim;Theresa, Lee
The Plant Pathology Journal
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v.38
no.6
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pp.637-645
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2022
Fusarium head blight (FHB) is one of the most serious diseases in barley and wheat, as it is usually accompanied by the production of harmful mycotoxins in the grains. To identify FHB-resistant breeding resources, we evaluated 60 elite germplasm accessions of barley (24) and wheat (36) for FHB and mycotoxin accumulation. Assessments were performed in a greenhouse and five heads per accession were inoculated with both Fusarium asiaticum (Fa73, nivalenol producer) and F. graminearum (Fg39, deoxynivalenol producer) strains. While the accessions varied in disease severity and mycotoxin production, four wheat and one barley showed <20% FHB severity repeatedly by both strains. Mycotoxin levels in these accessions ranged up to 3.9 mg/kg. FHB severity was generally higher in barley than in wheat, and Fa73 was more aggressive in both crops than Fg39. Fg39 itself, however, was more aggressive toward wheat and produced more mycotoxin in wheat than in barley. FHB severity by Fa73 and Fg39 were moderately correlated in both crops (r = 0.57/0.60 in barley and 0.42/0.58 in wheat). FHB severity and toxin production were also correlated in both crops, with a stronger correlation for Fa73 (r = 0.42/0.82 in barley, 0.70 in wheat) than for Fg39.
A total of 24 isolates of Phytophthora infestans were tested and analyzed for their resistance to metalaxyl fungicides. Sensitivity to metalaxyl was determined by growing isolates on 20% V8 medium amended with 0, 5, and 100 ${\mu}g/ml$ metalaxyl. Four isolates among the 24 tested were resistant to metalaxyl. Eleven isolates were intermediate and nine isolates were sensitive. Amplified fragment length polymorphism(AFLP) assay was used to identify the amplification products of resistant isolates. As a result, selected fragments were cloned, sequences and primer pairs were developed which linked to metalaxyl insensitivity in P. infestans using competitive PCR.
We compared the composition of phospholipid fatty acids (PLFA) to assess the microbial community structure in the soil and rhizosphere community of non-transgenic watermelons and transgenic watermelons in Miryang farmlands in Korea during the spring and summer of 2005. The PLFA data were seasonally examined for the number of PLFA to determine whether there is any difference in the microbial community in soils from two types of watermelons, non-transgenic and transgenic. We identified 78 PLFAs from the rhizosphere samples of the two types of watermelons. We found eight different PLFAs for the type of plants and sixteen PLFAs for the interaction of plant type and season. The PLFA data were analyzed by analysis of variance separated by plant type (P<0.0085), season (P<0.0154), and the plant type${\times}$season interaction (P<0.1595). Non-parametric multidimensional scaling (NMS showed a small apparent difference but multi-response permutation procedures (MRPP) confirmed that there was no difference in microbial community structure for soils of both plant types. Conclusively, there was no significant adverse effect of transgenic watermelon on bacterial and fungal relative abundance as measured by PLFA. We could reject our hypothesis that there might be an adverse effect from transgenic watermelon with our statistical results. Therefore, we can suggest the use of this PLFA methodology to examine the adverse effects of transgenic plants on the soil microbial community.
The purpose of this study was to isolate the probiotic lactic acid bacteria, and verify the possibility of the final selection strain as probiotic material. For screening of biogenic amines non-producing microorganisms, 42 lactic acid bacteria were isolated from various berries, extract and vinegar grown in Sunchang. Isolates were investigated for various physiological activities such as extracellular enzyme, antimicrobial and antioxidant activities, and 5 isolates were firstly screened. SBB07 was finally selected by analyzing the biogenic amine, and named Lactobacillus brevis SBB07 by 16S rRNA sequencing analysis. Next, SBB07 was assayed for their survival ability when exposed to acidic and bile conditions as well as heat and antibiotic resistance. As a result, SBB07 showed more than 86% and 54% higher survival rate in acidic condition at pH 2.0 and bile resistance with 0.5% oxgall. In addition, SBB07 showed a survival rate of more than 113% in $60^{\circ}C$, and also confirmed that it has resistant to various antibiotics. As a result of confirming the possibility of prebiotics, SBB07 showed the best utilization of GOS as a prebiotic substrate, and utilization of FOS and inulin were also high. These results suggest that SBB07 have good potential for application as probiotic lactic acid bacteria.
Electricity generation of microbial fuel cells (MFC) is greatly affected by the kind of feed substrates because substrates would change microbial community of electrochemically active bacteria (EAB) able to transfer electrons to electrode. The effect of different substrates on electricity generation and microbial community of MFC was investigated. Two-chamber MFCs fed with acetate (A-MFC), butyrate (B-MFC), propionate (P-MFC), glucose (G-MFC) and a mixture (M-MFC) of the 4 substrates (acetate : butyrate : propionate : glucose = 1 : 1 : 1 : 1 as $COD_{Cr}$ base) were operated under continuous mode. The maximum power density was found from the M-MFC ($190W/m^3$) which showed the lowest internal resistance ($89{\Omega}$). The maximum power densities of the pure substrates feed MFCs were in order of A-MFC ($25W/m^3$), P-MFC ($21W/m^3$), B-MFC ($20W/m^3$) and G-MFC ($9W/m^3$). In DGGE analysis, the microbial community structure in suspension was quite different from each others depending on feed substrates, while the community structure in the biofilm was relatively similar regardless of the substrates. This result suggests that the feed substrates would affect the microbial community of suspended growth bacteria than attached growth bacteria resulting in difference of electricity generation in MFCs.
BACKGROUND: This study investigated the effects of rice genetically modified to be resistant against rice blast and rice bacterial blight on the soil microbial community. A comparative analysis of the effects of rice genetically modified rice choline kinase (OsCK1) gene for disease resistance (GM rice) and the Nakdong parental cultivar (non-GM rice) on the soil microbial community at each stage was conducted using rhizosphere soil of the OsCK1 and Nakdong rice. METHODS AND RESULTS: The soil chemistry at each growth stage and the bacterial and fungal population densities were analyzed. Soil DNA was extracted from the samples, and the microbial community structures of the two soils were analyzed by pyrosequencing. No significant differences were observed in the soil chemistry and microbial population density between the two soils. The taxonomic analysis showed that Chloroflexi, Proteobacteria, Firmicutes, Actinobacteria, and Acidobacteria were present in all soils as the major phyla. Although the source tracking analysis per phylogenetic rank revealed that there were differences in the bacteria between the GM and non-GM soil as well as among the cultivation stages, the GM and non-GM soil were grouped according to the growth stages in the UPGMA dendrogram analysis. CONCLUSION: The difference in bacterial distributions between Nakdong and OsCK1 rice soils at each phylogenetic level detected in microbial community analysis by pyrosequencing may be due to the genetic modification done on GM rice or due to heterogeneity of the soil environment. In order to clarify this, it is necessary to analyze changes in root exudates along with the expression of transgene. A more detailed study involving additional multilateral soil analyses is required.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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