In this paper, we propose an in-plane switching (IPS) mode for liquid crystal displays (LCDs) that, in principle, is free of retardation of the LC cell. Basically, the optical configuration of the LC cell consists of an A-plate and an LC layer for switching between the dark and bright states. We could achieve a fast response time compared with the conventional in-plane LC cell because the free retardation condition of the proposed LC cell enables us to reduce the cell gap even by quarter-wave retardation without any change of the optimized LC material in the transmissive mode. Experiments for verification of the proposed in-plane switching LC cells have shown a significant reduction of the rising time and falling time simultaneously due to the small cell gap. Furthermore, we also proposed an optical configuration for wide viewing property of the retardation free IPS LCD by applying the optical films. We proved the wide-view property of the retardation free IPS LCD by comparing its optical luminance with the calculated optical property of the conventional IPS LCD.
Lee, Jun Hyuck;Kim, Soo Young;Rho, Seong-Hwan;Im, Young Jun;Kim, Young Ran;Kim, Mun-Kyoung;Kang, Gil Bu;Rhee, Joon Haeng;Eom, Soo Hyun
Molecules and Cells
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제20권3호
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pp.361-363
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2005
Plasmid Achromobacter secretion (PAS) factor is a putative secretion factor that induces the secretion of periplasmic proteins. PAS factor from Vibrio vulnificus was crystallized at 294 K by the hanging drop vapor-diffusion method. It was isolated as a monomer during the purification procedures. The native crystal belongs to the F222 space group with unit cell parameters a = 56.1, b = 74.4, $c=80.0{\AA}$, ${\alpha}={\beta}={\gamma}=90^{\circ}$. The crystal was soaked in cryoprotectant containing 1 M NaBr for 1 h for MAD phasing. The diffraction limit of the Br-MAD data set was $1.9{\AA}$ using synchrotron X-ray irradiation at beam line BL-18B at the Photon Factory, Japan.
Kim, Subin;Yeon, Jungyoon;Sung, Jongmin;Jin, Mi Sun
Molecules and Cells
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제43권9호
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pp.831-840
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2020
The β-class of carbonic anhydrases (β-CAs) are zinc metalloenzymes widely distributed in the fungal kingdom that play essential roles in growth, survival, differentiation, and virulence by catalyzing the reversible interconversion of carbon dioxide (CO2) and bicarbonate (HCO3-). Herein, we report the biochemical and crystallographic characterization of the β-CA CafA from the fungal pathogen Aspergillus fumigatus, the main causative agent of invasive aspergillosis. CafA exhibited apparent in vitro CO2 hydration activity in neutral to weak alkaline conditions, but little activity at acidic pH. The high-resolution crystal structure of CafA revealed a tetramer comprising a dimer of dimers, in which the catalytic zinc ion is tetrahedrally coordinated by three conserved residues (C119, H175, C178) and an acetate anion presumably acquired from the crystallization solution, indicating a freely accessible "open" conformation. Furthermore, knowledge of the structure of CafA in complex with the potent inhibitor acetazolamide, together with its functional intolerance of nitrate (NO3-) ions, could be exploited to develop new antifungal agents for the treatment of invasive aspergillosis.
Lim, Dahwan;Lee, Hye Seon;Ku, Bonsu;Shin, Ho-Chul;Kim, Seung Jun
Molecules and Cells
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제42권10호
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pp.729-738
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2019
Autophagy is an important process for protein recycling. Oligomerization of p62/SQSTM1 is an essential step in this process and is achieved in two steps. Phox and Bem1p (PB1) domains can oligomerize through both basic and acidic surfaces in each molecule. The ZZ-type zinc finger (ZZ) domain binds to target proteins and promotes higher-oligomerization of p62. This mechanism is an important step in routing target proteins to the autophagosome. Here, we determined the crystal structure of the PB1 homo-dimer and modeled the p62 PB1 oligomers. These oligomer models were represented by a cylindrical helix and were compared with the previously determined electron microscopic map of a PB1 oligomer. To accurately compare, we mathematically calculated the lead length and radius of the helical oligomers. Our PB1 oligomer model fits the electron microscopy map and is both bendable and stretchable as a flexible helical filament.
Metal halide perovskite nanocrystals, due to their high absorption coefficient, high diffusion length, and photoluminescence quantum yield, have received significant attention in the fields of optoelectronic applications such as highly efficient photovoltaic cells and narrow-line-width light emitting diodes. Their energy band structure can be controlled via chemical exchange of the halide anion or monovalent cations in the perovskite nanocrystals. Recently, it has been demonstrated that chemical exfoliation of the halide perovskite crystal structure can be achieved by addition of organic ligands such as n-octylamine during the synthetic process. In this study, we systematically investigated the quantum confinement effect of methylammonium lead bromide (CH3NH3PbBr3, MAPbBr3) nanocrystals by precise control of the crystal thickness via chemical exfoliation using n-octylammonium bromide (OABr). We found that the crystalline thickness consistently decreases with increasing amounts of OABr, which has a larger ionic radius than that of CH3NH3+ ions. In particular, a significant quantum confinement effect is observed when the amounts of OABr are higher than 60 %, which exhibited a blue-shifted PL emission (~ 100 nm) as well as an increase of energy bandgap (~ 1.53 eV).
To replace the based on silicon solar cells, the third generation solar cells, Dye-sensitized solar cells (DSSCs), is low fabrication than silicon solar cells, environmentally friendly and can be applied to various field. For this reason, the DSSCs have been continuously researched. But DSSCs have one drawback that is the low power conversion efficiency (PCE) than silicon solar cells. To solve the problem, we used the backr-eflector the Al foil that can be easily obtained from the surrounding in order to improve the efficiency of the DSSCs. Easily detachable Al foil back-reflector increases the photocurrent by enhancing the harvesting light because the discarded light is reused. It also leads to enhance the power conversion efficiency (PCE). In addition, we compared with the efficiency of the DSSCs that is applied and does not be applied with back-reflector according to the thickness of the TiO2 photoelectrode. When the back-reflector is applied to DSSCs, the photocurrent is increased. It leads to affect the efficiency. We used to solar simulator and Electrochemical Impedance Spectroscopy (EIS) to confirm the PCE and resistance. The DSSCs were also measured by External Quantum effect (EQE). At the same time, FE-SEM and XRD were used to confirm the thickness of layer and crystal structural of photoelectrode.
Solar cells exhibit different power outputs in different climates. In this study, the temperature dependence of open-circuit voltage(V-oc), short-circuit current(I-sc), fill factor(FF) and the efficiency of screen-printed single-crystal silicon solar cells were studied. One group was fabricated with homogeneously-doped emitters and another group was fabricated with selectively-doped emitters. While varying the temperature (25, 40, 60 and $80^{\circ}C$), the current-voltage characteristics of the cells were measured and the leakage currents extracted from the current-voltage curve. As the temperature increased, both the homogeneously-doped and selectively-doped emitters showed a slight increase in I-sc and a rapid degradation of V-oc. The FF and efficiency also decreased as temperature increased in both groups. The temperature coefficient for each factor was calculated. From the current-voltage curve, we found that the main cause of V-oc degradation was an increase in the intrinsic carrier concentration. The temperature coefficients of the two groups were compared, leading to the idea that structural effects could also affect the temperature dependence of current-voltage characteristics.
나트륨 유황 전지는 $350^{\circ}C$ 이상의 고온에서 작동하는 대용량 전지로 에너지 저장 시스템에 주로 사용된다. 전지는 음극 액체 나트륨과 양극 액체 유황 그리고 고체 전해질 베타 알루미나(${\beta}^{{\prime}{\prime}}$-alumina)로 구성되어 있다. 이 전지는 초기충방전 사이클에서 상당한 전압변화를 보이기 때문에 전지의 안정화를 위해 컨디셔닝 과정이 필요하다. 실험 결과 전지 전압 변화의 주요한 원인 중의 하나가 액체 나트륨과 고체 전해질과의 접촉 면적이 변하기 때문인 것을 알았다.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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제8권1호
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pp.89-93
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2004
Expression of a fusion protein between B. thuringiensis crystal protein, Cry1Ac1 and a scorpion insect toxin (AaIT, Androctonus australis Hector insect toxin) in acrystalliferous B. thuringiensis strain (Cry-B strain) was examined. The cry 1Ac1 gene was cloned in B. thuringiensis-E coli shuttle vector, pHT3101, under the control of the native cry 1Ac1 gene promoter (pProAc) and a gene encoding AaIT was inserted in XhoI site in the middle of the cry 1Ac1 gene (pProAc-ScoR). B. thuringiensis Cry-B strain carrying pProAc-ScoR (PyoAc-ScoR/CB) produced an inclusion body of irregular shape and the expressed fusion protein is approximately 65 kDa in size. Sporulated cells and spore-crystal mixtures of ProAc-ScoR/CB had insecticidal activity against Plutella xylostella larvae, showing $LT_50$ of ProAc-ScoR/CB (22.59 hrs) lower than that of ProAc/CB (30.06 hrs) at $1{\times}{10^7} {CEU/cm^2}$. These results suggest that the fusion protein including a B. thuringiensis crystal protein and an AaIT may be functionally expressed in B. thupingiensis. Moreover, we verified the additive toxicity of AaIT, which is a new feasible candidate for insect control.
여러 가지 난분해성 색소에 대하여 탈색능을 나타내는 Klebsiella pneumoniae WL-5이 염색폐수처리장의 활성슬러지로부터 분리되었다. 이 세균은 정치배양과 at pH 6-8 및 $30-35^{\circ}C$에서 높은 탈색능을 나타내었다. Congo Red색소에 대해서는 $200\;{\mu}M$ 농도에서 12시간 배양하였을 때 90% 이상이 탈색되었고, Malachite Green, Brilliant Green, Reactive Black-5에 대해서는 $10\;{\mu}M$ 농도에서 80% 이상이 탈색되었지만, Reactive Red-120, Reactive Orange-16, Crystal Violet에 대해서는 $10\;{\mu}M$ 농도에서 각각 46%, 25%, 13%의 비교적 낮은 탈색능을 나타내었다. 트리페닐메탄계 색소는 세포표면에의 흡착에 의한 탈색을 나타내었고, 아조계 색소는 지금까지 알려져 있지 않는 새로운 효소반응계에 의해서 탈색된다는 것을 제시하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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