진이급속 산화물은 전기화학적 산소 발생/환원에 대한 bifunctional 촉매효과가 있어 금속-공기 이차전지와 같은 에너지 저장기술 개발에 연구대상이 되어왔다. Amorphous citrate precursor법을 이용하여 perovskite 구조를 갖는 La-Ca-Co 산화물과 pyrochlore 구조를 갖는 Pb-Ru 산화물을 제조하고, 이후 열처리법으로 표면적이 큰 전이금속 산화물 촉매분말을 제조하였다. PTFE 결합 기체확산형 전극의 충방전 실험을 통하여 전기화학적 산소발생/환원에 대한 좋은 촉매능을 가짐을 확인하였고, ${\pm}25mA/cm^2$의 전류밀도를 가하고 공기를 공급하면서 충방전 실험한 결과 100시간 이내에서 두촉매분말 모두 안정하였다. ACP법으로 제조한 perovskite 구조의 La0.6Ca0.4CoO3과 pyrochlore 구조의 Pb2Ru2O6가 이차전지용 공기전극 재료로 사용할 수 있음을 확인하였다.
To produce acetoin as a precursor of the tetramethylpyrazine flavor compound from citrate by Lactococcus lactis ssp. lactis biovar. diacetilactis FC1, fermentation factors such as inital pH of culture media, temperature, concentration of Na-citrate, thiamin-HC1 and sugars were examined. The best acetoin production was achieved with initial pH in the culture media of 5.5, fermentation temperature of $34^{\circ}C$, Na-citrate concentration of 3%, addition of thiamin-HC1 at 2 mg/l and galactose as a carbon source. When fermentation was carried out under the optimum conditions, the exhaustion of Na-citrate and the production of acetoin took simultaneously and acetoin reached the maximum content, 80 mmole/l after 20 hours.
The sol-gel technique has been studied to fabricate a homogeneous Fe-Mo/MgO catalyst. Ambient effects (air, Ar, and $H_2$) on thermal decomposition of the citrate precursor have been systematically investigated to fabricate an Fe-Mo/MgO catalyst. Severe agglomeration of metal catalyst was observed under thermal decomposition of citrate precursor in air atmosphere. Ar/$H_2$ atmosphere effectively restricted agglomeration of bimetallic catalyst and formation of highly-dispersed Fe-Mo/MgO catalyst with high specific surface-area due to the formation of Fe-Mo nanoclusters within MgO support. High-quality thin-multiwalled carbon nanotubes (t-MWCNTs) with uniform diameters were achieved on a large scale by catalytic decomposition of methane over Fe-Mo/MgO catalyst prepared under Ar-atmosphere. The produced t-MWCNTs had outer diameters in the range of 4-8 nm (average diameter ~6.6 nm) and wall numbers in the range of 4-7 graphenes. The as-synthesized t-MWCNTs showed product yields over 450% relative to the utilized Fe-Mo/MgO catalyst, and indicated a purity of about 85%.
본 연구에서는 균일한 조성과 입자 크기를 가지는 YDC 분말을 구연산법을 이용하여 합성하고, 이를 정전분무법을 이용하여 박막으로 제조하였다. 금속염에 구연산과 에틸렌글리콜을 첨가하여 합성한 고분자 전구체는 $750^{\circ}C$에서 3 h 동안 열처리하여 형석구조의 단일 결정상 YDC 분말로 제조되었다. 최적의 정전분무 조건에서 코팅된 박막은 $1400^{\circ}C$에서 3 h 동안 열처리된 후 기공이 없는 치밀한 구조를 나타냈으며, 코팅 두께는 분무 시간에 비례하여 증가하였다.
To investigate the development and densification YBa2Cu3O7-x(1-2-3) superconducting phase, the 1-2-3 phase powders have been prepared by citrate and nitrate processes with changing calcination temperature. Nearly pure 1-2-3 phase peaks have been obtained by calcining the precursor in air at 90$0^{\circ}C$ for 2.5h in citrate process but at 95$0^{\circ}C$ for 2.5h in nitrate process. The sintering density of citrate derived sample calcined at 80$0^{\circ}C$ has been about 4% higher than that calcined at 90$0^{\circ}C$, although the compacting density has been lower at 80$0^{\circ}C$ calcination. This can be explained that the 1-2-3 phase particles formed at 80$0^{\circ}C$ have reactive sub-micron size which has good sinterbililty.
분자 단위의 균일한 조성을 가지는 $BaCeO_3$ 나노 분말을 Pechini법에 기초한 citrate 공정을 통하여 합성하였다. 금속 이온의 chelating제로서 citric acid를, 반응 촉매로서는 ethylen glycol을 각각 사용하여 고분자 전구체를 형성시켰고, 이를 기반으로 $900^{\circ}C$의 온도에서 4시간동안 열처리하여 약 100nm의 균일한 크기와 형상을 가진, 사방정 구조의 단일상 $BaCeO_3$ 분말을 합성하는데 성공하였다. 잔존하는 미량의 $CO_3^{2-}$는 $1100^{\circ}C$ 이상의 온도에서 완전히 분해되었고, 이 때 평균 입도 는 약 2배 증가하였으나 매우 균일한 분포를 나타내었다.
무우에 함유된 allylisothiocyanate의 첨가가 Aspergillus parasiticus R-716의 배양시 sterigmatocystin, 지질, 단백질, RNA, citrate 및 AMP 등의 각종 대사산물의 생합성에 미치는 영향을 조사하였다. 그 결과 aflatoxin의 전구체인 sterigmatocystin의 함량은 배양 48시간 후에는 50ppm allyli-sothiocyanate 첨가구가 대조구보다 낮게 나타난 반면, 144시간째부터는 첨가구가 대조구보다 오히려 높게 나타났다. Allylisothiocyanate의 첨가로 Aspergillus parasiticus R-716의 배양액에서 citrate는 높은 함량을 나타내었으며, 또한 균체내 지질, 단백질, RNA의 함량은 높게 나타났으나 AMP 함량은 낮았다.
폐리튬이온전지의 리싸이클링을 위하여 폐전지의 기계적 처리에 의한 Co의 농축과 습식처리에 의한 Co의 회수기술이 개발되었다. 전 연구에서는 폐전지 리싸이클링의 부가가치를 향상시키기 위하여 Co 농축 침출액으로부터 양극활물질을 재합성하는 공정으로 citrate precursor combustion법을 제안하고 가능성을 확인하였다. 기존의 전극제조 공정에서는 활물질인 $LiCoO_2$와 첨가제인 탄소의 비중 및 크기 차이로 균일한 혼합이 이루어지지 않으므로 충방전 용량이 이론용량에 비하여 매우 낮고 또한 싸이클이 반복될수록 용량이 크게 감소하는 경향을 보였다. 본 연구에서는 합성된 $LiCoO_2$ 전극특성을 향상시키는 일환으로 합성공정의 개선을 통하여 초미립 $LiCoO_2$을 합성하였으며, 탄소 첨가시 혼합법의 개선에 의하여 우수한 충방전 특성을 갖는 리튬전지용 양극을 개발하였다.
High Tc superconducting with a BiSrCaCuO was prepared by the citrate method. The solid precursor produced by the dehydration of the gel at $120^{\circ}C$ for 12h is not in the a morphous state as expected but in a crystalline state. X -ray diffraction peaks of nearly the same angular position as the peaks of high Tc phase were observed in the precursor.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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