Solar ultraviolet-B (UV-B) irradiances incident on a horizontal surface at Taegu, Korea during 1996-1998 were calculated with 5 minute averages of measurements taken every 30 seconds by a broadband UV-B sensor. The average, maximum and minimum of daily UV-B dose were 11.31, 22.04 and 3.20kJ m$^{-2}$ day$^{-1}$ , respectively, for the measuring period. Variations in stratospheric ozone concentration measured from space explain 85% of changes in the daily UV-B dose. It was expected that decrease of 50 Du in stratospheric ozone cause increase of 24.1% in daily UV-B dose in this study.
This study was performed to investigate the dose-response relationship between average daily cadmium dose (ADCD) from rice and the occurrence of urinary cadmium (U-Cd) in individuals eating that rice. This was a retrospective cohort designed to compare populations from two areas with different levels of cadmium contamination. Five-hundred and sixty-seven participants aged 18 years or older were interviewed to estimate their rice intake, and were assessed for U-Cd. The sources of consumed rice were sampled for cadmium measurement, from which the ADCD was estimated. Binary logistic regression was used to examine the association between ADCD and U-Cd (cut-off point at $2{\mu}g/g$ creatinine), and a correlation between them was established. The lowest estimate was $ADCD=0.5{\mu}g/kg\;bw/day$ [odds ratio (OR) = 1.71; with a 95% confidence interval (CI) 1.02-2.87]. For comparison, the relationship in the contaminated area is expressed by $ADCD=0.7{\mu}g/kg\;bw/day$, OR = 1.84; [95 % CI, 1.06-3.19], while no relationship was found in the non-contaminated area, meaning that the highest level at which this relationship does not exist is $ADCD=0.6{\mu}g/kg\;bw/day$ [95% CI, 0.99-2.95]. Rice, as a main staple food, is the most likely source of dietary cadmium. Abstaining from or limiting rice consumption, therefore, will increase the likelihood of maintaining U-Cd within the normal range. As the recommended maximum ADCD is not to exceed $0.6{\mu}g/kg\;bw/day$, the consumption of rice grown in cadmium-contaminated areas should not be more than 246.8 g/day. However, the exclusion of many edible plants grown in the contaminated area from the analysis might result in an estimated ADCD that does not reflect the true level of cadmium exposure among local people.
Objectives : The purpose of this study was to clarify the daily dose and uses of Goju-tang in Treatise on Cold Damage Diseases. Methods : We compared major editions of Treatise on Cold Damage Diseases with the original text of Supplement to the Essential Prescriptions Worth a Thousand Gold and chose the most appropriate text. If none of the existing texts seemed reasonable, We compared texts item by item. When there is nothing adequate even item by item, it was newly modified. These results were compared with currently distributed Pinellia Tuber and standards of eggs. Results : Goju-tang consisted of Goju(vinegar), Pinellia Tuber and an eggshell. Generally, a daily dose was extracted at once and taken 3 times a day, but in Goju-tang, 4 pieces of Pinellia Tuber and one-third Sheong of Goju(solvent) were used, which were one third of average volume. Pinellia Tuber was used cut in small pieces. And it was boiled gradually by low heat. Goju was mainly to reduce the pungency of Pinellia Tuber by cutting raphides of calcium oxalate. The Pot preparing medicines was eggshell which was chosen by its small size, because the volume of Pinellia Tuber and Goju was one-third of average volume. Since an egg shell is consisted of protein, it didn't react with vinegar(Goju). Conclusions : The 4 pieces of Pinellia Tuber and one-third Sheong of Goju(Vinegar) in the Goju-tang were one-third of average dose, and the eggshell was Pot preparing medicines.
The objective of this study was to estimate human exposure to benzo (a)pyrene through multimedia/multi-pathway exposure scenario. The human exposure scenario for benzo(a)pyrene was consisted of 12 multiple exposure pathways, and the multipathway human exposure model based on this scenario constituted. In this study, the multipathway human exposure model was used to estimate the concentrations in the exposure contact media, human intake factors and lifetime average daily dose (LAD $D_{model}$) of benzo(a)pyrene in the environment. Sensitivity analysis was performed to identify the important parameters and Monte-Carlo simulation was undertaken to examine the uncertainty of the model. The total LAD $D_{model}$ was estimated to be 5.52${\times}$10$^{-7}$ mg/kg-day (2.06${\times}$10$^{-7}$ -8.65${\times}$10$^{-7}$ mg/kg-day) using the multipathway human exposure model. The inhalation dose accounted for 78% of the total LADD, whereas ingestion and dermal contact intake accounted for 20.2% and 1.8% of the total exposure, respectively. Based on the sensitivity analysis, the most significant contributing input parameter was benzo (a)pyrene concentration of ambient air. Consequently, exposure via inhalation in outdoor/indoor air was the highest compared with the exposure via other medium/pathways.
Comparison of the effective dose of the chest and the equivalent dose of the lens site in the radiation workers working at four medical institutions with the PET / CT room located in one metropolitan city and province from April 1 to June 30, 2018 Respectively. Radioactive medicine were measured at the time of dispensing and at the time of injection. In this experiment, the average dispensing time per patient was 5.7 minutes and the average injection time was 3.1 minutes. The equivalent dose at the lens site was $0.78{\mu}Sv/h$ for 1 mCi, and the effective dose for chest was $0.18{\mu}Sv/h$ per 1 mCi. The equivalent dose at the lens site during injection was $0.88{\mu}Sv/h$ per mCi and the effective dose of chest was $0.20{\mu}Sv/h$ per mCi. The daily effective dose of the chest was $0.9{\pm}0.6{\mu}Sv$ and the equivalent dose of the lens site was $3.6{\pm}1.4{\mu}Sv$ during daily dosing for 20 days. The effective dose of the chest during the day was $0.6{\pm}0.5{\mu}Sv$ and the equivalent dose of the lens was $2.2{\pm}1.0{\mu}Sv$. At the time of dispensing, the equivalent dose of the lens was $0.187{\pm}0.035mSv$, the effective dose of the chest was $0.137{\pm}0.055mSv$, the equivalent dose of the lens was $0.247{\pm}0.057mSv$, and the effective dose of the monthly chest was $0.187{\pm}0.021mSv$. As a result of the corresponding sample test, the equivalent dose and the effective dose of the chest, the effective dose of the chest, the effective dose of the chest, the effective dose of the chest, The equivalent dose of the lens and the effective dose of the chest were statistically significant (p<0.05) with a significance of 0.000. However, there was no statistically significant difference (p>0.05) between the equivalent dose and the effective dose of the chest, the equivalent dose of the lens at the time of injection, and the effective dose of the chest at 0.138 and 0.230, respectively.
We examined the accuracy and efficiency of phantom by applying the designed phantom in order to check daily quality assurance easily by objective criteria and to confirm daily quality assurance of linear accelerator, simulator, and CT-simulator. The results of 10 weeks of linear accelerator output dose using American Association of Physicists in Medicine(AAPM) daily quality assurance guide were measured within ${\pm}1%$ of error. Mechanical check of laser alignment, optical distance indicator(ODI), CT scanner laser and alignment of gantry lasers with the center of imaging plane were measured within ${\pm}1mm$. Daily average working time for daily quality assurance of radiation therapy equipments was 38 minutes. The designed phantom was easy to install and daily quality assurance was possible with only one installation. The aspects reproducibility and efficiency as well as accuracy of quality assurance were excellent.
Background: Long-term levodopa therapy relieves the motor dysfunction associated with Parkinson's disease (PD), but has various effects on non-motor symptoms, including cognitive dysfunction, hallucinations, and affective disorders, and can exacerbate certain aspects of dementia-like cognitive dysfunction. Here, we investigated the relationship between levodopa treatment and development of dementia in patients with PD. Methods: This retrospective study analyzed 76 consecutive patients with PD who had taken levodopa between 2011 and 2015. The participants were initially free of dementia and had initial daily levodopa doses of below 600 mg. Patients who did and did not develop comorbid dementia were compared in terms of potential predictor variables, including PD onset age, sex, levodopa doses, and non-dementia comorbidities. Results: Of the 76 patients, 21 (27.6%) developed dementia, which was followed by hallucinations and insomnia. The independent predictors of incident dementia were PD onset age and second-year and third-year average levodopa doses that were higher than the first-year average levodopa dose. Patients who developed dementia had significantly higher average daily levodopa doses and levodopa dose increases over the 6-year treatment period than those who did not develop dementia. In addition, patients with higher levodopa doses were more likely to experience hallucinations. Conclusion: These results suggest that increases in levodopa doses may be associated with a greater risk of cognitive impairment in patients with PD. Therefore, motor and cognitive functions and levodopa dose increases should be evaluated regularly during long-term levodopa therapy in patients with PD.
For mastectomy patients, sufficient doses of radiation should be delivered to the surface of the chest wall to prevent recurrence. A bolus is used to increase the surface dose on the chest wall, whereby the surface dose is confirmed with the use of a virtual bolus during the computerized treatment-planning process. The purpose of this study is an examination of the difference between the dose of the computerized treatment plan and the dose that is measured on the bolus. Part of the left breast of an Anderson Rando phantom was removed, followed by the attainment of computed tomography (CT) images that were used as the basis for computerized treatment plans that were established with no bolus, a 3 mm-thick bolus, a 5 mm-thick bolus, and a 10 mm-thick bolus. For the computerized treatment plan, a prescribed dose regimen was dispensed daily and planning target volume (PTV) coverage was applied according to the RTOG 1304 guidelines. Using each of the established computerized treatment plans, chest-wall doses of 5 points were measured; this chest-wall dose was used as the standard for the analysis of this study, while the level of significance was set at P < 0.05. The measurement of the chest-wall dose with no bolus is 1.6 % to 10.3 % higher, and the differences of the minimum average and the maximum average of the five measurement points are -13.8 and -1.9, respectively (P < 0.05); however, when the bolus was used, the dosage was measured as 3.7 % to 9.2 % lower, and the differences of the minimum average and the maximum average are 7.4 and 9.0, -1.2 and 17.4, and 8.1 and 19.8 for 3 mm, 5 mm, and 10 mm, respectively (P < 0.05). As the thickness of the bolus is increased, the differences of the average surface dose are further increased. There are a variety of factors that affect the surface dose on the chest wall during post-mastectomy radiation therapy, for which verification is required; in particular, a consideration of the appropriate thickness and the number of uses when a bolus is used, and which has the greatest effect on the surface dose on the chest wall, is considered necessary.
This study was designed to evaluate the influence of a single or double dose of Fe dextran with organic trace mineral supplementation on the performance of piglets from dams fed diets with either inorganic (ITM) or organic trace minerals (OTM). It also determined the effect of the source of the trace minerals on the reproductive performance of sows. The trace mineral premixes were prepared using metal proteinates and the corresponding inorganic salts for the OTM and the ITM, respectively. Each mineral premix provided 100 ppm Fe/175 ppm Fe, 35 ppm Cu/170 ppm Cu, 90 ppm Zn/120 ppm Zn, and 40 ppm Mn/35 ppm Mn when added at 0.20% in sows /weaned pigs' diets, respectively. The first dose of Fe dextran was administered to piglets at 3 d and the second dose at 10 d after birth. One dose of Fe dextran supplied 100 mg of Fe. A total of 16 gestating sows (Landrace${\times}$Yorkshire) in parities 2 to 4 were randomly allocated to four treatments: 1) diet with ITM/one dose of Fe dextran to piglets, 2) diet with ITM/two doses of Fe dextran to piglets, 3) diet with OTM/one dose of Fe dextran to piglets, and 4) diet with OTM/two doses of Fe dextran to piglets. The total born alive, weaned, body weight at birth and at weaning were not affected by the sow's dietary treatment. Although organic trace mineral supplementation tended to increase the milk Fe content (p<0.10) at 7 d postpartum, piglets in all treatments performed equally from birth to weaning. The double doses of Fe dextran neither improved the average daily gain (ADG) nor influenced the survival of piglets from birth to weaning (21 d). Results suggest that a single dose of Fe dextran given to suckling pigs is adequate to sustain their needs for growth throughout the lactation period (21 d). Furthermore, there was a 21% improvement in both the ADG and the average daily feed intake (ADFI) (p<0.05) in weaned pigs fed diets with OTM. Cu and Fe in the liver (p<0.01), and Zn in both the bone (p<0.01) and the serum (p<0.01) were higher in piglets fed OTM than in those fed ITM. It would be concluded that single dose of Fe dextran administration with organic trace mineral supplementation show similar growth performance compared to 2 dose Fe dextran administration with inorganic mineral supplementation in young pigs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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