Seunghee Lee;Yeri Alice Rim;Juryun Kim;Su Hyon Lee;Hye Jung Park;Hyounwoo Kim;Sun-Ju Ahn;Ji Hyeon Ju
International Journal of Stem Cells
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v.17
no.2
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pp.182-193
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2024
To address the limitations of animal testing, scientific research is increasingly focused on developing alternative testing methods. These alternative tests utilize cells or tissues derived from animals or humans for in vitro testing, as well as artificial tissues and organoids. In western countries, animal testing for cosmetics has been banned, leading to the adoption of artificial skin for toxicity evaluation, such as skin corrosion and irritation assessments. Standard guidelines for skin organoid technology becomes necessary to ensure consistent data and evaluation in replacing animal testing with in vitro methods. These guidelines encompass aspects such as cell sourcing, culture techniques, quality requirements and assessment, storage and preservation, and organoid-based assays.
Animal testing was used traditionally in the cosmetics industry to confirm product safety, but has begun to be banned; alternative methods to replace animal experiments are either in development, or are being validated, worldwide. Research data related to test substances are critical for developing novel alternative tests. Moreover, safety information on cosmetic materials has neither been collected in a database nor shared among researchers. Therefore, it is imperative to build and share a database of safety information on toxicological mechanisms and pathways collected through in vivo, in vitro, and in silico methods. We developed the CAMSEC database (named after the research team; the Consortium of Alternative Methods for Safety Evaluation of Cosmetics) to fulfill this purpose. On the same website, our aim is to provide updates on current alternative research methods in Korea. The database will not be used directly to conduct safety evaluations, but researchers or regulatory individuals can use it to facilitate their work in formulating safety evaluations for cosmetic materials. We hope this database will help establish new alternative research methods to conduct efficient safety evaluations of cosmetic materials.
Botulinum toxins are neurotoxic modular proteins composed of a heavy chain and a light chain connected by a disulfide bond and are produced by Clostridium botulinum. Although lethally toxic, botulinum toxin in low doses is clinically effective in numerous medical conditions, including muscle spasticity, strabismus, hyperactive urinary bladder, excessive sweating, and migraine. Globally, several companies are now producing products containing botulinum toxin for medical and cosmetic purposes, including the reduction of facial wrinkles. To test the efficacy and toxicity of botulinum toxin, animal tests have been solely and widely used, resulting in the inevitable sacrifice of hundreds of animals. Hence, alternative methods are urgently required to replace animals in botulinum toxin testing. Here, the various alternative methods developed to test the toxicity and efficacy of botulinum toxins have been briefly reviewed and future perspectives have been detailed.
Kim, Hee-Yun;Kang, Hyun-Kyung;Choi, Seon-Hee;Bang, Su-Jin;Han, Kyung-Jin;Choi, Sung-Hee;Kim, Jin-Hee;Lee, Hwa-Jung;Kang, Chan-Soon
YAKHAK HOEJI
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v.54
no.2
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pp.142-149
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2010
Development of alternative testing methods for the replacement of hazardous reagents with less hazardous ones is strongly enforced because exposure of human and environment to hazardous reagents are restricted and hazardous reagents are gradually prohibited from using in various testing methods. Thus, in this study, we developed 8 monographs from the Korean Pharmaceutical Codex by substituting the use of the hazardous reagents including ICH class 1 such as benzene, chloroform and dioxane to the use of less toxic ones like ICH class 2 or 3 reagents. We also improved their qualification and quantification performance. Among 8 monographs, the 6 newly developed TLC methods for the identification of nifedipine, oxolamine citrate, ketoprofen lysinate, chlorquinaldol, retinol acetate, and riboflavin showed a clear spot of corresponding material without any interference in spite of the replacement with ICH class 2 or 3 reagents. For the quantification of domperidone and trimebutine, HPLC methods were developed for the substitution of UV/VIS spectrometry and titrimetry, respectively. These HPLC methods were validated for the linearity, recovery, reproducibility, and inter-laboratory variations. In conclusion, the newly developed methods could be expected to become valuable tools for revising the Korean Pharmaceutical Codex.
Background: The increasing need to minimize animal testing has sparked interest in alternative methods with more humane, cost-effective, and time-saving attributes. In particular, in silico-based computational toxicology is gaining prominence. Adverse outcome pathway (AOP) is a biological map depicting toxicological mechanisms, composed of molecular initiating events (MIEs), key events (KEs), and adverse outcomes (AOs). To understand toxicological mechanisms, predictive models are essential for AOP components in computational toxicology, including molecular structures. Objectives: This study reviewed the literature and investigated previous research cases related to AOP and in silico methodologies. We describe the results obtained from the analysis, including predictive techniques and approaches that can be used for future in silico-based alternative methods to animal testing using AOP. Methods: We analyzed in silico methods and databases used in the literature to identify trends in research on in silico prediction models. Results: We reviewed 26 studies related to AOP and in silico methodologies. The ToxCast/Tox21 database was commonly used for toxicity studies, and MIE was the most frequently used predictive factor among the AOP components. Machine learning was most widely used among prediction techniques, and various in silico methods, such as deep learning, molecular docking, and molecular dynamics, were also utilized. Conclusions: We analyzed the current research trends regarding in silico-based alternative methods for animal testing using AOPs. Developing predictive techniques that reflect toxicological mechanisms will be essential to replace animal testing with in silico methods. In the future, since the applicability of various predictive techniques is increasing, it will be necessary to continue monitoring the trend of predictive techniques and in silico-based approaches.
Communications for Statistical Applications and Methods
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v.29
no.5
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pp.513-532
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2022
In this paper, the use of Bayes factors and the deviance information criterion for model selection are compared in a Bayesian accelerated life testing setup. In Bayesian accelerated life testing, the most used tool for model comparison is the deviance information criterion. An alternative and more formal approach is to use Bayes factors to compare models. However, Bayesian accelerated life testing models with more than one stressor often have mathematically intractable posterior distributions and Markov chain Monte Carlo methods are employed to obtain posterior samples to base inference on. The computation of the marginal likelihood is challenging when working with such complex models. In this paper, methods for approximating the marginal likelihood and the application thereof in the accelerated life testing paradigm are explored for dual-stress models. A simulation study is also included, where Bayes factors using the different approximation methods and the deviance information are compared.
Testing of order-restricted alternative hypothesis in $2{\times}k$ contingency tables can be applied to various fields of medicine, sociology, and business administration. Most testing methods have been developed based on a large sample theory. In the case of a small sample size or unbalanced sample size, the Type I error rate of the testing method (based on a large sample theory) is very different from the target point of 5%. In this paper, the exact testing method is introduced in regards to the testing of an order-restricted alternative hypothesis in categorical data (particularly if a small sample size or extreme unbalanced data). Power and exact p-value are calculated, respectively.
The National Toxicology Program Interagency Center for the Evaluation of Alternative Toxicological Methods (NICEATM) provides validation support for US Federal agencies and the US Tox21 interagency consortium, an interagency collaboration that is using high throughput screening (HTS) and other advanced approaches to better understand and predict chemical hazards to humans and the environment. The use of HTS data from assays relevant to the estrogen receptor signaling data pathway is used as an example of how HTS data can be combined with computational modeling to meet the needs of US agencies. As brief summary of US efforts in the areas of biologics testing, acute toxicity, and skin sensitization will also be provided.
Finding publications that propose alternative methods to animal experiments is an important but time-consuming task since researchers need to perform various queries to literature databases and screen many articles to assess two important aspects: the relevance of the article to the research question, and whether the article's proposed approach qualifies to being an alternative method. We are currently developing a Web application to support finding alternative methods to animal experiments. The current (under development) version of the application utilizes external tools and resources for document processing, and relies on the PubAnnotation ecosystem for annotation querying, annotation storage, dictionary-based tagging of cell lines, and annotation visualization. Currently, our two PubAnnotation repositories for discourse elements contain annotations for more than 110k PubMed documents. Further, we created an annotator for cell lines that contain more than 196k terms from Cellosaurus. Finally, we are experimenting with TextAE for annotation visualization and for user feedback.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1994.04a
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pp.129-130
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1994
The science of toxicology is the understanding of the mechanisms by which exogenous agents produce deleterious effects in biological systems. The actions of chemicals such as drugs are ultimately exerted at the cellular and gene levels. Over the past decade. several in vitro alternative methods such as cultured cells for assessing the toxicity of various xenobiotics have been proposed to reduce the use of animals. In this workshop three advanced methods will be presented. These methods are novel important models for toxicologic studies. Dr. Tabuchis group has establishcd two immortalized gastric surface mucosa cell lines from the pminary cultore of gastric fundic mucosal cells of adult transgenic mice harboring a temperature sensitive simian virus 40 large T-anugen gene. As the immortalized cell lines of various tissues possess unique characteristics to maintain their normal functions for several months, these cell lines are extremely useful for not only toxicity testing but also pharmacological screening in new drug development. Professor Funatsu have studied the formation of spherical multicelluar aggregates of adult rat hepatocytes(spheroid) having tissue like structure. The sphcroid shown thre is a prototype module of an artificial liver support system. Thus, the urea synthesis activity of the artificial liver was maintained at least to days in 100% rat blood plasma. Dr. Takezawa and his coworkers have developed a novel culture system of multicellular spheroids considered 〃organoids〃 by utilizing a thermo-responsive polymer as a substratum of anchorage dependent cells. His final goal is to reconstitute the organoids of various normal organs, e.g., liver, skin etc. and also abnormal deseased organs such as tumor.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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