• Title/Summary/Keyword: WO$_3$

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전자비임에 의해 제작된 WO$_3$ 박막의 전기적착색 특성에 대한 진공도의 효과 (The Vacuum Pressure Effects on Electrochromic Properties of Tungsten Oxide Thin Films by Electron Beam Evaporation)

  • 이길동
    • 한국에너지공학회:학술대회논문집
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    • 한국에너지공학회 1995년도 춘계학술발표회 초록집
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    • pp.41-44
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    • 1995
  • The electrochromic WO$_3$ thin films were prepared by using an electron - beam evaporation technique. The influence of the electron - beam evaporation conditions. especially the vacuum pressure, and resistance of ITO substrate on the structural and electrochromic properties of the investigated film was presented. This films showed electrochromic behavior in an aqueous electrolyte of 1 M H$_2$SO$_4$. Among these WO$_3$ thin films, films prepared at a vacuum pressure of 10$^{-4}$ mbar were found to be most stable in terms of cycling durability. The chemical stability of film against dissolution in the aqueous solution was also shown to depend on the quantity of water in the film.

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전기적착색 $WO_3$ 박막의 투과율과 내구성 (Transmission and Durability of Electrochromic WO3 Thin Films)

  • 이길동
    • 태양에너지
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    • 제19권1호
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    • pp.1-8
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    • 1999
  • Electrochromic $WO_3$ thin films were prepared by electron beam deposition. The transmission and durability of films were investigated. Coloring and bleaching experiments were repeated in an electrolyte of propylene carbonate with 0.6M of $LiClO_4$ by cyclic voltammetry. Spectrophotometer was used to measure the transmission in the degraded films. The 5000 ${\AA}$ thick film was found to be the stable after repeated cycles. The durability of the annealed film also showed improvements over unannealed samples. Tungsten oxide films with titanium content of about $10{\sim}15$ mol% was found to be most stable, undergoing the least degradation during the repeated cycles.

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Solid-State 51V NMR and Infrared Spectroscopic Study of Vanadium Oxide Supported on $ZrO_2-WO_3$

  • 손종락;이만호;도임자;배영일
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제19권8호
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    • pp.856-862
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    • 1998
  • Vanadium oxide catalyst supported on ZrO2-WO3 was prepared by adding the Zr(OH)4 powder into a mixed aqueous solution of ammonium metavanadate and ammonium metatungstate followed by drying and calcining at high temperatures. The characterization of prepared catalysts was performed using solid-state 51V NMR and FTIR. In the case of calcination temperature at 773 K, for the samples containing low loading V2O5 below 18 wt % vanadium oxide was in a highly dispersed state, while for samples containing high loading V2O5 equal to or above 18 wt % vanadium oxide was well crystallized due to the V2O5 loading exceeding the formation of monolayer on the surface of ZrO2-WO3. The ZrV2O7 compound was formed through the reaction Of V2O5 and ZrO2 at 873 K and the compound decomposed into V2O5 and ZrO2 at 1073 K, which were confirmed by FTIR and 51V NMR.

N-형 $WO_{3}$계 가스센서의 전기적 특성 (Electrical properties of n-type $WO_{3}$ based gas sensors)

  • 양종인;김일진;임한조;한상도;정관수
    • 센서학회지
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    • 제7권3호
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    • pp.188-196
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    • 1998
  • $WO_{3}$계 n-형 반도체 가스센서의 검지특성 및 전기적 특성을 조사하였다. 공기중에서 결합제가 첨가되지 않은 $WO_{3}:TiO_{2}$(4 wt. %) 센서의 낱알경계에서의 전위장벽의 크기는 0.26 V로 나타났으며, 결합제로서 $Al_{2}O_{3}$, PVA (polyvinyl alcohol ), silica sol이 첨가된 센서의 경우는 전위장벽이 각각 0.17, 0.22, 0.26 V로 관측되었다. 이들 시료를 $NO_{x}$가 120 ppm 첨가된 분위기에 노출시켰을 때, 결합제가 첨가되지 않은 센서의 경우는 낱알경계에서의 전위장벽이 0.59 V로 증가하였으며, 결합제로서 $Al_{2}O_{3}$, PVA, silica sol이 첨가된 경우는 전위장벽이 각각 0.43, 0.66, 0.52 V로 나타나, PVA가 첨가된 센서에서 전위장벽의 변화가 가장 높아 감도가 우수하게 되는 것을 알 수가 있었다. 한편 센서 최적 작동온도 이상의 온도에서 나타나는 감도의 감소는 흡착가스 입자의 탈착보다는 공기중에서 다결정이 보이는 저항의 온도 의존성에 따라 나타남이 판명되었다. 또한 결합제가 첨가되지 않은 센서와 결합제로서 Pt가 첨가된 센서의 경우, CO가 250 ppm 존재할 때까지도 전위장벽의 크기가 약 0.2 V로 공기중에서와 비슷한 크기를 나타내어, CO와 $NO_{x}$가 혼합된 분위기에서 $NO_{x}$만을 선택적으로 검지하는데 유리함이 밝혀졌다.

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Se-TiO2 지지체를 이용한 V/W/TiO2 NH3-SCR 촉매의 반응 특성 연구 (The Study of Reaction Characteristics of V/W/TiO2 Catalyst Using Se-TiO2 Support On NH3-SCR Reaction)

  • 이연진;원종민;안석현;홍성창
    • 공업화학
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    • 제32권6호
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    • pp.599-606
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    • 2021
  • 본 연구는 질소산화물 제거를 위하여 암모니아를 환원제로 사용하는 선택적 촉매 환원법에 있어 지지체에 셀레늄을 첨가하여 300 ℃ 이하에서 V2O5/WO3/TiO2의 반응 활성을 증진시키기 위한 실험 및 반응특성 연구를 수행하였다. 졸-겔법으로 Se-TiO2 및 TiO2를 합성하였으며, 이를 지지체로 하여 V2O5/WO3/TiO2 및 V2O5/WO3/Se-TiO2 촉매를 제조하여 상용 촉매와 반응 활성을 비교하였다. 실험 결과, 졸-겔법으로 합성한 TiO2를 사용한 촉매의 탈질 효율이 상용 TiO2를 사용하여 제조한 촉매보다 낮은 결과를 보였으나 셀레늄을 첨가함에 따라 탈질 효율이 증진되었다. 따라서 BET, XRD, Raman, H2-TPR 및 FT-IR분석을 통하여 셀레늄의 첨가가 촉매의 구조에 미치는 영향을 분석하였으며 셀레늄 첨가에 의한 비표면적의 증가와 단량체 및 복합체 바나듐 종의 형성이 반응 특성에 미치는 영향을 확인하였다.

질소산화물의 선택적 환원 제거시 염화수소기체가 촉매에 미치는 영향 (The Effect of HCl Gas on Selective Catalytic Reduction of Nitrogen Oxide)

  • 정진우;최광호;성희제;채호정;남인식
    • 대한환경공학회지
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    • 제22권4호
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    • pp.609-617
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    • 2000
  • 본 연구에서는 소각로용 SCR(Selective Catalytic Reduction) 촉매개발의 일환으로, 소각로 배기가스 중에 다량 함유되어 있는 염화수소 (HCl) 기체가 촉매활성에 미치는 영향에 관하여 고찰하였다. 연구에 사용된 촉매는 상용 $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ 촉매와 구리이온이 교환된 모더나이트형 제올라이트, CuHM 촉매로 실험은 수분의 유무에 따라 건조가스 조건과 습윤가스 조건으로 나누어 수행하였다. 건조가스 조건에서는 염화수소농도가 증가함에 따라 CuHM 촉매의 NO 제거활성이 가역적으로 증가하는 반면 $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ 촉매는 비가역적으로 저하되는 상반되는 결과를 보였다. 그리고 수분이 포함된 습윤가스 조건에서는 CuHM와 $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ 촉매 모두 비가역적으로 활성이 감소됨이 관찰되었으나, 상대적으로 CuHM이 보다 안정적인 활성을 나타내었다. 이러한 활성변화는 $NH_3$ TPD(Temperature Programmed Desorption) 탈착곡선의 증가, 감소로부터 HCl에 따른 일시적인 산량 증가 또는 영구적인 산점의 변화와 관계됨을 알 수 있었다. 그리고 BET 및 ICP 분석을 통하여 염화수소기체에 의한 촉매의 표면적과 $Cu^{{+}{+}}$$V_2O_5$ 함유량의 변화를 관찰하였다. 이상의 연구결과로부터 HCl과 같은 산가스를 함유하고 있는 배기가스 중의 질소산화물을 제거할 경우 CuHM 촉매에 대한 선택적 촉매 환원공정의 적용 가능성을 확인할 수 있었다.

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40Pb$(Mg_{1/3}Nb_{2/3})O_3-30PbTiO_3-30Pb(Mg_{1/2}W_{1/2})O_3$ 세라믹스의 유전특성 (Dielectric properties 40Pb$(Mg_{1/3}Nb_{2/3})O_3-30PbTiO_3-30Pb(Mg_{1/2}W_{1/2})O_3$ ceramics)

  • 길영배;임대영
    • 한국결정성장학회지
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    • 제10권2호
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    • pp.134-139
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    • 2000
  • 40PMN-30PT-30PMW의 조성을 갖는 유전체를 제조함에 있어, 유전율의 감소를 줄이고 유전율의 온도의존성을 향상시키기 위하여, PMN-PT를 먼저 합성한 다음, PbO와 $WO_3$ 화합물인 $PbWO_4$와 반응시켜 소결체를 얻는 방법을 사용하였다. 유전율은 소결체의 밀도에 크게 영향을 받고 있으며, $950^{\circ}C$ 이상에서는 소결온도가 증가함에 따라 PbO의 휘발에 의하여 밀도와 유전율이 감소하였다. 상온에서의 최대 유전율은 $950^{\circ}C$에서 고결한 경우 약 24,000을 나타냈으며, 이때의 유전손실을 3%이었다. 유전율의 온도에 따른 변화율은 소결온도가 증가함에 따라 $1000^{\circ}C$ 이상에서는 구 대의 상전이 온도를 나타내며 감소하였다. 온도에 따른 유전율의 변화율은 $1150^{\circ}C$에서 소결한 시편의 경우 $-55^{\circ}C{\sim}125^{\circ}C$ 범위에서 -37~0%로 가장 우수한 값을 나타냈으며, 유전율은 상온에서 9,900이었다.

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소각장 SCR 공정에서 사용되는 상용 $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ 촉매의 재제조에 관한 연구 (Remanufacturing of Commercial $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ Catalyst used in the SCR Process of Incinerator)

  • 윤관구;유만식;임종선;김태원;박해경
    • 대한환경공학회지
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    • 제27권9호
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    • pp.970-977
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    • 2005
  • 소각장 off gas에 장기간 노출이 되어 활성이 저하된 상용 $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ 촉매를 대상으로 증류수 및 산성용액에 의한 초음파 세척과 촉매환성성분인 $V_2O_5$, $WO_3$의 재함침을 수행하여 촉매를 재제조 하였다. 촉매의 특성 분석을 통해 재제조된 촉매의 물성변화를 확인하였고 질소산화물(NOx) 전환반응 실험을 수행하여 촉매활성변화를 고찰하였다. 본 연구에서 적용된 실험조건에서 증류수 초음파 세척을 통해 재제조된 촉매의 경우 촉매의 NOx 전환활성이 fresh 촉매의 NOx 전환활성의 $66{\sim}93%$ 수준까지 회복되었고 초음파 세척시간이 3분 이상이 되었을 때 최대의 촉매활성을 나타내었다. 산성용액 초음파세척에 의해 재제조된 촉매의 경우 촉매의 NOx 전환활성이 fresh 촉매의 NOx 전환활성의 $81{\sim}97%$ 수준까지 회복되었고 질산 및 황산용액 모두 용액의 pH가 5이였을 때 최대의 활성을 나타내었다. 촉매활성성분인 $V_2O_5$, $WO_3$ 재함침에 의해 재제조된 촉매의 경우 촉매의 NOx 전환활성이 fresh 촉매의 NOx 전환활성의 $87{\sim}100%$ 수준까지 회복되었고 재함침된 $V_2O_5$의 양이 1 wt % 이상이었을 때 최대의 활성을 나타내었다. 특히 이 경우 저온 온도영역인 $150^{\circ}C$에서 촉매의 환성이 fresh 촉매의 NOx 전환활성의 97% 수준까지 회복되는 것을 알 수 있었다.

Fabrication and characteristics of NOx gas sensors using WO3 and In2O3 thick films to monitor air pollution

  • 손명우;최정범;황학인;유광수
    • 센서학회지
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    • 제18권4호
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    • pp.263-268
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    • 2009
  • With the increasing number of automobiles, the problem of air pollution from the exhaust gases of automobiles has become a critical issue. The principal gases that cause air pollution are nitrogen oxide or NO$_x$(NO and NO$_2$), and CO. Because NO$_x$ gases cause acid rain and global warming and produce ozone(O$_3$) that leads to serious metropolitan smog from photochemical reaction, they must be detected and reduced. Mixtures of WO$_3$ and $In_2O_3$(WO$_3$:$In_2O_3$=10:0, 7:3, 5:5, 3:7, and 0:10 in wt.%), which are NO$_x$ gas-sensing materials, were prepared, and thick-film gas sensors that included a heater and a temperature sensor were fabricated. Their sensitivity to NO$_x$ was measured at 250$\sim$400$^{\circ}C$ for NO$_x$ concentrations of 1$\sim$5 ppm. The $In_2O_3$ thick-film sensor showed excellent sensitivity($R_{gas}/R_{air}$=10.22) at 300$^{\circ}C$ to 5-ppm NO. The response time for 70 % saturated sensitivity was about 3 seconds, and the sensors exhibited very fast reactivity to NO$_x$.