Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.30
no.2
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pp.210-216
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2003
The double teeth include gemination and fusion. The congenital missing tooth is the absence of the tooth. The purpose of this study was to investigate the prevalence of double teeth and congenital missing teeth in preschool children of Iksan city. The study population consisted of 1,031 children, 569 boys and 462 girls, aged from 17 to 84 months. The double teeth possess a variety of diagnostic and treatment problems. Gemination is the partial splitting of a single bud into two distinct entities that remain joined in a Siamese twin fashion. Fusion is the joining of two buds. Both may be normal, or one may be a supernumerary tooth. Congenital missing is the absence of one or a few teeth. Twenty three(11 boys and 12 girls) of the 1,031 children had double teeth and 17(8 boys and 9 girls) exhibited congenital missing of teeth. The prevalence of double primary teeth was 2.2%. The prevalence of congenital missing teeth was 1.6%. One subject had double teeth and congenital missing tooth at the same time. Of the 17 cases of congenital missing teeth, one girl showed it in the maxilla and aye boys and six girls had them in the unilateral side of the mandible. There were no significant differences in the prevalence of double teeth and congenital missing teeth between the boys and the girls.
Park, Tina Keun Nan;Vargervik, Karin;Oberoi, Snehlata
The korean journal of orthodontics
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v.43
no.5
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pp.248-260
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2013
Cleidocranial dysplasia (CCD), an autosomal dominant disorder with a prevalence of 1 in 1,000,000 individuals, is mainly caused by mutations in Runx2, a gene required for osteoblastic differentiation. It is generally characterized by hypoplastic clavicles, narrow thorax, and delayed or absent fontanel closure. Importantly, its orofacial manifestations, including midfacial hypoplasia, retained primary teeth, and impacted permanent and supernumerary teeth, severely impede the well-being of affected individuals. Successful treatment of the orofacial problems requires the combined efforts of dental specialists. However, only a few successfully treated cases have been reported because of the rarity of CCD and complexity of the treatment. This article presents the University of California, San Francisco (UCSF) treatment protocol for the dentofacial manifestations of CCD based on two treated and 17 diagnosed cases. The records of two patients with CCD who had been treated at the UCSF School of Dentistry and the treatment options reported in the literature were reviewed. The UCSF treatment protocol produced a successful case and a partially successful one (inadequate oral hygiene in the retention stage resulted in decay and loss of teeth). It provides general guidelines for successfully treating the orofacial manifestations of CCD.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.41
no.1
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pp.85-92
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2014
Dentigerous cyst is the most common developmental odontogenic cyst of the jaw which is associated with unerupted teeth. Treatment modalities range from enucleation to marsupialization. Enucleation is the process in which the cyst is completely removed, and this is usually indicated for smaller lesions. Larger cysts can be treated by marsupialization, which is a process that consists of making a surgical cavity on the wall of the cyst, emptying its content and maintaining the continuity between the cyst and the oral cavity. This procedure allows decompression of the cyst, regeneration of the bone-defected area, and also lets the wall of the cyst change into normal mucosa. This technique will protect adjacent structures and will promote spontaneous eruption of succedaneous teeth previously surrounded by the cyst. These are two case reports of a 5-year-old and an 11-year-old boy with dentigerous cysts found regarding supernumerary tooth and pulpotomized mandibular primary molars, respectively. Due to the large size of the cysts, both cases were treated with marsupialization. This case report shows that in cases regarding large-sized dentigerous cysts, marsupialization can be an effective surgical technique that promotes spontaneous eruption of cyst-involved succedaneous teeth and the preservation of adjacent teeth.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.32
no.4
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pp.703-708
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2005
Cleidocranial Dysplasia(CCD) is a congenital disorder of skeletal and dental anomaly with an autosomal dominant mode of inheritance. CCD Shows a generalized defect in intramembranous bones, such as the skull, clavicles, and endochondral bones, such as the long bones and the remainder of the skeleton. The specific clinical feature of CCD is an aplasia & hypoplasia of one or both clavicles, frontal & parietal bone bossing, incomplete fontanels and sutures closure of cranial bone. Generally, relative mandibular prognathism is seen, because maxillar is underdeveloped. Dental anomalies of CCD are prolonged primary teeth, delayed eruption of the permanent teeth and multiple supernumerary teeth. Almost patients of CCD can not recognize their dental abnormality until the permanent teeth eruption was begining. So it is difficult to decide the proper timing of the treatment of patients of CCD. Pedodontists should understand the development of the dentition in CCD patient and start the treatment of CCD patient in proper time.
Cleidocranial dysplasia is rare inherited skeletal dysplasia. It was first reported by Martin in 1765. Subsequently, Marie and Sainton independently documented the criteria of the disease. Cleidocranial dysplasia is a bone disorder caused by a defect in the CBFA1 gene of chromosome 6p21. This gene guides osteoblastic differentiation and appropriate bone formation. Patient with cleidocranial dysplasia has maxillary deficiency, high and narrow palate, prolonged retention of primary teeth, unerupted permanent teeth and supernumerary teeth. Therapeutic options in these patients include of autotransplantation of selected impacted teeth, forced eruption of permanent teeth, full denture, overdenture and implant-supported prosthesis. We report a patient with cleidocranial dysplasia. This patient was treated with implant supported bar overdenture. Despite of gene defect that affects osteoblastic activity, bone remodeling and osseointegration occurred in our patient. So, we report this case with review of literature.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.40
no.1
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pp.60-65
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2013
The term 'triple tooth' is used to describe a rare dental abnormality in which three teeth appear to be joined. The literature contains many reports of joined primary teeth; most cases have involved, however, the joining of two teeth, and only rarely three teeth. Triple tooth has clinical problems such as dental caries, esthetic problems, malocclusions, and periodontal problems. Therefore, it may require multi-disciplinary approach. The present study describes rare case of triple tooth between maxillary primary central and lateral incisors and a supernumerary tooth. An one-year, eleven-month old girl was seen for evaluation of swelling in the labial gingiva above a right maxillary triple tooth. She experienced traumatic dental injury in that area three weeks ago. Intraoral examination revealed an abscess and fistula in the region of the triple tooth. A radiographic examination showed that right lateral incisor was missing. Endodontic treatment and composite resin restoration was performed on the triple tooth. After follow-ups of 7 months period, there were no marked complications.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.34
no.1
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pp.13-18
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2007
Eruption disturbance is an abnormal state of eruption that occurs over a broad chronologic age range. There are many factors that influence eruption such as premature loss of primary teeth, supernumerary tooth, local disease, tongue, lip, mastication muscle and trauma. The purpose of this study was to determine the prevalence, patterns and tooth position that have eruption disturbance in children in Seoul, Korea. The subjects were 8,010 new patients who visited the department of Pediatric dentistry of Seoul National University Dental Hospital in 2004-2005. Clinical and radiographic records of the patients were reviewed by the primary investigator who is a pediatric dentist. Notable eruption disturbances included delayed eruption, early eruption and ectopic eruption and the prevalence of eruption disturbance was 8.79%.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.10
no.1
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pp.115-122
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1983
The author surveyed 2,082 schoolchildren (Male: 1,078, Female: 1,004) from 7 to 12 years old in "N" primary school in kwang Ju City, and studied on 304 schoolchildren (Male: 176, Female: 128) having maxillary median diastema. The results were as follows: 1. The prevalence of maxillary median diastema was 14.6%, and it showed the greater rate at the boys than at the girls and the highest rate at 8 years old in the both sexes. 2. The maxillary median diastema showed decreasing tendency with ageing. 3. The frenum distance in children without local factors showed no change and the divergent degree of maxillary median diastema showed decreasing tendency after the eruption of maxillary lateral incisors. 4. The rate of maxillary median diastema associated with local factors was 37.8% and it showed increasing tendency with ageing. 5. The prevalence of median diastema according to etiology was as follows; rotated tooth; 12.2%, supernumerary teeth; 10.9%, abnormal frenum; 9.5%, peg lateralis; 7.2%, open bite; 2.6%, abnormal pattern of interseptal alveolar bone; 2.6%, missing lateral incisor; 0.7%, tooth size discrepancy; 0.3%.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.32
no.3
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pp.550-556
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2005
Tooth impaction is defined as a cessation of the eruption of a tooth at the level of the oral mucosa or alveolar bone by any causes. Any tooth in the dental arch can be impacted, but the teeth frequently involved in a descending order are the mandibular and maxillary third molars, the maxillary canines, the mandibular and maxillary second premolars, and the maxillary central incisors. In these teeth, impaction of maxillary incisor occurs in about 0.1-0.5% and major causes are trauma, supernumerary teeth and periapical inflammation of primary maxillary incisor. Delayed eruption of a maxillary central incisor results in midline shift, the space's being occupied by an adjacent tooth and different levels of alveolar height. Treatment options are observation, surgical intervention, surgical exposure and orthodontic traction, transplantation and extraction. These cases were about the patients with delayed eruption of maxillary central incisor. We surgically exposed impacted tooth and guided it into normal position by the orthodontic traction. At the completion of traction, the maxillary central incisor was positoned fairly within the arch and complications such as root resorption were not observed.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.27
no.3
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pp.383-387
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2000
Fusion is defined as union of two separate tooth buds at some stage in their development with confluence of dentin and characterized by separate root canal and large single crown, while gemination is defined as an attempt of the single tooth bud to incompletely divide and usually result in a single root with one root canal and two completely or incompletely separated crowns. It is sometimes difficult to decide whether an abnormally large tooth is the result of fusion of a normal and a supernumerary tooth, or of gemination; use of the term 'Double tooth' may make the clinicians avoid this difficulty(Brook & Winter). Commonly there are no symptoms, but the problems associated with these anomalies include esthetics, possible loss of arch length and delayed or ectopic eruption of the permanent teeth, caries along the line of demarcation, and periodontal disease. Commonly, it dose not need to be treated in primary dentition but in case of permanent dentition, it may be requested to be treated due to esthetics and other problems. In our case, a 8 years old girl showed a Double tooth, we attained the favorable results by performing hemisection with apexification.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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