분자선에피택시법에 의하여 GaAs(100)기판 위에 InAs 자발형성양자점을 성장하였다. InAs 양자점은 1, 3, 6, 10, 15 및 20층 등으로 다양하게 적층되어졌고, GaAs 층과 InAs 양자점 층은 각각 20 MLs와 2 MLs의 두께를 갖도록 하였다. 이 양자점의 나노구조적 특성은 PL과 STEM을 사용하여 분석하였다. 가장 높은 PL 강도는 6층의 적층구조를 갖는 시편에서 나타났고 PL 피크의 에너지가 적층회수가 증가함에 따라 분리됨을 알 수 있었다. STEM분석결과, 6충의 적층구조에서는 결함이 거의 없이 수직으로 형성된 구조를 보여준 반면에 10층 이상의 적층구조를 가질 때 그 성장 방향에 따라 volcano형상을 갖는 결함이 수직하게 성장되어졌다.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제32권6호
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pp.495-505
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2006
In this study we evaluate the effects of bFGF-BB and PDGF on in vitro proliferation, differentiation and mineralization of mesenchymal stem cells (MSCs) from rat. MSCs were prepared from the bone marrow of 6 or 7-week-old male rats with a technique previously described by Maniatopoulos et al. in 1988. Lineage differentiation to osteogenesis, chondrogenesis and adipogenesis were performed. At first, we characterized the cultured cell on passage 1, 3, 5, 7 with immunocytochemical staining using CD29, 44, 34, 45, ${\alpha}$-SMA and type I collagen. And to study the effects of bFGF and PDGF-BB on proliferation, differentiation and mineralization, we seeded the expanded cell at a density of 6 $6{\times}10^3\;cells/cm^2$ to 100-mm dish for evaluation of cell proliferation and MTT assay was carried out on day 2, 4, 7, 9. We also resuspended the cells with same density $(6{\times}10^3\;cells/cm^2)$ to 24 well plates for subculture. On the following day, the attached cells were exposed to 2.5ng/ml bFGF and/or 25ng/ml PDGF-BB daily during 5 days. The osteocalcin (OC) level was assessed and mineral contents were evaluated with alizarin red S staining on subculture day 2, 7, 14, 21. We identified the mesenchymal stem cell from the bone marrow derived cells of rat through their successful multi-differentiation and stable display of its phenotype. And bFGF and PDGF-BB showed the effect that inhibited osteoblastic differentiation and mineralization mildly in above concentration at in vitro culture. This study was supported by grant 04-2004-0120 from the Seoul National University Hospital Research Fund.
The protective effects of the aqueous MeOH extracts of stem and root Acanthopanax koreanum Nakai against oxidative stress were investigated. Anti-oxidant activity of the stem extract of A. koreanum was observed in the DPPH free radical scavenging $(IC_{50}=58.7\;{\mu}g/ml)$ and the SOD test $(IC_{50}=17.52\;{\mu}g/ml)$. According to data analysis of cell survival ratio of normal fibroblasts, the skin irritation by both extracts from A. koreanum was concerned. However, in the skin primary parch test, both extracts obtained Grade I, which means that there was no skin irritation. After induction of oxidative irritation, cell survival ratio of normal fibroblasts was also monitored and it turned out that stress-inducing group with both extracts had more increased cell survival ratio. The cell extension of the stress-inducing group treated with the stem extract was most dominant in morphological study. Based on these results, the stem extract of A. koreanum showed the protective effect against oxidative stress on normal fibroblast.
수수 줄기에 함유된 타감물질의 특성을 구명하기 위해서 극성, 비극성 용매로 분획한 결과 사용한 용매에 따라 억제 효과가 달리 나타났는데 ethyl ehter 분획에서 억제작용이 가장 크게 나타났으며 또 methylene chloride와 ethyl acetate 분획에서도 8mg/ml과 16mg/ml 농도에서 상당한 억제 효과가 나타났으나 hexane과 남은 수용층 분획에서는 거의 억제 효과가 나타나지 않았다. Ethyl ether 분획을 pH에 따라 알칼리성, 중성 및 산성으로 다시 분획한 결과 산성 분획에서 억제 효과가 가장 크게 나타났다. 이상의 결과에서 수수 줄기와 함유하고 있는 타감물질은 비극성이며 산성 특성을 가진 물질이라 추측된다.
Stem rot symptomof lily caused by Phytophthora was observed in Chilkok, Korea in 1997. Oogonia of Phytophthora were abundantly developed on epidermal tissues of stem and leaves of the diseased plants. The casual fungus was identified as Phytophthora cactorum based on their cultural and morphological characteristics. Sporangia were markedly papillate and the shape was broadly spherical to ovoid both on agar and in water. The size was 28~44$\times$20~28 ${\mu}{\textrm}{m}$ (av. 36~24) and a short pedicel was attached to each sporangium. The fungus was homothallic and oogonia were 28~32 ${\mu}{\textrm}{m}$ (av. 30) in size and slightly yellow. Antheridia were paragynous and spherical or irregularly club shaped. Optimal temperature for mycelial growth was 25~27$^{\circ}C$. The fungus did not grow under 6$^{\circ}C$ and over 34$^{\circ}C$. The fungus was highly pathogenic to three cultivars of lily. Symptom was developed at 4-day after artificial inoculation with zoospores (103 cell/ml) on the stem of lily. The symptom was identical to those produced by natural infection in the field and the plant was blighted within 14 days after inoculation.
The corneal tissue consists of three layers : epithelium, stroma, and endothelium. Central cornea is a highly differentiated tissue whereas the limbus contains the epithelial stem cell. In the present study. we report the engineering of the three-dimensional reconstructed cornea derived from rabbit limbal epithelial and stromal cells. The differentiation degree of corneal stem cells were assessed in serum concentration and inoculation density of stromal cells. Optimal condition differentiation of corneal stem cells is achieved when 5% FBS was supplemented to culture medium and $1-2{\times}10^5$ cells/ml inoculation density of stromal cells.
Seven antioxidative compounds were isolated from chloroform and ethyl acetate extracts of the stem bark of Eucalyptus globulus (Myrtaceae). They were identified as rhamnazin (1), rhamnetin (2), naringenin (3), eriodictyol (4), quercetin (5), taxifolin (6) and dihydrokaempferol-3-rhamnoside (7) on the basis of various spectroscopic analyses. These compounds inhibited lipid peroxidation with $IC_{50}$ values of 0.08-30 ${\mu}g/ml$.
꾸지 뽕나무의 줄기껍질로부터 P388 tumor cell line에 대한 세포 성장 저해활성과 흰쥐 간 microsome 분획의 과산화 지질을 사용하여 $Fe^{++}/\;ascorbate$법으로 측정한 결과 세포 성장 저해활성과 항산화활성을 갖는 5개의 flavonoid계 화합물을 분리하였다. 분리된 화합물의 구조분석을 실시한결과 각종 spectral data와 보고된 문헌에 의하여 taxifolin, orobol, eriodictyol, dihydrokaempferol, steppogenin으로 각각 동정되었다. 이 화합물들의 항산화활성은 $IC_{50}$이 각각 6, 3, 3, >50, $10\;{\mu}g/ml$이었고 taxifolin을 제외한 P388 cell line에 대한 세포 성장저해는 각각 $IC_{50}$이 0.18, 3.3, 15, $6.2\;{\mu}g/ml$이었다. 한편 Escherichia coli BE 1186, Salmonella thyphimurium SL 1102, Staphylococcus aureus IFO 12732, Staphylococcus aureus R 209, Candida albicans에 대해서는 항균활성을 나타내지 않았다.
목적: 본 연구는 in-vitro 상에서 recombinant human transforming growth factor-beta (rhTGF-${\beta}2$)와 poly(D,L-lactide-co-glycolide) (PLGA) 의 복합체를 티타늄 디스크 표면에 코팅하여, 생물학적으로 간엽줄기세포 증식에 미치는 영향을 조사하기 위해 시행되었다. 재료 및 방법: 양극산화 디스크에 일렉트로스프레이 코팅법을 이용하여 anodized 된 티타늄 디스크를 대조군으로 설정하고, rhTGF-${\beta}2$를 125 ng/ml와 500 ng/ml 농도로 코팅한 것을 실험군으로 하였다. 티타늄 디스크 표면에 분사된 복합체가 균일하게 분사되었는지 field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM)을 통해 확인하였으며, atomic force microscope (AFM) test를 이용하여 rhTGF-${\beta}2$로 코팅한 디스크와 양극산화 디스크의 거칠기 차이를 확인하였다. 디스크 위에 간엽줄기세포 배양 후 1, 4, 7일에 세포증식 양상을 MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5 diphenyl-tetrazolium bromide) assay 검사를 통해 확인하였다. 결과: AFM 결과 대조군과 실험군에서 거칠기의 유의할만한 차이가 없었다 (P>.05). MTT 결과 7일차 배양 결과에서 125 ng/ml와 500 ng/ml PLGA/TGF-${\beta}2$처리된 그룹은 각각 평균 0.45와 0.48이였으며, 대조군은 평균 0.33으로 PLGA/TGF-${\beta}2$처리된 그룹에서 세포 증식이 더 활성화 되는 것을 확인할 수 있었다 (P<.05). 결론: rhTGF-${\beta}2$ 복합체를 electrospray법으로 코팅한 티타늄 표면에서 7일차에서 줄기간엽세포의 빠른 증식을 확인하였다. 또한 복합체 처리군의 농도가 증가할수록 높은 세포 성장 수치를 보였다.
Objectives : This study was planned to evaluate the therapeutic effectiveness and possible underlying mechanism of TPE (Tetrapanax papyrifer stem(inner part of the stem Extract) and AQE (Akebiae quinata stem Extract) on osteoarthritis. Methods : Osteoarthritis models were induced through intra-articular injection of MIA (monosodium iodoacetate) 50 μL with 80 mg/ml in rats. Excluding the normal group, Osteoarthritis-induced rats were divided into 4 groups (Control, INDO, TPE, AQE). The drug concentrations were indomethacin 5 mg/kg, TPE 200 mg/kg, and AQE 200 mg/kg, and were orally administered once a day for a couple of weeks. After drug supplementation, the effects of TPE and AQE were measured with serum diagnosis, western blotting, and histopathological staining. Results : It was found that the DPPH and ABTS free radical erasure ability of AQE was better than that of TPE. AQE administration improved rear limb overload and it led to relieving pain. Both PTE and AQE significantly reduced the expression of inflammatory mediators COX-2, iNOS, and inflammatory cytokine IL-1β and IL-6 by inhibiting the phosphorylation of IκBα and deactivating the pathway of NF-κBp65. On the other hand, TNF-α was significantly reduced only by administration of AQE. In addition, histopathological analysis showed that the administration of AQE compared to PTE suppressed cartilage degeneration and effectively suppressed damage to proteoglycan, a component of ECM. Conclusion : Reviewing these experimental results, TPE and AQE possessed the effect of delaying the progress of osteoarthritis and protecting cartilage. In addition, the results of this study show that AQE has a better cartilage protection effect than TPE.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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