Objectives The purpose of this study is to investigate the current status of registration of interventional studies focusing on children and adolescents in South Korea and the status of Korean medicine interventional studies through Clinical Research Information Service (CRIS). Methods CRIS was used to search interventional clinical researches which were registered from May, 2010 to October, 2018. Key words of 'child', 'children', 'adolescents', 'infant', 'toddler', 'elementary school student', 'middle and high school', 'middle school student', and 'high school student' were used. Results A total of 37 intervention clinical studies were selected. To identify the trends, years of registration in the CRIS, intervention types, disease categories, recruitment status, phase, institutions responsible for the research, consent, compensation and safety investigation were analyzed. Conclusions This study shows the current state of registration of interventional studies in children and adolescents in Korea. Since interventional studies in children and adolescents are essential for providing safe and effective treatment, further interventional studies, Korean medicine interventional studies and ethical considerations are needed.
Objective: To investigate the psychological characteristics of hepatic malignancy patients before interventional procedures and assess associations with related factors. Methods: Two hundred and thirteen patients requiring interventional procedure for hepatic malignancy were asked to complete a survey of health knowledge and psychological symptom on health knowledge questionnaire and SCL-90 before interventional procedure. Logistic regression analysis was employed to determine the association of various demographic, clinical and health knowledge factors with the presence of psychological symptoms in patients. Results: Eight psychological symptom scores, i.e. somatization, obsessive-compulsive tendencies, depression, anxiety, hostility, phobia, paranoid ideations and psychotic states, were significantly higher than the normal range (P< 0.001). Of 213 cases in the study, 49 families (23.00%) concealed the diagnoses of hepatic carcinoma from patients; 135 patients (63.38%) described the prognosis of the disease correctly. It was demonstrated that the correlations between psychological symptoms and related factors, i.e. age, gender, education, interventional procedure times and health knowledge, were statistically significant (P<0.05). Conclusion: Psychological distress is severe in hepatic malignancy patients before interventional procedures. Age, gender, education, interventional procedure times and health knowledge are associated with psychological symptoms which are significant different from the normal range in Chinese.
To evaluate efficacy of microwave ablation in a primary clinical study, sixty patients (44 men, 16 women; mean age 53 years) with 96, 1-8 cm (mean $3.20{\pm}0.17$ cm) liver cancers were treated with 2,450-MHz internally cooled-shaft antenna. Complete ablation (CA) and local tumor progression (LTP) rates as well as complications were determined. CA rates in small (< 3.0 cm), intermediate (3.1-5.0 cm) and large (5.1-8.0 cm) liver cancers were 96.4% (54/56), 92.3% (24/26) and 78.6% (11/14), respectively. During a mean follow-up period of $17.17{\pm}6.52$ months, LTP occurred in five (5.21%) treated cases. There was no significant difference in the CA and LTP rates between the HCC and liver metastasis patient subgroups (P<0.05). Microwave ablation provides a reliable, efficient, and safe technique to perform hepatic tumor ablation.
Kim, Tae-Wan;Jung, Jang-Hwan;Jeon, Hyun-Joo;Yoon, Kyung-Bong;Yoon, Duck-Mi
The Korean Journal of Pain
/
제23권1호
/
pp.24-27
/
2010
Background: Fluoroscopy has been an integral part of modern interventional pain management. Yet fluoroscopy can be associated with risks for the patients and clinicians unless it is managed with appropriate understanding, skill and vigilance. Therefore, this study was designed to determine the amount of radiation received by a primary operator and an assistant during interventional pain procedures that involve the use of fluoroscopy. Methods: In order to examine the amount of radiation, the physicians were monitored by having them wear three thermoluminescent badges during each single procedure, with one under a lead apron, one under the apron collar and one on the leg during each single procedure. The data obtained from each thermoluminescent badge was reviewed from September 2008 to November 2008 and the annual radiation exposure was subsequently calculated. Results: A total of 505 interventional procedures were performed with C-arm fluoroscopy during three months. The results of this study revealed that the annual radiation exposure was relatively low for both the operator and assistant. Conclusions: With proper precautions, the use of fluoroscopy during interventional pain procedures is a safe practice.
Recently, the number of interventional procedures has increased dramatically as an alternative of invasive surgical procedure and patient radiation exposure is also increasing accordingly. In this study, we evaluated the patient dose of major interventional procedures nationwide and we established our Korean database. With these results, we tried to suggest the reference dose level for major interventional procedures. We evaluated patent dose data in the field of interventional radiology from foreign countries. Measurement of radiation dose exposure for 11 major interventional procedures was conducted using embedded DAP meters in 10,006 patients from 47 hospitals, and reference level of each interventional procedure was suggested. The DRLs of each intervenional procedure are as follows: TACE 206(Gy·cm2), AVF 12(Gy·cm2), LE intervention 43(Gy·cm2), TFCA 122(Gy·cm2), Cerebral aneurysm coil embolization 214(Gy·cm2), PTBD 22(Gy·cm2), Biliary stent 60(Gy·cm2), PCN 7(Gy·cm2), Hickman catheter 2.1(Gy·cm2), Chemoport 1.4(Gy·cm2), BAE 104(Gy·cm2). Compared with the previously established DRL in 2012, the radiation dose decreased in all 10 interventional procedures. In the future, continuous publicity and education on the radiation dose reduction will be needed.
The purpose of this study was to develop the framework for the relapse prevention program. The study examined interventional needs for a relapse prevention program among adult substance abusers. The total of 107 adult substance abusers were surveyed and asked about their interventional needs for the relapse prevention program. The questionnaire was developed by the researcher on the basis of several theories such as problem behavior theory, ecologica1-developmental theory, social support theory, and coping theory. Results showed that admit substance abusers wanted the program to deal with such issues related with individual, family, social skills, and drugs. The implications of study findings were discussed.
중재방사선을 이용한 의료적 시술이나 진단은 꾸준히 증가하고 있다. 특히 환자에 근접하여 이루어지는 중재방사선시술의 특성상 시술자에 대한 직무피폭의 관리 및 감시가 중요하다. 개인선량계를 통해 측정되는 방사선 방호 실용량인 심부선량은 중재방사선시술의 경우 균질한 방사선장에 의해 전신에 고르게 노출되는 경우가 아니므로 유효선량을 항상 대표할 수는 없다. 따라서 본 연구에서는 C-arm을 이용한 대표적인 중재방사선시술에 대해 수학적 모의피폭체와 몬테카를로 방법을 이용한 계산과 개인선량계를 이용한 실측을 통해 개인선량당량과 장기별 선량을 평가하고자 하였다. 주요 장기별 선량평가 결과는 개인선량계로 측정된 선량 값보다 낮았으나, 갑상선과 같은 장기는 전신 연조직 선량보다 상당히 높은 것으로 평가되었다. 중재방사선시술자에 대한 적절한 방사선방호를 위해 납치마의 착용과 같은 전신 방호와 더불어 갑상선 방호와 같은 추가적인 방호조치가 고려되어야 할 것이다.
During the last 10 years, there have been major technological achievements in pediatric interventional cardiology. In addition, there have been several advances in cardiac imaging, especially in 3-dimensional imaging of echocardiography, computed tomography, magnetic resonance imaging, and cineangiography. Therefore, more types of congenital heart diseases can be treated in the cardiac catheter laboratory today than ever before. Furthermore, lesions previously considered resistant to interventional therapies can now be managed with high success rates. The hybrid approach has enabled the overcoming of limitations inherent to percutaneous access, expanding the application of endovascular therapies as adjunct to surgical interventions to improve patient outcomes and minimize invasiveness. Percutaneous pulmonary valve implantation has become a successful alternative therapy. However, most of the current recommendations about pediatric cardiac interventions (including class I recommendations) refer to off-label use of devices, because it is difficult to study the safety and efficacy of catheterization and transcatheter therapy in pediatric cardiac patients. This difficulty arises from the challenge of identifying a control population and the relatively small number of pediatric patients with congenital heart disease. Nevertheless, the pediatric interventional cardiology community has continued to develop less invasive solutions for congenital heart defects to minimize the need for open heart surgery and optimize overall outcomes. In this review, various interventional procedures in patients with congenital heart disease are explored.
Objectives We aimed to analyze the registration status of interventional clinical trials in children and adolescents with chronic cough. Methods All interventional clinical trials registered up to 3 July, 2023 on the international clinical trial registry platform (ICTRP) of the World Health Organization (WHO) were analyzed. Information was extracted including study design, interventions, inclusion and exclusion criteria, and outcome indicators. Results A total of 18 interventional clinical trials were analyzed. For study design, multicentre trials, randomized allocation, parallel group design and phase 4 trials were the most frequently reported. Blinding was used in 44.4% and informed consents were obtained from 61.1%. For intervention, drugs were used in 61.1%, using placebo control group in 27.8%. Quality of life questionnaires were most frequently reported in 50% as the primary outcome, and adverse events were the most as the secondary outcome. In most cases, the assessment timepoints were after two weeks. Conclusions Based on the characteristics of clinical trial design analyzed in this study, it is necessary to design traditional Korean medicine clinical trials with improved quality and accuracy of information.
Background: Sorafenib is a promising drug for advanced hepatocellular carcinoma (HCC); however, treatment may be discontinued for multiple reasons, such as progressive disease, adverse events, or the cost of treatment. The consequences of sorafenib discontinuation and continuation are uncertain. Materials and Methods: We retrospectively analyzed 88 HCC patients treated with sorafenib from July 2007 to January 2013. Overall survival (OS), post-disease progression overall survival (pOS), and time to disease progression (TTP) were compared for survival analysis. Cox proportional hazard regression was performed to assess the effect of important factors on OS in the overall patient population and on pOS in patients who continued sorafenib treatment. Results: Sorafenib was discontinued and continued in 24 and 64 patients, respectively. The median OS (355 vs 517 days respectively; p=0.015) and median post-PD OS (260 vs 317 days, respectively; p=0.020) were statistically different between the discontinuation and continuation groups. Neither the median time to first PD nor the time to second PD were significantly different between the 2 groups. In the discontinuation group, 3 of the 24 patients (12.5%) suffered disease outbreaks. In Cox proportional hazard regression analysis after correction for confounding factors, BCLC stage (p=0.002) and PD site (p=0.024) were significantly correlated with pOS in patients who continued sorafenib treatment. Conclusions: Sorafenib discontinuation may cause HCC flares or outbreaks. It is advisable to continue sorafenib treatment after first PD, particularly in patients with Barcelona Clinic Liver Cancer stage B disease or only intrahepatic PD.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.