Mukherjee, Priyanka;Varshney, Alok;Johnson, T. Sudhakar;Jha, Timir Baran
Plant Biotechnology Reports
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제5권3호
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pp.197-215
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2011
Plant tissue culture and molecular biology techniques are powerful tools of biotechnology that can complement conventional breeding, expedite crop improvement and meet the demand for availability of uniform clones in large numbers. Jatropha curcas Linn., a non-edible, eco-friendly, non-toxic, biodegradable fuel-producing plant has attracted worldwide attention as an alternate sustainable energy source for the future. This review presents a consolidated account of biotechnological interventions made in J. curcas over the decades and focuses on contemporary information and trends of future research.
The flowers of Chrysanthemum boreale afforded handelin, a unique guaianolide dimer and a mixture of n-hydrocarbons and n-hydrocarbon alcohols in addition to b-sitosterol and b-sitosterol glucoside. Detailed analysis of the $^{1}H$- and $^{13}C$-NMR spectra of handelin was carried out by the application of two-dimensional $^{1}H-^{1}H$-COSY and $^{1}H$- $^{13}C$ multiple-bond, multiple-quantum spectroscopic correlation techniques. Handelin was inactive in the in vitro anti-tumor activity.
The generation of induced pluripotent stem cells (iPSCs) derived from patients' somatic cells provides a new paradigm for studying human genetic diseases. Human iPSCs which have similar properties of human embryonic stem cells (hESCs) provide a powerful platform to recapitulate the disease-specific cell types by using various differentiation techniques. This promising technology has being realized the possibility to explore pathophysiology of many human genetic diseases at the molecular and cellular levels. Furthermore, disease-specific human iPSCs can also be used for patient-based drug screening and new drug discovery at the stage of the pre-clinical test in vitro. In this review, we summarized the concept and history of cellular reprogramming or iPSC generation and highlight recent progresses for disease modeling using patient-specific iPSCs.
JSTS:Journal of Semiconductor Technology and Science
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제5권1호
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pp.11-16
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2005
This paper presents fabrication process and experimental results of two different types of flexible MEMS biosensors based on polymer/metal multilayer processing techniques. One type of a biosensor is a microelectrode array (MEA) for nerve signal monitoring through implanting the MEA into a living body, and another is a tactile sensor capable of being mounted on an arbitrary-shaped surface. The microelectrode array was fabricated and its electrical characteristics have been examined through in vivo and in vitro experiment. For sensitive skin, flexible tactile sensor array was fabricated and its sensitivity has been analyzed. Mechanical flexibility of these biosensors has been achieved by using a polymer, and it is verified by implanting a MEA to an animal and mounting the tactile sensor on an arbitrary-shaped surface.
Without scientific understanding of the phase change and the rejuvenation in woody perennials, many tree breeders have successfully rejuvenated and multiplied mature trees of some tree species, i.e., Eucalyptus, Pseudotsuga menziesii Sequoia sempervirens, Pinus radiata, Pinus pinaster, Quercus virginiana, Hedera helix, Juglans, apples, grapes, and so on. Practical techniques discussed to rejuvenate the old trees include grafting to younger stock, growth regulator treatment, pruning, repeated cutting, and in vitro culture. However, a combination of skills mentioned is recommended for rejuvenation of the mature propagation material. It is strongly required to develop a morphological and/or biochemical indicator system to judge the juvenility.
다배란 수정란이식(MOET)과 체외수정(IVF)기술을 이용한 육종체계에서 예상되는 유전적 개량량을 여러 집단의 크기에서 비교한 결과 체외수정기술이 MOET육종기술보다 특히 개량대상 유전력이 낮을때 훨씬 효율적으로 나타났다. 그러나 유전력이 높아지면 (h$^2$=0.3, 0.5), MOET와 IVF간의 상대적 차이는 미진하게 나타났다. 체외수정을 이용한 육종기술에서 암컷의 선발 강도는 대단히 높일 수 있는 반면 난자의 회수율이 많을수록 상대적으로 수컷에 대한 선발 강도는 낮아진다. 그 이유는 한 가계에서 근친을 피하기 위해 한 마리의 수컷만 선발해야 하므로 수소의 선발강도는 난자의 회수율이 높을수록 상대적으로 낮아진다. 여러 수준의 난자회수율(10, 20, 30, 50, 100)중에서 30일 때 가장 높은 유전적 개량을 나타내었다. (Key word: MOET, IVF,selection responses)
Kandile, Nadia G.;Zaky, Howida T.;Mohamed, Mansoura I.;Mohamed, Hemat M.
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제31권12호
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pp.3530-3538
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2010
In this study 1-[4-(2-methoxy benzyl)-6-aryl-pyridazin-3(2H)-ylidene] hydrazines were used for the synthesis of new heterocyclic systems such as thiazolidine, phthalazine, pyrazolo, tetrazolo, hydrazide and new pyridazine derivatives to explore the effect of silver nanoparticles on their biological activity efficiency. Structures of the new heterocycles were characterized by the aid of several analytical techniques including; $^1H$-NMR, FTIR and mass spectra. Silver nanoparticles were synthesized by a simple methodology and the formation of silver nanoparticles was confirmed by transmission electron microscopy (TEM) and UV studies. Most of the new prepared heterocycles were evaluated in vitro as new antimicrobial agents. Combination effects of the silver nanoparticles on the antimicrobial activity of the new heterocycles were investigated using the disk diffusion method. Compound 10a exhibited the strongest enhancing effect of silver nanoparticles solution against Aspergillus flavus and Candida albicans.
Embryonic germ (EG) cells are undifferentiated stern cells isolated from cultured primordial germ cells (PGC). These cells share many characteristics with embryonic stem cells including morphology and pluripotency. Undifferentiated porcine EG cell lines demonstrating capacities of differentiation both in vitro and in vivo have been established. Since EG cells can be cultured indefinitely in an undifferentiated state, whereas somatic cells in primary culture are often unstable and have limited lifespan, EG cells may provide inexhaustible source of karyoplasts in nuclear transfer (NT). In this study the efficiencies of NT using porcine EG and fetal fibroblast cells were compared. Two different techniques were used to perform NT. With conventional NT procedure (Roslin method) involving fusion of donor cells with enucleated oocytes, the rates of development to the blastocyst stage in EG and somatic cell NT were 16.8% (59/351) and 14.5% (98/677), respectively. In piezo-driven microinjection (Honolulu method) of donor nuclei into enucleated oocytes, the rates of blastocyst formation in EG and somatic cell NT were 11.9% (15/126) and 9.4% (9/96), respectively. Regardless of NT methods used in this study, EG cell NT gave rise to comparable rate of blastocyst development to somatic cell NT. Overall, EG cells can be used as karyoplast donor in NT procedure, and embryos can be produced by EG cell NT that may be used as an alternative to conventional somatic cell NT.
Objective: The aim of this study was to compare the pregnancy outcomes of in vitro fertilization with embryo transfer between embryos cultured in a time-lapse monitoring system (TLS) and those cultured in a conventional incubator (CI). Methods: The medical records of 250 fertilized embryos from 141 patients undergoing infertility treatment with assisted reproductive technology at a tertiary hospital from June 2018 to May 2020 were reviewed. The study population was divided into TLS and CI groups at a 1 to 1 ratio (125 embryos per group). The primary outcome was the live birth rate. Results: The TLS group had a significantly higher clinical pregnancy rate (46.4% vs. 27.2%, p=0.002), implantation rate (27.1% vs. 12.0%, p=0.004), and live birth rate (32.0% vs. 18.4%, p=0.013) than the CI group. Furthermore, subgroup analyses of the clinical pregnancy rate and live birth rate in the different age groups favored the TLS group. However, this difference only reached statistical significance in the live birth rate in women aged over 40 years and the clinical pregnancy rate in women aged 35-40 years (p=0.048 and p=0.031, respectively). The miscarriage rate, cleavage rate, and blastocyst rate were comparable. Conclusion: TLS application improved the live birth rate, implantation rate, and clinical pregnancy rate, particularly in the advanced age group in this study, while the other reproductive outcomes were comparable. Large randomized controlled trials are needed to further explore the ramifications of these findings, especially in different age groups.
Objective: This study investigated the clinical and laboratory factors associated with the presence of dysmorphic oocytes in intracytoplasmic sperm injection (ICSI) cycles. Methods: The study involved 200 ICSI cycles, performed from 2020 to 2021, that yielded at least one mature oocyte. Clinical characteristics and ovarian stimulation methods were compared between 68 cycles with at least one dysmorphic oocyte (the dysmorphic group) and 132 cycles with normal-form oocytes only (the non-dysmorphic group). Dysmorphic oocytes were characterized by dark cytoplasm, cytoplasmic granularity, cytoplasmic vacuoles, refractile bodies in the cytoplasm, smooth endoplasmic reticulum in the cytoplasm, an oval shape, an abnormal zona pellucida, a large perivitelline space, debris in the perivitelline space, or an abnormal polar body. Results: The ages of the women, indications for in vitro fertilization, serum anti-Müllerian hormone levels, and rates of current ovarian endometrioma were similar between the dysmorphic and non-dysmorphic groups. In both groups, the three ovarian stimulation regimens, two types of pituitary suppression, and total gonadotropin dose were employed similarly. However, the dual-trigger method was used more frequently in the dysmorphic group (67.6% vs. 50%, p=0.024). The dysmorphic group contained significantly more immature oocytes and exhibited significantly lower oocyte maturity (50% vs. 66.7%, p=0.001) than the non-dysmorphic cycles. Within the dysmorphic group, significantly lower oocyte maturity was found in the cycles using a dual-trigger, but not in those with a human chorionic gonadotropin trigger. Conclusion: ICSI cycles with dysmorphic oocytes are closely associated with reduced oocyte maturity. This association was observed exclusively in dual-trigger cycles.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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