Lee, Mun Haeng;Lee, Hee Kyoung;Kim, Sung Eun;Lee, Hwan Gu;Lee, Sun Gye;Yu, Seung Hun;Kim, Young Shik;Kim, Sang Woo;Lee, Youn Su
The Korean Journal of Mycology
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v.41
no.3
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pp.172-180
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2013
Grey mold infection rate in tomato was investigated with the inoculation of dead flowers on Botrytis selective media. The grey mold infection rate of flower after fruiting were higher in the order of after 45 days, after 25 days, and fruiting day with 100%, 87% and 65%, respectively. The number of infected flowers were increased with time increase after the flowering before fruiting. BSM (Botrytis selective medium) was used to check grey mold infection rate depending on the flowering stage and cultivar. Grey mold infection rate depending on the flowering stage was similar in all the beef-tomato cultivar as 1.5~5% at preflowering, 1.5~45% at flowering and 75~90% at fruiting. On the other hand, cherry tomato cultivar "KoKo" had lower infection rates of 0~3.5% at pre-flowering, 10~30% at flowering and 20~50% at fruiting. These resulted from the fact that beaf-tomato cultivar have much bigger flowers and larger amount of pollens compared to those of cherry tomato cultivar. The amounts of falling pollens of Botrytis spp. were checked for beaf-tomato cultivar and cherry tomato cultivar using BSTM. The amounts of falling pollens were increased as growth period was extended, and the amount of spores increased rapidly during the outbreak of grey mold. Twelve field trials in Buyeo and Iksan areas showed that Fluazinam, and Diethofencarb+Carbendazim were effective fungicides to control tomato grey mold, and these results were similar to those of field trials with BSTM. This is the first report of Fluazinam as a effective fungicide for the control of grey mold of tomato even though it has not been registered yet for the control of gray mold in tomato.
Fruiting bodies of Cordyceps have been regarded as popular folk and effective medicines to treat human diseases such as asthma, bronchial and lung inflammation, and kidney disease. Cordyceps pruinosa (Clavicipitaceae; Hypocreales; Ascomycotina) has received special attention for medicinal purpose due to its various physiological activites. The nucleoside derivative N6-(2-hydroxyethyl) adenosine (HEA) isolated from it showed a $Ca^{2+}$ antagonistic effect and negative inotropic response. The artificial production of fruiting body of C. pruinosa has not been tried successfully yet by using living silkworm substrate. To develop techniques for the production of C. pruinosa stromata on a large scale, the infection of Bombyx mori with C. pruinosa and the growth characteristics of stroma of C. pruinosa were investigated. Also, studied about biological activities of fruiting body formed on silkworm. Infection rate of the silkworm pupae with C. pruinosa was the highest in injection inoculation. The formation of the fruiting body of C. pruinosa was quite good in the room controlled at $21{\sim}25^{\circ}C$, over 91% of relative humidity and over 1500 lx. Glucose concentration was high in the fruiting bodies of the silkworm pupae infected with C. pruinosa on a dry weight basis. The most abundant amino acid in the fruiting bodies was arginine and phenylalanine. The fruiting bodies of silkworm pupae infected with C. pruinosa was rich in oleic acid. The high amount of citric acid was found in the fruiting bodies of silkworm pupae infected with C. pruinosa.
Double cropping system in a year in Kyoho grapes (Vitis labruscana L.) has currently been attempted in the plastic greenhouse. One of the problems in double cropping system is the promotion of bud break in summer season and shoot fertility. Effects of the control of soil moisture tension near the root zone and treatments of bud dormancy breaking agents on bud breaking in summer were examined to promote the bud break for the second fruiting. The lignification of shoots was induced in July or August by the control of soil moisture tension in root zone environment. The first shoot growth was almost the same as that in common plastic greenhouses. The highest bud break value appeared in the plot of cyanamide chemicals mixed with merit blue as over 75% bud break rate. The bud break rate in the discontinuing plot in irrigation showed significantly higher in bud break than that in the continuing plot in irrigation. Despite of the final high bud break rate, the time of bud break was irregular.
The Journal of the Convergence on Culture Technology
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v.5
no.4
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pp.395-399
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2019
The purpose of this study was to investigate shooting and fruiting characteristics of persimmon 'Hachiya' affected by sub-zero temperature at early budding stage. The number of developed shoots, and the number of shoots with young fruits, and the shooting and fruiting of terminal buds of one-year-old branch (1YOB) were significantly decreased with the sub-zero temperature treatment (SZT). The number of shoots developed in the top of 1YOB decreased 47.2% due to SZT. The number of shoots with fruits was significantly decreased at 50% or higher in non-budding rate of 1-YOB. Especially the number of fruits (Y) at the three terminal buds of 1YOB was significantly affected by SZT and the non-budding rate (X) as Y = -0.145X + 12.950 ($r^2=0.4672^*$). Therefore, in the early budding stage of persimmon, when tree is affected by SZT ($-2^{\circ}C$, 3 hours), shoots growth is reduced and increase of 10% in non-budding rate reduces 1.4 of fruits per the three terminal buds of 1YOB.
Anti-melanogenesis and skin anti-wrinkle effects of methanol (ME) and hot water (HE) extracts from the fruiting bodies of Ganoderma applanatum were investigated in this study. The total phenolic contents of the ME and HE of the mushroom were 11.68 and 3.15 ㎍ GAEs/mg, respectively, whereas the total flavonoid contents of the ME and HE were 21.82 and 2.69 ㎍ QEs/mg, respectively. The survival rate of B16-F10 murine melanoma cells treated with 750 ㎍ ME and HE were 83.46% and 85.54%, respectively, thereby suggesting that mushroom extracts were slightly cytotoxic at the tested concentration. The in vitro tyrosinase inhibition by ME (83.15%) and HE (83.44%) was significantly lower than that of kojic acid (99.61%), the positive control, at 2.0 mg/mL. Although the inhibition of cellular melanin synthesis in B16-F10 melanoma cells by 2.0 mg/mL of ME (50.24%) and HE (51.24%) was lower than that of arbutin (64.84%), the inhibition by both ME and HE was higher than 50%. Collagenase inhibition by HE was comparable to 2.0 mg/mL epigallocatechin (EGCG), the positive control; however, elastase inhibition by ME and HE was lower than that of EGCG at the concentration tested. The results showed that the fruiting bodies of G. applanatum had good anti-tyrosinase, good anti-collagenase, and moderate anti-elastase activities, which might be useful for developing novel skin-whitening and anti-wrinkle agents.
Kim, Jung-Mi;Song, Ha-Yeon;Yun, Suk-Hyun;Lee, Hyun-Suk;Ko, Han-Kyu;Kim, Dae-Hyuk
한국균학회소식:학술대회논문집
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2015.11a
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pp.37-37
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2015
dsRNA was found in malformed cultures of Lentinula edodes strain FMRI0339, one of the three most popular sawdust cultivated commercial strains of shiitake, and was also found in healthy-looking fruiting bodies and actively growing mycelia. Cloning of the partial genome of the dsRNA revealed the presence of the RdRp sequence of a novel L. edodes mycovirus (LeV), and sequence comparison of the cloned amplicon showed an identical sequence to known RdRp genes of LeV found in strain HKA. The meiotic stability of dsRNA was examined by measuring the ratio of the presence of dsRNA among sexual monokaryotic progeny. More than 40% of the monokaryotic progeny still contained the dsRNA, indicating the persistence of dsRNA during sexual reproduction. Comparing the mycelia growth of monokaryotic progeny suggested that, although variations in the growth rate existed among progeny and virus infection was observed in highly actively growing progeny, there appeared to be a tendency toward a lower frequency of virus incidence in actively growing progeny. This study attempted to cure the edible mushroom L. edodes strain FMRI0339 of the L. edodes mycovirus (LeV) in order to obtain an isogenic virus-free fungal strain as well as a virus-infected strain for comparison. Mycelial fragmentation, followed by being spread on a plate with serial dilutions resulted in a virus-free colony. Viral absence was confirmed with gel electrophoresis after dsRNA-specific virus purification, Northern blot analysis, and PCR using reverse transcriptase (RT-PCR). Once cured, all of fungal cultures remained virus-free over the next two years. Interestingly, the viral titer of LeV varied depending on the culture condition. The titer from the plate culture showed at least a 20-fold higher concentration than that grown in the liquid culture. However, the reduced virus titer in the liquid culture was recovered by transferring the mycelia to a plate containing the same medium. In addition, oxygen-depleted culture conditions resulted in a significant decrease of viral concentration, but not to the extent seen in the submerged liquid culture. Although no $discernable phenotypic changes in colony morphology were observed, virus-cured strains showed significantly higher growth rates and mycelial mass than virus-infected strains. We were also explored effects of LeV on fruiting body formation and mushroom yield. The fruiting body formation yield of virus-free L. edodes was larger than virus-infected L. edodes. These results indicate that LeV infection has a deleterious effect on mycelial growth and fruiting body formation. In addition, we have been investigated host-parasite interaction between L. edodes and its mycovirus interaction to study viral mechanism by establishment of proteomics.
The effects of punching treatment on mycelial culture and fruiting body productivity were investigated in a new Lentinula edodes cultivar, "Jadam", in sawdust medium for the stable production of oak mushroom. As the punching volume and number increased, the weight loss rate and color difference increased and the L value decreased. After spawn inoculation, the sawdust medium temperature and CO2 concentration reached their highest values at 33 and 19 days of incubation, respectively. The O2 concentration showed the lowest value on the 14th day of incubation, which was the opposite pattern to the CO2 concentration. As the punching volume and the number increased, the medium temperature and O2 concentration increased, and the CO2 concentration decreased. Higher punching volumes and numbers resulted in higher temperatures and lower CO2 concentrations. The best fruiting body yield was 5 × 70 mm - 30 (punching diameter × depth - number), and the total yield after three cycles was 644.7 g.
The cultivation of Sparassis crispa in the beginning of the 2000s in South Korea, and the cultivar 'Neowul' bred in the Chonbuk Agricultural Research and Extension Service were registered first in 2016. However, there is no manual for the cultivation of Sparassis crispa, and therefore, there remains a big difference in its harvest rate across farms. Herein, we aimed to study the primordium formation conditions of Sparassis crispa 'Neowul' according to the medium pH, medium moisture content, and inoculum volume of liquid spawn and develop a stable production technology. We found the annual yield per bottle relating to the cultivation period, harvest rate, and the weight of fruiting body to be the highest at 363.6 g in the area cultivated at pH 3.8. However, it is thought that cultivation by adjusting the pH to 3.9±1 would be necessary for stable production, considering that at pH 3.6, the yield sharply reduced to 189.5 g. Moreover, the culture period was shorter at pH 4.0 compared with that at pH3.8, and the cultivation period at pH 4.0 was the same as that at pH 3.8. No significant difference in the weight of the fruiting body at different conditions was recognized. Additionally, it is difficult to regulate the pH precisely in practical applications in the farms. It is thought that 341.8 g Sparassis crispa will be produced per bottle annually if the medium moisture content is adjusted to 65%, liquid spawn inoculum volume is equivalent to 4% of the medium volume, and the humidity in the culture room is set to below 50%.
Injection method of Paecilomyces japonica to Antheraea pernyi pupal body was investigated on feasibility for production of the corresponding vegetable wasp and plant worm. Infection rate of P. japonica to the pupae was 100%, and also fruiting body formation rate was 97%. The initial pupal body weight of 9.38 g befor injection of P. japonica to the pupae was finally reduced to 7.87g after two weeks in vivo culture. From these results, the injection method to pupal body will be useful for the production of Antheraea vegetable wasp and plant worm in future.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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