목 적 : 소아에서 경부 종류는 다양한 원인에 의해 나타나는데 대부분이 양성 경과를 보이며, 감염에 의한 염증성 반응인 경우가 많지만 선천성 낭종이나 악성 종양의 가능성도 있어 주의를 요한다. 본 연구에서는 경부 종류를 주소로 내원하여 조직검사를 시행한 환아들에서 그 원인과 임상 양상, 치료 경과를 알아보고자 하였다. 방 법 : 2000년 1월부터 2004년 3월까지 충남대학교병원 소아과에 경부 종류를 주소로 내원하여 조직검사를 시행 받았던 환아 28례의 진료 기록을 중심으로 후향적으로 연구하였으며 조직검사 방법을 세침 흡인생검술, 심부생검술, 절제생검으로 나누어 연령, 성별, 임상 양상 및 조직검사 결과와 치료에 대한 반응 등을 조사하였다. 결 과 : 조직검사를 받은 환아들은 총 28례로 남아가 14례(50%), 여아가 14례(50%)였고 종류의 위치로 구분하면 목빗근 뒷부위가 19례(67.9%)로 가장 많았다. 말초혈액 검사나 혈청학적 검사 등의 검사실 검사 상 특이할만한 의미 있는 소견은 없었다. 세침 흡인생검술과 심부생검술을 먼저 시행 받은 환아들은 25례(89.3%) 있었는데 반응성 증식인 경우가 10례(40%)로 가장 많았고 육아종성 염증상태가 8례(32%), 괴사성 염증을 보였던 환아들은 4례(16%), 화농성 병변을 보였던 경우가 3례(12%) 있었다. 처음부터 절제생검을 하였던 환아들은 3례(10.7%)로 선천성 이상에 의한 갑상설관 낭과 표피 낭종이 있었으며 1례는 림프아구성 림프종으로 진단되었다. 결 론 : 소아에게서 흔하게 나타나는 경부 종류는 그 원인이 다양하지만 대부분 양성 경과를 보이며 세침 흡인생검술과 심부생검술은 전신 마취를 하지 않고도 안전하게 조직을 얻을 수 있는 방법으로 치료적 절제가 필요한 경우를 제외하고는 경부 종류의 조직을 얻어 조기에 진단하고 치료하는데 도움이 되고 있다.
세침흡인생검을 통한 폐암의 파종성 체벽 전이는 매우 드물기는 하나 환자의 예후를 현저히 악화시킬 수 있는 매우 심각한 합병증이다. 그러나 그 보고가 매우 드문데, 본 저자등은 2예를 경험하여 이를 성공적으로 치료하였기에 문헌고찰과 함께 보고하고자 한다. 43세 여자환자는 선암 IB로 수술 후 2년후에 이식성 체벽 전이암이 발생하여 이를 종양 적출술 및 방사선 치료를 하였다. 다른 65세 남자환자는 편평상피세포암 IB로 수술을 시행한 8개월 후 무통성 체벽 전이암이 발생하여 종양 적출술과 방사선 치료를 병행하였다. 그 후 이들은 체벽의 이식성 전이암을 제거한지 각각 15개월과 37개월이 지난 현재까지 생존해 있다. 아직까지 세침흡인 생검 후 발생한 암의 이식성 체벽전이에 대한 확립된 치료 지침은 없으나, 그간의 문헌의 고찰 및 본 저자등의 경험을 비추어 암 적출술과 방사선 치료를 병행하였을 경우 성공적으로 치료될 수 있을 것으로 생각된다.
Korean Journal of Otorhinolaryngology-Head and Neck Surgery
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제61권11호
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pp.600-604
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2018
Background and Objectives This study aimed to identify a reliable preoperative predictive factor for the development of thyroid cancer in patients with atypia of undetermined significance (AUS) identified by fine needle aspiration biopsy (FNAB). Subjects and Method This was a retrospective cohort study. Two hundred and ninety-nine patients diagnosed with AUS by preoperative FNAB who underwent curative thyroid surgery at our institution between September 2005 and February 2014 were analyzed. Clinical, radiological and molecular features were investigated as preoperative predictors for postoperative permanent malignant pathology. Results The final pathologic results revealed 36 benign tumors including nodular hyperplasia, follicular adenoma, adenomatous goiter, nontoxic goiter, and lymphocytic thyroiditis, as well as 263 malignant tumors including 1 follicular carcinoma and 1 invasive follicular carcinoma; the rest were papillary thyroid carcinomas. The malignancy rate was 87.9%. The following were identified as risk factors for malignancy by univariate analysis: $BRAF^{V600E}$ gene mutation, specific ultrasonographic findings including smaller nodule size, low echogenicity of the nodule, and irregular or spiculated margin (p<0.05). Multivariate analysis revealed that only $BRAF^{V600E}$ mutation was a statistically significant risk factor for malignancy (p<0.05). When $BRAF^{V600E}$ mutation was positive, 98.5% of enrolled patients developed malignant tumors. In addition, the diagnostic rate of malignancy in these cases was approximately 16-fold higher than BRAF-negative cases. Conclusion Patients with AUS thyroid nodules should undergo $BRAF^{V600E}$ gene mutation analysis to improve diagnostic accuracy and if the mutation is confirmed, surgery is recommended due to the high risk of malignancy.
Carcinoid tumors of the thymus are vanishingly rare, and the characteristic cytologic findings of this condition have never before been reported in Korea. Recently, we encountered a 58-year-old woman who had been suffering from general weakness and weight loss for several months. Radiological imaging revealed a large anterior mediastinal mass. A fine needle aspiration biopsy (FNAB) of the mass showed predominantly scattered single cells, as well as some loose clusters of small cells with scanty cytoplasm. Some of these small cells exhibited plasmacytoid features, with moderately granular cytoplasm. We also discuss the cytological differential diagnosis between thymic carcinoid and other mediastinal tumors.
A 32-year-old female was admitted for evaluation of known mass on right suprahilar area. Chest PA showed $4{\times}3cm$ round and homogenous mass on suprahilar area. No abnormal findings were found in PFT, cytology, bacterial study, and fine needle aspiration biopsy(FNAB). On chest computed tomography, solitary mass was on right suprahilar area and no evidence of intrapulmonary metastasis or lymphnode metastasis was seen. Right upper lobectomy of lung was performed and Castleman's disease of hyaline vascular type was diagnosed based on the histologic findings of multiple and large lymphoid follicles with prominent vascular proliferation and hyalization in the central portion.
Dermoid cysts are developmental anomalies that represent the simplest form of teratoma. They are the result of the sequestration of the skin along the lines of embryonic closure. These cysts of the head and neck are uncommon and account for 7% of all dermoid cysts. They are predominantly found in the orbit, floor of mouth, and nose. As a dermoid cyst of the parotid gland is extremely rare, it is often misdiagnosed preoperatively. By way of imaging modalities such as computed tomography, MRI and ultrasongraphy along with FNAB, it can be differentiated from many other cystic lesions of the parotid gland. We report a case of dermoid cyst of the parotid gland which masqueraded as lipoma before complete surgical excision.
Peripheral giant cell granuloma (PGCG) is an benign non-neoplastic lesion most commonly occurring in oral cavity but extraoral PGCG is extremely rare. Recently, we experienced a case of an isolated PGCG in the parotid gland in 59-year-old man. FNAB findings and radiologic findings including CT and US were suggestive of Warthin's tumor. Partial parotidectomy was performed. Pathologic findings showed fibrillar connective tissue stroma with spindled, ovoid, and round histiocytes-like cells mixed with uneven multinuclear giant cells, small capillaries, hemorrhage, hemosiderin-laden macrophages, and necrosis which were consistent with giant cell granuloma. We report a case of an PGCG in parotid with a review of literature.
Objectives: Despite of high prevalence of tuberculosis in Korea, thyroid tuberculosis is very rare and only a few records are available. This study was carried out to evaluate the clinicopathologic characteristics of thyroid tuberculosis and to find out optimal therapeutic strategies for these lesions. Materials & Methods: From Jan. 1986 to July. 2000, of 5,493 patients who were underwent thyroidectomy, only 8(0.14%) had discovered to have thyroid tuberculosis. The medical records of them were analyzed retrospectively. Results: There were one man and seven women with a mean age of 40.3 years. Only one had tuberculosis sequalae on chest X-ray and two had past history of tuberculous lymphadenitis. However, none of them had symptomatic pulmonary tuberculosis. Most frequent symptom was palpable neck mass. The preoperative U/S, CT and FNAB failed to diagnose thyroid tuberculosis. The pathologic reports were chronic granulomatous thyroiditis with caseous necrosis in all the cases and AFB stain was positve in 5 cases. All cases were successfully treated by surgical resection and anti-Tbc. medications. Conclusions: The incidence of thyroid tuberculosis was extremely low and most of them have been presented as a palpable neck mass especially in relatively young-aged female patients. Although any diagnosis for thyroid tuberculosis prior to microscopical study of tissue removed at operation was not yielded, the preoperative diagnostic workups will be available with experience. Surgical resection and anti- Tbc medication would be the choice in the management of thyroid tuberculosis.
Background and Objective: The optimal resection extent for clinically unilateral papillary thyroid microcarcinoma (PTMC) remains controversial. The objective was to investigate risk factors associated with occult contralateral carcinoma, and put emphasis on the predictive value of preoperative BRAF mutation. Materials and Methods: 100 clinically unilateral PTMC patients all newly diagnosed, previously untreated were analyzed in a prospective cohort study. We assessed the T1799A BRAF mutation status in FNAB specimens obtained from all PTMC patients before undergoing total thyroidectomy (TT) and central lymph node dissection (CLND) for PTMC. Univariate and multivariate analyses were used to reveal the incidence of contralateral occult cancer, difference of risk factors and predictive value, with respect to the following variables: preoperative BRAF mutation status, age, gender, tumor size, multifocality of primary tumor, capsular invasion, presence of Hashimoto thyroiditis and central lymph node metastasis. Results: 20 of 100 patients (20%) had occult contralateral lobe carcinoma. On multi-variate analysis, preoperative BRAF mutation (p = 0.030, OR = 3.439) and multifocality of the primary tumor (p = 0.004, OR = 9.570) were independent predictive factors for occult contralateral PTMC presence. However, there were no significant differences between the presence of occult contralateral carcinomas and age, gender, tumor size, capsular invasion, Hashimoto thyroiditis and central lymph node metastasis. Conclusions: Total thyroidectomy, including the contralateral lobe, should be considered for the treatment of unilateral PTMC if preoperative BRAF mutation is positive and/or if the observed lesion presents as a multifocal tumor in the unilateral lobe.
Background: The purpose of this study was to assess the relationship between different sonographic features of papillary thyroid carcinoma (PTC) on high-frequency ultrasound and cervical lymph node metastasis (CLNM). Materials and Methods: We enrolled 548 patients who underwent initial surgery for PTC between May 2011 and December 2012 in our hospital at diagnosis. The sonographic features of 513 PTC nodules in 513 eligible patients, who had single PTC nodules in their thyroid glands, were retrospectively investigated. All patients with a suspect malignant nodule (d<0.5cm) among multiple nodules were initially diagnosed by fine-needle aspiration biopsy (FNAB) to ascertain if the suspect nodule was PTC. The final diagnosis of all the thyroid nodules and existence of CLNM were based on postoperative pathology. Patients were divided into two groups: a positive group with CLNM (224 nodules) and a negative group without CLNM (289 nodules). The following factors were investigated: gender, age, echogenicity, echotexture, size, shape, location, margin, contour, calcification morphology, distance between the nodule and pre- or post-border of the thyroid capsule, vascularity and the differences between the two groups. Results: Correlation analysis showed that shorter distances between the nodule and pre- or postborder of thyroid capsule resulted in greater risk of CLNM (Spearman correlation coefficient=-0.22, p<0.0001). The significant factors in multivariate analysis were age<45yrs, larger size (d>1cm), "wider than tall" shape, extrathyroid extension and mixed flow (internal and peripheral) (p<0.05, OR=0.406, 2.093, 0.461, 1.610, 1.322). Conclusions: Significant sonographic features of PTC nodules in preoperative high-frequency ultrasound are crucial for predicting CLNM.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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