The content phenolic compounds in extracts from Rehmannia glutinosa was the highest in 40% ethanol extracts as $5.1{\pm}0.2mg/g$. DPPH scavenging activity of R. glutinosa extracts was high in water extracts and 40% ethanol extracts as 85~93%, ABTS radical cation decolorization of water extracts and 40% ethanol extracts was about the same as 55~62%, antioxidant protection factor (PF) was confirmed in water extracts and 40% ethanol extracts as 1.6~1.9 PF, and TBARs of water extracts and 40% ethanol extracts were concluded to have the similar antioxidant effects. The hypertension inhibitory activity of water extracts and 40% ethanol extracts from R. glutinosa indicated the activities as 87.2% and 81.1%, anti-gout activity was determined very low in R. glutinosa extracts and antimicrobial activity against skin microorgasm was confirmed, and tyrosinase inhibitory activity was determined as 70.2% in 40% ethanol extracts, it was expected the whitening effects in 40% ethanol extracts. The elastase inhibitory activity which are related to the wrinkle cause was observed in water extracts and 40% ethanol extracts as 76.2% and 57.2%. The hyaluronidase inhibitory activity to R. glutinosa extracts was observed weakly in only 40% ethanol extracts of $200{\mu}g/ml$ phenolic content as 5.1%.
The antioxidant activity of ethanol extracts from defatted perilla flour was investigated by measuring peroxide value of perilla oil during storage at $45^{\circ}C$. The antioxidant activity of ethanol extracts was also compared with BHA, BHT and tocopherol. Anti-oxidant activity of ethanol extracts was also examined in corn oil and lard. The ethanol extracts contents of defatted perilla flour and the original perilla seed were 7.69 and 4.56% respectively. The antioxidant activity of ethanol extracts was superior to that of 0.02% BHT, BHA and tocopherol in the perilla oil substrate, merely in concentration of one-twentieth as much as that contained in original perilla oil seeds. The fractions of non-polar solvent (hexane and chloroform) obtained from silicic acid column chromatography are less effective than that of polar solvent as an antioxidant. Antioxidant activity of partially purified ethanol fraction is slightly inferior to that of original crude ethanol extracts. Ethanol extracts were also effective in corn oil and lard almost same as in perilla oil. The total phenolic compound contents of crude ethanol extracts and partially purified ethanol fraction were 9.3, 6.4%, respectively.
The current study was carried out to determine the effects of the leaf and root of Houttuynia cordata Thunb on antioxidant and anti-inflammatory. Total polyphenol contents of leaf and root ethanol extracts were found to be 59.32 and 12.07 mg/g, respectively. Also, total flavonoid contents of leaf and root ethanol extracts were found to be 10.85 and 8.55 mg/g, respectively. The $RC_{50}$ values of DPPH radical scavenging of leaf and root ethanol extracts were 23.51 and $154.72{\mu}g/mL$, respectively. The $RC_{50}$ values of ABTS radical scavenging of leaf and root ethanol extracts were 35.42 and $233.89{\mu}g/mL$, respectively. The antioxidant activities in leaf ethanol extracts were higher in root. Also, to confirm anti-inflammatory activity of ethanol extract, we treat leaf and root of Houttuynia cordata Thunb extract on BV-2 cell with LPS. The NO inhibition effects in of Houttuynia cordata Thunb leaf ethanol extracts showed higher values compared with the root ethanol extracts. These results indicate that Houttuynia cordata Thunb ethanol extracts may play a positive role in antioxidant and anti-inflammatory.
As a part of studios on the Quality control of index components in crude drug preparations, extraction yields of ginseng saponins from crude drug extracts were identified by TLC and quantified by HPLC. So-Shi-Ho-Tang(小柴胡湯), Sa-Kun-Ja-Tang(四君子湯), Yook-Kun-Ja-Tang(六君子湯) and In-sam-Tang(人蔘湯) were extracted with water, 30%-ethanol, 50%-ethanol, 80%-ethanol and absolute ethanol to analyze ginseng saponins in the crude drug extracts prepared with various concentrations of ethanol. Ginseng saponins were extracted considerably more from the extracts with higher concentrations of ethanol than those with water or lower concentrations of ethanol. Extraction yields of ginseng-side-Rb$_1$, -Rb$_2$ and -R$_c$ from four crude drug preparations were the lowest as 4.9~45.9%, 5.0~40.1, and 6.3~43.7% in water extract and the highest as 29.5~62.6%, 26.7~61.4% and 31.4~62.0% in absolute ethanol extract, compared with those of 80%-methanol extracts.
This study was conducted to investigate the effects of mugwort extracts on the blood ethanol concentration and liver function in rats. Sprague-Dawley rats were used, the rats administered with 25% ethanol (5g/kg$.$B.W.) were devided into three groups (CON-E ; 25% ethanol administered to the CON-E) according to the administered ethanol concentration and the levels of administered mugwonts. Mugwont roots extracts were administered via the caudal vein. Ethanol concentration was measured at the time of 0, 1, 2 and 3hr by gas chromatography. GOT(Glutamic Oxaloacetic Transaminase) and GPT(Glutamic Pyruvic Transaminase) were measured at the time of 0 and 5hr. Components of each extracts were analyzed by using high performance liquid chromatography. Cell number, GOT and GPT were investigated by using rat hepatocyte culture. Megwort extracts were added at the levels of 1% or 2%. Hepatocyte culture were into five groups according to the addition levels. The results were summarized as follows ; 1. Catechin contents of 8∼10mg/100g and the contents of (-)-epigallocatechin was high in the water extracts. 2. Ethanol degradation efficiency declines in the following order : MDW-E>MOH-E>CON-E. 3. The numbers of rat hepatocytes declines in the following order : 2% MDW-L>1%MDW-L>1%MOH-L>CON-L>2%MOH-L. These results suggest that crude catechin of mugwort extracts may play important roles to degrade ethanol and recover liver function in rats.
Kim, Hyun-Ku;Na, Gyung-Min;Ye, Su-Hyang;Han, Ho-Suk
Journal of the Korean Society of Food Culture
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v.19
no.5
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pp.484-490
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2004
The present study was conducted to investigate extraction characteristics and antioxidative activity of Schiznadra chinensis extracts. Schiznadra chinensis was extracted by reflux extraction(RE) under different extraction conditions including solvent. The solid yield, turbidity, color value, titratable acidity, free sugar contents, electron donating ability(EDA) and superoxide dismutase(SOD)-like ability of Schiznadra chinensis extracts were determined. The highest solid yield value was obtained with water of 10 fold. No significant difference in turbidity and color value were found among the extracts prepared with various extraction solvents, 75% ethanol, 50% ethanol and water. The highest titratable acidity was obtained with water extracts of Schiznadra chinensis. The free sugar contents of Schiznadra chinensis extracted with water showed the highest value. Schiznadra chinensis extracts with water included higher contents of free sugar compared with those of the other solvent extracts,50% ethanol and 75% ethanol extracts. The total polyphenol compound content of Schiznadra chinensis extracted with 50% ethanol showed the highest value. Schiznadra chinensis extracts with 50% ethanol included higher contents of total polyphenol compound compared with those of the other solvent extracts, water and 75% ethanol extracts. The electron donating ability of extracts were 60.87% in water, 57.24% in 50% ethanol, and 55.61% in 75% ethanol.
In order to establish effective extracting method of ginseng extracts from fresh ginseng, the yield, chemical composition, physical properties and organoleptic quality of the extracts, which are extracted with various concentrations of ethanol, were investigated. The results are as follows : 1. The yield of the extracts was increased with decreasing the concentration of ethanol as solvent. As in case of water as a solvents, the highest yield was achieved when 23.64% of water was used. The yield were 12.3% and 9.05%, when 70% and 90% of ethanol were used, respectively lively. 2. Crude protein content is the highest level and nitrogen·free extracts content is the lowest at the concentration of 50% ethanol. Lipid was increased linerly while ash was decreased as increment of ethanol concentration. 3. Viscosity and residue of the extracts also decreased in accordance with the increament of ethanol concentration and the transmittance value and pH of extract solutions were almost similar except transmittance value of the water extracts. 4. The extracts extracted with 70% ethanol gave the best result of sensory test. The total sensory test score of each extracts (70%, 90%, 50%, 0% and 30%) were 70, 65, 50, 46 and 41, respectively.
The purpose of the present study was to investigate the effect of ethanol extracts from red pepper seeds on the antioxidative defense system and oxidative stress in rats fed a high fat high cholesterol diet. Rats were divided into four experimental groups which were composed of high fat high cholesterol diet group (HF), high fat high cholesterol diet with 0.1% ethanol extracts from red pepper seeds supplemented group (HEA), high fat high cholesterol diet with 0.2% ethanol extracts from red pepper seeds supplemented group (HEB) and high fat high cholesterol diet with 0.5% ethanol extracts from red pepper seeds supplemented group (HEC). Supplementation of ethanol extracts from red pepper seeds groups (HEA, HEB and HEC) resulted in significantly increased activities of hepatic glutathione peroxidase and catalase. Hepatic superoxide radical contents in microsome and mitochondria were significantly reduced in the groups supplemented with red pepper seeds ethanol extracts. Hepatic hydrogen peroxide content in the mitochondria was reduced in ethanol extracts from red pepper seeds supplemented groups. TBARS values in the liver were reduced in red pepper seeds ethanol extracts supplemented groups. Especially, HEB and HEC groups were significantly decreased compared to the HF group. Hepatic carbonyl values were significantly reduced in mitochondria in these supplemented groups. These results suggest that red pepper seeds ethanol extracts may reduce oxidative damage, by activation of antioxidative defense system in rats fed high fat high cholesterol diets.
Antioxidant properties of the extracts of Acanthopanax senticosus were investigated. The dried roots, stems or leaves were extracted with hot water or ethanol each. The ethanol extracts exhibited higher potency than aqueous extracts in scavenging free radicals and in inhibiting microsomal lipid peroxidation: the aqueous extracts of stems showed higher anti-oxidant effects than the root extracts. Copper-mediated LDL oxidation was also protected by the ethanol exlracts: antioxidant effects of the extracts tested were stronger than ascorbic acid, but not butylated hydroxytoluene. The activity of angiotensin converting enzyme was effectively suppressed by the aqueous extracts of the stems. However, in vivo antioxidant properties of the ethanol extracts of the stems did not seem to be significant, judged from the lipid peroxide values of serum and liver in normal mice. Thus, the ethanol extracts of the stems were shown to be more potent for protecting biological systems against various oxidant stresses in vitro, but not in vivo.
The purpose of this research relates to the development of natural preservatives. Here, Samultang ingredients (Rehmannia glutinosa, Cnidium officinale, Paeonia lactiflora and Angelica gigas) were extracted with distilled water and 70% ethanol, and the antibacterial and antioxidative activities of the extracts were tested. The highest polyphenol contents were found in the water and ethanol extracts of Paeonia lactiflora (100 g) at 843.2 mg and 721.1 mg, respectively (p<0.05). The ethanol extract of Cnidium officinale demonstrated antibacterial activity against L. monocytogenes and S. aureus, and that from Paeonia lactiflora against S. aureus. The electron donating abilities (EDA) of the water extracts ranged from 67 to 84%, and those of the ethanol extracts ranged from 68 to 84% at 1,000 ppm. The superoxide dismutase (SOD)-like activities of the water extracts ranged from 47 to 50%, and those of the ethanol extracts ranged from 50 to 56% at 1,000 ppm. The nitrite scavenging abilities (NSA) of the water extracts at 1,000 ppm of the water extracts ranged from 30 to 49%, and those of the ethanol extracts ranged from 42 to 54% at pH 1.2, respectively. The NSAs of the extracts were highest at pH 1.2, and then decreased with increasing pH. The highest levels of antibacterial and antioxidant activity occurred with the water and ethanol extracts of Paeonia lactiflora, which had the highest polyphenol content among the Samultang ingredients. Over all, the ethanol extracts of the Samultang ingredients had higher activities than the water extracts. Considering the combined results, one can conclude that Samultang ingredient extracts would be useful as natural preservatives in the development of health foods.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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