Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2015.11a
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pp.303-303
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2015
In order to investigate ion release and biocompatibility of Ti-6Al-4V dental alloy by electrochemical corrosion test and MTT assay, commercial Ti-6Al-4V alloy rod (99.99% Ti, USA, Co) were used in the study. The microstructure of the alloys was examined by optical microscopy (OM), Field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS), X-ray diffraction (XRD), MTT assay, and corrosion test. From the polarization curves, very low current densities were obtained for Ti-6Al-4V alloys, indicating a formation of stable passive layer.
Neurotransmitter glycine in the nano gram range was analyzed using a paste electrode (PE) in cyclic voltammetry (CV) and square-wave stripping voltammetry (SWSV). An anodic peak caused by oxidation of the glycine ion appeared at the 0.4 V (versus Ag/AgCl/KCl) potential in a 0.1 M NH4H2PO4 electrolyte solution. At optimized conditions, the working range of the SWSV and CV concentration was found to be 5-60 ngL-1 glycine; precision of R2 = 0.9816 (SWSV) and 0.9986 (CV); and detection limit of 0.65 ngL-1 (5.82 × 10-12 molL-1) (S/N = 3). The optimized conditions were applied to an assay in a fish brain tissue and a living brain cell in real time.
Square wave voltammetric (SWV) and cyclic voltammetric (CV) behaviors of cefotaxime sodium and ceftriaxone sodium have been investigated in the potential range between -0.10 V and -1.30 V using the phosphate buffers of various pH values ($2.00{\sim}9.10$). Two main peaks observed were irreversible and protons were involved in their electrochemical reductions. The first peaks of these cephalosporin antibiotics are due to the reduction of the azomethine double bond in the methoxyimino group of the side chain at position 7. The second peaks of cefotaxime sodium and ceftriaxone sodium are related to the reductions of the ${\Delta}^3$ double bond and the dioxo moiety of the side chain at position 3, respectively. The calibration curve of cefotaxime sodium in the concentration range between $1.0{\times}10^{-7}M$ and $1.0{\times}10^{-5}M$ yielded the linearity with the correlation coefficient of 0.9998 when the first peak of the antibiotic in a phosphate buffer of pH 3.02 was measured at the conditions of frequency of 120 Hz and pulse height of 50 mV by SWV. The present fast, simple and accurate SWV assay method was applied to determine cefotaxime sodium in the commercial antibiotic powder of injection.
A disposable electrochemical immunosensor system has been developed for the detection of herbicide in aqueous samples. Disposable screen printed carbon electrodes(SPCE) were used as basic electrodes and an enzyme, horseradish peroxidase (HRP), and anti-herbicide antibodies was immobilised on to the working electrode of SPCE by using avidin-biotin coupling reactions. An herbicide-glucose oxidase conjugates have been used for the competitive immunoreaction with sample herbicides. The enzymatic reaction between the conjugated glucose oxidase and glucose added generates hydrogen peroxide, which was reduced by the peroxidase immobilised. The latter process caused an electrical current change, due to direct re-reduction of peroxidase by a direct electron transfer mechanism, which was measured to determine the herbicides in the sample. The optimal operational condition was found to be: $20\;{\mu}gl-1$ deglycosylated avidin loading to the working electrode and working potential +50 mV vs. Ag/AgCl. The total assay time was 15 min after sample addition. The detection limits for herbicides, atrazine and simazine, were found to be 3 ppb and 10 ppb, respectively.
A sensitive and efficient assay method was applied to determine the level of glutamic acid (GA) and ${\gamma}-aminobutyric$ acid (GABA) in frontal cortex and hippocampus of rat administrated with ethanol and drugs. The compounds were derivatized with ο-phthalaldehyde (OPA) and 2-mercaptoethanof for precolunm analysis. The condition for the simultaneous determination of GA, GABA and $\beta-aminobutyric$ acid (BABA) by high performance liquid chromatography with electrochemical detection was reverse phase $C_{18}$ column as stationary phase, 0.1 M phosphate buffer containing 0.1 mM $Na_4EDTA$ : methanol = 55:45 (v+v) pH 3.8 as mobile phase and 0.7V electrode voltage. The stability of reaction product of GA, GABA and BABA with OPA could be increased by adding the same volume of polyethylene glycol 400 to reaction mixture. The GABA level in frotal cortex of rat was significantly decreased by the administration of picrotoxin and diazepam, but it was significantly increased by the administration of red ginseng total saponin, N-methyl-D-glucamine and (-)-deprenyl.
Background: Human papillomavirus (HPV) DNA testing is an effective method to screen for precancerous changes in the cervix. Samples from self-collection rather than Pap smear can potentially be used to test for HPV as they are more acceptable and preferred for use in certain settings. The objective of this study was to compare HPV DNA testing from self-collected vaginal swabs and physician-collected cervical swabs. Materials and Methods: A total of 101 self-collected vaginal and physician-collected cervical swabs of known cytology from Thai women were tested by electrochemical DNA chip assay. The specimens were divided into 4 groups: 29 with normal cytology, 14 with atypical squamous cells of undetermined significance (ASCUS), 48 with low-grade squamous intraepithelial lesion (LSIL), and 10 with high-grade squamous intraepithelial lesion (HSIL). Results: Positive detection rates of HPV from self-collected swabs were similar to those from physician-collected swabs. Among specimens with abnormal cytology, HPV was found in 50% of self-collected swabs and 47.2% of physician-collected swabs. In specimens with normal cytology, 17.2% of self-collected swabs and 24.1% of physician-collected swabs were positive for HPV. Concordance was relatively high between results from self-collected and physician-collected samples. The most common HPV genotype detected was HPV 51. Conclusions: HPV DNA testing using self-collected swabs is a feasible alternative to encourage and increase screening for cervical cancer in a population who might otherwise avoid this important preventive examination due to embarrassment, discomfort, and anxiety.
The aim of this study was to evaluate the effect of galangin towards hydrogen peroxide-induced DNA damage. The calf thymus DNA and Chinese Hamster Lung (CHL) cells were used to measure 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine(8-OH2'dG) as an indicator of DNA oxidative damage using high performance liquid chromatography with electrochemical detection. Hydrogen peroxide in the presence of Fe(II) ion induced the formation of 8-OH2'dG in both calf thymus DNA and CHL cells. The DNA damage effects were enhanced by increasing the concentration of Fe(II) ion and inhibited by galangin. In the single cell gel electrophoresis (Comet assay), galangin and dl-a-tocopherol showed an inhibitory effect in CHL on hydrogen peroxide induced DNA single strand breaks. Galangin showed more potent activity than dl-$\alpha$-tocopherol under our experimental conditions. These results indicate that galangin can modify the action mechanisms of the oxidative DNA damage and may act as chemopreventive agents against oxidative stress.
Lee, Chaehun;Seo, Hee;Menlove, Spencer H.;Menlove, Howard O.
Nuclear Engineering and Technology
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v.52
no.5
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pp.1022-1028
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2020
One of the possible options for spent-fuel management in Korea is pyroprocessing, which is a process for electrochemical recycling of spent nuclear fuel. Nuclear material accountancy is considered to be a safeguards measure of fundamental importance, for the purposes of which, the amount of nuclear material in the input and output materials should be measured as accurately as possible by means of chemical analysis and/or non-destructive assay. In the present study, a neutron measurement system based on the fast-neutron energy multiplication (FNEM) and passive neutron albedo reactivity (PNAR) techniques was designed for nuclear material accountancy of a spent-fuel assembly (i.e., the input accountancy of a pyroprocessing facility). Various parameters including inter-detector distance, source-to-detector distance, neutron-reflector material, the structure of a cadmium sleeve around the close detectors, and an air cavity in the moderator were investigated by MCNP6 Monte Carlo simulations in order to maximize its performance. Then, the detector responses with the optimized geometry were estimated for the fresh-fuel assemblies with different 235U enrichments and a spent-fuel assembly. It was found that the measurement technique investigated here has the potential to measure changes in neutron multiplication and, in turn, amount of fissile material.
High-risk human papillomavirus (HPV) genotypes are the major cause of cervical cancer. Hence, HPV genotype detection is a helpful preventive measure to combat cervical cancer. Recently, several HPV detection methods have been developed, each with different sensitivities and specificities. The objective of this study was to compare HPV high risk genotype detection by an electrochemical DNA chip system, a line probe assay (INNO-LiPA) and sequencing of the L1, E1 regions. A total of 361 cervical smears with different cytological findings were subjected to polymerase chain reaction-sequencing and electrochemical DNA chip assessment. Multiple infections were found in 21.9% (79/361) of the specimens, most prevalently in 20-29-year olds while the highest prevalence of HPV infection was found in the 30-39-year age group. The most prevalent genotype was HPV 16 at 28.2% (138/489) followed by HPV 52 at 9.6% (47/489), with the other types occurring at less than 9.0%. The electrochemical DNA chip results were compared with INNO-LiPA and sequencing (E1 and L1 regions) based on random selection of 273 specimens. The results obtained by the three methods were in agreement except for three cases. Direct sequencing detected only one predominant genotype including low risk HPV genotypes. INNO-LiPA identified multiple infections with various specific genotypes including some unclassified-risk genotypes. The electrochemical DNA chip was highly accurate, suitable for detection of single and multiple infections, allowed rapid detection, was less time-consuming and was easier to perform when compared with the other methods. It is concluded that for clinical and epidemiological studies, all genotyping methods are perfectly suitable and provide comparable results.
In order to measure the minute amount of Cu(II) in our environment, cyclic voltammetry (CV) and square-wave stripping voltammetry (SWSV) were performed for a trace copper assay using bismuth immobilized on a carbon nanotube paste electrode. An analytical working range of 30 to $240{\mu}g/L$ Cu(II) was obtained for CV and SWSV. The SWSV precision obtained was 0.47 % (n = 15) RSD in $30.0{\mu}g/L$ Cu(II). The detection limit obtained was 3.1 ng/L Cu(II) using SWSV, while the CV yielded the nano-range detection limit through the pre-concentration step. By using this research method, Cu(II) value could be determined in the urine of human sample and in the brain of fish sample. This research can be effectively applied to other cases of measuring minute amount of Cu(II) in living organisms.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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