Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2016.02a
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pp.427-427
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2016
Organic-inorganic hybrid perovskite have attracted significant attention as a new revolutionary light absorber for photovoltaic device due to its remarkable characteristics such as long charge diffusion lengths (100-1000nm), low recombination rate, and high extinction coefficient. Recently, power conversion efficiency of perovskite solar cell is above 20% that is approached to crystalline silicon solar cells. Planar heterojunction perovskite solar cells have simple device structure and can be fabricated low temperature process due to absence of mesoporous scaffold that should be annealed over 500 oC. However, in the planar structure, controlling perovskite film qualities such as crystallinity and coverage is important for high performances. Those controlling methods in one-step deposition have been reported such as adding additive, solvent-engineering, using anti-solvent, for pin-hole free perovskite layer to reduce shunting paths connecting between electron transport layer and hole transport layer. Here, we studied the effect of alkali metal halide to control the fabrication process of perovskite film. During the morphology determination step, alkali metal halides can affect film morphologies by intercalating with PbI2 layer and reducing $CH3NH3PbI3{\cdot}DMF$ intermediate phase resulting in needle shape morphology. As types of alkali metal ions, the diverse grain sizes of film were observed due to different crystallization rate depending on the size of alkali metal ions. The pin-hole free perovskite film was obtained with this method, and the resulting perovskite solar cells showed higher performance as > 10% of power conversion efficiency in large size perovskite solar cell as $5{\times}5cm$. X-ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP-OES) are analyzed to prove the mechanism of perovskite film formation with alkali metal halides.
Park, Sung Cheol;Son, Seong Ho;Kim, Yong Hwan;Han, Chul Woong;Lee, Ki-Woong
Resources Recycling
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v.25
no.4
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pp.49-53
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2016
The electro-refining process was performed to purify the casted tin crude metal from waste tin in methanesulfonic acid. The surface morphologies of electrodeposited tin on cathode were observed, the dendrite and delamination were inhibited by glycol group of organic additive. The impurity concentrations of tin crude metal and deposited metal were analyzed using ICP-OES. Quantitative analysis on casted tin crude metal showed that it consists of tin with 97.280 wt.% and several impurity metals of Ag, Cu, Pb, Ni, and etc. After tin electro-refining, the purity of tin increased up to 99.956 wt.%. Reduction current by cyclic voltammetry seems to be closely related to behavior of impurity in tin electro-refining.
Grain morphology, phase stability and mechanical properties in binary Ti-Al alloys containing 43-52 mo1% Al have been investigated. Isothermal forging was used to control the grain sizes of these alloys in the range of 5 to $350{\mu}m$. Grain morphology and volume fraction of ${\alpha}_2$ phase were observed by optical metallography and scanning electron microscopy. Compressive properties were evaluated at room temperature, 1070 K, and 1270 K in an argon atmosphere. Work hardening is significant at room temperature, but it hardly took place at 1070 K and 1270 K because of dynamical recrystallization. The grain morphologies were determined as functions of aluminum content and processing conditions. The transus curve of ${\alpha}$ and ${\alpha}+{\gamma}$ shifted more to the aluminum-rich side than was the case in McCullough's phase diagram. Flow stress at room temperature depends strongly on the volume fraction of the ${\alpha}_2$ phase and the grain size, whereas flow stress at 1070 K is insensitive to the alloy composition or the grain size, and flow stress at 1270 K depends mainly on the grain size. The ${\alpha}_2$ phase in the alloys does not increase the proof stress at high temperatures. These observations indicate that improvement of both the proof stress at high temperature and the room temperature ductility should be achieved to obtain slightly Ti-rich TiAl base alloys.
The mechanical and electrical properties of Cu-Nb filamentary nanocomposite fabricated by the bundling and drawing process were examined. The strength increased gradually with increasing Nb content while the ductility was insensitive to Nb content. The ratio of yield stresses at 293K and 75K are found to be 치ose to that of Young's moduli in various Cu-Nb nanocomposites, suggesting that athermal obstacles primarily control the strength. The fracture morphologies show ductile fractures irrespective of Nb contents. Secondary cracking along the interfaces between subelemental wires was occasionally observed and the frequency of secondary cracking increased with increasing Nb content. The conductivity and the resistivity ratio decreased with increasing Nb content. The decrease of the conductivity and the resistivity ratio(${\rho}_{293k}$/$\{rho}_{75k}$) can be explained by the increasing contribution of interface scattering.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.17
no.3
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pp.71-77
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2010
Mg alloys have been used in automobile industry, aerospace, mobile phone and computer parts owing to low density. However, they have a restricted application because of low mechanical and poor corrosion properties. Thus, improved surface treatments are required to produce protective films. Environmental friendly Plasma Electrolytic Oxidation(PEO) was used to produce protective films on magnesium alloys. PEO process is combined electrochemical oxidation with plasma treatment in the aqueous solution. In this study, the effects of applied voltage and applied current on the surface morphologies were investigated. Also, the effects of Direct Current(DC) and Pulse Current(PC) were compared. PC and constant current control gave the dense coating on the Mg alloy. The potentiodynamic polarization tests were carried out for the analysis of corrosion properties of specimens. The surface hardness was 5 times higher than that of untreated AZ91D.
Hou, Jian;Yun, Jaehan;Jeon, Sungil;Chung, Kun Yong;Byun, Hongsik
Membrane Journal
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v.28
no.6
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pp.395-405
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2018
Poly(ethylene-co-vinylalcohol) EVOH hollow fiber membranes were successfully fabricated via a thermally induced phase separation (TIPS) method. It was observed that all membranes fabricated under different spinning conditions had interconnected and bicontinuous structures through liquid-liquid phase separation. Glycerol and poly(ethylene glycol) 200 were used as diluents for the TIPS method. Glycerol was used as a mixing component in quenching bath to control pores on the outer surface of the hollow fiber membrane. Hot quenching bath with a mixing component to generate large pores on the outer surface of the hollow fiber membrane. The effects of polymer concentration, diluent and quenching bath on the morphologies, water permeabilities, and mechanical properties of the EVOH hollow fiber membranes were systematically investigated. The relationship between water permeability, mechanical properties and spinning conditions was discussed in detail.
We investigated how the surface roughness of electrode affects the charge injection at the pentacene/Au interface. After depositing Au film on the Si substrate by sputtering, we annealed the sample to control the Au surface roughness. Pentacene and Au top electrode were subsequently deposited to complete the sample. The nucleation density of pentacene was slightly higher on the rougher Au electrode, but surface morphologies of thick pentacene films were similar on both the as-prepared and the roughened Au electrodes. The current-voltage curves obtained from the Au/pentacene/Au structure measured as a function of temperature indicated that the interface barrier was higher for the rougher Au bottom-electrode. We propose that the higher barrier was caused by the lower work function of rougher electrode surface and the higher trap density at the interface.
Herein we report the in-situ synthesis and direct decoration of chalcogenide naoparticles (NPs) onto multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) through an ionic liquid-assisted sonochemical method (ILASM). The as-obtained MWCNT/$BMimBF_4$/CdTe, MWCNT/$BMimBF_4$/ZnTe and MWCNT/$BMimBF_4$/ZnSe nanocomposites were characterized by TEM images and EDS spectra. In particular, the morphologies of nanocomposites such as bump-like, rough, and smooth core-shell structures were strongly influenced by the type of precursors and the interactions with MWCNT. This synthetic strategy opens a new way to directly synthesize and deposit semiconducting NPs (s-NPs) onto CNTs, which consist of binary components obtained from two precursors with different reaction rates.
Purpose: To evaluate the effect of different surface treatment methods (yttria-tetragonal zirconia polycrystal [Y-TZP] primers, air-abrasion, and tribochemical surface treatment) on the shear bond strength between (Y-TZP) ceramics and etch-and-rinse non-10-methacryloyloxydecyl dihydrogen phosphate (MDP)-containing resin cements. Materials and Methods: Y-TZP ceramic surfaces were ground flat with 600-grit silicone carbide abrasives paper and then divided into seven groups of ten. They were treated as the following: untreated (control), Monobond Plus (IvoclarVivadent), Z-PRIME Plus (Bisco Inc.), ESPE Sil with CoJet (3M ESPE), air-abrasion, Monobond Plus with air-abrasion, and Z-PRIME Plus with air-abrasion. The surface of Y-TZP specimens was analyzed under a scanning electron microscope (SEM). Non-MDP-containing cements were placed on the surface-treated Y-TZP specimens. After thermocycling, shear bond strength test was performed. Bond strength values were statistically analyzed using one-way analysis of variance and Student-Newman-Keuls multiple comparison test (P<0.05). Result: The Z-PRIME Plus treatment in combination with air-abrasion produced the highest bond strength ($14.94{\pm}1.70MPa$) followed by Monobond Plus combined with air-abrasion ($10.70{\pm}1.71MPa$), air-abrasion ($10.47{\pm}1.60MPa$), ESPE Sil after CoJet treatment ($10.38{\pm}0.87MPa$), Z-PRIME Plus application ($10.00{\pm}1.70MPa$), and then Monobond Plus application ($9.25{\pm}0.86MPa$). The control ($6.70{\pm}1.49MPa$) indicated the lowest results (P<0.05). The SEM results showed different surface morphologies according to surface treatment methods compared with the Y-TZP control. Conclusion: The shear bond strength between the Y-TZP ceramic and the non-MDP-containing resin cement was the greatest when the surface was treated with air-abrasion and MDP-containing Z-PRIME Plus primer.
Kim, Young-Jin;Cho, Jun-Sik;Park, Sang-Hyun;Yoon, Kyung-Hoon;Song, Jin-Soo;Wang, Jin-Suk;Lee, Jeong-Chul
한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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2009.06a
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pp.176-179
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2009
ZnO:Al 투명전도막을 유리기판위에 in-line RF-magnetron sputtering법으로 증착온도 및 증착압력에 따라 제조하고, 습식식각에 따른 박막의 표면형상 및 광학적 특성변화를 조사하였다. 초기박막은 육방정계(Hexanonal wurtzite)의 결정 구조와 (002)면의 c-축 우선배향성을 갖으며 가시광 영역에서 높은 광 투과도(T $\geq$ 80%)와 낮은 비저항($\rho\;=\;5.2{\times}10^{-4}{\Omega}{\cdot}cm$)의 특성을 나타내었다. 습식 식각 후 박막의 표면형상은 식각 전 박막의 결정성에 큰 의존성을 보이며 본 연구에서는 1 mTorr의 낮은 증착압력과 $350^{\circ}C$의 높은 증착온도에서 증착된 결정성이 우수한 막에서 높고 균일한 형태의 crater를 갖는 표면형상을 얻을 수 있었다. 균일한 crater를 형성하는 ZnO:Al 박막은 hill 형태의 표면형상을 갖는 상용 Asahi-U glass에 비하여 높은 Haze ($T_{diffused}/T_{total}$)값과 넓은 산란각을 나타내어 향상된 광 산란특성을 갖으며 이는 실리콘 박막 태양전지내로 입사된 광의 산란경로를 증가시켜 태양전지 성능을 크게 향상시킬 수 있을 것으로 기대한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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