To understand the cause of the high light transmittance of the human eye, the optical effects of the collagen fibers of the stroma layer, which constitute the majority of the cornea, were analyzed. These collagen fibers, approximately 20 nm in diameter, have a regular arrangement. Accordingly, the optical properties of the collagen fibers and the fiber layer were analyzed by simulation. A standing wave was formed in the incident space by the overlapping incident light and the light reflected by the plate. In addition, it was confirmed that when the collagen fibers are arranged in a layer, the light transmittance periodically changes, depending on the number of fiber layers. The standing wave was formed in the incident space, and the light's intensity distribution was changed by the nanoscale collagen fibers in the section with the collagen layer, which affected the transmittance. To explain this phenomenon, the collagen fiber was defined as a second light source, and an attempt was made to describe the simulation results in terms of overlap of the incident light with the light emitted from the collagen fiber.
Computerized image processing and analysis system was used for quantitative assessment of skin tissue components in color histological sections. The purpose of this study was to determine that the changes in the collagen fiber density and elastic fiber density in dermis in the rat skin as aging. And also to determine that the correlation between fibroblast density and collagen fiber density and elastic fiber density in the aged rat skin. Ten weeks old ($130{\sim}150g$) eight and fifty-four weeks old ($300{\sim}350g$) eight female Sprague-Dawley rats were used. The full-thickness skin biopsy specimens were prepared serial sections and stained with hematoxylin and eosin, Masson's trichrome and Verhoeff-van Gieson. The collagen fiber and the elastic fiber were identified using the image analysis processing system and then calculated the collagen fiber density rate and the elastic fiber density rate in the dermis. It also identified fibroblast and calculated fibroblast density in the dermis. By using a Student's t-test, a decrease in the collagen fiber density rate (t=-4.650, P<0.001) and the elastic fiber density rate (t=-6.494, P<0.001) of dermis can be observed in aged rats as compared with the young rats. A Student's t-test showed a significantly less fibroblast density in the aged rats than the young rats (t=-4.497, P<0.001). There were significantly positive correlation between the fibroblast density and the collagen fiber density rate (r=.69, P<0.001) and the elastic fiber density rate (r=.91, P<0.001). These results indicate that the aging may decrease the collagen fiber density and elastic fiber density due to reduced the proliferative and synthetic activity of fibroblast in the dermis.
Collagen and chitosan are used in medical and cosmetic materials as natural polymers. In order to utilize the advantages of the materials, collagen/chitosan conjugated wet-spun fibers were prepared. The analysis of surface, optical, thermal and mechanical properties was carried out on the various composition of collagen and chitosan. As a result of images analysis, it was verified that the collagen/chitosan conjugated fibers were stably spun. In addition, the optical and thermal properties of fibers were observed to be changed by hydrogen bond. As a result, an optimized composition could be found at an appropriate content. Moreover, the optimized fibers have mechanical properties similar to chitosan fibers, while improving the structural and thermal stability by its hydrogen bond. In addition, the wet-spun collagen/chitosan conjugated fibers can be applied to medical and various fields through mechanical properties according to content control.
In this study, a co-axial flow induced microfluidic chip to fabricate pure collagen type I microfiber via the control of collagen type I and Na-alginate gelation process. The pure collagen type I microfiber was generated by selective degradation of Ca-alginate from 'Core-Shell' structured hydrogel microfiber. To make 'Core-Shell' structure, collagen type I solution was introduced into core channel and 1.5% Na-alginate solution was injected into side channel in microfluidic chip. To evaluatethe 'Core-Shell' structure, the red and green fluorescence substances were mixed into collagen type I and Na-alginate solution, respectively. The fluorescence substances were uniformly loaded into each fiber, and the different fluorescence images were dependent on their location. By immoblizing EpH4-Ras and C6 cells within collagen type I and Na-alginate solution, we sucessfully demonstrated the co-culture of EpH4-Ras and C6 cells with 'Core-Shell' like hydrogel microfiber for 5 days. Only to produce pure collagen type I hydrogel fiber, tri-sodium citrate solution was used to dissolve the shell-like Ca-alginate hydrogel fiber from 'Core-Shell' structured hydrogel microfiber, which is an excellent advantage when the fiber is employed in three-dimensional scaffold. This novel method could apply various application in tissue engineering and biomedical engineering.
The improtant components of extracellular matrix(ECM) are collagen and chondroitin sulfate. The hydrophobic surface of collagen is one of the determining factors of diameter of collagen fiber and also is closely related to the aging phenomena. The controlling mechanism of the diameter of collagen fiber influenced by the interaction with chondroitin sulfate was evaluated using bis-ANS as a hydrophobic probe. Hydrophobic surface area of collagen molecule shielded by chondroitin sulfate was evaluated. Relative fluorescence intensity of collagen in thepresence of chondroitin sulfate was measured using bis-ANS as a hydrophobic probe. The fluorescence intensity decreased with the increase in chondroitin sulfate up to 3.8 chondroitin sulfate/collagen(mole/mole). Further increase in the ratio of chondroitin sulfate to collagen did not change the fluorescence intensity. Similar changes in the relative fluorescence intensity were observed for both rat tail and lathyrific rat skin collagen. The fluorescence intensity indicated by the binding between bis-ANS and hydrophobic sites of collagen was pH dependent, and the shielding effect of collagen-chondroitin sulfate interaction could not be detected at pH above 6.0. This is probably due to the charge repulsions caused by negative charged collagen molecules at higher pH.
동양의학 이론의 주요 관심사인 경락의 연구에 있어 생체 내 신호전달 체계와 해부학적 실체에 대한 단서를 확인하기 위하여 본 실험을 수행하였다. 1960년대 이루어졌던 봉한학설의 이론과 문헌을 근거로 하여 토끼의 복막에 존재하는 봉한관으로 생각되는 반투명의 회백색의 탄성이 있는 섬유상 구조물을 분리하여 조직학적으로 관찰하였다. 각 조직 샘플은 봉한관 확인을 위하여 hematoxylin eosin과 Masson's trichrome 염색, 교원섬유는 Van Gieson's 염색, 신경은 Kluver Barrera's luxol fast blul 염색을 하여 비교함으로써 구성성분에 대한 분석을 실시하였다. 광학현미경상에서 관찰된 조직들은 교원섬유와 신경으로 구성된 집합체였으며 다발의 형태를 이루고 있었고, 여러 개의 myoid spindle형태의 세포들이 종으로 배열되어 있었다. 이러한 세포들은 신경의 슈반세포이며 봉한관의 myoid형태의 세포들과 같은 소견이었다. 같은 부위를 전자현미경으로 관찰한 결과 잘 배열된 교원섬유와 신경을 관찰할 수 있었으며 신경다발 사이로 교원섬유가 둘러싸고 있었다. 이상의 결과를 종합해 보면 복막에 존재하는 봉한관은 교원섬유와 어우러진 신경임을 확인할 수 있었고 신경과 어우러져 존재하는 교원섬유의 절연성과, 침의 치료에 있어 교원섬유가 주위의 신경과의 신호전달 체계에 영향을 미치는 점을 고려하여 볼 때 교원섬유와 신경 그리고 혈관의 유기적인 관계 속에서 교원섬유의 새로운 역할 규명에 대한 연구가 필요할 것으로 사료된다.
Collagen can be used in building artificial skin replacements for treatment of burns and towards the reconstruction of bone as well as researching cell behavior and cellular interaction. The strength of collagen in connective tissue rests on the characteristics of collagen fibers. 3D confocal imaging of collagen fibers enables the characterization of their spatial distribution as related to their function. However, the image stacks acquired with confocal laser-scanning microscope does not clearly show the collagen architecture in 3D. Therefore, we developed a new method to reconstruct, visualize and characterize collagen fibers from fluorescence confocal images. First, we exploit the tensor voting framework to extract sparse reliable information about collagen structure in a 3D image and therefore denoise and filter the acquired image stack. We then propose to segment the collagen fibers by defining an energy term based on the Hessian matrix. This energy term is minimized by a min cut-max flow algorithm that allows adaptive regularization. We demonstrate the efficacy of our methods by visualizing reconstructed collagen from specific 3D image stack.
Collagen fibers tens of nanometers in size, which constitute most of the corneal volume of the human eye, are layered in a uniform direction, and adjacent fiber layers are arranged at an angle of 90° to each other. According to the results of this study, the transmittance at 45° of interlayer rotation angle is highest, and higher than that of the 90° body structure. The transmittance is examined, concerning the polarization state of the incident light; circularly polarized light case shows higher transmittance than linearly polarized. Through this, a simulation to confirm the deformed structure of collagen fibers, which show higher transmittance than the anatomical structure of the cornea, is attempted.
An essential fact in the regeneration of new periodontal tissue after periodontal therapy is the reattachment of collagen fibers to the tooth. Two phenomena play a fundamental role in preventing new connective tissue attachment to the exposed root surface ; 1) The apical migration of the junctional epithelium 2) The contamination of cementum by toxic substances, especially endotoxins. Authors have used rat submucosal implantation of root sections to study the connective tissue healing to periodontally diseaed root, previously planed and demineralized with citric acid and tetracycline- HCl. The results were obtained as follows. 1. The connective tissue attachment was increased in tetracycline, citric acid, non disease, scaling and root planing order and inflammatory reaction was seen in the rat teeth, no treatment group. 2. Collagen fiber attachment at the dentin surface was more increased than cementum surface 3. In 2 week of citric acid and tetracycline-HCl specimens, osteoid was seen near the fibrotic band. 4. In the MT view, collagen fiber formation was increased with time and the numerous collagen fiber and connective tissue was more densly attached to the tooth surfaces in the tetracycline-HCl group than the citric acid group.
It has been studied that aminoacetonitrile was associated with the inhibition of collagen fiber, argyrophilic fiber and oxytalan fiber synthesis. This experiment was performed, by the basic knowledge of above mentioned study, to study on the biological effect of aminoacetonitrile to the developing periodontal ligament in Sprague Dawley rat. twenty two of female rats weighing about 200gm were gestated. In 7 days after gestation, the experimental rats were injected aminoacetonitrile 7 times intraperitoneally. After parturition, delivered fJtuses were divided into 4 groups and each group was sacrificed to 1 day, 7 days, 14 days, and 21 days after delivery, schematically. All the fetuses were observed on their periodontal ligament by histological and histo chemical methods. To study on the components of periodontal ligament fiber in these experimental study van Gieson, Masson's trichrom, argyrophilic fiber, oxytalan fiber, methyl green pyronin and periodic acid-Shiff staining were performed. Results were as follows; 1) Retardation of functional orientation in periodontal ligament collagen fiber was observed in 1 day fetuses hut this appearance was diminished gradually and recovered in normal condition in 7 days fetuses. 2) Distribution of argyrophilic fiber in 1 day fetuses was oriented delicately and loosely but volume of this fiber was gradually thickened and distributed densely. 3) Oxytalan fiber was oriented dendritic ally and contradictorily in 14 days fetuses but their orientation was changed into oblique form in middle portion of roof and their numbers were increased gradually. 4) Pyronin-philic stain of fibroblast was gradually deepened in 7 days fetuses and this finding also suggested to the depreciation of collagen synthesis in this specimen. 5) PAS positive line was observed continuousely at the portion of cervical to the middle root surface.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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