The aim of present experiment was to examine commercial synthetic extender(AndroMed) for semen cryopreservation of Korean Black Bull. Semen was collected from a Korean Black Bull using an artificial vagina and transported to the laboratory. The semen was diluted 1:1 by AndroMed. The pellect was diluted to final sperm concentration of $5{\times}10^5/ml$ by doubling in every 10 minutes at $4^{\circ}C$ cold chamber. The semen was equilibrated for 1 hr at cold chamber and packed to 0.5 ml straw. The semen straws were located above 5 cm of liquid nitrogen for 5 minutes, above 5 cm for 10 minutes and above 10 cm for 10 min. And then the frozen straw was plunged to $LN_2$. The presented straws were examined the viability and motility after thawed at $37^{\circ}C$ water bath. Hanwoo semen was used as KPN (Korea Proven Bull Number) in this experiment. The survival rates was significantly higher in fresh semen than frozen semen ($80{\pm}14%\;and\;43{\pm}11%$). However, the motility rates was similar (80.7% and 66.4%). The survival and motility rates were higher in 5cm, 10 min treatment group than the other two groups in straw-located height and duration above $LN_2$ ($50{\pm}14%$ and 70.7% vs, 33.18% and $65{\pm}7%$ vs, 30.14% and 65.7%, respectively). The development rates to cleavage was higher in Black Cow than Hanwoo semen (62.2%, 64.4%), However, The development rates to blastocyst was higher in Hanwoo than Black cow semen (25.9%, 23.0%). In conclusion. The present results that acceptable fertilization and cryopreservation could be obtained by in vitro fertilization with frozen-thawed semen using a synthetic semen extender (AndroMed).
This experiments were carried out to investigate the viabilities and the pregnancy rate of frozen-thawed IVF bovine embryos in various media, cryoprotectants and age of embryos produced. Hanwoo oocyte were collected in size of 2~7mm follicles, matured for 20~22hrs at 38.5$^{\circ}C$ in 5% CO2 incubator and then in vitro fertilized with Hanwoo semen. Blastocysts or more developed embryos at Day 7, 8 and 9 were frozen in 1.5 or 1.8M ethylene glycol. Viability of frozen thawed IVF embryos were identified the reformation of blastocoele after thawing and culture for 24~48 hours at 38.5$^{\circ}C$ in 5% CO2 incubator. Production rate of Hanwoo IVF embryos in TCM 199 and CR1aa ws 21.3%(39/183) and 28.1%(41/146), respectively. The viability of frozen thawed IVF embryos was higher rate in 1.8M ethylene glycol and Day 7 embryos than that in 1.5M and Day 8.53 cows out of 100 Hanwoo receipients transfered IVF embryos were pregnant and twin production rate was 26.3%.
Frozen semen obtained from 5 different Korean Native Cattle were used for in vitro fertilization of oocytes. The proportions(3∼11%) of oocytes penetrated in the basic medium with 13.9 mM glucose were very low in different semen. However, the penetration rates of oocytes in the presence of caffeine and heparin increased to 68∼84%. The proportions(10∼52%) of oocytes penetrated in the presence of caffeine alone were low at various glucose concentrations(0∼27.8 mM). In the medium with heparin, significantly(P<0.05 at least) higher penetration rate was obtained in the absence(94%) than in the presence(28∼45%) of 0∼27.8 mM glucose concentrations. The medium with caffeine and heparin, however, produced similar penetration rates(84∼97%) regardless of the various glucose concentrations.
Park Sae-Young;Kim Eun-Young;Kim Deok-Im;Lee Won-Don;Park Se-Pill;Lim Jin-Ho
Reproductive and Developmental Biology
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제29권3호
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pp.141-144
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2005
This experiment was to investigate whether the mitochondria function assessment can be used for the prediction of sperm fertility through examining the correlation between mitochondria fluoromicroscopic frequency of frozen-thawed eight Hanwoo bull semen using rhodamine123 (R123) and in vitro embryo development following fertilization. Individual sperm were stained in 5 ${\mu}g/mL$ R123-added calcium-free Sp-TALP for 30 min at 0 h, 6 h, 12 h and 24 h after thawing and examined their mid-piece under an epifluorescence microscope using 495 nm excitation filter (x1,000). Three replications were taken, and at least 300 sperm per individual were examined. When semen samples were separated into two groups (good and poor) by sperm motility and fluorescent frequencies at just after thawing, average fluorescent frequencies were remarkably reduced as time going (0 h; $53.29{\~}72.94\%$, 6 h; $21.40{\~}58.90\%$, 12 h; $8.26{\~}25.93\%$, 24 h; $1.00{\~}13.78\%$, irrespective of selected group, and there were no differences at 6 h or 12 h after thawing between selected groups but indicated significant difference at 24 h after thawing (p<0.05). In vitro fertilization rates in good and poor groups ranging $70.8{\~}77.8\%$ and $52.1{\~}84.5\%$, respectively, were not significantly different. However, in vitro development rates of the same groups ranging $25.7{\~}40.0\%$ and $12.9{\~}1.8\%$, respectively, were significant different (p<0.05). These results demonstrate that mitochondria fluoromicroscopic assessment of frozen-thawed bovine sperm may be used as a criterion to select more fertile sperm.
The increase in the meat quality and milk production of cows, which breed Korean Native Cow (KNC) and Holstein cow, is not improving reproductive efficiency. In this study, we examined the effect of interferon (IFN) supplementation on motility of frozen-thawed semen and pregnancy rate after artificial insemination of KNC and Holstein cow. In experiment 1, we investigated the effect of IFN-tau concentration (10,000 IU and 20,000 IU) on the percentage of total motility (TM) and progressive motility (PM) of frozen-thawed spermatozoa. In experiment 2, KNC were infused 20,000 IU IFN-tau at insemination or after insemination. In experiment 3, KNC or Holstein cow were inseminated with frozen-thawed semen and infused 20,000 IU IFN-gamma or -tau after insemination. In experiment 1, the average of TM (23.9% to 30.9%) and PM (18.5% to 21.9%) were similar between control and treatments. In experiment 2, the pregnancy rates of IFN infusing times were not different from 45.8% to 53.6%. In experiment 3, the pregnancy rates of Holstein cow infused different kinds of IFN were similar (control, IFN-gamma, IFN-tau; 42.9%, 40.5%, 48.0%). In the case of KNC, however, the pregnancy rate of control was 55.6%, which was significantly lower than that of IFN-gamma (68.9%; p<0.05). Thus, IFN is effective on the improvement of reproductive efficiency, but further study is needed.
This study was conducted to evaluate effect of ${\alpha}$-linolenic acid (ALA) and bovine serum albumin (BSA) on viability, acrosome reaction and mitochondrial intact in frozen-thawed boar sperm. The boar semen was collected by gloved-hand method and cryopreserved using freezing extender containing 3 ng/mL ALA and/or $20\;{\mu}g/mL$ BSA. Cryo-preserved boar sperms were thawed in $37^{\circ}C$ water-bath for 45 sec to analysis. Viability, acrosome reaction, and mitochondrial intact were analyzed using flow cytometry. In results, viability of frozen-thawed boar sperm was significantly higher in only ALA+BSA supplement group than control group (p<0.05), whereas there was no difference either in ALA or BSA supplement. However, acrosome reacted sperm in both of live and all sperm population were significantly decreased in all treatment groups than control (p<0.05). Interestingly, mitochondrial intact of boar sperm was enhanced in ALA and ALA+BSA groups compared with control (p<0.05). In this study, we showed that supplementation of ALA and BSA in freezing extender enhanced the sperm viability, mitochondrial intact and decrease acrosomal membrane damage. In conclusion, our findings suggest that quality of frozen-thawed sperm in mammalians could improve by using of ALA and BSA.
As a fundamental study to increase the fertility and to modify the sex ratio in cattle, highly motile sperm were separated by bovine serum albumin gradients. The pregnancy rates of Korean native cow and Holstein cow, and the sex ratio between AI and natural mating were also investigated. The results obtained were as follows. 1. First service pregnancy rate of Korean native cow in artificial insemination was higher than that of Holstein. 2. At secondary sex ratio in artificial insemination and natural mating, male ratio in artifical insemination was slightly higher than that in natural mating. 3. The sperm separated from marketed frozen semen using 6%, 10% and 20% bovine serum albumin showed significantly high value in motility, percent of normal sperm and progressive motility as compared with control sperm.
The objective of this study was to examine the effect of various discontinuous Percoll washing conditions on motile sperm recovery rate and motion kinematics. Frozen semen samples from 3 bulls (0.5 ml plastic straws, 6% glycerol in egg yolk-Tris-glycerol extender) were thawed in $37^{\circ}C$ water bath for 1 min. After thawing, the mixed semen samples were randomly allocated to 12 treatment groups. Briefly, the spermatozoa were centrifuged for three different time lengths (10, 20, and 30 min) at two gravities ($300{\times}g$ and $700{\times}g$) through two concentrations of discontinuous Percoll density gradient of 1 ml 90%: 1 ml 45% Percoll and 2 ml 90%: 2 ml 45% Percoll to remove extender, debris, and dead spermatozoa. Motile sperm recovery rate and motion kinematics were evaluated by computer assisted sperm analyzer using Makler counting chamber. Sperm motility (%) and motile sperm recovery rate showed similar pattern in all treatment groups. However, sperm motility (%) and motile sperm recovery rate were highest at $700{\times}g$ for 30 min through a discontionous Percoll density gradient of 1 ml 90%: 1 ml 45% Percoll. There were no significant differences in motion kinematics after various Percoll washings. These results suggest that force of centrifugation, centrifugation time, and Percoll volume significantly affect motile sperm recovery rate.
The objective of this study was to optimize the selection of sperm sources, optimal culture systems and vitrification method depends on sperm sources. The oocytes were inseminated with either KPN 105, 114, 191, SNU 101, 102, 103 or epididymis and then embryos inseminated were cultured in oviductal cell co-culture or HECM-6 as defined me dium. The blastocysts produced were pooled according to sperm sources as KPN, SNU or epididymis and then vitrified by OPP vitrification method. The results obtained were as follows: 1. The cleavage(86.2 or 84.7%) and development rates to blastocyst (30.6 or 32.0%) were not significantly different between oviductal cell co-culture or HECM-6 culture systems(P<0.05). 2. To determine the optimal sperm sources for using IVF in this system, cleavage rates in KPN 191 and SNU 101 (74.2, 55.8%) were significantly lower rather than those in KPN 105, 114, SNU 102, 103 or epididymis (86.7, 85.1, 89.8, 85.5 or 81.2%), but development rates to blastocyst in KPN 114, SNU 103 or epididymis sperm (30.0, 33.0 or 28.6%) were significantly higher rater than those in KPN 105, 191, SNU 101, 102(21.4, 15.4, 14.9 or 25.4%), respectively (P<0.05). 3. The blastocysts produced were pooled according to sperm sources as KPN, SNU or epididymis and then vitrified by OPP vitrification method. The survival rates were not significantly different among sperm sources (89.6%: 43/48 ; 90.1%: 46/51 ; 83.3% : 20/24). These results obtained indicate that the defined medium, HECM-6, could be use to produce of IVP bovine embryos. Since the frozen semen must be required to maintain of unvariation data in IVP embryo production system, KPN 114 and SNU 103 produced in our laboratory were useful for this purpose. The blastocysts produced by different sperm sources as KPN, SNU or epididymis were vitrified by OPP vitrification method and survived very high rates. The OPP vitrification method could be susceptibility to use of IVP bovine blastocyst embryos.
한우의 유전자원을 보존하기 위하여 정액동결 시험을 수행하였으며 고급육계통은 육질에 대한 육종가 상위 10% 이내의 자손에서 선발하였고 다 유계통은 어미의 이유시 체중에 대한 육종가 상위 10%이내의 자손에서 선발하였으며 2개 계통에서 종모우 총 13두를 선발하여 공시하였다. 정액채취는 인공질법으로 실시하였고 의빈대에 수소를 계류하고 채정대상우를 승가시켰으며, 3회 가승가후에 채정하였다. 채정후 10분 이내에 실험실로 옮겨와 검사항목을 조사하고 37$^{\circ}C$에서 1차 희석을 하고 5$^{\circ}C$까지 하강한 후 2차 희석을 하였으며, 액체 질소 5cm 위에서 5분간 평형후 침지하여 동결하였다. 이들 종모우 정액의 일반적 성상에 있어서 채정된 정액량은 1차와 2차를 합하였을 때 평균 채정량이 5.7 ml였고 정자농도는 975${\times}$$10^{6}$개였으며 정액의 색상은 유백색이었고 pH는 6.8이었다. 채취시 생존성은 90.2% 그리고 동결 융해후에는 65.7 %가 생존하였으며 총 6,870스트로우의 동결 정액을 생산하여 보존하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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