This study has been focused on both estrogenic and proliferating activity of genistein (GEN) and bisphenol A (BPA). GEN and BPA enhance the proliferation of estrogen-dependent MCF-7 human breast cancer cells at concentrations as low as 100 nM of GEN and 8 ng/ml of BP A achieving similar effect to that of estradiol at 1 nM. Expression of the estrogen responsive gene, pS2 was also induced in MCF-7 cells by treatment with genistein at dose as low as 1 nM and BPA at dose as low as 4 ng/ml. Using 21 day-old ovariectomized nude mice, we examined end-bud formation and mammary gland development after treatment with bisphenol A or genistein. Compared with untreated control, mammary gland development and end-bud formation were significantly increased in mice fed genistein or bisphenol A (p<0.05). Taken together, it is concluded that GEN and BP A can act as an estrogen agonist resulting in cell proliferation and induction of the estrogen responsive pS2 gene in MCF-7 cells in vitro and in athymic mice in vivo, respectively. Therefore, it is suggested that GEN and BP A might modulate human endocrine system and these compounds might be considered as a endocrine modulator at the low levels of doses.
A method was presented for determination of bisphenol F(BPF), bisphenol A(BPA), bisphenol F diglycidyl ether(BFDGE) and bisphenol A diglycidyl ether(BADGE) in 3 aqueous-based food simulants (water, 4% acetic acid, 20% ethanol) by reverse-phase high performance liquid chromatography(RP-HPLC)with fluorescence detection and gas chromatography with mass selective detection(GC/MSD). All the calibration lines in the range of $5{\sim}800\;{\mu}g/L$ had correlation coefficients greater than 0.9998 and detection limits of less than $1.2\;{\mu}g$ bisphenols/L. Precision at $200\;{\mu}g/L$ was under 3.1%. Recoveries of bisphenols simultaneously spiked to aqueous food simulants exceeded 95% for BPF and BPA but about 80% for BFDGE and BADGE. However, recoveris of BFDGE and BPADGE respectively spiked increased upto 95%. Detection limits in recovery test were less than $0.40\;{\mu}g$ bisphenols/L. In migration test bisphenols were determined by RP-HPLC coupled with confirmation by GC/MSD. Can coatings of epoxy phenol, modified epoxy, epoxy ester phenol and thermoset vinyl were exposed to the 3 aqueous food simulants. BPF, BFDGE and BADGE were not detected in all the can coatings but BPA was detected in 4% acetic acid and 20% ethanol in all the can coatings except modified epoxy.
A suitable method of sample treatments to minimize the analytical interferences was presented in order to determine bisphenols [bisphenol F (BPF), bisphenol A (BPA), bisphenol F diglycidyl ether (BFDGE), and bisphenol A diglycidyl ether (BADGE)] in various canned beverages coated with epoxy resin by the reversephase high performance liquid chromatography (RP-HPLC) equipped with a fluorescence detector and the gas chromatography with mass selective detection. The recovery test of bisphenols was performed using 1, 5, and 10 ${\mu}g/L$ bisphenols spiked beverages with the combined technique of the solid-phase extraction (SPE) and the liquid-phase extraction (LPE). Both BPA and BADGE showed quite adequate resolutions in HPLC-chromatograms. The recoveries of BPA obtained by LPE with diethyl ether were higher than those obtaind with methylene chloride on coffee, shikhye and fruit juice. For cola and tea, the recoveries of BPA obtaind by SPE were higher than those by LPE with diethyl ether. The recoveries of BADGE were less than those of BPA for all beverage samples treated by either SPE or LPE method. In survey of bisphenols for eighteen commercial canned beverage samples, BPA contents of coffee, cola, tea, shikhye, and fruit juice were in the range of $1.3{\sim}11.6,\;0.5{\sim}0.9,\;1.0{\sim}1.3,\;2.4{\sim}7.9$, and $3.0{\sim}3.4\;{\mu}g/L$, respectively, but there was no detection of BPA in beer sample.
Kim, Ji-Won;Im, Hyun-Gu;Han, Jung-Geun;Kim, Joo-Heon
Polymer(Korea)
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v.36
no.1
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pp.22-28
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2012
Functionalized graphene/epoxy composites were prepared to miprove thermal conductivities of epoxy composites and to maintain electrical insulating property. Graphene oxide (GO) was prepared using Hummers method, and then GO was reacted with aluminum isopropoxide to functionalize $Al(OH)_3$ layer onto GO surface by a simple sol-gel method (Al-GO). GO and Al-GO were characterized by X-ray photoelectron spectroscopy, field emission scanning electron microscopy and transmission electron microscopy. The analyses confirm that GO was coated with a large and dense coverage of $Al(OH)_3$. GO and Al-GO (1 and 3 wt%) were embedded in bisphenol A (DGEBA) to investigate the effects of electrical insulating property. Electrical resistivity showed that Al-GO had better insulating property than GO. Further, the thermal conductivity of GO and Al-GO/epoxy composites was higher than that of neat epoxy resins. In particular, the thermal conductivity of Al-GO/bisphenol F (DGEBF) improved by 23.3% and Al-GO/DGEBA enhanced by 21.8% compared with pure epoxy resins.
The di-functional epoxy resins, i.e., diglycidylether of bisphenol A(DGEBA) and diglycidylethere of bisphenol F(DGEBF) were initiated by cationic catalyst, i.e., benzylquinoxalinium hexafluoroantimonate(BQH) using electron-beam(EB) technique. And the effect of structure of DGEBA and DGEBF on thermal stabilities and cure behaviors was investigated. According to the experimental results, the decomposed activation energy based on Horowitz-Metzger method was higher in the case of DGEBA, but intergral procedural decomposition temperature(IPDT) of DGEBA was lower than DGEBF. This could be interpreted in terms of high crosslink density resulted from hydroxyl bond of DGEBF backbone. It was confirmed in increasing the hydroxyl band at $7000\;cm^{-1}$ and $5235\;cm^{-1}$ using near-infrared spectroscopy(NIRS).
The effect of an electron beam and ${\gamma}$-ray irradiation on the curing of epoxy resins was investigated. Diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA) and diglycidyl ether of bisphenol F (DGEBF) as epoxy resin were used. The epoxy resins containing 1.0-3.() wt% of triarylsulphonium hexafluoroantimonate(TASHFA) and triarylsulphonium hexafluorophosphate(TASHFP) as initiator were irradiated under nitrogen at room temperature with different dosage of EB and ${\gamma}$-rays from a Co$^{60}$ u source. The chemical and mechanical characteristics of irradiated epoxy resins were compared after curing of EB and ${\gamma}$-ray irradiation. The thermal properties of cured epoxy were investigated using dynamic mechanical thermal analysis. The chemical structures of cured epoxy were characterized using near infrared spectroscopy. Mechanical properties such as flexural strength, modulus were measured. The gel fraction of DGEBA with ${\gamma}$-ray was higher than that of the epoxy with EB at the same dose. Young's modulus of the sample irradiated by ${\gamma}$-ray is higher than that of sample cured by EB. From the result of strain at yield, it was found that the epoxy cured by ${\gamma}$-ray had a higher stiff property compared with the irradiated by EB.
The low viscous epoxy resin(bisphenol F) with carboxylic acid as the reductants was introduced for high performance and reliability in the ACA with a low melting point alloy filler system. The curing characteristics of the epoxy resin and temperature dependant viscosity characteristic of epoxy resin at the melting temperature of LMPA were investigated by dynamic mode of differential scanning calorimetry (DSC) and rheometer, respectively. Based on these thermo-rheological characteristics of epoxy resin and LMPA, the optimum process system was designed. In order to remove the oxide layer on the surface of LMPA particle, three different types of carboxyl acid-based reductant were added to the epoxy resin. The wetting angles were about $18^{\circ}$ for carboxypropyldisilioxane, and $20.3^{\circ}$ for the carboxy-2-methylethylsiloxane, respectively.
Lee, Dong Su;Lee, Seul-Yi;Min, Byung-Gak;Seo, Young Soo;Lee, Bong Han;Park, Soo-Jin
Polymer(Korea)
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v.38
no.6
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pp.787-790
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2014
In this work, the epoxy specimens were prepared from diglycidyl ether of bisphenol F (DGEBF) with silane coupling agents (3-glycidoxypropyl trimethoxysilane (GPTMS)) in different ratios. Thermal stability was studied in terms of polymer decomposition temperature (PDT), temperature of maximum rate of weight loss ($T_{max}$), integral procedural decomposition temperature (IPDT), and decomposition activation energy ($E_a$) using TGA analysis. Adhesion properties of epoxy composite specimens were measured by UTM (universal testing machine) at atmosphere temperature. In this result, the adhesion properties of DGEBF were improved by addition of silane coupling agents compared to non-treated epoxy resin. However, when the content of GPTMS agent is more than 10 phr, adhesion properties decreased with increasing GPTMS agent.
Composite materials are substances that are configured to have excellent physical properties by combining the properties of a single substance, and are in the limelight as materials that exceed the performance of metals and polymers. However, it has the disadvantages of long cycle time and high unit price, and much research is being performed to overcome these disadvantages. In this study, we developed an epoxy resin curing agent that can shorten the time required for mass production of composite materials, and tried to expand the applicability of objections by imparting flame retardancy. The epoxy resin used as a basic substance utilized two types of bisphenol F and resorcinol structure, which was further modified using 9,10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphenantrene-10-oxide (DOPO) to impart flame retardancy. Triethylphosphate (TEP) and bis [(5-ethyl-2-methyl-1,3,2-dioxaphosphorinan-5-yl)methyl] methyl phosphonate P,P'-dioxide (FR-001) were used as additives, seven kinds of compositions were blended, thermal characteristics (gelation time, glass transition temperature) and flame retardant performance were evaluated. We successfully developed an epoxy matrix that can be applied to high pressure resin transfer molding (HP-RTM) process.
Proceedings of the Korean Environmental Health Society Conference
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2004.06a
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pp.185-187
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2004
The co-administration of BPA and BBP induced slow weight gain compared with single administration in dams. Also, such mixture induced low neonatal body weights in next generation. The dams treated with BPA and BBP showed significant organ weight changes in liver, spleen exposed during lactational periods. But the dams exposed during lactational periods showed significant organ weight changes not only in liver, spleen but also in kidney, uterus and ovary. The F1 female rats exposed during lactation periods showed significant organ weight changes in liver, spleen, ovary. The F1 male rats showed significant organ weight changes in liver, kidney, epididymis, vesicular glands, prostate. However no clear synergistic effects of BPA and BBP could be found. Estrogen receptor ${\alpha}$ expression by BPA and BBP in the uterus(dam, F1 female) and testis(F1 male) were studied. There was no significant different $ER{\alpha}$ expression pattern between control and treated groups. But $ER{\alpha}$ expression were increased in F1 male testis and female uterus. F1 male showed distinct $ER{\alpha}$ expression, especially in the group of lactational combined exposure. Synergistic $ER{\alpha}$ expression was found by combined treatment of BPA and BBP.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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