Impacts of climate change on aquatic ecosystems range from changes in physiological processes of aquatic organisms to species distribution. In this study, MaxEnt that has high prediction power without nonoccurrence data was used to simulate fish distribution changes in the Geum river watershed according to climate change. The fish distribution in 2050 and 2100 was predicted with RCP 8.5 climate change scenario using fish occurrence data (a total of 47 species, including 17 endemic species) from 2007 to 2009 at 134 survey points and 9 environmental variables (monthly lowest, highest and average air temperature, monthly precipitation, monthly lowest, highest and average water temperature, altitude and slope). The fitness of MaxEnt modeling was successful with the area under the relative operating characteristic curve (AUC) of 0.798, and environmental variables that showed a high level of prediction were as follows: altitude, monthly average precipitation and monthly lowest water temperature. As climate change proceeds until 2100, the probability of occurrence for Odontobutis interrupta and Acheilognathus yamatsuatea (endemic species) decreases whereas the probability of occurrence for Microphysogobio yaluensis and Lepomis macrochirus (exotic species) increases. In particular, five fish species (Gnathopogon strigatus, Misgurnus mizolepis, Erythroculter erythropterus, A. yamatsuatea and A. koreensis) were expected to become extinct in the Geum river watershed in 2100. In addition, the species rich area was expected to move to the northern part of the Geum river watershed. These findings suggest that water temperature increase caused by climate change may disturb the aquatic ecosystem of Geum river watershed significantly.
Journal of the Korean Society of Marine Environment & Safety
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v.22
no.6
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pp.731-737
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2016
To understand the characteristics and strength of the cold water that has caused damage to marine-culturing farms around Guryongpo, in the southwestern part of Korea, surface and water column temperatures were collected from temperature loggers deployed at a sea squirt farm during August-November 2007 and from a Real-time Information System for Aquaculture environment operated by NIFS (National Institute of Fisheries Science) during July-August 2015 and 2016. During the study period, surface temperature at Guryongpo decreased sharply when south/southwestern winds prevailed (the 18-26th of August and 20-22nd of September 2007 and the 13-15th of July 2015) as a result of upwelling. However, the deep-water (20-30m) temperature increased during periods of strong north/northeasterly winds (the 5-7th and 16-18th of September 2007) as a result of downwelling. Among the cold water events that occurred at Guryongpo, the mass death of cultured fish followed strong cold water events (surface temperatures below $10^{\circ}C$) that were caused by more than two days of successive south/southeastern winds with maximum speeds higher than 5 m/s. A Cold Water Index (CWI) was defined and calculated using maximum wind speed and direction as measured daily at Pohang Meteorological Observatory. When the average CWI over two days ($CWI_{2d}$) was higher than 100, mass fish mortality occurred. The four-day average CWI ($CWI_{4d}$) showed a high negative correlation with surface temperature from July-August in the Guryongpo area ($R^2=0.5$), suggesting that CWI is a good index for predicting strong cold water events and massive mortality. In October 2007, the sea temperature at a depth of 30 m showed a high fluctuation that ranged from $7-23^{\circ}C$, with frequency and spectrum coinciding with tidal levels at Ulsan, affected by the North Korean Cold Current. If temperature variations at the depth of fish cages also regularly fluctuate within this range, damage may be caused to the Guryongpo fish industry. More studies are needed to focus on this phenomenon.
An experiment was conducted to investigate the effects of three water temperatures (15, 20 and $25^{\circ}C$) in combination with three salinities (0, 15 and 30 psu) on the oxygen consumption rate of juvenile spotted sea bass, Lateolabrax maculatus (mean body weight $5.5{\pm}0.3g$). The oxygen consumption rates of L. maculatus were measured in triplicate for 24 hours using a continuous flow-through respirometer. Water temperature resulted in significant differences in the mean oxygen consumption rate of L. maculatus (p<0.001), but salinity and combinations of salinity and water temperature did not have (p>0.05). The oxygen consumption increased with increasing water temperatures in all experimental salinity regimes (p<001). Mean oxygen consumption rates at 15, 20 and $25^{\circ}C$ ranged 328.8~342.3, 433.9~441.0 and 651.5~659.9 mg $O_2\;kg^{-1}\;h^{-1}$, respectively. $Q_{10}$ values did not vary with salinity, bud varied with water temperature. $Q_{10}$ values ranged 1.63~1.75 between 15 and $20^{\circ}C$, 2.24~2.26 between 20 and $25^{\circ}C$, and 1.92~1.98 over the full temperature range. The energy loss by metabolic cost increased with increasing water temperatures in all experimental salinity regimes (p<0.001) Mean energy loss rates at 15, 20 and $25^{\circ}C$ ranged 224.6~233.8, 296.3~301.2 and $444.9{\sim}450.7kJ\;kg^{-1}\;d^{-1}$, respectively. These data suggest that the culture of juvenile spotted sea bass is possible without energy loss by salinity difference in freshwater as well as seawater after salinity acclimation. Thus, this result has an application for culture management and bioenergetic model for growth of this species.
The effect of water temperature on fasting and post-prandial total ammonia excretion (TAN) of the starry flounder Platichthys stellatus (mean body weigh : $42.4{\pm}3.4g$) was studied. The fasting and post-prandial TAN excretions were measured under three different water temperatures (10, 15 and $20^{\circ}C$) for 24 hours using a recirculating system. In each treatment three replicates were set up and total 45 fish were used. Fish were taken to the indoor aquarium, acclimated over 10 days at three temperatures, and transferred to TAN measuring system for measurements of TAN excretion at the same temperatures. After 3 days of starvation, fasting TAN excretion was measured at each temperature. To investigate post-prandial TAN excretion, fish were hand-fed to satiation level with a commercial diet containing 50.2% crude protein for 7 days, two times daily 08 : 00 and 16 : 00 h. The fasting and postprandial TAN excretion increased with increased water temperature (p<0.05). Mean fasting TAN excretion rates at 10, 15 and $20^{\circ}C$ were 10.9, 11.2 and $12.2mg\;TAN\;kg\;fish^{-1}\;h^{-1}$, respectively. The value at $20^{\circ}C$ was higher than those at 10 and $15^{\circ}C$ (p<0.05), but there was no significant difference between $10^{\circ}C$ and $15^{\circ}C$. Mean post-prandial TAN excretion rates at 10, 15 and $20^{\circ}C$ were 33.0, 43.4 and $55.3mg\;TAN\;kg\;fish^{-1}\;h^{-1}$, respectively. Two peaks of post-prandial TAN excretions were observed, and the second peak was always greater than the first. The post-prandial TAN excretion rate reached to the maximum after 10 hours from the first feeding at $10^{\circ}C$($45.3mg\;TAN\;kg\;fish^{-1}\;h^{-1}$), $15^{\circ}C$ ($64.5mg\;TAN\;kg\;fish^{-1}\;h^{-1}$) and $20^{\circ}C$ ($83.2mg\;TAN\;kg\;fish^{-1}\;h^{-1}$), respectively. The TAN loss for ingested nitrogen at $20^{\circ}C$ (48.8%) was higher than that for $10^{\circ}C$ (43.0%) and $15^{\circ}C$ (45.7%). This study provides empirical data for estimating ammonia excretion and managing culture management of starry flounder under given temperatures.
The effect of water temperature (T) and body weight (W) on the oxygen consumption of the fasted black rockfish, Sebastes schlegeli was investigated to provide empirical data for the culture management and bioenergetic growth model of this species. The mean wet body weights of two fish groups used for the present experiment were $12.9{\pm}2.7g$ ($mean{\pm}SD$) and $351.1{\pm}9.2g$. The oxygen consumption rate (OCR) was measured under three water temperature regimes (15, 20 and $25^{\circ}C$) at an interval of 5 minutes for 24 hours using a continuous flow-through respirometer. In each treatment three replicates were set up and 45 fish in small size groups and 6 fish in large size groups were used. The OCRs increased with increasing water temperature in both size groups (p<0.001). Mean OCRs at 15, 20 and $25^{\circ}C$ were 414.2, 691.5 and $843.8mg\;O_2\;kg^{-1}h^{-1}$ in small size groups, and 182.0, 250.7 and $328.2mg\;O_2\;kg^{-1}h^{-1}$ in large size groups, respectively. The OCRs decreased with increasing body weights in three water temperature groups (p<0.001). The mass effect on metabolic rate can be expressed by the power of 0.69~0.75. The data are best described by the relationship: OCR=89.12+28.79T-1.17W. $Q_{10}$ values ranged 1.90~2.79 between 15 and $20^{\circ}C$, 1.49~1.71 between 20 and $25^{\circ}C$, and 1.80~2.03 over the full temperature range, respectively. The energy loss by metabolic cost increased with increasing water temperature and decreasing body weight (p<0.001). Mean energy loss rates by oxygen consumption at 15, 20 and $25^{\circ}C$ were 282.9, 472.3 and $576.3kJ\;kg^{-1}d^{-1}$ in small size groups and 124.3, 171.3 and $224.1kJ\;kg^{-1}d^{-1}$ in large size groups, respectively.
This study investigated the effects of water temperature and photoperiod on oxygen consumption (OC) in the giant grouper Epinephelus lanceolatus. OC rate in the giant grouper at 17, 22, 27 and $32^{\circ}C$ were $61.7{\pm}0.4$, $72.2{\pm}0.6$, $102.9{\pm}0.8$ and $141.7{\pm}1.0mg\;O_2/kg/h$, respectively, indicating a linear increase in OC with water temperature. Photoperiod was regulated in accordance with the light (06:00~18:00 h, L) and dark (18:00~06:00 h, D) phases of the diel cycle (12L/12D), with a water temperature of at 17, 22, 27 and $32^{\circ}C$. OC rates during the light and dark phases were $62.7{\pm}0.4$, $62.5{\pm}0.3mg\;O_2/kg/h$, respectively, at $17^{\circ}C$. No significant differences were observed between the light and dark phases (P>0.05). OC raters during the light and dark phases were $74.8{\pm}0.7$, $69.6{\pm}0.6mg\;O_2/kg/h$ at $22^{\circ}C$, $107{\pm}1.2$, $98.0{\pm}0.7mg\;O_2/kg/h$ at $27^{\circ}C$ and $147.6{\pm}1.1$, $135.8{\pm}0.8mg\;O_2/kg/h$ at $32^{\circ}C$, respectively, indicating that OC is higher during daylight than nighttime. Giant grouper is thought to be a diurnal fish species, because the level of oxygen consumption during light period was higher than that during dark period.
Shim, Jeong Hee;Kang, Dong-Jin;Han, In Sung;Kwon, Jung No;Lee, Yong-Hwa
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.17
no.4
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pp.243-251
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2012
Real-time monitoring for environmental factors(temperature, salinity, chlorophyll, etc.) and carbonate components( pH and $fCO_2$) was conducted during 5-6th of July, 2012 at a seaweeds farm in Gijang, Busan. Surface temperature and salinity were ranged from $12.5{\sim}17.6^{\circ}C$ and 33.7~34.0, respectively, with highly daily and inter-daily variations due to tide, light frequency(day and night) and currents. Surface $fCO_2$ and pH showed a range of $381{\sim}402{\mu}atm$ and 8.03~8.15, and chlorophyll-a concentration in surface seawater ranged 0.8~5.8 ${\mu}g\;L^{-1}$. Environmental and carbonate factors showed the highest/lowest values around 5 pm of 5th July when the lowest tidal height and strongest thermocline in the water column, suggesting that biological production resulted in decrease of $CO_2$ and increase of pH in the seaweed farm. Processes affecting the surface $fCO_2$ distribution were evaluated using a simple budget model. In day time, biological productions by phytoplankton and macro algae are the main factors for $CO_2$ drawdown and counteracted the amount of $CO_2$ increase by temperature and air-sea exchange. The model values were a little higher than observed values in night time due to the over-estimation of physical mixing. The model suggested that algal production accounted about 14-40% of total $CO_2$ variation in seaweed farm.
The small filefish, Rudarius ercodes, generally spawning from mid May to early October in the natural habitat, was exposed to various photoperiod and temperature regimes. These environmental effects on the gonad activity, regression and recrudescence were experimentally investigated based on the mechanism of reproductive cycle. Spawning season was initiated in the early spring with the gonad activated by long photoperiod(13L) and stimulated by compensatory temperature rising. Even when the gonad activated readily at the above critical daylength (12L to 13L)was kept back at the below if, it went on maturing. At the end of spawning period (mid September), since the shortening of daylength (12L) resulted in the gonad regression regardless of temperature, the short daylength might be related to the termination of spawning in situ. When the regressive gonad at the post spawning period was treated by the above 13L: $20^{\circ}C$ condition, it could recrudesce and bring forth even spawning. From this fact, the feasible control of annual reproductive cycle of small filefish was recognized. But even in the long daylength, the temperature above $28^{\circ}C$ was preventive of gonad maturation.
서해 남중부에 위치한 영광주변해역의 해양환경의 특성을 파악하기 위해 2006년 3월 25일과 7월 26일에 영광지역의 15개 지점과 비교를 위한 대조지역으로 변산반도 격포주변해역의 10개 지점을 선정하여 조사하였다. 대조지역에서는 수질관측결과 대체로 해역수질기준 $I{\sim}II$ 등급 수준의 양호한 결과를 보였으며, 영광지역의 수질은 해역수질기준 $II{\sim}III$ 등급으로 조사되었다. 수온의 경우 대조지역과 비교하여 훈계에는 $4{\sim}5^{\circ}C$를 하계에는 $2{\sim}3^{\circ}C$ 정도의 높은 값으로 조사되었다. 영광지역의 염분은 춘계가 하계에 비해 높게 나타났으며, 빠른 유속 특성을 보인 영광지역이 격포지역에 비해 두배가량 높은 부유물질량올 나타내었다. COD의 경우 영광지역은 평균 $II{\sim}III$등급을 보였고, 대조지역은 평균 $I{\sim}II$ 등급수준으로 나타났다. 영양염의 경우 해역수질등급과 비교하면 총질소 (TN)의 경우 영광지역은 춘계와 하계에 유사하게 평균 II 등급의 수질을 보였으며, 대조지역은 춘계에는 평균 I 동급의 수질을 하계에는 평균 II 등급의 수질을 보이는 것으로 나타났다. 총 인(TP)의 경우 통일한 시기에 유사한 농도분포로 지역별 차이는 보이지 않았고, 통일해역에서 하계에 상대적으로 높은 시기별 차이를 보였다. 국지적으로 III등급의 수질을 보인 곳도 있지만 대조지역의 하계 썰물 표층수가 평균 III 등급의 수질을 나타낸 것을 제외하면 거의 모든 조사시기에 평균 II 동급의 농도를 나타내고 있었다.sel. 2004년 2 월에 관측된 표층수온 분포값보다 2005년 2월에 관측된 표층수온 분포값이 상대적으로 낮은 분포 특성을 나타내고 있었다. 따라서 인공위성자료를 이용한 황해의 2004년 해황 분석 결과는 이상수온 상승의 원인이 쿠로시오 해류의 변통과 관련성이 높다고 판단되며 이에 대한 지속적인 연구가 현재 진행중에 있다.소처리에 인산염 처리, 여기에 초음파 처리, 마지막 단계로 3분 끓이면 억제율이 68%까지 억제되었다. 이는 단일처리시 전혀 억제를 못하는 처리를 단계별로 한 단계씩 더해가면 allergy 억제효과가 나타난다고 할 수 있겠다. 초음파 처리도 역시 저 allergy 처리 공정에 이용될 수 있는데 이것은 그 처리로 인해 새로운 알러젠이 생성될 수도 있다. 또한 복합처리로 allergy를 감소시키면 연속적이고 동시적으로 하기 때문에 원가를 절감할 수 있다.환경현안에 대한 정치경제적 접근을 외면하지 말고 교과서 저작의 소재로 삼을 수 있어야 하며, 이는 '환경관리주의'와 '녹색소비'에 머물러 있는 '환경 지식교육'과 실천을 한단계 진전시키는 작업으로 이어질 것이다. 이후 10년의 환경교육은 바로 '생태적 합리성'과 '환경정의'라는 두 '화두'에 터하여 세워져야 한다.배액에서 약해를 보였으나, 25% 야자지방산의 경우 50 ${\sim}$ 100배액 어디에서도 액해를 보이지 않았다. 별도로 적용한 시험에서, 토마토의 경우에도 25% 야자지방산 비누 50 ${\sim}$ 100배액 모두 약해를 발생하지 않았으나, 오이에서는 25% 야자지방산 비누 100배액에도 약해를 나타내었다. 12. 이상의 결과, 천연지방산을 이용하여 유기농업에 허용되는 각종의 살충비
Spawning inducement of striped knife-jaw, Oplegnathus fasciathus, was attempted by two experiments. In experiment I (Exp. I), water temperature was gradually increased from 14.5$^{\circ}C$ in December 15, 1996 to $21.0^{\circ}C.$ in February 22, `997 and then maintained at this level. Photo-period was also gradually increased from 10.5L/13.5D in December 15, 1996 to 15.5L/8.5D in February 17, 1997, and then maintained at this level. In experiment II (Exp. II), water temperature was increased in the same way from Exp. I. Photoperiod was natural conditions from December 1996 to March 9, 1997, and then suddenly increased to 15.5L/8.5D until the end of experimental period. Spawning of the fish was occurred from February 22 through April 2, 1997 (for 40 days) in Exp. I. Number of total spawned eggs was 30.04 million and fertilization rate was 77.2%. The fish began to spawn at $21.0^{\circ}C.$ and 15.5L/8.5D. It requied 65 days to spawn since the water temperature had increased from $14.5^{\circ}C.$ to $21.0^{\circ}C.$. Spawning of the fish was not occurred until March 9, 1997 in Exp. II. After 7 days, photo-period was suddenly incresed to 15.5L/8.5D and fish were spawned from March 17 through April 4, 1997 (for 20 days). Number of total spawned eggs was 21.28 million and fertilization rate was 72.1%. The fish began to spawn at $21.0^{\circ}C$ and 15.5L/8.5D. It required 65 days to spawning since the water temperature had increased from $14.5^{\circ}C$ to $21.0^{\circ}C$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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