In this research, two new complexes of N-(2-aminoethyl)-1,3-propanediamine (aepn), $[Cd(aepn)_2]I_2$ (1) and $[Cd(aepn)_2]Cl_2{\cdots}H_2O$ (2), were prepared and identified by elemental analysis, FT-IR, Raman spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction. Geometry around the cadmium atom in two complexes by coordination of six nitrogen atoms of two aepn is distorted octahedral. If distortion in the mer-$[Cd(aepn)_2]^{2+}$ cation is disregarded, it has a $C_2$ axis and $C_2$ symmetry. The cyclic voltammetry experiments were carried out to study the complexation process. Two structural surveys on coordination modes and complexes of aepn are presented. A study was carried out using CSD data to estimate the averages of bond lengths for different types of the Cd-N bonds. It was found that the intermolecular $N-H{\cdots}I$, $C-H{\cdots}I$ hydrogen bonds in 1 and $N-H{\cdots}Cl$, $N-H{\cdots}O$, $C-H{\cdots}O$, $O-H{\cdots}Cl$ in 2 stabilized the crystal networks.
Hydrogen was generated by the reaction of metal hydride with water. The variation of hydrogen generation with the kind of powders (milled $MgH_2$, and $MgH_2$ milled with various contents of MgO, $MgCl_2$ or $Ni+Nb_2O_5$) was investigated. $MgH_2$ powder with a hydrogen content of 6.05 wt% from Aldrich Company was used. Hydrogen is generated by the reaction of Mg as well as $MgH_2$ with water, resulting in the formation of byproduct $Mg(OH)_2$. For about 5 min of reaction time, milled $95%MgH_2+5%MgO$ has the highest hydrogen generation rate among milled $MgH_2+x%MgO$ (x=0, 5, 10, 15 and 20) samples. Milled $90%MgH_2+10%MgCl_2$ has the highest hydrogen generation rate among all the samples.
8배위 이트륨(III) 화합물 Y(tpb)3(H2O)2을 합성하였고 X-선 회절법으로 구조를 규명하였다. 이 화합물은 12 면체의 구조를 가지며, 두 면(Y-O2-O1-O5-O6 and Y-O4-O3-O8-O7)사이의 각은 89.59o이다. 또한, O1-O5과 O3-O8 의 거리는 2.965 and 2.995 A이며 O2-O6과 and O4-O7의 거리는 4.256 and 4.403 A이다.
For a positive integer k and an arbitrary integer h, the classical Dedekind sums s(h,k) is defined by $$S(h,\;k)=\sum\limits_{j=1}^k\(\(\frac{j}{k}\)\)\(\(\frac{hj}{k}\)\),$$ where $$((x))=\{{x-[x]-\frac{1}{2},\;if\;x\;is\;not\;an\;integer; \atop \;0,\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;if\;x\;is\;an\;integer.}\$$ J. B. Conrey et al proved that $$\sum\limits_{{h=1}\atop {(h,k)=1}}^k\;s^{2m}(h,\;k)=fm(k)\;\(\frac{k}{12}\)^{2m}+O\(\(k^{\frac{9}{5}}+k^{{2m-1}+\frac{1}{m+1}}\)\;\log^3k\).$$ For $m\;{\geq}\;2$, C. Jia reduced the error terms to $O(k^{2m-1})$. While for m = 1, W. Zhang showed $$\sum\limits_{{h=1}\atop {(h,k)=1}}^k\;s^2(h,\;k)=\frac{5}{144}k{\phi}(k)\prod_{p^{\alpha}{\parallel}k}\[\frac{\(1+\frac{1}{p}\)^2-\frac{1}{p^{3\alpha+1}}}{1+\frac{1}{p}+\frac{1}{p^2}}\]\;+\;O\(k\;{\exp}\;\(\frac{4{\log}k}{\log\log{k}}\)\).$$. In this paper we give some formulae on the mean value of the Dedekind sums and and Hardy sums, and generalize the above results.
Mg and Mg-based alloys are regarded as strong candidate hydrogen storage materials since their hydrogen capacity exceeds that of known metal hydrides. One of the approaches to improve kinetic is addition of metal oxide. In this paper, we tried to improve the hydrogenation properties of Mg-based hydrogen storage composites. The effect of transition metal oxides, such as $Nb_2O_5$ on the kinetics of the Magnesium hydrogen absorption kinetics was investigated. $MgH_x$-5wt.% $Nb_2O_5$ composites have been synthesized by hydrogen induced mechanical alloying. The powder fabricated was characterized by X-ray diffraction (XRD), Field Emission-Scanning Electron Microscopy (Fe-SEM), Energy Dispersive X-ray (EDX), BET and simultaneous Thermo Gravimetric Analysis / Differential Scanning Calorimetry (TG/DSC) analysis. The Absorption / desorption kinetics of $MgH_x$-5wt.% $Nb_2O_5$ (type I and II) are determined at 423, 473, 523, 573 and 623 K.
본 연구팀에서는 층상형 페로브스카이트 구조를 갖는 Ruddlesden-Popper 구조의 $K_2La_2Ti_3O_{10}$의 박리화를 통해 Aurivillius 구조의 $Bi_{4-x}La_xTi_3O_{12}$(x~2) 페로브스카이트 산화물을 성공적으로 합성하였다. 박리화된 란타늄 티타네이트 나노시트는 BiOCl 나노결정구조와 반응시켜 $Bi_{4-x}La_xTi_3O_{12}$(x~2) 결정을 얻어내었다. 박리화된 나노시트 현탁액은 $K_2La_2Ti_3O_{10}$으로부터 수소화된 $H_2La_2Ti_3O_{10}$의 층간에 에틸아민을 삽입시킴으로써 얻어내었다. 투과전자현미경(TEM) 분석을 통해, 란타늄 티타네이트가 에틸아민에 의해 박리화된 것을 확인할 수 있었다. X-선 회절분석(XRD)을 통해, 박리화된 란타늄 티타네이트와 BiOCl의 재적층과정을 거쳐 $700^{\circ}C$ 이상의 열처리 조건에서 $Bi_{4-x}La_xTi_3O_{12}$(x~2)로 형성된 것을 확인할 수 있었다.
환류장치를 이용하여 저온-상압하에서 ZSM-5의 결정화 반응을 수행하였다. 반응에 사용된 몰조성은 $7.83Na_2O-0.25Al_2O_3-100SiO_2-xTPABr-yH_2O$로써 x는 1몰 및 3몰, y는 3000몰, 3500몰, 및 4000몰이었다. 또한 저온-상압하에서 수행한 반응속도 연구를 통하여 얻어진 기초 자료를 토대로 $Na_2O$, TPABr 및 $H_2O$를 주요 인자로 한 $2^3$ factorial 실험을 수행한 결과 물의 농도가 가장 중요한 인자임을 알 수 있었다. 생성된 결정은 형태가 매우 균일하고 잘 발달된 결정임을 알 수 있었고 BET 표면적은 평균 $410m^2/g$에 이르는 것을 알 수 있었다.
We fabricated electrolyte-insulator-semiconductor (EIS) devices using a solution process and measured the sensing properties of EIS devices according to the thicknesses of sensing membrane. For high pH sensitivity and better stability properties, we used $SiO_2/HfO_x$ (OH) layer as a sensing membrane. In this work, $HfO_x$ sensing membranes were deposited on 5 nm thick $SiO_2$ buffer layer by spin coater with thicknesses of 15, 31, 42, 55 nm, respectively. As a result, we founded that the thickness of $HfO_x$ sensing membrane affects to sensitivity and chemical stability of EIS device. Especially, the EIS device with 42 nm thick $HfO_x$ membrane showed superior sensing ability in terms of pH-sensitivity, linearity, hysteresis voltage and drift rate characteristics than the other devices. In conclusion, we confirmed that it is possible to improve the sensing ability and the chemical stability properties using optimized thickness of sensing membrane and proper annealing process.
We study existence of positive solutions of the classical nonlinear Schr$\ddot{o}$dinger equation $-{\Delta}u\;+\;V(x)u\;-\;f(x,\;u)\;-\;H(x)u^{2*-1}\;=\;0$, u > 0 in $\mathbb{R}^n$$u\;{\rightarrow}\;0\;as\;|x|\;{\rightarrow}\;{\infty}$. In fact, we consider the following more general quasi-linear Schr$\ddot{o}$odinger equation $-div(|{\nabla}u|^{m-2}{\nabla}u)\;+\;V(x)u^{m-1}$$-f(x,\;u)\;-\;H(x)u^{m^*-1}\;=\;0$, u > 0 in $\mathbb{R}^n$$u\;{\rightarrow}\;0\;as\;|x|\;{\rightarrow}\;{\infty}$, where m $\in$ (1, n) is a positive number and $m^*\;:=\;\frac{mn}{n-m}\;>\;0$, is the corresponding critical Sobolev embedding number in $\mathbb{R}^n$. Under appropriate conditions on the functions V(x), f(x, u) and H(x), existence and non-existence results of positive solutions have been established.
본 연구에서는 반응성 산소족이 수정능력획득, 칩체반응에 미치는 영향을 알아보고자 반응성 산소족으로 superoxide anion은 xanthine (X) -xanthine oxidase (XO) system을, hydroperoxide는 $H_2O$$_2$를 농도별로 처 리하였으며, nitric oxide (NO)는 NO donor인 sodium nitroprusside (SNP)를 처리하였다 또한 남성불임요인의 하나로 알려진 leukocytospermia에 대한 영향을 알아보기 위해 lymphocyte를 농도별로 처리하였고, 일반적인 배양기내 산소농도인 20% $O_2$농도를 생체내 농도와 유사한 5% $O_2$ 농도로 낮추었을 때 의 결과를 알아보고자 하였다. 수정능력 획득 정도와 첨체반응률을 알아보기 위해 chlortetracycline (CTC) 염색방법을 이용하였다. 지질과산화 정도는 정자내 malondialdehyde (MDA)의 생성량을 흡광기를 이용하여 정량하였다. $H_2O$$_2$, X-XO, SNP와 lymphocyte 처리군은 1시간 배양시에 수정능력획득률이 유의하게 증가하였으나, 저산소처리군에서는 차이가 없었다. 저 농도의 $H_2O$$_2$를 처리한 경우에는 지질과산화 정도가 감소하였으나, 고 농도에서는 대조군에 비해 유의하게 증가하였다. 고 농도의 Iymphocyte를 처리한 경우에는 1시간 처리시에 지질과산화가 유의하게 증가하였으나, 처리된 산소농도에 따른 지질과산화의 차이는 없었다. 첨체반응률의 경우, 처리한 모든 반응성 산소족에서 대조군에 비해 높은 첨체반응률을 확인하였다. X(100 $\mu$M)-XO(100mIU)의 경우가 가장 높은 첨체반응률을 나타내었다. 이러한 결과들은 반응성 산소족이 수정능력획득, 지질과산화 그리고 첨체반응에 영향을 미치는 것을 확인하여 주었다. 또한 반응성 산소족이 생성된 경우에 수정능력획득이 보다 빠르게 진행되어지는 것은 반응성 산소족이 정자의 과운동성과 수정능력획득의 중요한 조절자임을 시사한다고 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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